Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
the format of presenting the found documents:
full informationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Аорты дуги синдромы<.>)
Total number of found documents : 9
Shown documents from 1 till 9
1.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Слепов А. К.
Title : Диагностика и лечение трахеомаляции при внутригрудной компрессии дыхательных путей, обусловленной аномалией сосудистого кольца у детей
Place of publication : Клінічна хірургія. - Київ, 2000. - № 1. - С. 46-48 (Cipher КУ5/2000/1)
MeSH-main: ДЕТИ -- CHILD
ДЕКОМПРЕССИЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- DECOMPRESSION, SURGICAL
ТРАХЕОМАЛЯЦИЯ -- TRACHEOMALACIA
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
Find similar

2.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Кривченя Д. Ю., Слепов А. К., Кривченя Т. Д.
Title : Клиника, диагностика и хирургическое лечение внутригрудной компрессии дыхательных путей, обусловленной правосторонней дугой аорты в сочетании с левосторонней артериальной связкой протоком у детей
Place of publication : Український кардіологічний журнал. - Київ, 2000. - № 3. - С. 66-70 (Cipher УУ11/2000/3)
MeSH-main: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ДЕТИ -- CHILD
Find similar

3.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Кривченя Д. Ю., Слепов А. К., Чемакова Л. Ф., Кривченя Т. Д.
Title : Внутригрудные компрессии дыхательных путей, обусловленные двойной дугой аорты, у детей
Place of publication : Лікарська справа. - Київ, 2000. - № 5. - С. 30-36 (Cipher 74287/2000/5)
MeSH-main: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
ДЕТИ -- CHILD
Find similar

4.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Хорошаева Р. А., Газиева Д. Г., Азатьян Т. С., Мясник Б. Н.
Title : Неинвазивная оценка функциональных резервов миокарда у молодых женщин с неспецифическим аортоартериитом и синдромом дуги аорты
Place of publication : Терапевтический архив. - Москва, 2000. - Т. 72, № 9. - С. 71-72 (Cipher ТР8/2000/72/9)
Subject headings: женский
MeSH-main: МИОКАРД -- MYOCARDIUM
ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
Find similar

5.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Кривченя Д. Ю., Слепов А. К., Заводий В. Г
Title : Хирургическая коррекция внутригрудной компрессии дыхательных путей, обусловленной двойной дугой аорты, у детей
Place of publication : Клінічна хірургія. - Київ, 2000. - № 6. - С. 27-30 (Cipher КУ5/2000/6)
MeSH-main: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
Find similar

6.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Покровский А. В., Кунцевич Г. И., Бурцева Е. А., Зотиков А. Е.
Title : Ультразвуковая оценка результатов хирургического лечения больных неспецифическим аортоартериитом с поражением ветвей дуги аорты
Place of publication : Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2008. - № 6. - С. 52-59 (Cipher УР25/2008/6)
Subject headings: Аорты дуги синдромы
Такаясу артериит-- ультрасон-- хир
Ультрасонография допплеровская
Find similar

7.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Горбатых Ю. Н., Синельникова Ю. С., Сойнов И. А., Корнилов И. А. , Кшановская М. С. , Горбатых А. В. , Иванцов С. М. , Омельченко А. Ю.
Title : Хирургическая коррекция аномалий дуги аорты у младенцев в условиях искусственного кровообращения
Place of publication : Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2015. - № 8. - С. 18-21 (Cipher ХР4/2015/8)
MeSH-main: АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Find similar

8.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Бучнєва О. В., Пісклова Ю. В.
Title : Профілактика інтраопераційних ускладнень у пацієнтів із гострим аортальним синдромом
Place of publication : Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 4. - С. 29-32 (Cipher МУ86/2020/26/4)
Notes : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-main: АОРТА -- AORTA
АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
АОРТЫ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM
АОРТЫ РАЗРЫВ -- AORTIC RUPTURE
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIOVASCULAR SURGICAL PROCEDURES
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION
Annotation: Проаналізовано результати практичного застосування алгоритму діагностичних і лікувальних заходів, направлених на зменшення кількості та тяжкості інтраопераційних ускладнень у пацієнтів із гострим аортальним синдромом. Установлено значення аутогемотрансфузії в лікуванні хворих із масивною крововтратою
Find similar

9.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Тодуров Б. М., Шкандала А. Ю., Зеленчук О. В., Ротарь М. Ф., Гноянко Н. С.
Title : Випадок хірургічного лікування аневризми висхідного відділу та дуги аорти в пацієнтки з некласифікованим захворюванням сполучної тканини
Parallel titles :Case of surgical treatment of ascending aorta and aortic arch aneurysm in a patient with unclassified connective tissue disease
Place of publication : Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2019. - N 3. - С. 46-50 (Cipher КУ47/2019/3)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-main: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АОРТЫ ГРУДНОЙ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM, THORACIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ -- DEATH, SUDDEN
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Annotation: Аневризма грудної аорти – одна з найтяжчих патологій серцево-судинної системи. Виживаність пацієнтів без оперативного втручання протягом 5–10 років не перевищує 13–19 %. Поширеність розвитку аневризм грудної аорти постійно зростає і становить на цей час приблизно 10,4 на 100 000 населення в рік. Ризик раптової смерті надзвичайно високий. Єдиним способом зберегти життя хворого є хірургічне лікування. Тільки рання діагностика та своєчасна реконструктивна хірургія можуть зменшити частоту ускладнень та знизити летальність при цій патології. У статті представлено клінічний випадок успішно прооперованої в ДУ «Інститут серця МОЗ України» аневризми висхідного відділу та дуги аорти в пацієнтки з некласифікованим спадковим порушенням сполучної тканини. Продемонстровано труднощі діагностики спадкових синдромів та важливість своєчасного виявлення стигм дизембріогенезу з метою проведення поглибленого обстеження стану серцево-судинної системи. Представлений клінічний випадок заслуговує на увагу у зв’язку з тим, що сам факт виявлення аневризми грудного відділу аорти потребує уважного обстеження фенотипу та пошуку генетично детермінованої патології. Результати дослідження фенотипу підтверджують спадкову природу виявленої патології. Представлене спостереження демонструє можливість розвитку аневризми грудного відділу не тільки в осіб з некласифікованим спадковим порушенням сполучної тканини з марфаноподібним фенотипом, а й при низці інших спадкових синдромів, діагностика яких потребує знання характерних для них ознак фенотипу та проведення спеціальних дослідженьThoracic aortic aneurysm is one of the most serious pathologies of the cardiovascular system. Survival of patients without surgery within 5–10 years does not exceed 13–19 %. Prevalence of thoracic aortic aneurysms is steadily increasing and is now about 10.4 per 100,000 population per year. The risk of sudden death is extremely high. The only way to save a patient's life is through surgical treatment. Only early diagnosis and timely reconstructive surgery are able to reduce the percentage of complications and reduce mortality in this pathology. The article presents clinical case of ascending aorta and aortic arch aneurysm in a patient with unclassified hereditary connective tissue disorder, with successful surgical treatment. The difficulties of phenotypic diagnosis of hereditary syndromes and the importance of timely identification of stigmas of dysbiogenesis are demonstrated. The very fact of detecting an aneurysm of the thoracic aorta requires careful phenotypic examination and search for genetically determined pathology. The results of the phenotypic study confirm the hereditary nature of the detected pathology. The presented case demonstrates possibility of the development of thoracic aorta aneurysm in patients with unclassified connective tissue disorder with Marfan-like phenotype, but also in a number of hereditary syndromes
Find similar

 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)