Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Смоланка І. І., Мовчан О. Д., Ляшенко А. О., Іванкова О. М., Багмут І. Ю. Заглавие : Вплив ампліфікації ERBB2 на відсоток рецидивування набрякової форми раку грудної залози після комбінованого лікування Параллельн. заглавия :The influence of amplification of ERBB2 is on the percent of relapse of inflammatory breast cancer after the combined treatment Место публикации : Клінічна онкологія. - 2022. - Том 12, N 1/2. - С. 24-27 (Шифр КУ41/2022/12/1/2) Примечания : Бібліогр.: в кінці ст. MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS РЕЦИДИВ -- RECURRENCE ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY Аннотация: Молекулярні механізми, пов’язані із запаленням, вважаються важливими компонентами розвитку раку молочної залози, який є провідною причиною смерті серед жінок. Рецидив залишається однією з найсерйозніших проблем для пацієнтів з набряковими формами раку грудної залози після комбінованого лікування. Стійкість до протипухлинних препаратів розвивається на рівні тканини у зв’язку з особливостями запального мікрооточення при раковій інфільтрації. Було оброблено матеріали історій хвороби 60 пацієнтів за період 2018–2020 рр. До 1-ї групи (30 осіб) було включено пацієнток з набряковим раком грудної залози з підтвердженою мутацією гена Her-2/neu (ампліфікація ERBB2 (3+)), після проведеного комбінованого лікування (операція з неоад’ювантним курсом хіміотерапії). 2-гу групу становили пацієнтки з набряковим раком грудної залози (30 осіб), після проведеного комбінованого лікування (операція з неоад’ювантним курсом хіміотерапії) у яких ампліфікацію ERBB2 (3+) не спостерігали. Ампліфікація ERBB2 у пацієнтів з набряковою формою раку грудної залози пов’язана з поганим прогнозом щодо розвитку рецидивування захворювання. Інвазивна активність пухлинних клітин з ампліфікацією ERBB2 для набрякової форми раку грудної залози є вищою, ніж за відсутності ампліфікації ERBB2, що доведено показниками середнього балу експресії CD68, стабілін-1, YKL-39, SI-CLP у культурі тканин пухлини. Виявлено більш високу щільність CD3+ (у 10 разів), CD19+ (у 4 рази) лімфоцитів та нижчу щільність CD3+, CD8+ (у 1,5 раза) і CD16/56+ (у 2 рази) лімфоцитів з ампліфікацією ERBB2 у порівнянні з показниками у пацієнтів без ампліфікації ERBB2 (р 0,05). Рецидив пухлини відмічали протягом перших двох років після лікування у 60±8,9% пацієнток 1-ї групи та у 6,7±8,1% 2-ї групиWe consider the molecular mechanisms related to inflammation critical a component in advancement of inflammatory breast cancer, that’s driving reason for passing among women. A relapse remains one of the foremost serious issues for patients with inflammatory breast cancer after the combined treatment. Immovability to antitumoral arrangements takes put at the level of texture through the highlights of the utilized for setting microenvironment amid cancer penetration. 60 patients for period from 2018 for 2020 inspected — a 1 group (30 patients): with the confirmed mutation of Her2/neu gene (amplification of ERBB2 (3+)), with inflammatory breast cancer after the conducted combined treatment (surgery with neoadjuvant chemotherapy). There were no amplification of ERBB2 (3+) in 30 patients with inflammatory breast cancer (2 group). Patients have amplification of ERBB2 with the inflammatory carcinoma, with a nasty prognosis in relation to development of relapse of disease. Invasion activity of tumor cells with amplification of ERBB2 for the inflammatory carcinoma are higher, than without amplification of ERBB2, that it’s well-proven the indexes of middle mark of expression of CD68, Stabilin-1, YKL-39, SI-CLP within the tumor cell culture. There are discovered the upper closeness of CD3+ (10 time), CD19 + (4 times) lymphocytes and lower closeness CD3+, CD8+ (1.5 times) and CD16/56+ (2 times) lymphocytes with amplification of ERBB2 in comparing to the indexes for patients without amplification of ERBB2 (р 0,05). Relapse of disease amid first two years after treatment was identified in (60± 8,9)% patients of 1 group and in 26.7±8.1% patients of 2 group Доп.точки доступа: Смоланка, І. І. Мовчан, О. Д. Ляшенко, А. О. Іванкова, О. М. Багмут, І. Ю.