Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (27)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Гипертензия легочная<.>)

Total number of found documents : 236
Shown documents from 1 till 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Klymenko T., Kononovych M.
Title : To the issue of the development an algorithm for a differentiated approach to the management of persistent pulmonary hypertension in premature infants
Parallel titles :До питання створення алгоритму диференційованого підходу до менеджменту персистуючої легеневої гіпертензії у передчасно народжених дітей
Place of publication : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 19-27 (Cipher НУ45/2023/13/4)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Annotation: The management of premature infants with persistent pulmonary hypertension (PPH) remains a major problem in modern neonatology. In recent years, scientifi c studies have identifi ed the role of oxidative stress (OS) in the development and course of PPH. The reserve for reducing mortality and optimizing the management of premature infants with respiratory distress syndrome (RDS) and asphyxia is the development of an algorithm for a diff erentiated approach to the management of PPH in premature infants, taking into account the severity and dynamics of OS, and its implementation into clinical practice. Aim of the study. To increase the eff ectiveness of management of premature infants with persistent pulmonary hypertension with asphyxia and respiratory distress syndrome based on the development of an algorithm for a diff erentiated approach to the management of pulmonary hypertension taking into account the levels of oxidative stress as determined by urinary 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHdG). Material and methods. 100 premature infants between 26/1-34/6 weeks of gestation were included in the study: group I consisted of 50 infants with RDS, group II – 50 newborns with RDS associated with perinatal asphyxia. The presence and severity of PPH was determined in all infants on the fi rst and third to fi fth day of life by echocardiography (EchoCG), and quantitative determination of 8-OHdG level (ng/ml) – in 44 infants on the fi rst day, and in dynamics – on the third to fi fth day of life by enzyme- linked immunosorbent assay (ELISA). For radiographic evaluation of PPH, all infants underwent chest radiography with determination of Moore’s, Schwedel’s and cardiothoracic index (CTI). The research was conducted in compliance with bioethical requirements as part of the planned scientifi c work of the Department (state registration number 0122U000025). Results. It was found that the characteristics of pulmonary hypertension in premature infants with RDS were signifi cantly lower levels of mean pressure in the pulmonary artery (mPAP) on the fi rst and 3-5 days of life than in children with perinatal asphyxia. It was noted that the factors with high diagnostic signifi cance determining the occurrence of persistent pulmonary hypertension are: birth weight 1500 g; presence of perinatal asphyxia; low Apgar score on the 1st (1-3 points) and on the 5th minute of life (7 points); gestational age 30 weeks; non-appropriateness for gestational age; male sex. Furthermore, it was found that urinary 8-OHdG levels as a biomarker of OS in preterm infants with RDS and perinatal asphyxia correlated with mPAP on the fi rst and third to fi fth days of life, and that urinary 8-OHdG levels had a high diagnostic value for determining the risk of developing severe PPH on the third to fi fth days of life. The diagnostic signifi cance of the data of the comprehensive radiological assessment of PPH – the radiological indices of Moore, Schwedel, CTI for the development of severe PPH was analyzed and the correlations between the indices and mPAP and between the indices and the level of 8-OHdG were established. The Schwedel index showed the highest reliability in all cases. Conclusion. On the basis of scientifi cally established relationships between clinical, laboratory, radiological and gender aspects of premature infants with perinatal pathology and the identifi ed diagnostic and prognostic values of urinary 8-OHdG, an algorithm for a diff erentiated approach to the management of PPH was developed. Determination of the degree of OS and mPAP in premature infants allows us to adjust and individualize the tactics of respiratory support in the management of premature infants, thus improving the quality of medical care of premature infants with RDS and perinatal asphyxia. In prematurely born children in perinatal centers, additional determination of the severity of RDS based on the level of 8-OHdG in urine allows to predict the adverse course of PPH and the development of complications: bronchopulmonary dysplasia, intraventricular hemorrhage III-IV grade, retinopathy II-III grade, hearing impairment, hypoxic- ischemic lesions of the central nervous system II-III grade in prematurely born childrenВедення передчасно народжених дітей з персистуючою легеневою гіпертензією (ПЛГ) залишається актуальною проблемою сучасної неонатології. Наукові дослідження останніх років визначають роль оксидативного стресу (ОС) у розвитку та перебігу ПЛГ. Резервом для зниження летальності та оптимізації ведення недоношених новонароджених з респіраторним дистрес-синдромом (РДС) та асфіксією є розробка та впровадження в клінічну практику алгоритму диференційованого підходу до менеджменту ПЛГ у передчасно народжених дітей з урахуванням вираженості та динаміки ОС. Мета дослідження. Підвищення ефективності ведення передчасно народжених дітей з ПЛГ з асфіксією та РДС на підставі розробки алгоритму диференційованого підходу до ведення легеневої гіпертензії з урахуванням рівнів оксидативного стресу за визначенням 8-гідрокси-2-дезоксигуанозину (8-OHdG) в сечі. Матеріал та методи дослідження. В дослідження було включено 100 передчасно народжених дітей у терміні гестації 26/1-34/6 тижнів: І групу склали 50 дітей з РДС, групу ІІ – 50 дітей з РДС у поєднанні з асфіксією при народженні. Визначення наявності та ступеню тяжкості ПЛГ було проведено всім дітям в першу та на 3-5 добу життя за допомогою ехокардіографії (ЕхоКГ), а кількісне визначення рівня 8-OHdG (нг/мл) – 44 дітям в першу, та в динаміці – на 3-5 добу життя методом імуноферментного аналізу (ІФА). Для променевої оцінки ПЛГ всім дітям проводилось рентгенологічне дослідження органів грудної клітини (Rö ОГК) з визначенням індексів Мура, Шведеля та кардіоторакального індексу (КТІ). Дослідження виконано з дотриманням вимог біоетики в рамках планової наукової роботи кафедри (№ держреєстрації 0122U000025). Результати дослідження. Встановлено, що особливостями легеневої гіпертензії у передчасно народжених дітей з РДС були достовірно нижчі рівні середнього тиску у стовбурі легеневої артерії (mPAP) в першу, та на 3-5 добу життя, ніж у дітей з перинатальною асфіксією. Визначено, що чинниками з високою діагностичною значущістю, детермінуючими виникнення персистуючої легеневої гіпертензії є: маса тіла дитини при народженні 1500 г, наявність перинатальної асфіксії, низька оцінка за шкалою Апґар на 1 (1-3 бали) та на 5 хвилинах життя (7 балів), термін гестації 30 тижнів, невідповідність маси тіла дитини гестаційному віку, чоловіча стать дитини. Встановлено, що вміст 8-OHdG як біомаркера ОС в сечі у передчасно народжених дітей з РДС та перинатальною асфіксією корелює з mPAP в першу та на 3-5 добу життя, а рівні 8-OHdG в сечі мають високу діагностичну значущість для визначення ризику розвитку ПЛГ тяжкого ступеня на 3-5 добу життя. Проаналізовано діагностичну значущість даних комплексної променевої оцінки ПЛГ – рентгенологічних індексів Мура, Шведеля, КТІ на розвиток ПЛГ тяжкого ступеня та встановлено кореляційні зв’язки між індексами та mPAP, та між індексами та рівнем 8-OHdG. Індекс Шведеля показав найбільш високу достовірність у всіх випадках. Висновки. На підставі науково обґрунтованих взаємозв’язків між клінічними, лабораторними, променевими, гендерними аспектами передчасно народжених дітей з перинатальною патологією та виявлених діагностично- прогностичних значень інформативності рівнів 8-OHdG в сечі розроблено алгоритм диференційованого підходу до менеджменту ПЛГ. Визначення ступеня ОС та mPAP у передчасно народжених дітей дозволяє скоригувати та індивідуалізувати тактику респіраторної підтримки при веденні недоношених новонароджених, таким чином покращивши якість надання медичної допомоги недоношеним новонародженим з РДС та перинатальною асфіксією. У передчасно народжених дітей в перинатальних центрах додаткове визначення тяжкості ОС на підставі рівня 8-OHdG в сечі дозволяє прогнозувати несприятливий перебіг ПЛГ та розвиток ускладнень: бронхолегеневої дисплазії, внутрішньо-шлуночкового крововиливу III-IV ступеня, ретинопатії II-III стадії, уражень слуху, гіпоксично- ішемічного ураження ЦНС II-III ступеня у передчасно народжених дітей
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Posolenyk L. Ya
Title : Morphometric study of arteries of the lower jaw reorganization aspects in the simulated post-resection arterial pulmonary hypertension
Parallel titles :Морфометричне вивчення аспектів реорганізації артерій піднижньощелепної залози при змодельованій пострезекційній артеріальній легеневій гіпертензії
Place of publication : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2020. - N 4. - С. 17-22 (Cipher ЗУ17/2020/4)
MeSH-main: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА -- SUBMANDIBULAR GLAND
СОСУДИСТОЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VASCULAR REMODELING
Annotation: The salivary glands are a special group of secretory organs that play a significant role in dental health of the population, as well as one of the vital functions of the whole human body. With the development of modern medical science, clinicians have often diagnosed salivary gland pathology. One of the most important problems of these pathologies is the study of direct and reverse effects of organs on each other, the principles of their correlations and methods of morphological expression. In recent decades, there has also been an increase of pulmonary lesions, which are accompanied by hypertension in the small circulation and lead to the development of pulmonary heart disease and its decompensation. There are isolated studies on the features of the involvement of the mandibular gland in the pathological process, and only some works reflect the structural changes of the submandibular gland in hemodynamic disordersСлинні залози є особливою групою секреторних органів, які відіграють значну роль у стоматологічному здоров’ї населення, а також життєдіяльності цілого організму людини. З розвитком сучасної медичної науки клініцисти стали часто діагностувати патологію слинних залоз. Серед важливих проблем виникнення цих патологій є вивчення прямих і зворотних впливів органів один на одного, принципів їх кореляцій та способів морфологічного вираження. За останні десятиліття також відмічено збільшення випадків уражень легень, які супроводжуються гіпертензією в малому колі кровообігу і призводять до розвитку легеневого серця та його декомпенсації. Існують поодинокі дослідження, присвячені особливостям втягнення піднижньощелепної залози у патологічний процес, і лише деякі роботи відображають структурні зміни підщелепної залози при гемодинамічних порушеннях
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Vasilуeva L. I., Kalashnуkova O. S., Smolianova O. V., Shashko O. V.
Title : Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease: rationale for management algorithm based on a literature review [Electronic resource]
Parallel titles :Легенева артеріальна гіпертензія, асоційована із вродженими вадами серця: обґрунтування алгоритму ведення на основі огляду літератури
Place of publication : Art of Medicine. - 2024. - N 1. - С. 241-247 (Cipher АУ50/2024/1)
Type and amount of resource: Електрон. текст. дані
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
МЕЖЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ ДЕФЕКТЫ -- HEART SEPTAL DEFECTS, VENTRICULAR
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Annotation: The substantial progress achieved in cardiology and paediatric cardiac surgery has led to a considerable increase of life expectancy of patients with congenital heart disease (CHD), and at the same time to growing number of adult patients developing pulmonary arterial hypertension (PAH) associated with congenital heart defects. Nowadays guidelines were developed and updated for PAH, but no expert recommendations exist for effective management of PAH associated with CHD. Thus, it is important to develop an algorithm for managing these patients, based on international standards and a comprehensive understanding of prognostic markers of worsening the course of pulmonary arterial hypertension (PAH), considering local cardiac tertiary hospitals' capabilities. The aim. To highlight the pathophysiology and clinical characteristics of PAH-CHD patients, identify prognostic markers for its onset and progression, and develop a management algorithm for patients. Results. The article presents the pathophysiology of PAH-CHD, the mechanisms of right ventricle adaptation to pressure overload, which determine the functional abilities of patients and prognosis, PAH formation, and progression after defects correction. The accurate identification of stages in PAH-CHD (volume overload, mixed, stage of pulmonary vascular disease) is essential for the timely determination of surgical intervention, selecting conservative treatment strategies, and predicting the outcomes of surgical defect correction. The type of defect, its size, and the volume of blood flow through the defect influence the onset and progression of PH-CHD. We review the pathophysiology and clinical features of PAH-CHD, as well as the reasons for the late diagnosis of heart failure at the stage of severe decompensation and irreversible remodelling of the lung vessels when diuretic therapy is not effective enough and inotropic support, circulatory mechanical support and heart / lung complex transplantation are required. The necessity of developing new scales for stratifying the risk of PAH-CHD is justified considering the particularities of the disease course and cardiac hemodynamic in different anatomical types of the defects. Based on this literature review, at the Municipal Enterprise «Dnipropetrovsk Regional Clinical Center for Diagnostics and Treatment» of the Dnipropetrovsk Regional Council» the algorithm for managing patients with PAH-CHD was devised and implemented into clinical practice. Conclusions. PAH is a common complication of CHD. The prevalence of PAH-CHD is substantial and it can manifest and progress even in patients with previously corrected heart defects. To effectively manage patients with PAH-CHD, an algorithm has been devised and implemented in clinical practice. It includes factors that have demonstrated associations with poor prognosis which are more than two hospitalizations for HF in the last year, pulmonary vascular resistance (PVR) (or index of PVR), mean pressure in the pulmonary artery, pulmonary capillary wedge pressure, left ventricular ejection fraction, heart failure with a reduced ejection fraction, right ventricle heart failure, NYHA FC, high risk of atrial fibrillation or flutter, 6-minute walking test distance, NTproBNP, highly sensitive C-reactive protein, B-lines on lung ultrasound, glomerular filtration rate, haemoglobin, platelet count, sodium, Model for End-Stage Liver Disease scaleСуттєвий прогрес, досягнутий у кардіології та кардіохірургії, призвів до значущого зростання поширеності легеневої артеріальної гіпертензії, асоційованої з вродженими вадами серця (ЛАГ-ВBС). Тож постає актуальною розробка алгоритму ведення хворих на основі міжнародних стандартів і комплексного розуміння прогностичних маркерів погіршення перебігу легеневої артеріальної гіпертензії (ЛАГ) з урахуванням можливостей місцевих кардіологічних закладів третинного рівня. Мета. Висвітлити патофізіологію та клінічні характеристики пацієнтів із ЛАГ-ВВС, визначити прогностичні маркери її початку й прогресування і розробити алгоритм ведення пацієнтів. Результати. У статті представлено патофізіологію ЛАГ-ВВС, формування і прогресування ЛАГ після корекції вад, клінічні особливості та причини пізньої діагностики серцевої недостатності. На основі вказаного літературного огляду в Комунальному підприємстві «Дніпропетровський обласний клінічний центр діагностики та лікування» Дніпропетровської обласної ради» розроблено й упроваджено в клінічну практику алгоритм ведення хворих на ЛАГ-ВВС. Висновки. ЛАГ є доволі частим ускладненням ВВС, яка може формуватись і прогресувати навіть після корекції дефектів. Для ефективного ведення пацієнтів із ЛАГ-ВВС розроблено та впроваджено в клінічну практику алгоритм. Він охоплює фактори, які продемонстрували зв’язок із поганим прогнозом, а саме: більше ніж дві госпіталізації стосовно серцевої недостатності впродовж останнього року, легеневий судинний опір (ЛСО) (або індекс ЛСО), середній тиск у легеневій артерії, тиск заклинювання легеневих капілярів, фракція викиду лівого шлуночка, серцева недостатність зі зниженою фракцією викиду, правошлуночкова серцева недостатність, функціональний клас за NYHA, високий ризик фібриляції або тріпотіння передсердь, дистанція, що пройдена під час 6-хвилинного тесту, NT-proBNP, високочутливий С-реактивний білок, В-лінії на УЗД легень, швидкість клубочкової фільтрації, гемоглобін, кількість тромбоцитів, натрій, оцінка стадії захворювання печінки за шкалою MELD
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Hnatjuk M. S., Konovalenko S. O., Tatarchuk L. V., Jasinovskyy О. B.
Title : Quantitative morphological evaluation of structural reconstruction in endothelial cells of arteries and veins of testes in the conditions at postresection pulmonary arterial hypertension
Parallel titles :Кількісна морфологічна оцінка структурної перебудови ендотеліоцитів артерій та вен сім’яників при пострезекційній легеневій артеріальній гіпертензії
Place of publication : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2019. - № 37. - С. 38-43 (Cipher ВУ45/2019/37)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: ПНЕВМОНЭКТОМИЯ -- PNEUMONECTOMY
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS
Annotation: Removal of the right or left lung can lead to postresection pulmonary arterial hypertension, venous stasis in the organs of the great circle of blood circulation and structural and functional changes in them. Morphological reconstruction of endotheliocytes of arteries and veins of testes at postresection pulmonary arterial hypertension are insufficiently studied. The purpose of our study was to conduct a quantitative morphological evaluation of structural changes of endothelial cells of the arteries and veins of the testes at postresection pulmonary arterial hypertension. The testes of 46 white male rats, which were divided into 3 groups, were morphological examined. The 1st group consisted of 14 intact animals, 2st – 22 rats with postresection pulmonary arterial hypertension and compensated cor pulmonale, 3st – 10 animals with postresection pulmonary hypertension and decompensated cor pulmonale. Postresection pulmonary arterial hypertension and cor pulmonale were modeled by performing right pulmonectomy in rats. Euthanasia of rats was performed by bloodletting under conditions of thiopental anesthesia one month after the start of the experiment. From the testes were made micropreparations, which morphometrically determined the height of endothelial cells of arteries and veins, the diameter of their nuclei, nuclear-cytoplasmic ratios in these cells, the relative volumes of damaged endotheliocytes. Quantitative indicators were processed statistically. In the conditions of postresection pulmonary arterial hypertension and decompensated pulmonary heart, the studied morphometric parameters changed most markedly. The height of endothelial cells of the arteries of the left testis was reduced by 2.9 % (p˂0.05), and the right – by 2.3 %. Nuclear-cytoplasmic ratios in the endotheliocytes of these vessels increased by 7.6 % and 4.7 %, respectively (p˂0.05), and the relative volume of damaged endotheliocytes increased by 11.7 and 9.3 times (p˂0.001). The studied morphometric parameters in the testicular veins increased to a greater extent compared with the arteries. Thus, the height of endothelial cells of the left testis in the 3rd group of observations was statistically significant (p˂0.001) decreased by 5.8 %, and in the right – by 5.4 %. Nuclear-cytoplasmic ratios in the studied structures increased by 8.2 % (p˂0.001) and 6.5 % (p˂0.01), respectively, which indicated a pronounced violation of structural cellular homeostasis. The relative volume of damaged endothelial cells in the veins of the left testis in postresection pulmonary arterial hypertension combined with decompensated heart increased by 17.6, in the right – by 13.0 times (p˂0.001). Optical on histological preparations of testes showed plethora and dilation of venous vessels, which was complicated by hypoxia, dystrophy, necrobiosis of cells and tissues of the studied organ, and in the long term – infiltrative and sclerotic processes. Venous vessels of the microhemocirculatory bed are unevenly dilated, tortuous, full-blooded, with numerous varicose veins and sacculations. Stasis, thrombosis, diapedetic hemorrhages, plasmorrhagia of the walls of venous vessels and paravasal tissues were found in these vessels. Elastic structures in vessels with the phenomena of multiplication, fragmentation and destruction. Endotheliocytes with signs of edema, dystrophically and necrobiotically altered, sometimes desquamated. Analysis of the obtained data revealed that postresection pulmonary arterial hypertension leads to violations of cellular structural homeostasis, an increase in the relative volumes of damaged endotheliocytes in the vascular bed of the testes. The revealed processes dominate in the venous bed of the left testis and in the decompensated cor pulmonaleВидалення правої або лівої легені може призводити до пострезекційної легеневої артеріальної гіпертензії, венозного застою в органах великого кола кровообігу та структурно-функціональних змін у них. Морфологічні зміни в ендотеліоцитах артерій та вен сім’яників при пострезекційній легеневій артеріальній гіпертензії вивчені недостатньо. Метою нашого дослідження стало проведення кількісної морфологічної оцінки структурних змін у ендотеліоцитах артерій та вен сім’яників в умовах пострезекційної легеневої артеріальної гіпертензії. Морфологічно досліджено сім’яники 46 білих щурів-самців, які були розділені на 3 групи. 1-а група нараховувала 14 інтактних тварин, 2-а – 22 щурів з пострезекційною легеневою артеріальною гіпертензією і компенсованим легеневим серцем, 3-я – 10 тварин з пострезекційною легеневою гіпертензією і декомпенсованим легеневим серцем. Пострезекційну легеневу артеріальну гіпертензію і легеневе серце моделювали шляхом виконання у щурів правосторонньої пульмонектомії. Евтаназію щурів здійснювали кровопусканням в умовах тіопенталового наркозу через місяць від початку досліду. З сім’яників виготовляли мікропрепарати, на яких морфометрично визначали висоту ендотеліоцитів артерій та вен, діаметр їх ядер, ядерно-цитоплазматичні відношення у цих клітинах, відносні об’єми пошкоджених ендотеліоцитів. Кількісні показники обробляли статистично. В умовах пострезекційної легеневої артеріальної гіпертензії та декомпенсованого легеневого серця досліджувані морфометричні параметри змінювалися найбільш виражено. Висота ендотеліоцитів артерій лівого сім’яника виявилася зменшеною на 2,8 % (р˂0,05), а правого – на 2,3 % порівняно з контролем. Ядерно-цитоплазматичні відношення у ендотеліоцитів вказаних судин відповідно збільшувалися на 7,6 % та 4,7 % (р˂0,05), а відносний об’єм пошкоджених ендотеліоцитів зріс у 11,7 та 9,3 рази (р˂0,001). Досліджувані морфометричні параметри у венах сім’яників змінювалися у більшому ступені порівняно з артеріями. Так, висота ендотеліоцитів вен лівого сім’яника у 3-й групі спостережень статистично значуще (р˂0,001) зменшилася на 6,2 %, а у правому – на 6,0 %. Ядерно-цитоплазматичні відношення у досліджуваних структурах відповідно збільшилися на 8,2 % (р˂0,001) та 7,3 % (р˂0,01), що свідчило про виражене порушення структурного клітинного гомеостазу. Відносний об’єм пошкоджених ендотеліоцитів у венах лівого сім’яника при пострезекційній легеневій артеріальній гіпертензії поєднаної з декомпенсованим серцем збільшився у 17,6, у правому – у 13,0 разів (р˂0,001). Світлооптично на гістологічних препаратах сім’яників спостерігалося повнокров’я та розширення венозних судин, що ускладнювалося гіпоксією, дистрофією, некробіозом клітин та тканин досліджуваного органа, а у віддаленому періоді – інфільтративними та склеротичними процесами. Венозні судини мікрогемоциркуляторного русла нерівномірно розширені, звивисті, повнокровні, з чисельними варикозними розширеннями та саккуляціями. У вказаних судинах виявлялися стази, тромбози, діапедезні крововиливи, плазморагії стінки венозних судин та паравазальних тканин. Еластичні структури у судинах з явищами мультиплікації, фрагментації та руйнування. Ендотеліоцити з ознаками набряку, дистрофічно та некробіотично змінені, місцями десквамовані. За допомогою аналізу отриманих результатів встановлено, що пострезекційна легенева артеріальна гіпертензія призводить до порушень клітинного структурного гомеостазу, зростання відносних об’ємів пошкоджених ендотеліоцитів у судинному руслі сім’яників. Виявлені процеси домінують у венозному руслі лівого сім’яника та при декомпенсованому легеневому серці
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Smiyan S. I., Koshak B. O., Bilukha A. V.
Title : Beyond joints: pulmonary hypertension in spondyloarthropathies (Literature review)
Parallel titles :Поза суглобами: легенева гіпертензія при спондилоартропатіях (Огляд літератури)
Place of publication : Сімейна медицина. - 2024. - № 1. - С. 89-95 (Cipher СУ21/2024/1)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
СПОНДИЛОАРТРОПАТИИ -- SPONDYLARTHROPATHIES
ОБЗОР -- REVIEW
Annotation: Spondyloarthritis (SpA) represents a complex and dynamic spectrum of inflammatory rheumatic diseases. A nuanced understanding of its clinical, genetic, and immunologic aspects is imperative for accurate diagnosis and effective management. The comprehensive literature review reveals a nuanced connection between spondyloarthropathies and pulmonary hypertension (PH), expanding our understanding of these conditions beyond joint pathology. The synthesis of data from various studies provides valuable insights into the complex interplay of factors contributing to the development of PH in individuals with SpA. The reviewed studies consistently indicate a heightened prevalence of elevated arterial blood pressure in the pulmonary artery among patients with ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis. However, the limited research on reactive arthritis and other subtypes necessitates further exploration to determine the prevalence and characteristics of pulmonary hypertension across the entire spectrum of SpA. The identified gaps in research emphasize the importance of future studies that encompass the entire SpA spectrum, to provide a more complete understanding of the association with PH. It is crucial to consider all pathogenetic mechanisms, including the impact of chronic persistent inflammation, endothelial dysfunction, and other relevant factors. Recognizing the significance of these mechanisms is vital for comprehensive insights into the complex interplay between both pathologies, guiding the development of targeted interventions and enhancing patient care strategies. This discussion serves as a foundation for future research directions and clinical considerations in the evolving landscape of spondyloarthropathies. This comprehensive overview sets the stage for a deeper exploration of the intricate facets of SpA, including its systemic implications and emerging therapeutic strategiesСпондилоартрит (СпА) є складним і динамічним спектром запальних ревматичних захворювань. Детальне розуміння його клінічних, генетичних та імунологічних аспектів є необхідним для вчасної діагностики та ефективного лікування. Всебічний огляд літератури розкриває тонкий зв’язок між спондилоартропатіями та легеневою гіпертензією (ЛГ), розширюючи наше розуміння цих станів, що ведуть за межі суглобової патології. Аналіз результатів різних досліджень дає цінне уявлення про складну взаємодію факторів, що спричинюють розвиток ЛГ в осіб із СпА. Отримані наукові результати послідовно вказують на збільшену поширеність підвищеного артеріального тиску в легеневій артерії серед пацієнтів з анкілозивним спондилоартритом та псоріатичним артритом. Однак обмеженість досліджень реактивного артриту та інших підтипів потребує подальшого вивчення з метою визначення розповсюдженості та особливостей перебігу ЛГ в усьому спектрі СпА. Виявлені прогалини підкреслюють важливість майбутніх досліджень, які охоплюють весь профіль спондилоартритопатій, щоб забезпечити більш повне розуміння зв’язку з ЛГ. Вкрай важливо розглянути всі патогенетичні механізми, включаючи вплив хронічного персистуючого запалення, ендотеліальної дисфункції та інших релевантних факторів. Визнання важливості цих механізмів є суттєво важливим для всебічного розуміння складної взаємодії між обома патологіями, спрямування розробки цілеспрямованих заходів та вдосконалення стратегій догляду за пацієнтами. Дискусія слугує основою для майбутніх напрямків досліджень та клінічних міркувань у мінливому ландшафті спондилоартропатій. Огляд літератури створює основу для глибшого вивчення складних аспектів СпА, включаючи його системні наслідки та нові терапевтичні стратегії
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Bedenjuk A. D., Tverdokhlib V. V., Mysak A. I., Nesteruk S. O.
Title : Submicroscopic changes in bladder walls during acute urinary retention under postresectional pulmonary hypertension
Place of publication : Здоровье мужчины. - 2017. - № 2. - С. 73-74 (Cipher ЗУ16/2017/2)
Notes : Библиогр. в конце ст.
MeSH-main: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ -- URINARY BLADDER
МОЧИ ЗАДЕРЖКА -- URINARY RETENTION
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
Annotation: Acute urinary retention is often found in medical practice and requires urgent interventions, and doctors are not always happy with the results of correction of this pathological condition. In an experiment on male Vietnamese pigs, a study was made of the features of changes in the structures of the wall of the bladder in acute urinary retention in conditions of pulmonary hypertension. A comprehensive analysis of the data obtained indicates that acute urinary retention causes significant disturbances in structural bladder homeostasis, which increase with the duration of the simulated pathology under conditions of pulmonary hypertensionГостра затримка сечі часто зустрічається в медичній практиці та потребує термінових втручань, але лікарі не завжди задоволені результатами корекції даного патологічного стану. В експерименті на свинях-самцях в’єтнамської породи проведено вивчення особливостей змін структур стінки сечового міхура при гострій затримці сечі за умови легеневої гіпертензії. Всебічний аналіз отриманих даних свідчить, що гостра затримка сечі викликає значні порушення структурного гомеостазу сечового міхура, які збільшуються з тривалістю змодельованої патології та в умовах легеневої гіпертензії
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Абдумажидов Х. А., Гулямов Д. С., Аманов А. А.
Title : "Открытые" операции при митральных пороках сердца, осложненных легочной гипертензией
Place of publication : Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - СПб., 2000. - Т. 159, № 5. - С. 82-84 (Cipher ВР46/2000/159/5)
MeSH-main: МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН -- MITRAL VALVE
ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Авдеев С. Н.
Title : Выбор новых «конечных точек» в клинических исследованиях, посвященных оценке эффективности лекарственной терапии у пациентов с легочной артериальной гипертонией
Place of publication : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 3. - С. 88-93 (Cipher ТР8/2014/86/3)
Subject headings: Мацитентан
MeSH-main: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Авдеев С. Н., Царева Н. А., Неклюдова Г. В.
Title : Комбинированная терапия ингаляционным илопростом и бозентаном у больной идиопатической легочной гипертензией
Place of publication : Пульмонология. - 2013. - № 6. - С. 112-116 (Cipher ПР35/2013/6)
Subject headings: Илопрост
Бозентан
MeSH-main: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
РАСПЫЛИТЕЛИ И ИСПАРИТЕЛИ -- NEBULIZERS AND VAPORIZERS
Find similar

10.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Авдеев С. Н.
Title : Подходы к терапии легочной артериальной гипертензии: роль антагониста рецепторов эндотелина бозентана
Place of publication : Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 9. - С. 64-71 (Cipher ТР8/2015/87/9)
Subject headings: Бозентан
MeSH-main: ГИПЕРТЕНЗИЯ ЛЕГОЧНАЯ -- HYPERTENSION, PULMONARY
РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИНА -- RECEPTORS, ENDOTHELIN
Find similar

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)