Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19 |
>1.
| Василенко Н. К. Значение биохимических методов и генеалогического анализа для раннего выявления детей с наследственной предрасположенностью к заболеваниям почек/Н. К. Василенко. - 1976
|
>2.
| Определение наследственной предрасположенности к кариесу зубов с использованием ЭВМ. Вып. 18. - 1988
|
>3.
| Киселев Ф. Л. Молекулярные основы канцерогенеза у человека/Ф. Л. Киселев, О. А. Павлиш, А. Г. Татосян. - 1990
|
>4.
| Генетика человека и патология. Вып. 1/ред. Л. Н. Рузаев. - 1990
|
>5.
| Прогнозирование наследственной предрасположенности к кариесу зубов и болезням пародонта с использованием ЭВМ и их индивидуальная профилактика/Винниц. МИ им. Н. И. Пирогова. - 1990
|
>6.
| Гнатейко О. З. Роль генетичних та середовищних факторів ризику в патогенезі розвитку схильності до ниркової патології у дітей та принципи їх медико-генетичного консультування /О. З. Гнатейко. - 1994
|
>7.
| Кіцера Н. І. Медико-генетичне консультування сімей з онкологічною патологією в потомстві /Н. І. Кіцера. - 1999
|
>8.
| Бичкова Г. М. Клінічний поліморфізм та генетична гетерогенність синдрому Мартіна-Бела /Г. М. Бичкова. - 1999
|
>9.
| Фоменко Н. М. Природжена та спадково детермінована патологія у населення Прикарпатського регіону: клініко-генетичні характеристики, профілактика/Н. М. Фоменко. - 2002
|
>10.
| Наследственные болезни в популяциях человека/ред. Е. К. Гинтер. - 2002
|
>11.
| Мещерякова І. П. Обтяженість спадковою патологією та генетико-демографічна структура Євпаторійської популяції/І. П. Мещерякова. - 2008
|
>12.
| Соколова І. І. Особливості патогенезу, клініки, діагностики і лікування генералізованого пародонтиту в осіб зі спадковою схильністю до його розвитку/І. І. Соколова. - 2008
|
>13.
| Евтушенко С. К. Дисплазия соединительной ткани в неврологии и педиатрии (клиника, диагностика, лечение)/С. К. Евтушенко, Е. В. Лисовский, О. С. Евтушенко. - 2009
|
>14.
| Грузинцева Н. А. Особливості перебігу і ведення раннього неонатального періоду у дітей з природженими вадами розвитку і ризиком спадкової патології/Н. А. Грузинцева. - 2009
|
>15.
| Бабуркіна О. П. Меніскогенний синдром, зумовлений спадковою схильністю (генезис, лікувально-діагностична тактика)/О. П. Бабуркіна. - 2012
|
>16.
| Jorde L. B. Medical Genetics/L. B. Jorde, J. B. Carey, M. J. Bamshad. - 2016
|
>17.
| Nussbaum Thompson & Thompson Genetics in Medicine/Robert L. Nussbaum, Roderik R. McInnes, Huntington F. Willard. - 2016
|
>18.
| Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics /eds.: R. E. Pyeritz, B. R. Korf, W. W. Grody. - 2019
|
>19.
| Назарова М. С. Клініко-патогенетичне значення компонентів антифосфоліпідного синдрому у чоловіків зі стабільною ішемічною хворобою серця та післяінфарктним кардіосклерозом/М. С. Назарова. - 2020
|
|