Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
 Found in other databases:Books (11)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Генотип<.>)
Total number of found documents : 188
Shown documents from 1 till 30
 1-30    31-60   61-90   91-120   121-150   151-180      
1.


   
    Associations of genotype variants of single nucleotide polymorphism of gene orosomucoid-1-like-protein 3 and atopic diseases in children [Text] / V. O. Dytiatkovsky [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P67-73. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, диагностика, иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
Annotation: У статті наведені дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд-1-подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей. Мета: визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей. Нами обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років. Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сиро­ваткового імуноглобуліну Е, підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу. Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом, у яких була визначена від­сутність будь-яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань. Усім дітям проведено гено­типування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму. Генотип Т/Т SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний алергічний ринокон’юктивіт у 4,11 раза (95% ДІ 1.55;16.61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95% ДІ 1.22; 13.90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95% ДІ 2.50; 42.62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань
У статті наведені дані вперше проведеного в Україні власного дослідження асоціацій однонуклеотидного поліморфізму (SNP) rs7216389 гена орсомукоїд -1- подібного білка 3 (ORMDL3) з атопічними захворюваннями в дітей . Мета : визначити клінічне значення SNP rs7216389 гена ORMDL3 в розвитку атопічних захворювань у дітей . Нами обстежено 153 дитини віком від 3 до 18 років . Основну групу представили 119 дітей з клінічними проявами атопічних захворювань та підвищеним рівнем загального сиро - ваткового імуноглобуліну Е , підтвердженим методом імунофлюоресцетного аналізу . Групу порівняння склали 34 дитини з необтяженим індивідуальним чи сімейним алергологічним анамнезом , у яких була визначена від - сутність будь - яких клінічних синдромів та симптомів атопічних захворювань . Усім дітям проведено гено - типування гена ORMDL3 методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі з рестриктивним фрагментом довжини поліморфізму . Генотип Т / Т SNP rs7216389 гена ORMDL3 достовірно переважає серед дітей з атопічними захворюваннями та асоційований з підвищеним ризиком захворюваності на сезонний CLINICAL MEDICINE 68 L icensed unde r C C BY 4.0 алергічний ринокон ’ юктивіт у 4,11 раза (95% ДІ 1.55;16.61), цілорічний алергічний риніт у 5,07 раза (95% ДІ 1.22; 13.90) та бронхіальну астму в 10,31 раза (95% ДІ 2.50; 42.62). Діти з генотипом T/T SNP rs7216389 гена ORMDL3 є групою підвищеного ризику розвитку атопічних захворювань
Additional Access Points:
Dytiatkovsky, V. O.
Abaturov, O. E.
Naumenko, N. V.
Pinayeva, N. L.
Alifirenko, O. O.

There are no free copies

Find similar
2.


   
    Modern aspects of pharmacogenetics: from theory to practice in perinatology and pediatrics [Text] = Сучасні аспекти фармакогенетики: від теорії до практики в перинатології та педіатрії / O. O. Skavinska [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 141-149. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ОБЗОР -- REVIEW
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (тенденции)
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL (тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (генетика, физиология)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN (психология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, статистика, тенденции)
Annotation: Pharmacogenetic testing (PT) is a modern tool in the doctor’s practice, which allows to make the right clinical decision in difficult cases, when the expected result of medical measures is not achieved. It is clear that certain metabolic processes in the human body, as well as a number of diseases, are genetically programmed. Therefore, despite the large number of unexplained mechanisms of individual response to drugs, genetic testing occupies one of the leading positions among methods of selecting drug therapy in complex clinical cases. However, the successful implementation of this promising method must overcome a number of obstacles, including limited evidence of effectiveness, ethical, legal, and social factors. The purpose of this review is to highlight modern concepts and practical aspects of the use of PT. The article addresses the problem of expanding the indications for PT when it is not limited to preventive use only. PT allows to identify drugs associated with an increased risk of causing side effects, with a narrow therapeutic index, to reduce the number of drugs in treatment, to choose the dosage of the drug. A variety of PT platforms can be used in a physician’s office, which can be broadly divided into two categories - genotyping-based tests and sequencing-based tests. Depending on the gene being tested, different algorithms can be used to generate results. Some gene variants can be described in terms of metabolic activity or general function, while others can only be described as present or absent. Results for gene variants can also be reported as normal, intermediate or low function for the corresponding gene. Pharmacogenetic clinical decision support systems (CDSS) are computer-based systems that assist healthcare providers in prescribing medications at the point of care. These systems provide physicians and other healthcare providers with appropriately filtered pharmacogenetic information, such as drug-gene interaction alerts or patient-specific treatment recommendations. A pharmacogenetic CDSS can either be integrated into a local hospital information system or used as a stand-alone application such as a web service or mobile application. Pharmacogenetics can increase the quantity and quality of information available to pregnant women and their physicians about medication use during pregnancy. Implementation of PT recommendations into routine pediatric practice requires carefully coordinated strategies at the national, regional, and health system levels. To date, pharmacogenetics provides mosaic information on the association between response to drug therapy and genetic background. It is expected that the next step will be a study in a larger group ofparticipants to investigate the contribution of epigenetic factors and to provide clinical recommendations for adjusting or selecting therapy based on the personal characteristics of the patient
Фармакогенетичне тестування (ФТ) - сучасний інструмент у практиці лікаря, який робить можливим прийняття правильного клінічного рішення у складних випадках при відсутності очікуваного результату від вжитих лікувальних заходів. Зрозуміло, що так само, як цілий ряд захворювань, запрограмованими генетично є і певні метаболічні процеси людського організму. Тому, незважаючи на велику кількість нез’ясованих механізмів індивідуальної реакції на лікарські засоби, генетичне тестування займає одну з провідних позицій серед методів підбору медикаментозної терапії у складних клінічних випадках. Проте для успішного впровадження цього перспективного методу необхідно подолати цілу низку перешкод, серед яких - лімітованість доказів ефективності, етичні, юридичні і соціальні фактори. Метою даного огляду є висвітлення сучасних концепцій та практичних аспектів використання ФТ. У статті розглянута проблематика розширення показань до ФТ, коли воно не обмежується лише превентивним застосуванням. ФТ дозволяє ідентифікувати препарати з підвищеним ризиком спричинення побічних ефектів, визначити ліки з вузьким терапевтичним індексом, зменшити кількість лікарських засобів при лікуванні, підібрати дозування препарату. У практиці лікаря можуть використовуватися різноманітні платформи ФТ, які, в основному, можна поділити на дві категорії - тести на основі генотипування та секвенування. В залежності від того, який ген тестується, можуть бути використані різні алгоритми побудови результатів. Деякі варіанти генів можна описати з точки зору метаболічної активності, деякі - за їхньою загальною функцією, а інші - лише як присутні або відсутні. Результати для варіантів генів також можна повідомити у вигляді нормальної, проміжної або низької функції відповідного гена. Фармакогенетичні клінічні системи підтримки прийняття рішень (Pharmacogenetic Clinical Decision Support Systems, CDSS) - це комп’ютерні системи, які допомагають постачальникам медичних послуг призначати ліки на місці надання медичної допомоги. Ці системи надають лікарям та іншим постачальникам медичних послуг належним чином відфільтровану фармакогенетичну інформацію, таку як попередження про взаємодію варіантів генів з ліками або рекомендації щодо лікування для конкретного пацієнта. Фармакогенетичну CDSS можна або інтегрувати в локальну лікарняну інформаційну систему, або використовувати як окрему програму, таку як веб- сервіс або мобільний додаток. Фармакогенетика може збільшити кількість та якість інформації, доступної вагітним жінкам та їхнім лікарям про застосування лікарських засобів під час вагітності. Впровадження рекомендацій з ФТ в рутинну педіатричну практику вимагає ретельно скоординованих стратегій на національному, регіональному рівнях і в медичних установах. Поки що фармакогенетика надає мозаїчну інформацію, пов’язану з асоціацією між відповіддю на медикаментозну терапію залежно від генетичного фону. Очікується, що наступним етапом буде дослідження на більшій групі учасників, вивчення внеску епігенетичних факторів, і надання клінічних рекомендацій для коригування або вибору терапії на основі особистих характеристик пацієнта
Additional Access Points:
Skavinska, O. O.
Cherniavska, Yu. I.
Fishchuk, L. Ye.
Pokhylko, V. I.
Yevseienkova, O. H.
Rossokha, Z. I.

There are no free copies

Find similar
3.


    Nikulin, D.
    Personalized treatment of metabolically unhealthy obesity in children [Text] / D. Nikulin // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 1 спецвип. . - С. 13


MeSH-main:
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Annotation: Meta-inflammation in metabolically unhealthy obesity (MUO) is due to the presence of the C/C genotype of the Minichromosome maintenance complex component 6 (MCM6) gene, associated with lactose maldigestion and decreased expression of the anti-inflammatory factor galectin 9. The purpose of the work To evaluate the effectiveness of treatment of MUO in children with the C/C genotype of MCM6 (rs61752701)
There are no free copies

Find similar
4.


    Pidvalna, U. Ye.
    CT assessment of the height of the coronary arteries orifice location and the height of the aortic sinuses in women with structural changes in the coronary arteries [] = КТ оцінка висоти відходження вічок вінцевих артерій та висоти пазух аорти в жінок при структурних змінах вінцевих артерій / U. Ye. Pidvalna, D. M. Beshley, L. R. Mateshuk-Vatseba // Вісник морфології. - 2022. - Т. 28, № 1. - P27-33. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION (генетика)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Annotation: The most common form of cardiovascular disease in Ukraine is coronary heart disease, which is characterized by damage to the coronary arteries. The height of the aortic sinuses and the height of the coronary arteries are assessed when planning interventional procedures and cardiac surgery. Computed tomography can verify structural changes in the coronary arteries and morphometrically evaluate the components of the aortic sac. The purpose of the study: to measure the height of the coronary arteries orifice; height of the aortic sinuses in women with structural changes of the coronary arteries using computed tomography and assess the interdependence of measurements with anthropometric indicators (age, height, weight, body mass index, body surface area). Computed tomography-angiography of the chest of females with coronary arteries were processed. Statistical analysis: Shapiro-Francia test (correctness of distribution), Student’s t-test (comparison of the height of the coronary arteries and the height of the aortic sinuses); Pearson’s linear correlation; Fisher’s multifactorial regression analysis. The study found a direct correlation between height and measurability in women with coronary artery disease. The value of the growth rate was directly correlated with the height of the right aortic sinus (r=0.85, p=0.001), with the height of the lower edge of the right coronary artery orifice (r=0.74, p=0.01), the height of the upper edge of the left coronary artery orifice (r=0.67, p=0.03), the height of the upper edge of the right coronary artery orifice (r=0.67, p=0.03). It is proved that with increasing body surface area, the parameters of the right aortic sinus decrease: the inverse strong correlation r=-0.83, p=0.002. Significant direct relationships have been established between most of the measured components of the aortic root. Multifactor regression analysis showed a proven strong effect of anthropometric data and age on the height of the right aortic sinus: R=0.96, at p=0.009 (according to Fisher). This made it possible to build a model for predicting the height of the right aortic sinus depending on anthropometric and age parameters. Thus, in women with structural lesions of the coronary arteries, the increase in height correlates with an increase in the height of the right aortic sinus, the height of the coronary arteries orifice. An increase in body surface area correlates with a decrease in the height of the right aortic sinus in women with structural lesions of the coronary arteries
Найпоширенішою формою серцево-судинних захворювань в Україні є ішемічна хвороба серця, котра характеризується ураженням вінцевих артерій. Висота пазух аорти та висота відходження вічок вінцевих артерій оцінюється при плануванні інтервенційних процедур та кардіохірургічних операцій. Комп’ютерна томографія дозволяє верифікувати структурні зміни вінцевих артерій та морфометрично оцінити складові цибулини аорти. Мета дослідження: провести вимірювання висоти відходження вічок вінцевих артерій; висоти пазух аорти в жінок при структурних змінах вінцевих артерій за допомогою комп’ютерної томографії та оцінити взаємозалежність замірів з антропометричними показниками (вік, зріст, маса, індекс маси тіла, площі поверхні тіла). Були оброблені зображення комп’ютерної томографії-ангіографії органів грудної клітки осіб жіночої статі з ураженням вінцевих артерій. Статистичний аналіз: тест Шапіро-Франсіа (правильність розподілу), t-критерій Стьюдента (порівняння висоти відходження вінцевих артерій та висоти пазух аорти); лінійна кореляція Пірсона; мультифакторний регресійний аналіз за Фішером. За результатами дослідження доведений прямий кореляційний зв’язок між зростом та вимірюваними показниками у жінок зі структурним ураженням вінцевих артерій. Значення показника зросту прямо корелювало з висотою правої пазухи аорти (r=0,85, р=0,001), з висотою нижнього краю вічка правої вінцевої артерії (r=0,74, р=0,01), висотою верхнього краю вічка лівої вінцевої артерії (r=0,67, р=0,03), висотою верхнього краю вічка правої вінцевої артерії (r=0,67, р=0,03). Доведено, що зі збільшенням показника площі поверхні тіла, параметри висоти правої пазухи аорти зменшуються: зворотній сильний кореляційний зв’язок r=-0,83, р=0,002. Встановлено суттєві прямі взаємозв’язки між більшістю показників вимірюваних складових кореня аорти. Мультифакторний регресійний аналіз показав доведений прямий сильний вплив антропометричних даних та віку на висоту правої пазухи аорти: R=0,96, при р=0,009 (за Фішером). Це дало змогу побудувати модель прогнозування розмірів висоти правої пазухи аорти залежно від антропометричних та вікових параметрів. Таким чином, у жінок зі структурним ураженням вінцевих артерій збільшення зросту корелює зі збільшенням висоти правої пазухи аорти, висоти відходження вічок вінцевих артерій. Збільшення показника площі поверхні тіла корелює зі зменшенням висоти правої пазухи аорти у жінок зі структурним ураженням вінцевих артерій
Additional Access Points:
Beshley, D. M.
Mateshuk-Vatseba, L. R.

There are no free copies

Find similar
5.


    Shostakovych-Koretskaya, L. R.
    The level of expression of miR-196a in patients with chronic viral hepatitis C with the first genotype of HCV according to previous experience of antiviral therapy [Text] / L. R. Shostakovych-Koretskaya, O. P. Shevchenko-Makarenko, T. Yu. Lapikova-Bryhinska // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 2. - P130-137. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (генетика, лекарственная терапия)
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ, генетика)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (диагностическое применение, терапевтическое применение)
Annotation: The authors present the study of the level of expression of miR-196a in 74 patients with chronic viral hepatitis C with the 1st genotype of HCV, based on previous experience in patients with antiviral therapy regimens containing interferon. The patients were divided into two groups, depending on the previous experience of antiviral therapy with circuits containing interferon – 21 patients who failed after antiviral therapy regimens containing interferon (group 1) and the comparison group (group 2) – 53 naive patients. To study the level of expression of miR-196a (miR-196a), a two-stage study according to the manufacturer’s protocol was used. First, total RNA was isolated from the plasma by the method of phenol-chloroform extraction. Futher reverse transcription was performed using a kit for reverse transcription of miR TaqMan® (Applied Biosystems, USA), specific loop primers to achieve mature miRNA, snRNA U6 (as an endogenous control gene), and 10 ng of total RNA. Real-time quantitative PCR was performed using TaqMan® miRNA analysis. In order to optimize the prediction of response to antiviral therapy and the use of optimal treatment regimens for problem patients with treatment failure regimens containing interferon, analysis using ROC curves was used. The average level of expression of miR-196a in patients with chronic hepatitis C was evaluated. In the 1st group of patients it was 0.011 (IQR: 0.002; 0.310) and in the comparison group – 0.346 (IQR: 0.054; 1.239) at p=0.012 by U criterion. The conducted ROC analysis showed that the studied miR-196a could differentiate patients with chronic viral hepatitis C with HCV genotype 1, depending on previous experience of antiviral therapy, namely, patients with treatment failure regimens containing interferons and naive. AUC=0.688 (95% CI 0.570-0.791; p=0.017), J=0.40, Se=57.14%, Sp=83.02%. It gives additional opportunities for correction of therapeutic tactics. Therefore, the level of expression of miR-196a (-1,75) may be an additional biomarker in the pathogenesis of HCV-infection, which can then be used in the monitoring and treatment of patients. Low expression of miR-196a may be the basis for prescribing more effective direct-acting antiviral therapy to patients and will allow personalizing therapeutic tactics in patients with chronic viral hepatitis C
Авторами представлено вивчення рівня експресії мікроРНК-196a у 74 хворих на хронічний вірусний гепатит С з 1-м генотипом HCV. Хворих було розподілено на дві групи залежно від попереднього досвіду противірусної терапії схемами, що містять інтерферон – 21 хворий, які мали невдачу після проведення противірусної терапії (група 1) та група порівняння (група 2) – 53 наївних пацієнти. Для вивчення рівня експресії мікроРНК-196a (miR-196a) використовувалося двоетапне дослідження згідно з протоколом виробника. Спочатку тотальну РНК виділяли з плазми крові методом фенол-хло­роформної екстракції. Потім виконували зворотну транскрипцію з використанням набору для зворотної транскрипції мікроРНК TaqMan® (Applied Biosystems, США), специфічних петльових праймерів до зрілої мікроРНК-196a та snRNA U6 (як ендогенного контрольного гена) і 10 нг загальної РНК. Кількісну ПЛР у реальному часі проводили з використанням аналізу мікроРНК TaqMan®. З метою оптимізації прогнозування відповіді на ПВТ та призначення оптимальних схем терапії для проблемних хворих з невдачами терапії схемами, що містять інтерферон, використано аналіз за допомогою ROC-кривих. Оцінено середній рівень експресії мікроРНК-196a у хворих на ХВГС (Me). Так, у 1-й групі пацієнтів він становив 0,011 (IQR: 0,002; 0,310) і в групі порівняння – 0,346 (IQR: 0,054; 1,239) при p=0,012 за критерієм U. Проведений ROC-аналіз показав, що досліджувана мікроРНК-196a може диференціювати пацієнтів з ХВГС з 1-м генотипом HCV, залежно від попереднього досвіду противірусної терапії, а саме, у хворих з невдачами терапії схемами, що містять інтерферон, та наївних пацієнтів - AUC=0,688 (95% CI 0,570–0,791; p=0,017), J=0,40, Se=57,14%, Sp=83,02%, ДЕ=70,08 пов’язаний критерій експресії miR-196a становив ≤0,0178 ум. од. та для Log10 miR-196a був -1,75 ум. од., що в подальшому може бути використано для скринінгу і дає додаткові можливості для корекції лікувальної тактики хворим. Високоспецифічний критерій класифікатора експресії miR-196a становив ≤0,0017 ум. од. (Se
Additional Access Points:
Shevchenko-Makarenko, O. P.
Lapikova-Bryhinska, T. Yu.

There are no free copies

Find similar
6.


   
    Variant of rare hermansky — pudlak syndrome associated with granulomatous colitis: diagnostics clinical course and treatment [Text] / L. Y. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 73-78. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ХЕРМАНСКОГО-ПУДЛАКА СИНДРОМ -- HERMANSKI-PUDLAK SYNDROME (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патофизиология)
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
Annotation: To study the relationship between the genotype and the phenotype in the patients with Hermansky — Pudlak syndrome (HPS) associated with granulomatous colitis; to monitor clinical course of the disease for adequate treatment, cancer surveillance and genetic counseling. Materials and Methods: The diagnosis of HPS is established by physical examination, chest X-ray, computed tomography, endoscopic examination with biopsy, and laboratory tests, including histology, baseline laboratory blood, urine and feces tests, determination of ASCA-C and ANCA antibodies using an ELISA. Molecular genetic testing for HPS gene mutations, R702W, G908R, L1007fs and P268S mutations in NOD2 gene, and TaqI variant of the VDR gene were carried out. Results: We report 2 cases of HPS from unrelated families. Both were complicated by inflammatory bowel disease with pathologic features of Crohn’s disease refractory to antibiotics and corticosteroids. One patient (family 1) with Ashkenazi Jewish ancestry had pathogenic variant of the HPS-4 gene in exon 8, mutation P268S of NOD2 genes and “Tt” genotype of TaqI variant of the VDR gene. Another patient (family 2) carried two mutations P268S and G908R of NOD2 gene, and had a large paraovarian cyst diagnosed. No consistent success with the standard medical therapy, used for treating granulomatous colitis, associated with HPS, in presented cases was achieved. Patients needed surgical interventions at a young age and a long-term surveillance of the probable development of tumors and other complications. Azathioprine at 2 mg/kg/day and mesalazine 3 g/day were used with some positive effect for prevention of Crohn’s disease postoperative recurrence. Conclusion: The occurrence of perianal lesions, the histopathological findings and the results of the molecular genetic analysis confirmed the mutations P268S and G908R of NOD2 gene in these cases suggest that HPS was truly associated with Crohn’s disease variant with early onset and severe course. The search for the molecular causes of the disease in some individuals may help in the development of new therapeutic and surgical approaches, as well in the improvement of understanding of premalignant inflammatory conditions in a large bowel
Additional Access Points:
Lozynska, L. Y.
Plawski, A.
Lozynska, M. R.
Vytvytskyi, I.
Lozynskyi, R. Y.
Prokopchuk, N.
Tretiak, B.

There are no free copies

Find similar
7.


   
    VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS серогруппы 03:К6- возбудитель вспышек пищевой токсикоинфекции в Приморском крае Российской федерации [Text] / О. А. Рыковская [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 4. - С. 57-61 . - ISSN 0372-9311


MeSH-main:
ПИЩЕВЫЕ ИНФЕКЦИИ И ИНТОКСИКАЦИИ -- FOODBORNE DISEASES (эпидемиология, этиология)
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS -- VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (патогенность)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
УРАЛЬСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОКРУГ -- URALS FEDERAL DISTRICT
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Additional Access Points:
Рыковская, О.А.
Мазрухо, А.Б.
Смоликова, Л.М.
Монахова, Е. В.
Чемисова, О. С.
Подойницына, О.А.
Алленов, А. В.
Хоменко, Т. В.
Жиров, А. Я.
Санамянц, Е. М.
Гаевская, Н. Е.
Кудрякова, Т. А.
Даликова, Р. Р.

There are no free copies

Find similar
8.


   
    VNTR-генотипирование штаммов VIBRIO CHOLERAE, выделенных из объектов внешней среды на территории Российской Федерации в 2012 году [Text] / А. с. Водопьянов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 2. - С. 46-51 . - ISSN 0372-9311


MeSH-main:
ХОЛЕРНЫЕ ВИБРИОНЫ -- VIBRIO CHOLERAE
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Additional Access Points:
Водопьянов, А. с.
Мазрухо, А. Б.
Водопьянов, С. О.
Мишанькин, Б. Н.
Кругликов, В. Д.
Архангельская, И. В.
Олейников, И. П.
Зубкова, Д. А.
Монахова, Е. В.
Григоренко, Л. В.

There are no free copies

Find similar
9.


    Voitiv, Y. Y.
    Polymorphism of tissue inhibitors of metalloproteinase-2 (G303 A) gene in patients with intestinal anastomotic leak in ukrainian population [Text] = Поліморфізм гена тканинного інгібітора матриксної металопротеїнази-2 (G303 A) у хворих із неспроможністю кишкових швів в українській популяції / Y. Y. Voitiv // Клінічна та експериментальна патологія. - 2021. - Т.20, № 1. - P87-92. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ-2 -- TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASE-2 (действие лекарственных препаратов, дефицит, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АНАСТОМОЗА НЕСОСТОЯТЕЛЬНОСТЬ -- ANASTOMOTIC LEAK (патофизиология, хирургия)
Annotation: It is statistically significant that in the group of patients with intestinal anastomotic leak the GG variant of the TIMP-2 gene was detected in 1,6 times more often. Carriers of minor homozygotes of AA genotype in the group with suture failure were not detected, while a similar genotype in the control group was found in 10% (p 0,05)
У групі пацієнтів із неспроможністю швів міжкишкових анастомозівстатистично достовірно, в 1,6 раза частіше, виявлено носіїв гомозиготного GG варіанта гена тканинного інгібітора матриксної металопротеїнази-2 (G303 → A). Носіїв мінорних гомозигот АА генотипу в групі з неспроможністю швів виявлено не було, тоді як аналогічний генотип у контрольній групі траплявся в 10% (p 0,05)
There are no free copies

Find similar
10.


   
    Інтерферон-опосередкована регресія фіброзу в ході противірусної терапії хронічного гепатиту С при різних варіантах поліморфізму гена IL28b [Text] / Д. Є. Телегін [та ін.] // Сімейна медицина. - 2013. - № 3. - С. 142-146


MeSH-main:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ФИБРОЗ -- FIBROSIS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Additional Access Points:
Телегін, Д.Є.
Козько, В.М.
Бондарь, О.Є.
Дубінська, Г.М.
Минак, О.М.
Мунтеану, М.

There are no free copies

Find similar
11.


    Амелина, Е. Л.
    Муковисцидоз и беременность: клинико-генетические, функциональные и микробиологические характеристики пациенток [Text] / Е. Л. Амелина, С А. Красовский, И. О. Шугинин // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 4. - С. 38-43


MeSH-main:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Additional Access Points:
Красовский, С. А.
Шугинин, И. О.


Find similar
12.


   
    Аналіз зв’зку поліморфізму rs 1899663 гена довгої некодуючої РНК НОТАIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки / А. Д. Волкогон [та ін.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2020. - N 2. - С. 18-23


MeSH-main:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Annotation: Метою дослідження було вивчення можливої асоціації поліморфного сайту rs1899663 гена HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки та його клініко-патологічними характеристиками
Виконане дослідження є першим щодо пошуку асоціації генетичного поліморфізму HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки як в Україні, так і в усьому світі. Поліморфний сайт rs1899663 гена HOTAIR не асоційований із віком виникнення СКНКР в українській популяції. Крім цього, rs1899663-локус також не пов’язаний із розмірами пухлини та даними клініко-лабораторних досліджень у хворих із раком нирки
Additional Access Points:
Волкогон, А. Д.
Гарбузова, В. Ю.
Атаман, О. В.
Гарбузова, Є. А.
Колногуз, А. В.

There are no free copies

Find similar
13.


   
    Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості [Text] / В. О. Стриж [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 4. - С. 57-60


MeSH-main:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (генетика)
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- ACETYLTRANSFERASES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия, метаболизм)
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (метаболизм)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Стриж, В. О.
Речкіна, О. О.
Горовенко, Н. Г.
Костроміна, В. П.
Россоха, З. І.
Кир’яченко, С. П.

There are no free copies

Find similar
14.


   
    Анализ вспышки сибирской язвы в Омской области в 2010 г [Text] / Г. Г. Онищенко [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - № 5. - С. 33-36 . - ISSN 0372-9311

Rubrics: Сибирская язва--проф--эпид--этиол

   Болезнь, эпидемиологические вспышки

   BACILLUS ANTHRACIS--выдел

   Генотип

   Омская область

Additional Access Points:
Онищенко, Г. Г.
Куличенко, А. Н.
Рязанова, А. Г.
Демина, Ю. В.
Еременко, Е. И.
Цыганкова, О. И.
Буравцева, Н. П.
Аксенова, Л. Ю.
Головинская, Т. М.

There are no free copies

Find similar
15.


   
    Анализ генотипов GSTT1, GSTM1 и экспрессии мутантного белка Р53 при центральном раке легкого [Text] / Н. В. Севастьянова [и др.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 1. - С. 35-38 . - ISSN 1562-1774

Rubrics: Генотип

   Белки новообразований

   Новообразований метастазы

   Легких новообразования

   Ксенобиотики

Additional Access Points:
Севастьянова, Н. В.
Чойнзонов, Е. Л.
Дмитриева, А. И.
Малкова, Е. М.
Новицкий, В. В.
Черемисина, О. В.
Давыдова, Н. А.

There are no free copies

Find similar
16.


   
    Анализ состояния коронарных артерий у пациентов с острым коронарным синдромом в зависимости от генотипа полиморфного маркера PL(A1)/(A2) гена ITGB3 [Text] / Т. Ю. Зотова [и др.] // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 8. - С. 10-13


MeSH-main:
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (генетика)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)
Additional Access Points:
Зотова, Т. Ю.
Фролов, В. А.
Зотов, А. К.
Мяндина, Г. И.
Комарова, А. Г.

There are no free copies

Find similar
17.


    Андреева, М.
    Влияние генотипа на выбор терапии при артериальной гипертонии [Text] / М. Андреева, И. Латфуллин, А. Аскарова // Врач. - 2002. - № 9. - С. 27-28


MeSH-main:
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (патофизиология, терапия)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (патофизиология)
Additional Access Points:
Латфуллин, И.
Аскарова, А.

There are no free copies

Find similar
18.


    Андрущенко, Т. А.
    Аллельный полиморфизм генов репарации ДНК и вероятность развития бронхолегочной патологии у шахтёров и работников асбестоцементных заводов Украины [Text] = Allelic polymorphism of the genes of dna reparation and likelihood of bronchopulmonary pathology development in miners and workers of asbestos cement plants in Ukraine / Т. А. Андрущенко // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 15-18. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ЛЕГКИХ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- LUNG INJURY (генетика, патофизиология, этиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь)
ОРГАНЫ ПОВЫШЕННОГО РИСКА -- ORGANS AT RISK (патофизиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE (генетика, физиология)
Key words(unnormalized):
генотипи генів XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539)
Annotation: В статті представлено результати дослідження поліморфізму генів репарації ДНК у шахтарів і працівників азбестоцементних заводів з професійно обумовленою бронхолегеневою патологією. Мета роботи - вивчити розподіл частот генотипів генів XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539) у працівників азбестоцементних заводів та шахтарів для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. Матеріали та методи. В дослідження увійшли працівники азбестоцементних заводів і шахтарі. Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи генів репарації ДНК. Результати дослідження. Встановлено, що генотип XRCC1*AA асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології в популяції працівників азбестоцементних заводів і шахтарів України. Встановлено протективну роль генотипу XRCC1*GA по відношенню до ризику розвитку захворювань бронхолегеневої системи у працівників азбестоцементних заводів України
The results of the research on the polymorphism of DNA reparation genes in miners and workers of asbestos cement plants with the occupationally determined respiratory pathology are presented in the article. Objective: We studied the distribution of the genotype frequencies of XRCC1 (rs25487) and XRCC3 (rs861539) genes in miners and workers of asbestos cement plants for the identification of the markers of the risk of the development of bronchopulmonary pathology. Materials and methods: The workers of asbestos-cement plants and miners were engaged in the study. The real-time polymerase chain reaction was used to determine the genotypes of DNA reparation genes. Results: It was established that the XRCC1*AA genotype was associated with the risk of bronchopulmonary pathology in the population of workers of the asbestos-cement plants and miners of Ukraine. The protective role of the genotype XRCC1*GA in relation to the risk of developing bronchopulmonary system diseases in workers of asbestos-cement plants in Ukraine has been established
There are no free copies

Find similar
19.


    Антоненко, П. Б.
    Лабораторні показники крові у хворих на туберкульоз залежно від генотипу CYP2E1 [Text] / П. Б. Антоненко // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 3. - С. 62-67. - Библиогр.: с.66-67


MeSH-main:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (генетика, кровь)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
There are no free copies

Find similar
20.


    Антоненко, П. Б.
    Особливості перебігу туберкульозу легень залежно від генотипу NAT2 [Text] / П. Б. Антоненко // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2014. - № 1. - С. 40-44


MeSH-main:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- ACETYLTRANSFERASES
Number of copies: 1
ЧЗ (1)
Free: ЧЗ (1)

Find similar
21.


    Аронов, Д. М.
    Плеотропные эффекты симвастатина [Text] / Д. М. Аронов // Российский кардиологический журнал. - 2002. - № 4. - С. 80-86


MeSH-main:
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (фармакология, химия)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СИГНАЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ И БЕЛКИ -- INTRACELLULAR SIGNALING PEPTIDES AND PROTEINS (действие лекарственных препаратов)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
There are no free copies

Find similar
22.


    Асмолов, О. К.
    Стан функції нирок у хворих на туберкульоз легень за даними генотипів GSTM1, GSTT1, та NAT2 [Text] / О. К. Асмолов, Я. В. Бєсєда // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2012. - № 4. - С. 47-51

Rubrics: Туберкулез легких

   Почки--патофизиол

   Генотип

   Ксенобиотики

Additional Access Points:
Бєсєда, Я. В.

There are no free copies

Find similar
23.


   
    Ассоциация гена ABCB1 с риском развития увеальной аденомы [Text] / С. В. Саакян [и др.] // Архив патологии. - 2014. - № 2. - С. 3-7


MeSH-main:
АДЕНОМА -- ADENOMA (генетика, диагноз, иммунология, классификация, метаболизм, ультраструктура)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (иммунология, физиология)
P-ГЛИКОПРОТЕИН -- P-GLYCOPROTEIN (генетика, иммунология, метаболизм)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика, диагноз, иммунология, классификация, метаболизм, ультраструктура)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Additional Access Points:
Саакян, С. В.
Амирян, А. Г.
Цыганков, А. Ю
Логинов, В. И.
Бурденный, А. М.

There are no free copies

Find similar
24.


   
    Ассоциация полиморфизма rs7903146 гена TCF7L2 с низкими концентрациями аутоантител при латентном аутоиммунном диабете взрослых (LADA) [Text] / Ю. В. Силко [и др.] // Сахарный диабет. - 2016. - № 3. - С. 199-203. - Библиогр.: с.203 . - ISSN 2072-0378


MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
Additional Access Points:
Силко, Ю. В.
Никонова, Т. В.
Иванова, О. Н.
Степанова, С. М.
Шестакова, М. В.
Дедов, И. И.

There are no free copies

Find similar
25.


   
    Ассоциация полиморфного маркера G6230A гена CTLA4 с сахарным диабетом 1-го типа у больных русского происхождения [Text] / О. И. Копылова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2012. - Т. 58, № 4. - С. 14-17

Rubrics: Диабет сахарный инсулинзависимый--генет

   Генетические маркеры

   Генотип

Additional Access Points:
Копылова, О. И.
Кураева, Т. Л.
Лаврикова, Е. Ю.
Титович, Е. В.
Никитин, А. Г.
Смирнова, Г. Е.
Петеркова, В. А.
Дедов, И. И.
Носиков, В. В.

There are no free copies

Find similar
26.


   
    Аудиологическая картина и распространенность GJB2-обусловленной сенсоневральной тугоухости среди младенцев с нарушением слуха [Text] / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 37-43


MeSH-main:
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (врожденный, диагноз, патофизиология, этиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, физиология)
АКУСТИЧЕСКОГО ИМПЕДАНСА ТЕСТЫ -- ACOUSTIC IMPEDANCE TESTS (использование, методы)
Additional Access Points:
Лалаянц, М. Р.
Маркова, Т. Г.
Бахшинян, В. В.
Близнец, Е. А.
Поляков, А. В.
Таварткиладзе, Г. А.

There are no free copies

Find similar
27.


    Ахмадеев, А. В.
    Нейробиологические характеристики предпочитающих и отвергающих алкоголь крыс, имеющих различия генотипа по локусу Taql A DRD2 [Text] / А. В. Ахмадеев, Л. Б. Калимуллина // Вопросы наркологии. - 2013. - № 3. - С. 22-29


MeSH-main:
АЛКОГОЛЯ УПОТРЕБЛЕНИЕ -- ALCOHOL DRINKING (генетика)
КРЫСЫ -- RATS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
Additional Access Points:
Калимуллина, Л. Б.

There are no free copies

Find similar
28.


    Білоока, Ю. В.
    Асоціація поліморфізму гена CD14 (С-159Т) та синдрому подразненого кишечнику з ожирінням [Text] = Association of CD14 (C-159T) gene polymorphism and irritated intestine syndrome with obesity / Ю. В. Білоока // Клінічна та експериментальна патологія. - 2021. - Т.20, № 2. - С. 3-9. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
КИШЕЧНИКА РАЗДРАЖЕННОГО СИНДРОМ -- IRRITABLE BOWEL SYNDROME (генетика, иммунология, метаболизм)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, метаболизм, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Annotation: Встановлена асоціація поліморфного варіанта CD14 (С-159Т) гена з ризиком розвитку СПК у хворих із ожирінням. При ТТ генотипі з переважанням діареї характерними є вищий вміст прозапальних цитокінів (ФНПα), нижчий рівень протизапальних цитокінів (ІЛ-10), підвищений вміст СРБ, більш суттєві зміни прооксидантної та антиоксидантної систем крові (вищий рівень 8-ізопростану та церулоплазміну), більша активність локального запалення (збільшення вмісту кальпротектину) та вираженість ендотоксикозу (вищий вміст середніх молекул)
The association of a polymorphic variant of the CD14 (C-159T) gene with the risk of IBS development in obese patients has been established. The TT genotype is characterized by a higher content of proinflammatory cytokines (TNFα), lower levels of anti-inflammatory cytokines (IL-10), increased CRP, more pronounced changesin the prooxidant and antioxidant blood systems (higher levels of 8-isoprostane and ceruloplasmin, local inflammation (increase in calprotectin content) and severity of endotoxicosis (higher content of medium molecules)
There are no free copies

Find similar
29.


    Банадига, Н. В.
    Клініко-генетичні паралелі перебігу бронхіальної астми у дітей [Text] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Современная педиатрия. - 2017. - N 4. - С. 72-76. - Бібліогр.: с. 76


MeSH-main:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ASTHMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Волошин, С. Б.

There are no free copies

Find similar
30.


    Барало, І. В.
    Результати хірургічних втручань у хворих аденомою передміхурової залози з різною груповою (АВО) та оезус належністю крові [Text] / І. В. Барало // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 82-83. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- PROSTATIC HYPERPLASIA (кровь, метаболизм, хирургия)
ГРУППЫ КРОВИ, СИСТЕМА RH-HR -- RH-HR BLOOD-GROUP SYSTEM (генетика, диагностическое применение, кровь, метаболизм)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- UROGENITAL SURGICAL PROCEDURES (использование)
There are no free copies

Find similar
 1-30    31-60   61-90   91-120   121-150   151-180      
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)