Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Книги- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Періодичні видання (121)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19
1.

Определение наследственной предрасположенности к кариесу зубов с использованием ЭВМ. Вып. 18. - 1988
2.

Фоменко Н. М. Природжена та спадково детермінована патологія у населення Прикарпатського регіону: клініко-генетичні характеристики, профілактика/Н. М. Фоменко. - 2002
3.

Наследственные болезни в популяциях человека/ред. Е. К. Гинтер. - 2002
4.

Генетика человека и патология. Вып. 1/ред. Л. Н. Рузаев. - 1990
5.

Киселев Ф. Л. Молекулярные основы канцерогенеза у человека/Ф. Л. Киселев, О. А. Павлиш, А. Г. Татосян. - 1990
6.

Прогнозирование наследственной предрасположенности к кариесу зубов и болезням пародонта с использованием ЭВМ и их индивидуальная профилактика/Винниц. МИ им. Н. И. Пирогова. - 1990
7.

Мещерякова І. П. Обтяженість спадковою патологією та генетико-демографічна структура Євпаторійської популяції/І. П. Мещерякова. - 2008
8.

Соколова І. І. Особливості патогенезу, клініки, діагностики і лікування генералізованого пародонтиту в осіб зі спадковою схильністю до його розвитку/І. І. Соколова. - 2008
9.

Грузинцева Н. А. Особливості перебігу і ведення раннього неонатального періоду у дітей з природженими вадами розвитку і ризиком спадкової патології/Н. А. Грузинцева. - 2009
10.

Гнатейко О. З. Роль генетичних та середовищних факторів ризику в патогенезі розвитку схильності до ниркової патології у дітей та принципи їх медико-генетичного консультування /О. З. Гнатейко. - 1994
11.

Кіцера Н. І. Медико-генетичне консультування сімей з онкологічною патологією в потомстві /Н. І. Кіцера. - 1999
12.

Бичкова Г. М. Клінічний поліморфізм та генетична гетерогенність синдрому Мартіна-Бела /Г. М. Бичкова. - 1999
13.

Василенко Н. К. Значение биохимических методов и генеалогического анализа для раннего выявления детей с наследственной предрасположенностью к заболеваниям почек/Н. К. Василенко. - 1976
14.

Евтушенко С. К. Дисплазия соединительной ткани в неврологии и педиатрии (клиника, диагностика, лечение)/С. К. Евтушенко, Е. В. Лисовский, О. С. Евтушенко. - 2009
15.

Бабуркіна О. П. Меніскогенний синдром, зумовлений спадковою схильністю (генезис, лікувально-діагностична тактика)/О. П. Бабуркіна. - 2012
16.

Nussbaum Thompson & Thompson Genetics in Medicine/Robert L. Nussbaum, Roderik R. McInnes, Huntington F. Willard. - 2016
17.

Jorde L. B. Medical Genetics/L. B. Jorde, J. B. Carey, M. J. Bamshad. - 2016
18.

Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics /eds.: R. E. Pyeritz, B. R. Korf, W. W. Grody. - 2019
19.

Назарова М. С. Клініко-патогенетичне значення компонентів антифосфоліпідного синдрому у чоловіків зі стабільною ішемічною хворобою серця та післяінфарктним кардіосклерозом/М. С. Назарова. - 2020
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)