Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Книги- результати пошуку

Вид пошуку

Книги

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Періодичні видання (120)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19

Форма документа : Багатотомне видання
Шифр видання : 616.314-002/О-62
Назва : Определение наследственной предрасположенности к кариесу зубов с использованием ЭВМ: метод. рек. для субординаторов, врачей-интернов и слушателей ФПК/ Казан. МИ им. С. В. Курашова. Вып. 18
Вихідні дані : Казань, 1988
Кільк.характеристики :15 с
Колективи : Казан. МИ им. С. В. Курашова :
УДК : 616.314-002 + 616.314-002-07
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
КОМПЬЮТЕРЫ -- COMPUTERS
Примірники : всього : КСХ(4)
Вільні : КСХ(4)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 61:575/Ф 76
Автор(и) : Фоменко Н. М.
Назва : Природжена та спадково детермінована патологія у населення Прикарпатського регіону: клініко-генетичні характеристики, профілактика : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук : [спец.]03.00.15 "Генетика" : захист 15.11.2002
Вихідні дані : Київ, 2002
Кільк.характеристики :20 с
Колективи : Ін-т гігієни та мед. екології ім. О. М. Марзєєва
Примітки : Библиогр.: с. 17
УДК : 61:575
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ -- SENTINEL SURVEILLANCE
УКРАИНА -- UKRAINE
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-056.7/Н31
Назва : Наследственные болезни в популяциях человека : монография
Вихідні дані : Москва: Медицина, 2002
Кільк.характеристики :304 с.: ил
Примітки : Библиогр.: с. 285-298. - Предм. указ.: с. 299-303
ISBN, Ціна 5-225-04172-8: 61.60, 90.00, р.
УДК : 616-056.7
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ -- GENETICS, POPULATION
Зміст : Краткое описание этногенеза марийского народа ; Генетико-демографическое описание марийской популяции и анализ витальных статистик ; Генетическая структура популяции Республики Марий Эл, исследованная методом изонимии и с помощью модели изоляции расстоянием Малеко ; Генетический полиморфизм и структура генофонда марийской популяции ; Сравнительный анализ генетической структуры марийской популяции, описанной разными методами ; Груз наследственных болезней в марийской популяции ; Разнообразие наследственной патологии в марийской популяции и ее дифференциация по генам наследственных болезней ; Клинико-генетическая характеристика наследственной патологии, выявленной в популяции Марий Эл ; О возможных путях улучшения деятельности медико-генетической службы Республики Марий Эл и России в целом
Анотація: В монографии на основе имеющихся в мировой литературе данных (в том числе собственных) об эпидемиологии наследственных болезней и факторах, обусловливающих их неравномерное распространение, обобщены результаты комплексного популяционно- и медико-генетического изучения населения Республики Марий Эл. Представлена методология разностороннего исследования генетической структуры популяции с помощью демографических, генетических подходов, выявления наследственных болезней в этой популяции, их общего груза, его структуры, представленной болезнями с разными типами наследования, территориального распределения семей с наследственными болезнями. Показано, как устанавливаются связи между особенностями генетической структуры популяции и поведением в ней наследственных болезней и их генов, дан раздел, посвященный клинико-генеалогическому анализу значительного числа наследственных болезней. Для специалистов в области медицинской и популяционной генетики, широкого круга врачей, а также организаторов здравоохранения. The book summarizes the results of a comprehensive population and medicogenetic study of population of the Mary El Republic. How to investigate genetic structure of the population using demographic, genetic approaches, detection of hereditary diseases in the population is described. It is shown how relationships are established between peculiarities of genetic structure of the population and behavior of hereditary diseases and their genes in this population. Of special interest is the section with clinicogene-alogical analysis of a great variety of inherited diseases. Intended for specialists in medical and population genetics, physicians, health service managers
Примірники : всього : НА(1), ЧЗ(1)
Вільні : НА(1), ЧЗ(1)
Знайти схожі

Форма документа : Багатотомне видання
Шифр видання : 61:575/Г34
Назва : Генетика человека и патология. Вып. 1
Вихідні дані : Томск: Изд-во Томск. ун-та, 1990
Кільк.характеристики :179 с :
УДК : 61:575
MeSH-головна: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-006/К 44
Автор(и) : Киселев Ф. Л., Павлиш О. А., Татосян А. Г.
Назва : Молекулярные основы канцерогенеза у человека
Вихідні дані : Москва: Медицина, 1990
Кільк.характеристики :315 с.: ил.
Серія: Фундаментальные науки - медицине
Примітки : Библиогр.: с. 276-316
ISBN, Ціна 5-225-00704-Х:
УДК : 616-006
MeSH-головна: КАНЦЕРОГЕННОСТИ ТЕСТЫ -- CARCINOGENICITY TESTS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Примірники : всього : НА(1), КСХ(2)
Вільні : НА(1), КСХ(2)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.314-002/П 78
Назва : Прогнозирование наследственной предрасположенности к кариесу зубов и болезням пародонта с использованием ЭВМ и их индивидуальная профилактика : метод. рек.
Вихідні дані : Винница, 1990
Кільк.характеристики :29 с
Колективи : Винниц. МИ им. Н. И. Пирогова :
УДК : 616.314-002 + 616.314-002-07 + 616.314.17-008.1-07
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
КОМПЬЮТЕРЫ -- COMPUTERS
Примірники :НА(1)
Вільні : НА(1)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 61:575/М 56
Автор(и) : Мещерякова І. П.
Назва : Обтяженість спадковою патологією та генетико-демографічна структура Євпаторійської популяції : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук : [спец.]03.00.15 "Генетика"
Вихідні дані : Київ, 2008
Кільк.характеристики :16 с
Колективи : Нац. МА післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика
Примітки : Бібліогр.: с.17-18
УДК : 61:575
Предметні рубрики: женский
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ЗДОРОВЬЯ ПОПУЛЯЦИИ МОНИТОРИНГ -- SENTINEL SURVEILLANCE
ДЕМОГРАФИЯ -- DEMOGRAPHY
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.314.17-008.1/С 59
Автор(и) : Соколова І. І.
Назва : Особливості патогенезу, клініки, діагностики і лікування генералізованого пародонтиту в осіб зі спадковою схильністю до його розвитку : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня д-ра мед. наук : [спец.]14.01.22 "Стоматологія"
Вихідні дані : Київ, 2008
Кільк.характеристики :35 с
Колективи : Нац. МУ ім. О. О. Богомольця
Примітки : Бібліогр.: с.27- 31
УДК : 616.314.17-008.1 + 616.314.17-008.1-07-08(043.3)
MeSH-головна: ПЕРИОДОНТИТ -- PERIODONTITIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616-053.31/Г 90
Автор(и) : Грузинцева, Наталія Анатоліївна
Назва : Особливості перебігу і ведення раннього неонатального періоду у дітей з природженими вадами розвитку і ризиком спадкової патології : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук : [спец.]14.01.10 "Педіатрія"
Вихідні дані : Львів, 2009
Кільк.характеристики :19 с
Колективи : Львів. НМУ ім. Данила Галицького
Примітки : Бібліогр.: с. 14-16
УДК : 616-053.31
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НЕОНАТОЛОГИЯ -- NEONATOLOGY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.61-053.2/Г 56
Автор(и) : Гнатейко, Олег Зиновієвич
Назва : Роль генетичних та середовищних факторів ризику в патогенезі розвитку схильності до ниркової патології у дітей та принципи їх медико-генетичного консультування : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня д-ра мед. наук : [спец.]14.00.09 "Педіатрія"
Вихідні дані : Київ, 1994
Кільк.характеристики :35 с
Колективи : Ін-т педіатрії, акушерства та гінекології
Примітки : Бібліогр.: с.31-35
УДК : 616.61-053.2
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

11.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 61:575/К 46
Автор(и) : Кіцера Н. І.
Назва : Медико-генетичне консультування сімей з онкологічною патологією в потомстві : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. биол. наук : [спец.]03.00.15 "Генетика""
Вихідні дані : Київ, 1999
Кільк.характеристики :19 с
Колективи : Укр. наук. гігієнічний центр
Примітки : Бібліогр.: с.15-16
УДК : 61:575
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

12.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 61:575/Б 67
Автор(и) : Бичкова Г. М.
Назва : Клінічний поліморфізм та генетична гетерогенність синдрому Мартіна-Бела : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук : [спец.]03.00.15 "Генетика""
Вихідні дані : Київ, 1999
Кільк.характеристики :19 с
Колективи : Укр. наук. гігієнічний центр
Примітки : Бібліогр.: с.15-16
УДК : 61:575
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ ЛОМКОСТЬ -- CHROMOSOME FRAGILITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

13.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 612.015/В 19
Автор(и) : Василенко, Наталия Константиновна
Назва : Значение биохимических методов и генеалогического анализа для раннего выявления детей с наследственной предрасположенностью к заболеваниям почек : автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. биол. наук : [спец.]03.00.04 "Биохимия"
Вихідні дані : Москва, 1976
Кільк.характеристики :20 с
Колективи : Второй Моск. ГМИ им. Н. И. Пирогова
Примітки : Библиогр.: с.18-20
УДК : 612.015
MeSH-головна: КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

14.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.72-002.77-053/Е 27-049511209
Автор(и) : Евтушенко С. К., Лисовский Е. В., Евтушенко О. С.
Назва : Дисплазия соединительной ткани в неврологии и педиатрии (клиника, диагностика, лечение) : рук. для врачей
Паралельн. назви :Connective Tissue Dysplasia in Neurology and Pediatrics (Clinical Picture, Diagnostics, Treatment): guidelines for physicians/ Yevtushenko S. K., Lisovsky Ye. V., Yevtushenko O. S.
Вихідні дані : Донецк: Заславский А. Ю., 2009
Кільк.характеристики :372 с
Примітки : Библиогр.: с. 333-361
ISBN, Ціна 978-611-7001-01-7: 80.00 р.
УДК : 616.72-002.77-053.2
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
КОЛЛАГЕНОЗЫ -- COLLAGEN DISEASES
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В руководстве изложены современные аспекты этиологии и патогенеза развития дисплазии соединительной ткани у детей, особый акцент сделан на критериях диагностики и клинической картине заболевания, освещены современные инструментальные методы исследования. Описаны многоликие клинические и функционально-диагностические соматоневрологические проявления при дисплазии соединительной ткани. Обсуждаются вопросы лечения заболевания в целом и неврологической патологии в частности. Приведены схемы патогенетической и симптоматической терапии различных синдромов. Впервые в литературе в отдельной главе рассматриваются вопрос возрастной динамики симптомов дисплазии соединительной ткани и проблема заболевания у взрослых лиц. Особенно ценным является изложение многолетнего собственного, отечественного и мирового опыта в курации детей с дисплазией соединительной ткани. Руководство предназначено для детских и общих неврологов, педиатров, ортопедов, терапевтов, кардиологов, семейных врачей и врачей функциональной диагностики (как в общей практике, так и при обучении на циклах постдипломного образования)
Примірники :ЧЗ(1)
Вільні : ЧЗ(1)
Знайти схожі

15.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.71-018.3/Б 12
Автор(и) : Бабуркіна, Олена Павлівна
Назва : Меніскогенний синдром, зумовлений спадковою схильністю (генезис, лікувально-діагностична тактика) : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня д-ра пед. наук : [спец.]14.01.21 "Травматологія та ортопедія"
Вихідні дані : Харків, 2012
Кільк.характеристики :35 с
Колективи : Ін-т патології хребта та суглобів ім. М. І. Ситенка
Примітки : Бібліогр.: с.21-30
УДК : 616.71-018.3
MeSH-головна: МЕНИСК БОЛЬШЕБЕРЦОВЫЙ -- MENISCI, TIBIAL
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Знайти схожі

16.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 61:575/N95
Автор(и) : Nussbaum, Robert L., McInnes, Roderik R., Willard, Huntington F.
Назва : Thompson & Thompson Genetics in Medicine . -8th ed.
Вихідні дані : Philadelphia: Elsevier, 2016
Кільк.характеристики :XI, 546 p.: il.
Примітки : Glossary: p. 489-508. - Index: p. 533-546
ISBN, Ціна 978-1-4377-0696-3: 1894.43 р.
УДК : 61:575 + 61:575](075.8)=111 + 575(075.8)=111
MeSH-головна: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Updated to reflect the newest changes in genetics, Thompson & Thompson Genetics in Medicine returns as one of the most favored texts in this fascinating and rapidly evolving field. By integrating the classic principles of human genetics with modern molecular genetics, this volume utilizes a variety of learning tools to help you understand a wide range of genetic disorders
Примірники :ІЛ(1)
Вільні : ІЛ(1)
Знайти схожі

17.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 61:575/J77
Автор(и) : Jorde, Lynn B., Carey, John C., Bamshad, Michael J.
Назва : Medical Genetics . -5th ed.
Вихідні дані : Philadelphia: Elsevier, 2016
Кільк.характеристики :X, 356 p.: il.
Примітки : Index: p. 342-356
ISBN, Ціна 978-0-323-18835-7: 1894.43 р.
УДК : 61:575 + 61:575](075.8)=111 + 575(075.8)=111
MeSH-головна: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: Popular for its highly visual, clinical approach, Medical Genetics delivers an accessible yet thorough understanding of this active and fast-changing field. Key updates in this new edition cover the latest developments, which are integrated with clinical practice to emphasize the central principles and how they apply to practice. Photographs, illustrations, and tables, along with boxes containing patient/family vignettes, demonstrate clinical relevance and enhance visual impact of the material for easier and more effective learning and retention
Примірники :ІЛ(1)
Вільні : ІЛ(1)
Знайти схожі

18.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 61:575/E50
Назва : Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics : foundations . -7th ed.
Вихідні дані : London: Academic Press, 2019
Кільк.характеристики :IXIII, 508 p.
Примітки : Index: p. 487-507
ISBN, Ціна 978-0-12-812537-3: 4689.00 р.
УДК : 61:575 + 61:575](075.8)=111
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ГЕНОМИКА -- GENOMICS
Анотація: For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics has served as the ultimate resource for clinicians integrating genetics into medical practice. With detailed coverage in contributions from over 250 of the world’s most trusted authorities in medical genetics and a series of 11 volumes available for individual sale, the Seventh Edition of this classic reference includes the latest information on seminal topics such as prenatal diagnosis, genome and exome sequencing, public health genetics, genetic counseling, and management and treatment strategies to complete its coverage of this growing field for medical students, residents, physicians, and researchers involved in the care of patients with genetic conditions. This comprehensive yet practical resource emphasizes theory and research fundamentals related to applications of medical genetics across the full spectrum of inherited disorders and applications to medicine more broadly
Примірники : всього : ІЛ(3)
Вільні : ІЛ(3)
Знайти схожі

19.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.12/Н 19 рукописний текст
Автор(и) : Назарова, Марина Сергіївна
Назва : Клініко-патогенетичне значення компонентів антифосфоліпідного синдрому у чоловіків зі стабільною ішемічною хворобою серця та післяінфарктним кардіосклерозом : дис. ... д-ра філософії : [спец.]222 "Медицина", 22 "Охорона здоров’я"
Вихідні дані : Вінниця, 2020
Кільк.характеристики :212 с. + електрон. версія
Колективи : Вінниц. НМУ ім. М. І. Пирогова
Примітки : Бібліогр.: с. 163-198
УДК : 616.12 + 616.12-008.1-055.1(043) + 616.12-005.4-055.1(043) + 616.127-055.1(043)
MeSH-головна: АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING
МИОКАРД -- MYOCARDIUM
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH
Примірники :ФРК(1)
Вільні : ФРК(1)
Повний текст/зовнішній ресурс (постраничный просмотр) : Повний текст или завантажити - 5.168 Mb
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)