Вид документа : Статья из журнала Шифр издания : Автор(ы) : Дедов И. И., Калинченко Н. Ю., Семичева Т. В., Кузнецова Э. С. Заглавие : Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы* Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2004. - Т. 50, № 4. - С. 3-6 (Шифр ПР32/2004/50/4) Предметные рубрики: Надпочечников коры болезни-- врожд Гидроксилазы-- деф Мутагенности тесты Доп.точки доступа: Дедов, И. И. Калинченко, Н. Ю. Семичева, Т. В. Кузнецова, Э. С.