Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Книги- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>U=575.113(043)<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4
1.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.12/С 90 рукописний текст
Автор(и) : Сурсаєва, Людмила Миколаївна
Назва : Діагностичне та клінічне значення поліморфізму гена мозкового натрійуретичного пептиду та плазмових концентрацій М-І С-натрійуретичних пептидів у жінок з хронічною серцевою недостатністю, що виникла на тлі есенціальної гіпертензії : дис. ... д-ра філософії : [спец.]222 "Медицина", 22 "Охорона здоров’я"
Вихідні дані : Вінниця, 2022
Кільк.характеристики :209 с. + електрон. версія
Колективи : Вінниц. НМУ ім. М. І. Пирогова
Примітки : Бібліогр.: с. 169-199
УДК : 616.12 + 616.12-008.46-055.2(043) + 575.113(043)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Повний текст/зовнішній ресурс   (постраничный просмотр) : Повний текст или завантажити  - 2.272 Mb
Знайти схожі

2.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.12/Б 14 рукописний текст
Автор(и) : Багрій, Дмитро Анатолійович
Назва : Клінічний та діагностичний аспекти поліморфізму гена ST2 та плазмової концентрації ST2 у чоловіків з гіпертонічною хворобою і хронічною серцевою недостатністю : дис. ... д-ра філософії : [спец.]222 "Медицина", 22 "Охорона здоров'я"
Вихідні дані : Вінниця, 2023
Кільк.характеристики :157 с. + електрон. версія
Колективи : Вінниц. НМУ ім. М. І. Пирогова
Примітки : Бібліогр.: с. 129-150
УДК : 616.12 + 616.12-008.331.1-055.1(043) + 616.12-008.46-055.1(043.3) + 575.113(043)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Повний текст/зовнішній ресурс   (постраничный просмотр) : Повний текст или завантажити  - 2.942 Mb
Знайти схожі

3.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.12/С 38
Автор(и) : Сінгх, Оксана Олександрівна
Назва : Прогностично-діагностичне значення поліморфізму пероксисом проліфератор-активуючих рецепторів-y та концентрацій вазоактивних пептидів у жінок з серцевою недостатністю, що виникла на тлі гіпертонічної хвороби : автореф. дис. на здобуття наук. ступеня канд. мед. наук : [спец.]14.01.11 "Кардіологія"
Вихідні дані : Харків, 2013
Кільк.характеристики :11 с
Колективи : Харків. НМУ
Примітки : Бібліогр.: с. 14-16
УДК : 616.12 + 616.12-008.46-055.2(043) + 575.113(043)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Повний текст/зовнішній ресурс   (постраничный просмотр) : Повний текст или завантажити  - 2.526 Mb
Знайти схожі

4.

Форма документа : Однотомне видання
Шифр видання : 616.12/П 49 рукописний текст
Автор(и) : Поліщук, Тетяна Віталіївна
Назва : Діагностичне значення галектину-3 в оцінці стану міокарда у жінок з хронічною серцевою недостатністю на тлі гіпертонічної хвороби при поліморфізмі гена LGALS-3 : дис. ... д-ра філософії : [спец.]222 "Медицина", 22 "Охорона здоров'я"
Вихідні дані : Вінниця, 2023
Кільк.характеристики :196 с. + електрон. версія
Колективи : Вінниц. НМУ ім. М. І. Пирогова
Примітки : Бібліогр.: с. 158-212
УДК : 616.12 + 616.12(043) + 616.12-008.331.1(043) + 575.113(043)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: МИОКАРД -- MYOCARDIUM
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Примірники :КСХ(1)
Вільні : КСХ(1)
Повний текст/зовнішній ресурс   (постраничный просмотр) : Повний текст или завантажити  - 4.871 Mb
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)