Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
 Found in other databases:Books (5)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>A=Головченко, Д. Я.$<.>)
Total number of found documents : 37
Shown documents from 1 till 10
 1-10    11-20   21-30   31-37 
1.


   
    болезнь Прингля-Бурневилля [Text] / Д. Я. Головченко, В. М. Кисилевский, В. М. Пурышкина // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2004. - № 3. - С. 36-37

Rubrics: Склероз туберозный--патофизиол--ультраструк

Additional Access Points:
Головченко, Д. Я.
Кисилевский, В. М.
Пурышкина, В. М.

There are no free copies

Find similar

2.


    Головченко, Д. Я.
    Истинная пузырчатка: от механизмов развития до лечения [Text] / Д. Я. Головченко // Мистецтво лікування. - 2004. - № 6. - С. 38-43

Rubrics: Пемфигус--тер--этиол

There are no free copies

Find similar

3.


    Головченко, Д. Я.
    К вопросам комплексного лечения розацеа [Text] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурышкина, Л. В. Сологуб // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 1. - С. 115


MeSH-main:
РОЗАЦЕА -- ROSACEA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ОРНИДАЗОЛ -- ORNIDAZOLE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Additional Access Points:
Пурышкина, О. Д.
Сологуб, Л. В.

There are no free copies

Find similar

4.


    Головченко, Д. Я.
    Клінічний випадок нейрофіброматозу з супутнім цукровим діабетом [Text] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пуришкіна // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 4. - С. 110


MeSH-main:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Additional Access Points:
Пуришкіна, О. Д.

There are no free copies

Find similar

5.


    Головченко, Д. Я.
    Клинический опыт местного лечения распространенных дерматозов [Text] / Д. Я. Головченко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2011. - № 1. - С. 63-64

Rubrics: Кожные болезни--лек тер

   Преднитон


There are no free copies

Find similar

6.


    Головченко, Д. Я.
    Лечение больных чесоткой препаратом спрегаль [Text] / Д. Я. Головченко // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2002. - № 1(4). - С. 66-67


Rubrics: Спрегаль--тер прим--фарм

MeSH-main:
ЧЕСОТКА -- SCABIES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
There are no free copies

Find similar

7.


    Головченко, Д. Я.
    Опыт применения системных противогрибковых препаратов [Text] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурішкина // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2005. - № 3. - С. 60-62

Rubrics: Противогрибковые средства--тер прим

   Кандидоз--лек тер


   Кандидоз кожи--лек тер


   Грибковые болезни кожи--лек тер


   Апо-кетоконазол


Additional Access Points:
Пурішкина, О. Д.

There are no free copies

Find similar

8.


    Головченко, Д. Я.
    Рациональность местного применения синтетических танинов в лечении дерматозов [Text] / Д. Я. Головченко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2011. - № 2. - С. 68-70

Rubrics: Кожные болезни--лек тер

   Танныны--тер прим


There are no free copies

Find similar

9.


    Головченко, Д. Я.
    Семейный нейрофиброматоз [Text] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурышкина, Л. В. Сологуб // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 74-75


MeSH-main:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Annotation: Нейрофиброматоз представляет собой факоматоз, т. е. он относится к группе наследственных нейрокутанных заболеваний. В основе его лежит врожденная аномалия развития нервной системы, кожи, органов зрения, внутренних органов и других систем. Заболевание впервые было описано Recklingausen в 1882 г. Согласно современным представлениям, оно обусловлено аутосомно-доминантным геном в хромосоме 17, который имеет 100 % пенетрантность. Начинается заболевание с грудного, но может проявиться впервые и в 4—5-летнем возрасте и старше. У мужчин нейрофиброматоз встречается в 2 раза чаще, чем у женщин. S.A. Preiser, C.B. Davenport на основании данных литературы определили наследственную передачу нейро- фиброматоза в 2—5 семейных генерациях. Следует отметить разнообразие его клинических проявлений как на коже, так и в различных органах и системах с развитием осложнений, в том числе и онкологических. В клиническом течении его, как правило, наблюдается триада симптомов, сформулированная Дарье: пигментные пятна на коже цвета «кофе с молоком», нейрофибромы, невриномы по ходу нервных стволов и снижение интеллекта. Нередко наблюдаются изменения со стороны органа зрения (20 %) в виде пигментных невоидных образований сетчатки. Возможны поражения слизистой оболочки рта в виде тестоватой консистенции опухолевых фибром. В 20 % случаев вовлекается в процесс костная система (остеопороз, остеомаляция, искривление позвоночника, повышенная ломкость костей). Чаще заболевание характеризуется доброкачественным течением, но в 8—16 % случаев может наблюдаться озлокачествление опухолевых образований. Опухоли могут быть единичными, но чаще бывают множественными. Следует также отметить, что нет ни одного органа или ткани, где не могли бы локализоваться опухоли
Additional Access Points:
Пурышкина, О. Д.
Сологуб, Л. В.

There are no free copies

Find similar

10.


    Головченко, Д. Я.
    Случай синдрома Стивенса-Джонсона [Text] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурышкина, Л. В. Сологуб // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 1. - С. 115-116


MeSH-main:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ -- STEVENS-JOHNSON SYNDROME
Additional Access Points:
Пурышкина, О. Д.
Сологуб, Л. В.

There are no free copies

Find similar

 1-10    11-20   21-30   31-37 
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)