Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Рудник В. Т., Глушко Н. Л., Чаплинська Н. В., Симчич Х. С., Тимочко Н. Б., Погорельцева Т. А. Заглавие : Cпадкова тромбофілія з тромбоемболією дрібних гілок легеневої артерії Параллельн. заглавия :Hereditary thrombophilia with tнromboembolia of small branches of the pulmonary artery Место публикации : Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. Т.18, № 1. - С. 156-160 (Шифр КУ27/2019/Т.18/1) Примечания : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS ОБЗОР -- REVIEW ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS Аннотация: У статті наведено клінічний випадок рецидивуючої тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії у пацієнта з діагностованою спадковою тромбофілією, асоційованою з мутацією фактора ІІ згортання крові, фактора І згортання крові, антагоніста тканинного активатора плазміногену, В12-залежної метіонін-синтази, метилентетрагідрофолатредуктази, гіпергомоцистеїнемією. Проаналізовано джерела сучасної вітчизняної і зарубіжної літератури з проблематики венозної тромбоемболії. Висвітлено роль генетичних досліджень при підозрі на тромбофілію, що можуть допомогти в діагностиці практичним лікарям широкого профілю. Враховуючи тенденцію до зростання числа клінічних випадків тромбоемболії дрібних гілок легеневої артерії, зроблено висновок щодо більш ретельного обстеження пацієнтів молодого віку із належним акцентом на виявлення поліморфізму генів при підозрі на тромбофіліюThe article presents a clinical case of recurrent thromboembolism of small branches of the pulmonary artery in a patient with a diagnosed hereditary thrombophilia associated with the mutation of the factor II coagulation of the blood, factor I coagulation of the blood, an antagonist of the tissue plasminogen activator, B12-dependent methionine synthase, methylentetrahydrofolate reductase, hyperhomocysteinemia. The sources of modern domestic and foreign literature on the problems of venous thromboembolism have been analyzed. The role of genetic research in suspicion of thrombophilia, which can help in the diagnosis to practical physicians of a wide profile, is highlighted. Taking into account the tendency to increase the number of clinical cases of thromboembolism of small branches of the pulmonary artery, a conclusion was reached regarding a more rigorous examination of young patients with an appropriate emphasis on the detection of polymorphism of genes in cases of suspicion of thrombophilia Доп.точки доступа: Рудник, В. Т. Глушко, Н. Л. Чаплинська, Н. В. Симчич, Х. С. Тимочко, Н. Б. Погорельцева, Т. А.