Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
 Found in other databases:Books (1)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>A=Новиков, П. В.$<.>)
Total number of found documents : 107
Shown documents from 1 till 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
1.


   
    Диагностика пероксисомных болезней у детей [Text] / И. С. Мамедов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - № 3. - С. 16-18

Rubrics: Пероксисомные нарушения--дети--диагн

   Жирные кислоты--дети--анал


   Хроматография газовая--исп


Additional Access Points:
Мамедов, И. С.
Смолина, Ю. А.
Сухоруков, В. С.
Новиков, П. В.

There are no free copies

Find similar

2.


   
    Диагностика синдрома эктродактилии-эктодермальной дисплазии-расщелины губы и неба [Text] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 45-49. - Библиогр.: 16 назв.

Rubrics: Новорожденных аномалии--описание случая--диагн

   Эктодермальная дисплазия--описание случая--диагн


   Губы расщелина--описание случая


   Неба расщелина--описание случая


Additional Access Points:
Николаева, Е. А.
Харабадзе, М. Н.
Яблонская, М. И.
Новиков, П. В.

There are no free copies

Find similar

3.


   
    Болезнь Ниманна-Пика типа А у детей [Text] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 4. - С. 52-57

Rubrics: Нимана-Пика синдром--дети

Additional Access Points:
Семячкина, А. Н.
Букина, Т. М.
Курбатов, М. Б.
Воскобоева, Е. Ю.
Воинова, В. Ю.
Яблонская, М. И.
Байдакова, Г. В.
Новиков, П. В.

There are no free copies

Find similar

4.


    Николаева, Е. А.
    Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей [Text] / Е. А. Николаева, П. В. Новиков // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 75-83


Rubrics: Убидекаринон

   Кудевита


MeSH-main:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагноз, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
УБИХИНОН -- UBIQUINONE (терапевтическое применение, фармакология)
Additional Access Points:
Новиков, П. В.


Find similar

5.


    Новиков, П. В.
    Прогресс генетики в решении новых проблем педиатрии [Text] / П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 6. - С. 4-12. - Библиогр.: 26 назв.

Rubrics: Генетика медицинская--тенденции

   Наследственные болезни--дети--диагн--тер


There are no free copies

Find similar

6.


    Розинова, Н. Н.
    Наследственные заболевания легких у детей: клинические формы и генетическая гетерогенность [Text] / Н. Н. Розинова, А. Е. Богорад, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 5. - С. 20-27

Rubrics: Легких болезни--дети--генет

   Наследственные болезни--дети


Additional Access Points:
Богорад, А. Е.
Новиков, П. В.

There are no free copies

Find similar

7.


   
    Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля І типа у детей / А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 55-60


MeSH-main:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагноз, патофизиология, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
Additional Access Points:
Семячкина, А. Н.
Чухрова, А. Л.
Воинова, В. Ю.
Курбатов, М. Б.
Харабадзе, М. Н.
Кузнецова, С. Ю.
Новиков, П. В.
Поляков, А. В.

There are no free copies

Find similar

8.


    Кокиашвили, В. С.
    Коррекция нарушений фосфорно-кальциевого обмена и остеопороза у детей с целиакией и вторичным синдромом мальабсорбции [Text] / В. С. Кокиашвили, П. В. новиков, Э. А. Юрьева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2009. - Т. 54, № 4. - С. 32-37

Rubrics: Целиакия--дети--метаб

   Остеопороз--дети--метаб


   Мальабсорбции синдромы--дети--метаб


   Кальциевого обмена нарушения--дети--тер


   Фосфорного обмена нарушения--дети--тер


Additional Access Points:
новиков, П. В.
Юрьева, Э. А.

There are no free copies

Find similar

9.


   
    лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата [Text] / Е. А. Николаева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 5. - С. 53-58


MeSH-main:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Николаева, Е. А.
Козина, А. А.
Яблонская, М. И.
Харабадзе, М. Н.
Мамедов, И. С.
Золкина, И. В.
Новиков, П. В.

There are no free copies

Find similar

10.


    Кузьмичева, Н. А.
    Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг [Text] / Н. А. Кузьмичева, С. Г. Калиненкова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 40-44. - Библиогр.: 49 назв.

Rubrics: Галактоземии--дети--диагн

   Новорожденных скрининг


Additional Access Points:
Калиненкова, С. Г.
Новиков, П. В.


Find similar

11.


   
    Синдром Протея у детей: диагностика, лечение и профилактика [Text] / А. Н. Семячкина, П. В. Новиков, В. Ю. Воинова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 45-49 . - Библиогр.: 10 азв.

Rubrics: Протея синдром--дети

   ДНК репарация


Additional Access Points:
Семячкина, А. Н.
Новиков, П. В.
Воинова, В. Ю.


Find similar

12.


   
    Болезнь накопления гликогена, тип ІІ (болезнь Помпе) у детей [Text] / А. Н. Семячкина [та ін.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 4. - С. 48-55


Rubrics: Майозайм

MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЛИКОГЕНОЗ II ТИПА -- GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE II (диагноз, классификация, лекарственная терапия, профилактика и контроль, смертность)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON (использование)
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY (методы)
Additional Access Points:
Семячкина, А. Н.
Сухоруков, В. С.
Букина, Т. М.
Яблонская, М. И.
Меркурьева, Е. С.
Харабадзе, М. Н.
Проскурина, Е. А.
Захарова, Е. Ю.
Брыдун, А. В.
Шаталов, П. А.
Новиков, П. В.

There are no free copies

Find similar

13.


    Новиков, П. В.
    Основные направления ранней диагностики и терапевтической коррекции наследственных заболеваний у детей [Text] / П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 66-72

Rubrics: Наследственные болезни--диагн--лек тер--тер

There are no free copies

Find similar

14.


   
    Диагностика и тактика лечения поражения сердца при аутосомно-доминантной прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Text] / О. С. Грознова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 3. - С. 42-47. - Библиогр.: 18 назв.

Rubrics: Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса--описание случая--диагн

   Аритмия--дети--диагн--лек тер


Additional Access Points:
Грознова, О. С.
Новиков, П. В.
Белозеров, Ю. М.
Руденская, Г. Е.
Тверская, С. А.

There are no free copies

Find similar

15.


   
    Мукополисахаридозы у детей [Text] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 4. - С. 22-29. - Библиогр.: 11 назв.

Rubrics: Мукополисахаридозы--дети--генет--диагн

Additional Access Points:
Семячкина, А. Н.
Новиков, П. В.
Воскобоева, Е. Ю.
Захарова, Е. Ю.
Букина, Т. М.
Смирнова, Г. В.
Цветкова, И. В.

There are no free copies

Find similar

16.


   
    Эффективность применения козьего молока "Амалтея" в комплексном лечении детей с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и несовершенное костеобразование) [Text] / П. В. Новиков, А. Н. Семячкина, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 50-53. - Библиогр.: 6 назв.

Rubrics: Элерса-Данлоса синдром--дети--диет тер--лек тер

   Остеогенез несовершенный--дети--диет тер--лек тер


   Молоко


   Альбумин сывороточный


Additional Access Points:
Новиков, П. В.
Семячкина, А. Н.
Николаева, Е. А.


Find similar

17.


    Новиков, П. В.
    Лизосомные болезни накопления - актуальная проблема педиатрии и современные возможности патогенетического лечения [Text] / П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 4. - С. 4-9


MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ -- MUCOPOLYSACCHARIDOSES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
МУКОЛИПИДОЗЫ -- MUCOLIPIDOSES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
СФИНГОЛИПИДОЗЫ -- SPHINGOLIPIDOSES (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (использование)
ФЕРМЕНТ-ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ -- ENZYME REPLACEMENT THERAPY (использование)
There are no free copies

Find similar

18.


    Кузнецова, С. Ю.
    Гипофосфатемический рахит у детей [Text] / С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 14-19


MeSH-main:
(генетика, лекарственная терапия)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Новиков, П. В.
Захарова, Е. Ю.

There are no free copies

Find similar

19.


   
    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Text] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Rubrics: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни


   Мутагенез


Additional Access Points:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

There are no free copies

Find similar

20.


    Воинова, В. Ю.
    Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Text] / В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71

Rubrics: Ретта синдром--дети--генет

   Полиморфизм (генетический)


   Факторы риска


   Генетический скрининг


Additional Access Points:
Новиков, П. В.

There are no free copies

Find similar

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-107 
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)