Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
the format of presenting the found documents:
full informationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>A=Diehl, C.$<.>)
Total number of found documents : 40
Shown documents from 1 till 10
 1-10    11-20   21-30   31-40  
1.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : Air pollution and the skin
Parallel titles :Забруднення повітря та шкіра/ К. Діл
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2016. - № 3. - С. 37-43 (Cipher УУ32/2016/3)
Notes : Бібліогр.: с. 42-43
MeSH-main: ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- AIR POLLUTION
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- AIR POLLUTANTS
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
Find similar

2.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : Chemical peeling in dermatology. Part I. History, definition, classification, description, indications with proofs of efficacy
Parallel titles :Хімічні пілінги в дерматології. Частина I. Історія, визначення, класифікація, опис, показання з доказами ефективності/ К. Діл
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 1. - С. 34-45 (Cipher УУ32/2017/1)
Notes : Бібліогр.: с. 43-45
MeSH-main: ЭКСФОЛИАЦИЯ ХИМИЧЕСКАЯ -- CHEMEXFOLIATION
Find similar

3.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : Chemical peeling in dermatology. Part II. Practical application, complications and their management
Parallel titles :Хімічні пілінги у дерматології. Частина II. Практичне застосування, ускладнення і способи їх усунення/ К. Діл
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 2. - С. 89-98 (Cipher УУ32/2017/2)
MeSH-main: ЭКСФОЛИАЦИЯ ХИМИЧЕСКАЯ -- CHEMEXFOLIATION
Find similar

4.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : Current updates about vitiligo
Parallel titles :Вітиліго: нові дані
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2017. - N 4. - С. 42-54 (Cipher УУ32/2017/4)
Notes : Библиогр.: с. 50-54
MeSH-main: ВИТИЛИГО -- VITILIGO
Annotation: Vitiligo is a common skin disease and probably the most common pigmentation disease. It is well described for a long time and basically features a loss of melanocytes and/or impairment of their function. Its aetiology and pathogenesis are still not exactly understood, although progress was recently noted in this field. Treatments are aimed to achieve repigmentation, which is the patients’ request. Various treatments exist, mainly topical corticosteroids or topical calcineurin inhibitors, and in case of failure of the treatment, systemic treatment with corticosteroids or methotrexate may be required, as well as physical or surgical therapies. Unfortunately none of these treatments is satisfactory, results are only partial and there is a real need for new therapeutic options improving the existing onesВітиліго — поширене захворювання шкіри і, ймовірно, найпоширеніше порушення пігментації. Воно добре описано і характеризується втратою меланоцитів і/або порушенням їхньої функції. Етіологія і патогенез вітиліго досі не до кінця з’ясовані, хоча недавно відбувся прогрес у цій сфері. Лікування спрямоване на досягнення репігментації, яка є бажаним результатом у пацієнтів. Існують різні методи лікування. Переважно призначають місцеві кортикостероїди або інгібітори кальцинейрину, а якщо не досягають бажаних наслідків, можуть вдаватися до системного лікування кортикостероїдами або метотрексатом, а також фізичної чи хірургічної терапії. На жаль, жоден з цих методів лікування не можна вважати повністю результативним, оскільки досягають лише часткового поліпшення. Отже, існує нагальна потреба в розробці нових терапевтичних методів
Find similar

5.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : Dermo-cosmetic management of the periorbital complex
Parallel titles :Дерматоскопічне лікування періорбітального комплексу
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2020. - N 3. - С. 85-92 (Cipher УУ32/2020/3)
Notes : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-main: КОЖИ СТАРЕНИЕ -- SKIN AGING
ВЕКИ -- EYELIDS
ГИПЕРПИГМЕНТАЦИЯ -- HYPERPIGMENTATION
ДЕРМАТИТ ПЕРИОРАЛЬНЫЙ -- DERMATITIS, PERIORAL
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS
Find similar

6.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : How oral collagen intake can be useful in dermatology
Parallel titles :Користь перорального прийому колагену в дерматології/ К. Діл
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2018. - N 1. - С. 99-109 (Cipher УУ32/2018/1)
Notes : Библиогр.: с. 107-108
MeSH-main: КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
Find similar

7.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : Importance of dermatocosmetics in the management of acne
Parallel titles :Важливість дермокосметики в лікуванні акне
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2020. - N 4. - С. 30-37 (Cipher УУ32/2020/4)
Notes : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-main: АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS
КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- COSMETICS
Annotation: Acne is the major dermatological disease as per the number of patients affected. Adolescents are suffering acne, but also more and more post-adolescent women. Acne is a multifactorial disease involving four main pathogenic pathways: increased and altered sebum production; inflammation; changes in the keratinization process resulting in abnormal keratinization; and follicular colonization by C. acnes. Until now, the treatment is mostly based on pharmacological substances, which often present side effects and for this reason offer bad compliance from the patients. Nevertheless, a number of dermocosmetics contain active ingredients, most of them vegetal, capable of focusing all four pathogenic pathways and obtaining satisfactory results. The most relevant seboregulator substances are butyl avocadate, but also epigallocatechin-3-gallate. In the category of antimicrobial agents, the most commonly used are tea tree oil, decanediol and Quassia amara extract. Among anti-inflammatory substances, we can mention Salix alba and Gingko biloba extracts, but also zinc, panthenol and superoxide dismutase. As per anti-keratolytic agents, alpha-hydroxy acids are commonly used, as well as salicylic acid, a beta-hydroxy acid. Nicotinamide is an ingredient of choice due to its multiple positive effects on the pathogenesis of acne. Early management of acne is crucial, in order to limit its symptoms and severity, but also avoid sequelae as serious as prolonged erythema or acne scars. This early management must be based on a holistic approach of acne, not necessarily including pharmacological treatment, but dermocosmetics, in particular in case of mild acne or as maintenance treatment. In this holistic approach, emphasis must be given on cleansing and moisturizing of the skin, and sun protectionАкне є основним дерматологічним захворюванням за кількістю пацієнтів з цим ураженням шкіри. На акне страждають не лише підлітки. Захворювання діагностують також у все більшої кількості жінок більш старшого віку. Акне — це багатофакторне захворювання, в розвитку якого виділяють чотири основних патогенетичних механізми: підвищення і зміна продукції шкірного сала; запалення; порушення процесу кератинізації, що призводять до аномального ороговіння; колонізація C. acnes у фолікулах. Досі терапія акне ґрунтується в основному на застосуванні фармакологічних засобів, які часто мають побічні ефекти, внаслідок чого пацієнти не дотримуються режиму лікування. Проте низка дермокосметичних засобів містить активні інгредієнти, більшість із яких є рослинними, здатними впливати на всі чотири патогенетичних механізми та отримувати задовільні результати лікування. Най-більш актуальними себорегулювальними речовинами є бутиловий авокадат, а також епігаллокатехін-3-галлат. Як протимікробні засоби найчастіше використовують олію чайного дерева, декандіол і екстракт Quassia amara. Серед протизапальних речовин можна згадати екстракти Salix alba і Gingko biloba, а також цинк, пантенол і супероксиддисмутазу. З групи антикератолітичних агентів зазвичай використовують альфа-гідроксикислоти, а також саліцилову і бета-гідроксикислоту. Нікотинамід є переважним інгредієнтом завдяки його множинній позитивній дії на патогенез акне. Ранній початок лікування має вирішальне значення, оскільки дає змогу зменшити вираженість симптомів і тяжкість акне, а також уникнути таких серйозних наслідків, як тривала еритема або рубці від вугрів. Раннє лікування має ґрунтуватись на цілісному підході до вугрового висипу і не завжди включати проведення фармакологічної терапії. При легкій формі акне або як підтримувальне лікування можна застосовувати дермокосметичні засоби. За такого цілісного підходу акцент має бути зроблено на очищенні і зволоженні шкіри, а також на захисті від сонця
Find similar

8.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : Melanogenesis - an update
Parallel titles :Меланогенез - нова інформація
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2021. - N 1. - С. 58-66 (Cipher УУ32/2021/1)
Notes : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-main: МЕЛАНОЦИТЫ -- MELANOCYTES
МЕЛАНИНЫ -- MELANINS
КОЖИ ПИГМЕНТАЦИЯ -- SKIN PIGMENTATION
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
Annotation: Human skin and hair colour are due to a pigment, melanin, which is produced at the dermal epidermal level by specialized cells, the melanocytes, in a process named melanogenesis. The melanocytes are derived from their precursors, melanoblasts, with migrate to their definitive locations in the course of the final steps of embryogenesis. The melanocytes produce melanosomes, small organelles where melanin synthesis will take place. There are four stages of development of melanosomes, and only from the third stage onward melanosomes can synthesize melanin. Then, the transfer of melanin from the melanocytes to the keratinocytes can take place. According to the individuals, there is a phenotypic diversity of pigmentation, which is described in Fitzpatrick classification, and due to the ratio eumelanin (dark melanin) and phaeomelanin (reddish melanin) produced by the melanocytes. Melanogenesis is quite a complex series of chemical reactions, along which three enzymes, tyrosinase (TYR), tyrosinase-related protein 1 (TRP1) and DOPAchrome tautomerase (DCT) are absolutely required. Other enzymes also play a role in this process. Melanocortin-1 receptor (MC1R) and Microphthalmia-associated transcription factor (MITF) also play a pivotal role in the stimulation (or not) of the melanocytes. Skin pigmentation is regulated by a series of intrinsic factors such as peptides, cytokines, prostaglandins, NO, but also oestrogens. On the other hand, UV radiation (UVR) is a potent extrinsic regulator of melanogenesis. In this paper, it was emphasized on the importance of the paracrine regulation of skin pigmentation. The major role of keratinocytes is well known, but other skin cells like fibroblast, immune cells or endothelial cells are of major importance in this cell-to-cell communication with the melanocytes and will regulate melanogenesis. Finally, a brief glossary was proposed about various existing melaninsКолір шкіри і волосся людини зумовлені пігментом, меланіном, який виробляється на рівні дерми і епідермісу спеціалізованими клітинами, меланоцитами, в процесі, який називається меланогенез. Меланоцити утворюються зі своїх попередників, меланобластів, і мігрують до своїх остаточних місць під час кінцевих етапів ембріогенезу. Меланоцити виробляють меланосоми, маленькі органели, в яких відбуватиметься синтез меланіну. Є чотири стадії розвитку меланосом, і тільки починаючи з третьої стадії і далі меланосоми можуть синтезувати меланін. Потім може відбуватися перенесення меланіну з меланоцитів у кератиноцити. Існує фенотипічна різноманітність пігментації, яка описана в класифікації Фітцпатріка й зумовлена співвідношенням еумеланіну (темного меланіну) і феомеланіну (червонуватого меланіну), що продукуються меланоцитами. Меланогенез є досить складною серією хімічних реакцій, в яких обов’язково необхідні три ферменти: тирозиназа (TYR), тирозиназа­споріднений білок 1 (TRP1) і ДОФАхромтаутомераза (DCT). Інші ферменти також відіграють роль у цьому процесі. Рецептор меланокортину-­1 (MC1R) і фактор транскрипції, пов’язаний з мікрофтальмією (MITF), також відіграють ключову роль у стимуляції (чи ні) меланоцитів. Пігментація шкіри регулюється низкою внутрішніх чинників, таких як пептиди, цитокіни, простагландини, NO, а також естрогени. З іншого боку, УФ-­випромінювання є потужним зовнішнім регулятором меланогенезу. У цій статті наголошувалося на важливості паракринної регуляції пігментації шкіри. Основна роль кератиноцитів добре відома, але інші клітини шкіри, такі як фібробласти, імунні клітини або ендотеліальні клітини, мають велике значення в міжклітинній комунікації з меланоцитами і регулюють меланогенез. Нарешті, був запропонований короткий словник різних існуючих меланінів
Find similar

9.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : New Insights into Rosacea Part II. Treatment
Parallel titles :Нові погляди на розацеа. Частина 2. Лікування/ К. Діл
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2016. - № 1. - С. 66-73 (Cipher УУ32/2016/1)
MeSH-main: РОЗАЦЕА -- ROSACEA
Find similar

10.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Diehl C.
Title : Peptides in cosmeceuticals
Parallel titles :Пептиди в космецевтиці/ К. Діл
Place of publication : Український журнал дерматології, венерології, косметології. - Київ, 2019. - N 1. - С. 28-35 (Cipher УУ32/2019/1)
Notes : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-main: КОЖИ СТАРЕНИЕ -- SKIN AGING
ПЕПТИДЫ -- PEPTIDES
Annotation: Congenital epidermolysis bullosa is considered as a phenotypically and genetically heterogeneous group of genodermatoses caused by various mutations in the genes that control the synthesis of structural proteins of the skin, carrying out epider­mal-dermal bonds. In this article, we aimed to indicate the polymorphism of clinical manifestations of epidermolysis bullosa, which must be confirmed by immunohistochemical studies. Numerous literature data were used on the clinical variants of epidermolysis bullosa, which consider not only 4 classical forms of the disease (simple, boundary, dystrophic and Kindlers syndrome), but also subtypes of each form of genoderma­tosis. Separately we discussed issues related to conducting immunohistological research in various forms of epidermolysis bullosa, when the localization of such protein components as collagen type IV, laminin and others was determined with the help of special antiserums. It was noted that the gold standard for histological examination in patients with epidermolysis bullosa is immunohistological methods that allow determining the deposition of immunoglobulins and complement components in the skin by means of the immunofluorescence method. Each nosological form of epidermolysis bullosa has genetic (study of genealogical charts) features of inheritance and an immunohistologic characteristic, which makes it possible to conduct differential diagnostics with other varieties of epidermolysis bullosa. Not in all cases, the clinical findings of epidermolysis bullosa can help to make the correct diagnosis and determine the specific form of epidermolysis bullosa. In this regard, additional research methods are important, including genetic ones, conducted in the process of adequate symptomatic therapyВроджений бульозний епідермоліз розглядається як фенотипно і генетично гетерогенна група генодерматозів, зумовлених різними мутаціями в генах, які контролюють синтез структурних білків шкіри, що здійснюють епідермально-дермальні зв’язки. У цій статті ми ставили за мету вказати поліморфізм клінічних виявів бульозного епідермолізу, для підтвердження яких повинні проводити імуногістохімічні дослідження. Використано численні літературні дані про клінічні варіанти бульозного епідермолізу, де розглядають не тільки 4 класичні форми захворювання (проста, межова, дистрофічна і синдром Кіндлера), але і підтипи кожної форми генодерматозу. Окремо обговорюються питання, пов’язані з проведенням імуногістологічних досліджень при різних формах бульозного епідермолізу, коли за допомогою спеціальних антисироваток визначається локалізація таких білкових компонентів, як колаген IV типу, ламінін та ін. Було відзначено, що золотим стандартом при гістологічному дослідженні у хворих з бульозними дерматозами є імуногістологічні методи, що дають змогу визначати відкладення імуноглобулінів і компонентів комплементу в шкірі за допомогою імунофлюоресцентного методу. Кожна нозологічна форма бульозного епідермолізу має генетичні (вивчення генеалогічних карт) особливості успадкування і імуногістологічну характеристику, що дає змогу проводити диференційну діагностику з іншими різновидами бульозних дерматозів. Не у всіх випадках клінічні вияви бульозного дерматозу дають змогу виставити правильний діагноз і визначити конкретну форму бульозного епідермолізу. У зв’язку з цим важливі додаткові методи дослідження, включаючи генетичні, що проводяться в процесі адекватної симптоматичної терапії
Find similar

 1-10    11-20   21-30   31-40  
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)