Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Гончарь М. А., Сенаторова А. С., Муратов Г. Р., Омельченко Е. В., Галдина И. М., Пушкарь Е. М., Яблонская Н. Н., Колибаева Т. Ф., Хомовская А. А. Заглавие : Роль нефропатий генетического генеза в формировании хронической почечной недостаточности у детей (клиническое наблюдение ребенка с акроренальным синдромом) Параллельн. заглавия :The role of genetic nephropathies in the formation of chronic renal failure in children (a clinical observation of a child with acrorenal syndrome) Место публикации : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 116-119 (Шифр ЗУ27/2017/4) Примечания : Библиогр. в конце ст. MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ДЕТИ -- CHILD ОБЗОР -- REVIEW РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY КОНЕЧНОСТИ -- EXTREMITIES БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS Аннотация: В статье авторы анализируют данные литературы, а также результаты собственного многолетнего опыта диагностики генетически детерминированных заболеваний почек, сопровождавшихся развитием хронической почечной недостаточности. Изложены основные причины заболеваний, принципы их диагностики и лечения. Приведено клиническое наблюдение пациента с акроренальным синдромом, осложнившимся развитием хронической почечной недостаточностиIn the article, the authors analyze the literature, as well as the results of their own long-term experience in the diagnosis of genetically determined renal diseases accompanied by the development of chronic renal failure. The main causes of diseases, the principles of their diagnosis and treatment were outlined. Clinical observation of a patient with acrorenal syndrome with complicated development of chronic renal failure is given Доп.точки доступа: Гончарь, М. А. Сенаторова, А. С. Муратов, Г. Р. Омельченко, Е. В. Галдина, И. М. Пушкарь, Е. М. Яблонская, Н. Н. Колибаева, Т. Ф. Хомовская, А. А.