Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>A=Bandazhevskyi, Yu. I.$<.>)

Total number of found documents : 24
Shown documents from 1 till 10

1-10 11-20 21-24

Bandazhevskyi, Yu. I.
Breast cancer prevention in districts affected by the Chornobyl nuclear power plant accident beginning from child ages / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubovaya // Довкілля та здоров’я. - 2021. - N 1. - P29-35

MeSH-main:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (профилактика и контроль)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
Annotation: Метою роботи була оцінка поширеності алелі ризику Т генетичного поліморфізму MTHFR:677 у групі дівчаток із Іванківського і Поліського районів, розташованих поблизу Чорнобильської зони відчуження, і варіантів поєднаного носійства алелі Т з алелями ризику інших генетичних поліморфізмів, що контролюють фолатний цикл. Були використані імунохімічний і статистичний методи. Генетичну схильність до ризику виникнення раку молочної залози проаналізовано у групі, що складалася з 251 дівчаток-підлітків. Виявлено носійство алелі Т поліморфізму MTHFR:С677Т у 142 дітей (56,6%). Гомозиготний варіант Т/Т зустрічався у 25 дівчаток (10,0%) у 60 з них (23,9%) реєструвалася компаунд-гетерозиготність за алелями 677СТ/1298AС гена MTHFR. Виявлені генетичні зміни фолатного циклу призводять до значного зниження активності метілентетрагідрофолатредуктази і, відповідно, збільшення вмісту гомоцистеїну у крові, створюючи умови для розвитку онкологічних захворювань молочної залози. Зважаючи на високий рівень генетичної схильності, з урахуванням постійного впливу на організм радіоактивних елементів і продуктів їхнього розпаду, виникнення через це серйозних порушень обміну речовин, необхідно виділяти групу ризику дітей щодо ймовірності виникнення онкологічних захворювань молочної залози.
Целью работы была оценка встречаемости аллели риска Т генетического полиморфизма MTHFR:677 в группе девочек из Иванковского и Полесского районов, расположенных вблизи Чернобыльской зоны отчуждения, и вариантов сочетанного носительства аллели Т с аллелями риска других генетических полиморфизмов, контролирующих фолатный цикл. Использовались иммунохимический и статистический методы исследования. Генетическая предрасположенность к риску возникновения рака молочной железы проанализирована в группе, состоящей из 251 девочек-подростков. Выявлено носительство аллели Т полиморфизма MTHFR:С677Т у 142 детей (56,6%), при этом гомозиготный вариант Т/Т встречался у 25 девочек, или в 10,0% случаев. У 60 лиц, или в 23,9% случаев, регистрировалась компаунд-гетерозиготность по аллелям 677СТ/1298AС гена MTHFR. Выявленные генетические изменения фолатного цикла приводят к значительному снижению активности метилентетрагидрофолатредуктазы и, соответственно, увеличению содержания гомоцистеина в крови, создавая условия для возникновения онкологических заболеваний молочной железы. Учитывая высокий уровень генетической предрасположенности, а также постоянное воздействие на организм радиоактивных элементов и продуктов их распада, возникновение, как следствие этого, серьезных нарушений обмена веществ, необходимо выделять группу риска детей в отношении возникновения онкологических заболеваний молочной железы.
The aim of this paper was to assess the prevalence of the T risk allele of the MTHFR:677 genetic polymorphism in a group of girls from Ivankivsky and Polіsky districts located near the Chornobyl exclusion zone. In addition, we assessed variants of combined carriership of the T allele with risk alleles of other genetic polymorphisms regulating the folate cycle. Genetic predisposition to breast cancer risk was analyzed in a group of 251 adolescent girls. Carriership of the T allele of the MTHFR:С677Т polymorphism was found in 142 children (56.6%), while the homozygous T/T variant was found in 25 girls, or in 10.0% of cases. Compound heterozygosity for the 677CT/1298AC alleles of the MTHFR gene was recorded in 60 individuals, or in 23.9% of cases. The revealed genetic changes in the folate cycle lead to a significant decrease in the activity of methylenetetrahydrofolate reductase, and, accordingly, to an increase in the level of homocysteine in the blood, creating conditions for the occurrence of breast cancer. Given the high level of genetic predisposition, taking into account the constant impact on the body of radioactive elements and their decay products, the occurrence, as a consequence, of serious metabolic disorders, it is necessary to identify the breast cancer risk group of children.
Additional Access Points:
Dubovaya, N. F.

There are no free copies

Find similar

Bandazhevskyi, Yu. I.
Comparative assessment of blood levels of homocysteine, hormones and minerals in children with different levels of physical crowth living near the Chornobyl exclusion zone / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2021. - N 2. - P28-35

MeSH-main:
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- RADIATION, IONIZING
КРОВЬ -- BLOOD (воздействие облучения)
КРОВЬ -- BLOOD (иммунология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (кровь)
ГОРМОНЫ -- HORMONES (кровь)
МИНЕРАЛЫ -- MINERALS (кровь)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ДЕТИ -- CHILD
Annotation: У рамках виконання в Україні проектів Європейської комісії "Оздоровчі та екологічні програми, пов’язані з Чорнобильською зоною відчудження. Підготовка, навчання та координація проектів з охорони здоров’я" та Регіональної Ради Рон-Альп (Франція) оцінювався вплив радіоактивного забруднення, зокрема вивчався рівень гомоцистеїну, гормонів і мінералів у крові дітей з різним рівнем фізичного розвитку, які проживають у населених пунктах поблизу Чорнобильської зони відчудження. Встановлено, що радіонукліди 137Cs викликають порушення клітинної енергетики, негативно впливають на гормоногенез щитоподібної залози. Для достовірного визначення порушень обміну речовин в умовах постійної інкорпорації радіоуклідів 137Cs в організмі дитини необхідно використовувати інформацію про зв’язки між декількома метаболічними показниками у групі дітей, які проживають на території, що постраждала від аварії на ЧАЕС.
В рамках выполнения в Украине проектов Европейской комиссии «Оздоровительные и экологические программы, связанные с Чернобыльской зоной отчуждения. Подготовка, обучение и координация проектов по охране здоровья» и Регионального Совета Рон-Альп (Франция) оценивалось влияние радиоактивного загрязнения, в частности изучался уровень гомоцистеина, гормонов и минералов в крови детей с разным уровнем физического развития, проживающих в населенных пунктах вблизи Чернобыльской зоны отчуждения. Установлено, что радионуклиды 137Cs вызывают нарушения клеточной энергетики, негативно влияют на гормоногенез щитовидной железы. Для достоверного определения нарушений обмена веществ в условиях постоянной инкорпорации радиоуклидов 137Cs в организме ребенка необходимо использовать информацию о связях между несколькими метаболическими показателями в группе детей, проживающих на территории, пострадавшей от аварии на ЧАЭС.
Additional Access Points:
Dubova, N. F.

There are no free copies

Find similar

Bandazhevskyi, Yu. I.
Comparative assessment of metabolic processes in children living in the areas affected by the Chernobyl nuclear power plant accident / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2017. - N 4. - P27-30

MeSH-main:
ОСНОВНОЙ ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- BASAL METABOLISM (физиология)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT
ДЕТИ -- CHILD
Annotation: Причинами підвищеного вмісту радіонуклідів в організмі, гіпергомоцистеїнемії, порушення продукції гормонів щитоподібної залози, дефіциту фолієвої кислоти і вітаміну В12 у дітей Поліського району порівняно з дітьми Іванківського є незадовільні соціально-економічні умови проживання. Інкорпорація радіонуклідів 137Cs в організм і щитоподібну залозу, дефіцит фолієвої кислоти можуть призводити до порушення продукції тироксину щитоподібної залозою у дітей, які проживають на території, забрудненій радіонуклідами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції.
Причинами повышенного содержания радионуклидов в организме, гипергомоцистеинемии, нарушения продукции гормонов щитовидной железы, дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 у детей Полесского района по сравнению с детьми Ивановского являются неудовлетворительные социально-экономические условия проживания. Инкорпорация радионуклидов 137Cs в организм и щитовидную железу, дефицит фолиевой кислоты могут приводить к нарушению продукции тироксина щитовидной железой у детей, проживающих на территории, загрязненной радионуклидами вследствие аварии на Чернобыльской атомной электростанции.
Additional Access Points:
Dubova, N. F.

There are no free copies

Find similar

Bandazhevskyi, Yu. I.
Folate cycle genetics, blood homocysteine, thyroid and pituitary hormones in children from districts bordering the Chernobyl exclusion zone / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2021. - N 3. - P30-37

MeSH-main:
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES (кровь)
ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES (кровь)
ДЕТИ -- CHILD
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (кровь)
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Annotation: Метою роботи було визначення взаємозв’язку між станом генетичного апарату фолатного циклу, змістом гомоцистеїну, гормонів щитоподібної залози та аденогіпофіза у крови дітей із Іванківського і Поліського районів Київської області, які межують з Чорнобильською зоною відчуження (ЧЗВ). Проведений аналіз дозволив встановити синхронну реакцію метаболічних циклів, що забезпечують обмін Нсy і гормонів ЩЗ в організмі підлітків незалежно від генотипів ФЦ. Кореляційний аналіз, а також результати статистичного аналізу свідчать про те, що підвищення рівня Нсy у крови дітей індукувало синтез ТТГ і Т3. Отримані результати свідчать про тісний зв’язок між гормоногенезом ЩЗ і обміном сірковмісних амінокислот метіоніну і Нсy. Найбільш імовірною причиною підвищення рівня Нсy і внаслідок цього гормонів гіпофізарно-тиреоїдної вісі у крови дітей із районів, що межують з ЧЗВ, є пожежі лісу, який містить довгоіснуючі радіоактивні елементи.
Целью работы было определение взаимосвязи между состоянием генетического аппарата фолатного цикла, содержанием гомоцистеина, гормонов щитовидной железы и аденогипофиза в крови детей из Иванковского и Полесского районов Киевской области, граничащих с Чернобыльской зоной отчуждения (ЧЗО). Проведенный анализ позволил установить синхронную реакцию метаболических циклов, обеспечивающих обмен Нсy и гормонов ЩЖ в организме подростков, независимо от генотипов ФЦ. Корреляционный анализ, а также результаты статистического анализа свидетельствуют о том, что повышение уровня Нсy в крови детей индуцировало синтез ТТГ и Т3. Полученные результаты говорят о тесной связи между гормоногенезом ЩЖ и обменом серосодержащих аминокислот метионина и гомоцистеина. Наиболее вероятной причиной повышения уровня Нсy и вследствие этого гормонов гипофизарно-тиреоидной оси в крови детей, проживающих в районах, граничащих с ЧЗО, стали пожары леса, содержащего долгоживущие радиоактивные элементы.
Objective: The aim of the study was to identify interrelations between the state of folate cycle genetic apparatus and blood levels of homocysteine, thyroid and adenohypophysis hormones in the blood among the children from Ivankivskyi and Poliskyi districts, Kyiv region, bordering the Chornobyl exclusion zone (СhEZ). The analysis enabled to establish a synchronous reaction of metabolic cycles ensuring the metabolism of Hсy and thyroid hormones in the adolescents, regardless of the FC genotypes. Correlation analysis, as well as the results of statistical analysis, indicate that an increase in the level of Hсy in the blood of children induced the synthesis of TSH and T3. The results show a close relationship between thyroid hormone genesis and the metabolism of methionine sulfur-containing amino acids and Hсy. A forest fire, containing long-lived radioactive elements, is the most likely reason for the increase of Hсy level and, as a result, the hormones of thepituitary-thyroid axis in the blood of the children living in the districts, bordering the ChEZ.
Additional Access Points:
Dubova, N. F.

There are no free copies

Find similar

Bandazhevskyi, Yu. I.
Genetic control of homocysteine metabolism in children living near the Chornobyl exclusion zone / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2022. - N 2. - P10-15

MeSH-main:
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (генетика, метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
Annotation: Визначено рівні гомоцистеїну у 217 дітей віком 12-17 років з Іванківського району Київської області, а також генетичні поліморфізми фолатного циклу. Перевищення гомоцистеїну у крові понад 10 мкмоль/л (стан гіпергомоцистеїнемії) виявлено у 65,44% обстежених (142 з 217), серед хлопчиків – 69,79% (67 з 96), серед дівчаток – 61,98% (75 з 121). Найбільшу питому вагу випадків гіпергомоцистеїнемії зареєстровано у підгрупі дітей з базовим поліморфізмом MTHFR:677TТ – 94,44%. У більшості випадків гіпергомоцистеїнемія у дітей була пов’язана з зовнішньосередовищним фактором, що включає радіоактивні елементи та продукти їхнього розпаду. Система профілактики гіпергомоцистеїнемії та її наслідків у дітей, які проживають у районах, що постраждали від аварії на Чорнобильській атомній електростанції, має передбачати регулярний контроль над вмістом радіонуклідів в організмі дітей та продуктах харчування місцевого виробництва, вмістом гомоцистеїну у крові та оцінку стану генів фолатного циклу.
Определены уровни гомоцистеина у 217 детей в возрасте 12-17 лет из Иванковского района Киевской области, а также генетические полиморфизмы фолатного цикла. Превышение гомоцистеина в крови свыше 10 мкмоль/л (состояние гипергомоцистеинемии) выявлено у 65,44% обследованных (142 из 217), среди мальчиков – 69,79% (67 из 96), среди девочек – 61,98% (75 из 121). Наибольший удельный вес случаев гипергомоцистеинемии зарегистрирован в подгруппе детей с базовым полиморфизмом MTHFR:677TТ - 94,44% случаев. В основном гипергомоцистеинемия у детей была связана с внешнесредовым фактором, включающим радиоактивные элементы и продукты их распада. Система профилактики гипергомоцистеинемии и ее последствий у детей, проживающих в районах, пострадавших от аварии на Чернобыльской атомной электростанции, должна включать регулярный контроль над содержанием радионуклидов в организме детей и продуктах питания местного производства, содержанием гомоцистеина в крови и оценку состояния генов фолатного цикла.
Homocysteine levels were determined in 217 children aged 12-17 from Ivankivskyi district of Kyiv region, as well as genetic polymorphisms of the folate cycle. An excess of homocysteine in the blood over 10 µmol/l (a state of hyperhomocysteinemia) was detected in 65.44% of those examined (142 out of 217), among boys – 69.79% (67 out of 96), among girls – 61.98% (75 out of 121). The largest proportion of hyperhomocysteinemia cases was registered in the subgroup of children with the basic polymorphism MTHFR: 677TT – 94.44 % of cases. In most cases, hyperhomocysteinemia in children was associated with an environmental factor, including radioactive elements and their decay products. The system for the prevention of hyperhomocysteinemia and its consequences in children living in areas affected by the accident at the Chornobyl nuclear power plant should include regular monitoring of the content of radionuclides in the body of children and locally produced food, the content of homocysteine in the blood, and assessment of the state of folate cycle genes.
Additional Access Points:
Dubova, N. F.

There are no free copies

Find similar

Bandazhevskyi, Yu. I.
Genetic polymorphisms of the folate cycle and hyperhomocysteinemia in children from areas bordering the Chоrnobyl exclusion zone [Text] / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2023. - № 3. - С. 11-18. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (воздействие облучения, физиология)
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
ДЕТИ -- CHILD
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (статистика, тенденции)
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM (анализ, диагностическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: The aim of the work is to establish a relationship between polymorphisms of the FC and the state of hyperhomocysteinemia in children living in areas bordering the ChEZ). Research methods: laboratory, genetic, mathematical-statistical. Results: The levels of homocysteine (Hcy) in blood and genetic polymorphisms of the folate cycle (FC) were determined in 690 children (322 boys and 368 girls) aged 8-17 years old living near the ChEZ. It was found that 97.8% of the children had genotypes with risk alleles of FC polymorphisms. The most common combinations of 2 and 3 polymorphic variants. The proportion of hyperhomocysteinemia cases was recorded in 62.5% of those examined and did not generally depend on the number of FC polymorphisms with risk alleles. Unlike their mothers, there was no correlation between blood Hcy concentration and the number of FC polymorphisms with risk alleles in children. The frequency of hyperhomocysteinemia cases in boys was likely higher than in girls. Hyperhomocysteinemia was detected in 40% of cases among children with no risk alleles for FC genetic polymorphisms. Genotypes with allele variants of one FC polymorphism were found in 15% of cases. High frequency of hyperhomocysteinemia was recorded both in the subgroup with T/T MTHFR:677 genotype and in most genetic subgroups. A high frequency of hyperhomocysteinemia, with four polymorphisms with risk alleles, was associated with compound heterozygotes A/CMTHFR:1298 and C/TMTHFR:677 in combination with A/G MTR genotypes: A2756G and G/G A66G. The homozygous variant of the neutral allele A of the MTRR:A66G genetic polymorphism, which controls methionine synthase reductase, contributed to the improvement of Hcy methylation processes in risk allele variants of three FC polymorphisms. Conclusions: The conducted studies indicate that in children of the second Chоrnobyl generation, who have been living in conditions of constant radiation exposure in areas affected by the Chоrnobyl accident since birth, the occurrence of hyperhomocysteinemia is not associated with a specific genotype and the number of FC polymorphisms with risk alleles. The results obtained indicate the participation of genetic and environmental factors in the occurrence of hyperhomocysteinemia in the population of children living in areas located near the ChEZ
Мета дослідження: встановлення зв'язку між поліморфізмами фолатного циклу та станом гіпергомоцистеїнемії у дітей, які проживають у районах, що межують з Чорнобильською зоною відчуження (ЧЗВ).
Additional Access Points:
Dubova, N. F.

There are no free copies

Find similar

Bandazhevskyi, Yu. I.
Homocysteine, pituitary and thyroid hormones in children with different physical growth levels after forest fires in the Chornobyl exclusion zone / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2021. - N 4. - P11-18

MeSH-main:
ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES (кровь)
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ -- THYROID HORMONES
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (кровь)
Annotation: Проведений аналіз динаміки показників рівня гомоцистеїну, гормонів гіпофіза і щитовидної залози в крові у дітей з різним рівнем фізичного розвитку до і після лісових пожеж у Чорнобильській зоні відчуження (ЧЗВ) в 2015 році. Виявлено зв’язок між гомоцистеїном (Нсу), гормонами гіпофізарно-тиреоїдної осі і фізичним розвитком дітей. У підлітків Іванківського району встановлено достовірно більш високий рівень Нсу у порівнянні з дітьми з Поліського району. Основною причиною підвищення Нсу в крові підлітків слід вважати лісові пожежі навесні та влітку 2015 року в ЧЗВ. Підвищений рівень Т3 в периферичних тканинах, індукований Нсy і ТТГ, сприяв зменшенню значень індексу фізичного розвитку. У групі дітей дисгармонійного високого фізичного розвитку реєструвалося недостатнє утворення Т3 в периферичних тканинах, у зв’язку зі зниженням інтенсивності процесу дейодування Т4.
Проведен анализ динамики показателей уровня гомоцистеина, гормонов гипофиза и щитовидной железы в крови у детей с разным уровнем физического развития до и после лесных пожаров в Чернобыльской зоне отчуждения в 2015 году. Выявлена ??связь между гомоцистеином (НСУ), гормонами гипофизарно-тиреоидной оси и физическим развитием детей. У подростков Иванковского района установлен более высокий уровень НСУ по сравнению с детьми из Полесского района. Основной причиной повышения НСУ в крови подростков следует считать лесные пожары весной и летом 2015 в ЧЗО. Повышенный уровень Т3 в периферических тканях, индуцированный Нсy и ТТГ, способствовал уменьшению значений индекса физического развития. В группе детей дисгармоничного высокого физического развития регистрировалось недостаточное образование Т3 в периферических тканях, в связи со снижением интенсивности процесса дейодирования Т4.
The analysis of variable dynamics was performed in 336 adolescents of the Polisskyi and the Ivankivskyi districts of Kyiv region. An association was found between homocysteine (Нсу), hormones of the pituitary-thyroid axis and physical development of children. A statistically significantly higher level of Нсу was observed in the adolescents from the Ivankivskyi district in comparison with the children from the Polisskyi district. Forest fires in the spring and summer of 2015 in the ChEZ should be considered the main cause for the increase in Нсу in the blood of the adolescents. The increased level of Т3 in the peripheral tissues induced by Нсy and TSH contributed to a decrease in the physical development index values. Due to a decrease in the intensity of the Т4 deiodination process, the insufficient formation of Т3 in the peripheral tissues was recorded in the group of children with a disharmonious high physical development.
Additional Access Points:
Dubova, N. F.

There are no free copies

Find similar

Bandazhevskyi, Yu. I.
Hyperhomocysteinemia in children and forest fires in the Chornobyl exclusion zone / Yu. I. Bandazhevsky, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2020. - N 4. - P21-26

MeSH-main:
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD
ЧЕРНОБЫЛЬ -- CHERNOBYL
ПОЖАРЫ -- FIRES
Annotation: Визначена роль генотипів фолатного циклу у виникненні гіпергомоцистеїнемії у дітей після лісової пожежі у Чорнобильській зоні відчуження (ЧЗВ). Використані імунохімічний, ПЛР у режимі Realtime, математико-статистичний методи. Обстеження 84 дітей підліткового віку із Поліського району Київської області дозволило виявити у них зміни метаболічних процесів у вигляді підвищеного продукування гомоцистеїну у зв’язку з лісовою пожежею у ЧЗВ 26-29 квітня 2015 року. Проведений порівняльний аналіз питомої ваги генотипів фолатного циклу у підгрупах дітей з гіпергомоцистеїнемією до і після лісової пожежі показав непричетність до цього явища ендогенного фактора у вигляді генетичного апарату, що контролює синтез ферментів фолатного циклу. Пожежі лісу і торфовищ у ЧЗВ є однією з основних причин підвищення рівня гомоцистеїну у крові дітей з прилеглих районів незалежно від стану генетичної системи фолатного циклу. Контроль над рівнем гомоцистеїну у крові дітей і дорослих, які перебувають під впливом продуктів горіння деревини, що містить радіоактивні елементи, є основним компонентом програми профілактики онкологічних і серцево-судинних захворювань.
Определена роль генотипов фолатного цикла в возникновении гипергомоцистеинемии у детей после лесного пожара в Чернобыльской зоне отчуждения (ЧЗО). Использовали иммунохимический, ПЦР в режиме Real-time, математико-статистический методы. Обследование 84 детей подросткового возраста из Полесского района Киевской области позволило выявить у них изменения метаболических процессов в виде повышенной продукции гомоцистеина в связи с лесным пожаром в ЧЗО, который регистрировался в течение 26-29 апреля 2015 года. Проведенный сравнительный анализ удельного веса генотипов фолатного цикла в подгруппах детей с гипергомоцистеинемией до и после лесного пожара показал непричастность к данному явлению эндогенного фактора в виде генетического аппарата, контролирующего синтез ферментов фолатного цикла. Пожары леса и торфяников в ЧЗО являются одной из основных причин повышения уровня гомоцистеина в крови детей из прилежащих районов вне зависимости от состояния генетической системы фолатного цикла. Контроль за уровнем гомоцистеина в крови детей и взрослых, проживающих в условиях воздействия продуктов горения древесины, содержащей радиоактивные элементы, является основным компонентом программы профилактики онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний.
We determined a role of folate metabolism genotypes in the occurrence of hyperhomocysteinemia in children after a forest fire in the Chоrnobyl exclusion zone (ChEZ). In the study, we applied immunochemical, Real-time PCR, mathematical and statistical methods. A survey of 84 adolescents from the Poliske district, Kiev region revealed changes in their metabolic processes in the form of increased homocysteine production in connection with a forest fire in the ChEZ which was recorded during April 26-29, 2015. A comparative analysis of the specific gravity of the folate cycle genotypes in the subgroups of the children with hyperhomocysteinemia before and after a forest fire showed that an endogenous factor in the form of a genetic apparatus, controling synthesis of folate cycle enzymes, was not involved in this phenomenon. Forest and peat fires in the Chernobyl exclusion zone are one of the main causes for the elevation in blood homocysteine levels in children from the adjacent districts, regardless of the state of folate metabolism genetic system. Monitoring of the blood homocysteine levels in children and adults living under conditions of the exposure to wood combustion gases, containing radioactive elements, is a key component of the programmer for the prevention of cancer and cardiovascular diseases.
Additional Access Points:
Dubova, N. F.

There are no free copies

Find similar

Bandazhevskyi, Yu. I.
The state of folate metabolism and its link with thyroid system in children after forest fires in the Chornobyl exclusion zone [Text] = Стан фолатного циклу та його зв'язок з тиреоїдною системою у дітей після лісових пожеж в Чорнобильській зоні відчуження / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2019. - № 2. - С. 10-16. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (анализ, диагностическое применение)
ТИРЕОТОКСИКОЗ -- THYROTOXICOSIS (профилактика и контроль, этиология)
ПОЖАРЫ -- FIRES (профилактика и контроль)
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ РАДИОАКТИВНЫЕ -- AIR POLLUTANTS, RADIOACTIVE (анализ, вредные воздействия)
ГИПОФИЗА ГОРМОНЫ -- PITUITARY HORMONES (анализ, диагностическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Key words(unnormalized):
Фолатный цикл
Annotation: We determined the state of folate cycle and its link with thyroid system in the children of the Ukrainian Polissia after forest fires in the Chornobyl exclusion zone. Methods: Immunochemical, mathematical and statistical ones. Results: Blood homocysteine levels were statistically significantly higher in the subgroup of the children who were the carriers of the T risk allele of the MTHFR:С677Т genetic polymorphism living in Ivankovsky and Polessky regions than in the subgroup of the children without this allele. The examination of the children from the regions adjacent to the Chornobyl nuclear power plant allowed to identify in them the metabolic processes’ changes in the form of increased production of Нс due to the forest fires in the exclusion zone. Blood Hc levels were higher in the children from Ivankivskyi region examined after fires in the Chornobyl exclusion zone than in those from Poliskyi region examined before fires, including the majority of genetic subgroups, with the exception of the genetic subgroup which included cases of homozygous carriership of the T allele. Direct links between blood homocysteine and pituitary thyroid-stimulating hormone levels, homocysteine and triiodothyronine levels were detected in the group of the children from Ivankivskyi region who had higher blood homocysteine concentrations compared to the group of children from Polisskyi region. Сonclusions: It can be reasonably assumed that fires in the Chornobyl exclusion zone have a negative effect on the functioning of folate metabolism in a child’s organism
Мета дослідження: визначення стану фолатного циклу та його зв'язку з тиреоїдною системою у дітей українського Полісся, після лісових пожеж у Чорнобильській зоні відчуження. Методи дослідження. Імунохімічний, математико-статистичний. Результати. У підгрупі дітей-носіїв алелі ризику Т генетичного поліморфізму MTHFR:С677Т, які проживають в Іванківському і Поліському районах, рівень гомоцистеїну в крові був достовірно вище, ніж в підгрупі дітей, позбавлених даної алелі. Обстеження дітей з районів, прилеглих до Чорнобильської атомної електростанції, дозволило виявити в них зміни метаболічних процесів у вигляді підвищеної продукції гомоцистеїну, в зв'язку з лісовими пожежами у зоні відчуження. У групі дітей з Іванківського району, обстежених після пожежі в Чорнобильській зоні відчуження, рівень гомоцистеїну в крові вище, ніж в групі дітей з Поліського району, обстежених до пожежі, в тому числі, в більшості генетичних підгруп, за винятком генетичної підгрупи, що включає випадки гомозиготного носійства алелі Т. У групі дітей з Іванківського району, з більш високим рівнем гомоцистеїну в крові, порівняно з групою дітей з Поліського району, реєструвався прямий кореляційний зв'язок між вмістом в крові гомоцистеїну і тиреотропного гормону гіпофіза, гомоцистеїну та трийодтироніну. Можна обґрунтовано припускати про негативний вплив пожеж у Чорнобильській зоні відчуження на процеси функціонування фолатного циклу дитячого організму
Additional Access Points:
Dubova, N. F.

There are no free copies

Find similar

10.

Bandazhevskyi, Yu. I.
MTHFR:677TT genotype and hyperhomocyste - inemia in children from areas affected by the Chоrnobyl nuclear power plant accident [Text] = Медико-екологічні аспекти формування хвороб алергічної природи у дітей (популяційні дослідження) / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 10-15. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH (тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (анализ, диагностическое применение, кровь, физиология)
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM (анализ, диагностическое применение)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Key words(unnormalized):
генотип MTHFR:677ТT
Annotation: TT homozygous variant of MTHFR: С677T genetic polymorphism is associated with almost full loss of methylene tetrahydrofolatreductasa, the main enzyme of folate cycle. A degree of the manifestation of genetic polymorphism is connected with the external impact. Objective. We determined the phenotypical manifestation of MTHFR: С677T genotype in the groups of the children from the regions, contaminated with the radioactive agents as a result of the accident of the Chornobyl nuclear power plant and having a different level of social-and-economic development, using the parameters of the content of homocystein in blood and frequencies of the occurrence of the state of hyperhomocysteinemia. Methods: immunochemical, mathematical-andstatistical. Results. In the subgroup of the children-carriers of MTHFR:677ТT genotype, suffered from the accident at the Chornobyl nuclear power plant, a content of homocystein in blood was authentically larger in comparison with the subgroups of the children that were not the carrier of given genotype. The presence of risk allele of MTHFR:677ТT Т polymorphism predetermines the elevated homocystein formation in the children residing at the territory, contaminated with radioactive elements as a result of the accident at the Chornobyl nuclear power plant, in comparison with the children not having МTHFR:677ТT genotype in the content of their genome. Phenotypic manifestation of MTHFR:677ТT genome as elevated formation of homocystein in the organism (state of hyperhomocysteinemia) is more expressed in the children from the regions that are in worse social-and-economic conditions after the accident at the Chornobyl nuclear power plant
Назва : Генотип MTHFR:677TT і стан гіпергомоцистеїнемії у дітей із районів, що постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Гомозиготний варіант ТТ генетичного поліморфізму MTHFR:С677T асоціюється з майже повною втратою активності метілентетрогідрофолатредуктази - основного ферменту фолатного циклу. Ступінь прояву генетичного поліморфізму пов'язана з впливом факторів зовнішнього середовища. Мета роботи - визначити фенотипічний прояв генотипу MTHFR:677TТ у групах дітей з районів, територія яких забруднена радіоактивними агентами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції та мають різний рівень соціально-економічного розвитку, використовуючи показники вмісту гомоцистеїну в крові і частоти поширеності стану гіпергомоцистеїнемії. Методи дослідження. Імунохімічний, математико-статистичний. Результати. В підгрупі дітей-носіїв генотипу MTHFR:677ТT із районів, що постраждали від аварії на Чорнобильській атомній електростанції, вміст гомоцистеїну в крові був достовірно більше у порівнянні з підгрупами дітей, які не є носіями даного генотипу. Присутність аллелі ризику Т поліморфізму MTHFR:C677T в гомозиготному стані зумовлює у дітей, які проживають на території, забрудненій радіоактивними елементами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції, підвищене утворення гомоцистеїну, в порівнянні з дітьми, які не мають в складі свого геному генотип MTHFR:677ТT. Фенотипічний прояв генотипу MTHFR:677TТ у вигляді підвищеного утворення гомоцистеїну в організмі (стан гiпергомоцистеiнемii), більш виражено у дітей з районів, що знаходяться в гірших соціально-економічних умовах після аварії на Чорнобильській атомній електростанції
Additional Access Points:
Dubova, N.F.

There are no free copies

Find similar

1-10 11-20 21-24

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)