Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Aggoune S. Заглавие : Клініко-терапевтичні аспекти серпоподібноклітинної анемії у трьох клінічних випадках Параллельн. заглавия :Clinical and therapeutic aspects of sickle cell disease in three clinical cases Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2021. - N 4. - С. 66-71 (Шифр УУ67/2021/4) Примечания : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: АНЕМИЯ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ -- ANEMIA, SICKLE CELL ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS ОСТЕОНЕКРОЗ -- OSTEONECROSIS ИНСУЛЬТ -- STROKE АЛЖИР -- ALGERIA Аннотация: Однією з хвороб, що призводить до високої смертності серед дітей у країнах, що розвиваються, є серпоподібноклітинна анемія, яка поступово набирає поширення і стає однією з проблем громадської охорони здоров'я в багатьох країнах. В Алжирі захворюваність становить 2,7%. Ведення пацієнтів з серпоподібноклітинною анемією тепер набагато краще систематизоване завдяки більш глибокому розумінню цього стану. Воно бере до уваги прийняті нині універсальні принципи, а також реалії, характерні для нашої країниМета — поділитися з медичними працівниками терапевтичною позицією під час основних гострих ускладнень, а також під час міжкритичної фази серпоподібноклітинної анемії серед алжирських дітей. Клінічні випадки. У цій статті наведено три клінічні випадки у двох підлітків та дворічної дитини, що страждають на серпоподібноклітинний синдром, і госпіталізовані з приводу тяжких форм захворювання. Висновки. Надання належного догляду за дітьми з серпоподібноклітинною анемією може допомогти запобігти або полегшити перебіг багатьох ускладнень, пов'язаних з цим захворюванням, та може дозволити їм вести здоровіше та продуктивніше життя. Пацієнти, описані в статті, були госпіталізовані пізно. Ці випадки виявили проблеми ранньої діагностики, диспансерного спостереження та раннього виявлення ускладнень у хворих на серпоподібноклітинну анемію, особливо у випадку безсимптомного остеонекрозу головки стегнової кісткиOne of the reasons of high pediatric mortality in developing countries, sickle cell disease is gradually emerging and is becoming a public health problem in many countries where it is rife. In Algeria the incidence is 2.7%. The management of sickle cell disease is increasingly better codified now thanks to better knowledge of the condition. It takes into account not only currently accepted universal principles but also the realities specific to our countryPurpose: to share with health care professionals our therapeutic attitude during main acute complications as well as during the inter3critical phase of sickle cell disease in Algerian children. Clinical cases. In this article, we presented three clinical cases concerning two adolescents and a two3year3old infant, carriers of major sickle cell syndrome, who were hospitalized for severe forms. Conclusions. Providing right care for children with sickle cell disease could help prevent or improve many complications associated with this disease and allow them to lead healthier and more productive lives. Our patients were presented late. These cases revealed the problematic nature of early diagnosis, regular follow-up and early detection of complications in SCD patients especially with asymptomatic osteonecrosis of the femoral head