Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (2)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Глицин<.>)

Total number of found documents : 30
Shown documents from 1 till 10

1-10 11-20 21-30

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Криворучко Т. М.
Title : Оцінка спектра антипаркінсонічної дії гліцину сумісно з амантадином у щурів за умов екстрапірамідних порушень
Place of publication : Фармакологія та лікарська токсикологія. - Київ, 2017. - № 4/5. - С. 33-37 (Cipher ФУ18/2017/4/5)
Notes : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-main: ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTIPARKINSON AGENTS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
АМАНТАДИН -- AMANTADINE
БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ БОЛЕЗНИ -- BASAL GANGLIA DISEASES
Annotation: Екстрапірамідні порушення часто є основними клінічними проявами деяких захворювань, у тому числі хвороби Паркінсона. Важливо відмітити, що паркінсонізм це не тільки рухові порушення, але й комплекс супутніх змін психічної діяльності, а саме: порушення уваги, пам’яті, когнітивний дефіцит, депресія, порушення сну та ін. Мета дослідження – вивчити вплив гліцину сумісно з амантадином на прояви орієнтовно-дослідницької активності в тесті «відкрите поле» та м’язову силу в щурів за умов екстрапірамідних порушень, викликаних введенням галоперидолу. Вивчали дослідницьку та рухову активність тварин у тесті «відкрите поле» та зміни м’язової сили в динаміці експерименту на тлі використання амантадину (А, 50 мг/кг), гліцину в дозах 100 мг/кг (Г100) і 200 мг/кг (Г200) та їхніх комбінацій. Встановлено, що найефективнішою комбінацією є А + Г200, позитивну динаміку спостерігали за показниками рухово-дослідної активності та м’язової сили. Так, у тесті «відкрите поле» показники рухової активності повернулися до вихідних значень, а дослідницька активність залишалась незначно зниженою. М’язовий тонус повернувся до показників вихідного стану в усіх групах, яким застосовували амантадин. Отримані експериментальні результати є обґрунтуванням для подальшого вивчення можливості використання гліцину сумісно з амантадином за умов експериментального еквіваленту паркінсонізму на моделі змішаної форми хвороби Паркінсона, викликаної нейротоксином МФТП у щурів.
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Коровай С. В.
Title : Вміст нейроактивних амінокислот у плазмі крові жінок з перериванням вагітності в ранні та пізні терміни
Place of publication : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2018. - N 4. - С. 39-45 (Cipher ОУ2/2018/4)
Notes : Бібліогр.: с. 44-45
MeSH-main: РОДОВ ОСЛОЖНЕНИЯ -- OBSTETRIC LABOR COMPLICATIONS
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLUTAMIC ACID
АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА -- ASPARTIC ACID
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА -- GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Annotation: Обстежено 227 вагітних жінок, які надійшли до Харківського міського перинатального центру, з них 190 мали клінічні ознаки загрози передчасних пологів. У жінок із перериванням вагітності у терміни 23–30 тижнів. розвивається дисбаланс між збуджуючими та гальмівними механізмами з ознаками недостатності захисного гальмування. При перериванні вагітності в пізні терміни - 31-36 тижнів. Дисбаланс між збуджуючими та гальмівними механізмами характеризується включенням компенсаторних механізмів захисного гальмування. Значна перевага у жінок з перериванням вагітності в ранні та пізні терміни механізмів збудження над механізмами гальмування свідчить про можливість сприяння розвитку передчасних пологів та погіршення внутрішньоутробного стану плода
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Хромильова О. В.
Title : Щодо поєднання гліцину та тіотриазоліну в одній лікарській формі
Place of publication : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 2. - С. 181-185 (Cipher АУ40/2019/12/2)
MeSH-main: ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Annotation: Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження. Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ?С до 250 ?С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ?С/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA. Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ?С речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ?С. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Мамчур В. Й., Криворучко Т. М., Макаренко О. В.
Title : Порівняльний аналіз антипаркінсонічної дії гліцину сумісно з амантадином за умов змін нейросинаптичної передачі
Place of publication : Медичні перспективи. - Д., 2017. - Т. 22, № 3. - С. 11-16 (Cipher МУ10/2017/22/3)
Notes : Библиогр.: с. 15-16
MeSH-main: ВОЛЬФА-ПАРКИНСОНА-УАЙТА СИНДРОМ -- WOLFF-PARKINSON-WHITE SYNDROME
КАТАЛЕПСИЯ -- CATALEPSY
ТРЕМОР -- TREMOR
ГЛИЦИН -- GLYCINE
АМАНТАДИН -- AMANTADINE
Annotation: Хворобу Паркінсона (БП) зазвичай розглядають як захворювання, яке вражає моторну сферу в людини. Але, крім рухових проявів, у клінічній картині захворювання є і немоторні прояви, захворювання, серед яких частіше зустрічається деменція. Мета роботи – експериментальна оцінка можливої антипаркінсонічної дії гліцину в умовах експериментальних еквівалентів паркінсонізму (акінетико-ригідна та треморна форми) на тлі антипаркінсонічної корекції амантадином. Методи дослідження: модель каталепсії (пригнічення дофамінергічної передачі, еквіваленти стану гіпокінезії та ригідності) та модель ареколінового тремору (активація ацетилхолінергічної передачі, що відповідає паркінсонічному тремору) на фоні введення амантадину (50 мг/кг), гліцину (10 мг) / кг) та їх спільного використання. Результатами дослідження встановлено позитивну динаміку спільного використання амантадину спільно з гліцином у дозі 100 мг/кг та 200 мг/кг, що визначилося низьким відсотком тварин з проявами каталепсії (50-70%) з оцінним критерієм у 0,5-1,8 бала при максимально можливих 6 балів. Подібні результати отримані в умовах активації холінергічної системи (ареколіновий тремор): гліцин у дозі 100 мг/кг та 200 мг/кг сприяв оптимізації антитреморної дії амантадину, що зареєструвалося у збільшеному латентному періоді тремору, зменшенні його тривалості та ослабленні інтенсивності майже рази порівняно з показниками групи контролю. Таким чином, досліджувані комбінації амантадину спільно з гліцином у дозі 100 мг/кг та 200 мг/кг є перспективними щодо вивчення впливу на дементивні порушення в умовах паркінсонічного синдрому з урахуванням базової антипаркінсонічної терапії амантадином, що і стане подальшим науковим напрямком роботи
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Портна К. П., Васюк С. О.
Title : Кількісне визначення гліцину в лікарських формах за реакцією з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном
Place of publication : Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 78-83 (Cipher ФУ3/2015/3)
MeSH-main: ГЛИЦИН -- GLYCINE
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Ovsyanikova Yu. O., Levashov D. V., Kravchenko V. M., Chernykh V. P., Shemchuk L. A.
Title : The pharmacological activity of derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and anthranilamides containing a fragment of glycine
Place of publication : Вісн. фармації. - Харків, 2016. - № 1. - С. 62-66 (Cipher ВУ18/2016/1)
MeSH-main: ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ГЛИЦИН -- GLYCINE
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Annotation: Derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline are known as a promising class of compounds due to their wide spectrum of the pharmacological activity. Taking into account the PASS data for the substituted anthranilamides synthesized, as well as derivatives of 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline containing an “in-built” fragment of amino acid glycine as a pharmacophore, the decision to study their central neurotropic effects was made. While studying the hypnotic, anticonvulsant and antidepressant activities the highest antidepressant properties of N-(1,1-diphenyl-1-hydroxyet-2-yl)-N'-diphenylhydroxyacetylanthranilamide (compound 4) have been determined, this compound is slightly inferior the reference drug Imipramine. N-(phenylhydrazidoacetyl)-N'-succinamidoanthranilamide (compound 1) reveals high anticonvulsant properties and is not inferior the classical anticonvulsant drug Depakine. When studying the hypnotic effect the antagonism with Barbamyl for 2-(4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetohydrazide (compound 5) has been found. Methyl-(2-methylcarbonyloxymethyl-4-oxo-3,4-dihydro-3-quinazolinyl)acetate (compound 8) decreased the latent period of “falling asleep” for animals in 1.6 and 1.7 times in the doses of 20 and 200 mg/kg, respectively (the same level with the reference drug), and therefore, it is a promising compound for further research of the hypnotic activity. The analysis of the “structure-activity” relationship gives the possibility to assume that such pronounced pharmacological activity is due to the presence of substituents in position 2 of the quinazoline nucleus. Therefore, the data obtained prove that the study of these derivatives is promising for further search of new biologically active substances with hypnotic, anticonvulsant and antidepressant propertiesПохідні 3,4-дигідро-4-оксохіназоліну відомі як перспективний клас хімічних сполук, яким притаманний широкий спектр фармакологічної активності. Враховуючи дані PASS-прогнозу для одержаних нами заміщених антраніламідів та похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів, що містять «вбудований» залишок амінокислоти гліцину в якості фармакофору, виникла підстава для дослідження центральних нейротропних ефектів. При вивченні снодійної, протисудомної та антидепресивної активності встановлені високі антидепресивні властивості N-(1,1-дифеніл-1-гідроксиет-2-іл)-N’-дифенілгідроксіацетилантраніламіду (сполука 4), який дещо поступається препарату порівняння іміпраміну. N-(фенілгідразидоацетил)-N'-сукцинамідоантраніламід (сполука 1) виявляє високі протисудомні властивості, і не поступається дії класичного протисудомного засобу депакіну. При вивченні снодійного ефекту встановлено, що 2-(4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетогідразид (сполука 5) виявляє антагоністичний вплив відносно барбамілу. Meтил-(2-метилкарбонілоксиметил-4-оксо-3,4-дигідро-3-хіназолініл)ацетат (сполука 8) в дозах 20 та 200 мг/кг достовірно, на рівні препарату порівняння зменшував латентний період «засинання» тварин у 1,6 та 1,7 рази відповідно і є перспективною БАР для подальших досліджень снодійної активності. Аналіз зв’язку «структура-дія» дає можливість припустити, що виразний прояв фармакологічної активності обумовлений наявністю замісників у положенні 2 хіназолінового ядра. Отримані дані дозволяють зробити висновок, що дослідження даних похідних є перспективним для подальшого пошуку нових біологічно активних речовин з снодійною, протисудомною та антидепресивною властивостями
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Хухліна О. С., Антонів А. А., Мандрик О. Є.
Title : Вплив гліциризину в комбінації з гліцином і метіоніном на стан компонентів позаклітинного матриксу та інтенсивність фіброзування печінки у хворих на неалкогольний стеатогепатит за коморбідності з хронічною хворобою нирок
Parallel titles :Effects of glycyrrhizin in combination with glycine and methionine on the condition of extracellular matrix components and intensity of the liver fibrosis formation in patients with non-alcoholic steatohepatitis with comorbid chronic kidney disease
Place of publication : Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 5. - С. 29-35 (Cipher СУ10/2017/5)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
Subject headings: Гепаризин-- прием-- тер прим
MeSH-main: НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLYCYRRHIZIC ACID
ГЛИЦИН -- GLYCINE
МЕТИОНИН -- METHIONINE
Annotation: Мета — з’ясувати особливості біохімічних маркерів фіброзу печінки при неалкогольному стеатогепатиті (НАСГ) у хворих на ожиріння І — ІІ ступеня та хронічну хворобу нирок (ХХН) І — ІІІ стадії, встановити ефективність впливу «Гепаризину» на стан вуглеводно-білкових компонентів сполучної тканини позаклітинного матриксу печінки та нирок. Матеріали та методи. Обстежено 98 хворих на НАСГ на тлі ожиріння І — ІІ ступеня, в тому числі: 52 хворих на НАСГ без супровідної ХХН (1-ша група), 46 хворих на НАСГ із коморбідною ХХН І — ІІІ стадії (2-га група). Контрольну групу склали 20 практично здорових осіб відповідного віку та статі. Біопсію печінки виконано 32 хворим на НАСГ із супровідною ХХН І — ІІІ стадії, 28 хворим на НАСГ без ХХН. Хворі на НАСГ обох груп отримували «Гепаризин» (гліциризин 40 мг, гліцин 400 мг, L-цистеїну гідрохлорид 20 мг) («Валартин Фарма») шляхом внутрішньовенного введення 20 мл препарату протягом 10 діб з переходом на ентеральне по 2 таблетки «Гепаризину» (в 1 таблетці: гліциризину 25 мг, гліцину 25 мг, метіоніну 25 мг) 3 рази на добу протягом 80 діб. Хворі із коморбідним перебігом НАСГ, ожиріння та ХХН І —ІІІ стадії, крім «Гепаризину», отримували базисну терапію з приводу ХХН І — ІІІ стадії (хронічного пієлонефриту). Результати. У разі НАСГ, що розвивається на тлі ожиріння та ХХН І — ІІІ стадії, виявлено фібротичні зміни в печінковій тканині, які за біохімічним індексом фіброзу перевищують такі у хворих на НАСГ без коморбідності з патологією нирок. У хворих на НАСГ, що виник на тлі ожиріння, істотно підвищений синтез колагену та глікозаміногліканів, що супроводжується неефективною резорбцією новоутвореного колагену внаслідок гальмування колагенолітичної активності плазми крові, через істотну активізацію інгібіторів протеїназ (α2-МГ), істотний дисбаланс у системі метаболізму сполучної тканини. За умов коморбідності НАСГ із ХХН І — ІІІ стадії активізуються і синтез, і резорбція колагену, але процеси анаболізму переважають, попри компенсаторну активізацію колагенолізу, із істотнішою гіперпродукцією гострофазових білків, фібронектину, глікозаміногліканів, фактора росту фібробластів і призводять до прогресуючого фіброзування печінки та порушення її функцій. Терапія «Гепаризином» протягом 3 міс сприяла досягненню балансу ана- та катаболізму колагену шляхом активізації колагенолізу, гальмування активності інгібіторів протеолізу та колагенолізу, секреції фактора росту фібробластів, гострофазових показників запалення, зниженню деградації фукоглікопротеїнів позаклітинного матриксу печінки і загалом — зниженню активізації компонентів сполучної тканини, доказом чого стало зниження індексу фіброзування печінки (за даними фібротесту) у 1,5 — 2,0 рази. Висновки. Застосування «Гепаризину» протягом 3 міс сприяло досягненню балансу ана- та катаболізму колагену шляхом активізації колагенолізу, гальмування активності інгібіторів протеолізу та колагенолізу, секреції фактора росту фібробластів, гострофазових показників запалення, зниженню деградації фукоглікопротеїнів позаклітинного матриксу печінки і загалом — зниженню активізації компонентів сполучної тканини, доказом чого стало зниження індексу фіброзування печінки (за даними фібротесту)
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Завальська Т. В., Богдан В. В.
Title : Вплив антиангінальної терапії та L-аргініну на спектр замінних амінокислот сироватки крові хворих на нестабільну стенокардію
Place of publication : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 63-68 (Cipher ЛУ2/2019/1/2)
Notes : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-main: СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ -- ANGINA, UNSTABLE
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
АРГИНИН -- ARGININE
НИТРОАРГИНИН -- NITROARGININE
ОРНИТИН -- ORNITHINE
ТАУРИН -- TAURINE
ГЛИЦИН -- GLYCINE
Annotation: Обстежено хворих на нестабільну стенокардію (НС) із застосуванням методу іонообмінної рідинно-колоночної хроматографії. У сироватці крові визначали вміст замінних амінокислот (АК): орнітин, таурин, аспарагінову кислоту, серин, глутамінову кислоту, пролін, гліцин, аланін, цистеїн, тирозин, глутамін. Хворих розподілено на дві групи: І – 37 осіб, які отримували кардикет, бісопролол, аторис, енап, ацетилсаліцилову кислоту, клопідогрель; ІІ – 38 осіб, терапія яких, крім названих препаратів, включала L-аргінін (100 мл внутрішньовенно крапельно протягом 10 днів). Результати дослідження свідчать про різну динаміку змін рівня замінних АК в сироватці крові у хворих на НС, які отримували антиангінальну терапію і антиангінальну терапію з L-аргініном. Привертає увагу те, що у хворих І групи після проведеного лікування загальна сума замінних АК достовірно зменшилася порівняно з ІІ групою в 1,2 раза, але залишилася незмінною порівняно з показником до лікування. У хворих ІІ групи загальна сума замінних АК в сироватці крові достовірно зменшується порівняно з КГ у 1,4 раза, а порівняно з показником до лікування – у 1,2 раза. Тобто включення L-аргініну до антиангінальної терапії сприяє посиленню їх внутрішньоклітинного метаболізму в умовах дестабілізації коронарного кровообігу. У хворих на НС, антиангінальна терапія яких включала L-аргінін, спостерігалась нормалізація таких замінних АК, як орнітин, таурин та гліцин, що можна розглядати як компенсаторні, захисні реакції при ішемії міокарда. Таким чином L-аргінін ефективно впливає на порушення балансу замінних АК плазми крові у хворих на НСThe patients with unstable angina (UA) were examined using the method of ion exchange liquid-column chromatography. The content of the substitutable amino acids (AA) in blood serum was determined: ornithine, taurine, aspartic acid, serine, glutamic acid, proline, glycine, alanine, cysteine, tyrosine, glutamine. The patients were divided into two groups: І – 37 people who received cardicet, bisoprolol, atoris, enap, acetylsalicylic acid, clopidogrel; ІІ – 38 people, the therapy of which, in addition to the mentioned drugs, included L-arginine (100 ml intravenous for 10 days). The results of the study indicate a different dynamics of changes in the level of substitute AK in serum in patients with NA, who received anti-anginal therapy and anti-anginal therapy with L-arginine. Attention is drawn to the fact that in patients with Group I after treatment, the total amount of replacement AA significantly decreased in comparison with the II group in 1,2 times, but remained unchanged compared with the indicator before treatment. In patients of the ІІ group, the total amount of substitute AK in serum is significantly reduced in comparison with kontrol group in 1.4 times, and compared with the indicator before treatment – in 1.2 times. That is, the inclusion of L-arginine in anti-anginal therapy promotes the enhancement of their intracellular metabolism in conditions of coronary circulatory destabilization. In patients with UA, antianginal therapy which included L-arginine, there was a normalization of such alternating AAs as ornithine, taurine and glycine, which can be considered as compensatory, protective reactions in myocardial ischemia. Thus, L-arginine effectively affects the balance of substitute AA blood plasma in patients with UA
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Кучеренко Л. І., Хромильова О. В., Німенко Г. Р., Черковська Л. Г.
Title : Вибір допоміжних речовин з метою отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування
Parallel titles :The choice of excipients for obtaining the glycline with thiotriazoline sublingal tablets by direct compression method
Place of publication : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 2. - С. 32-39 (Cipher ФУ13/2020/2)
Subject headings: Тиотриазолин
MeSH-main: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Annotation: Мета роботи: вибір допоміжних речовин (ДР) для отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування, вивчення їхнього впливу на процес пресування, зовнішній вигляд, однорідність маси, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання та органолептичний показник таблетокВисновки. В результаті проведених досліджень було вивчено вплив чотирьох груп ДР на процес пресування, зовнішній вигляд, стираність, стійкість до роздавлювання, розпадання, органолептичний показник (солодкість-гіркість) характеристики сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном, які були отриманні методом прямого пресування. Дисперсійний аналіз результатів дозволив вибрати кращі ДР, які забезпечують всі фармако-технологічні вимоги, які висуваються ДФУ до таблеток як лікарської формиThe aim of the work: selection of excipients for producing sublingual tablets (glycine with thiotriazoline) by direct compression, studying their effect on the compression process, appearance, uniformity of mass, friability, resistance to cruching abrasion, hardness, disintegration time and the organoleptic properties of the tabletsConclusion. As a result of our studies, we studied the effect of four groups of excipients on the process of pressing, appearance, uniformity of mass, friability, resistance to cruching abrasion, hardness, disintegration time, organoleptic characteristics of sublingual tablets of glycine with thiotriazoline, which were obtained by direct pressing. The analysis of variance of the results made it possible to choose the optimal excipients that meet all the pharmacological requirements for the tablet dosage form of the State Pharmacopoeia of Ukraine
Find similar

10.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Хромьолова О. В., Авраменко М. О., Німенко Г. Р., Гура Е. Ю.
Title : Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї
Place of publication : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 3. - С. 378-382 (Cipher АУ40/2020/13/3)
MeSH-main: ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
Annotation: Щoрoку в Україні трапляється майже150 000 iнсyльтiв, понад 100 000 людей пoмиpають від поpушeнь кровотоку в мoзку. Тому aктуaльним зaвдaнням сучaсної фармації є ствoрeння нoвих висoкоефективних лікaрських зaсoбiв для терапії цих патологій. Отже, дoцільне й актуальне ствoрeння нoвогo кoмбінoваного прeпaрaту, до склaду якoгo вхoдять глiцин (нейрoпрoтектoр) і тіoтріазолін (антиоксидант). Для нoвогo комбiновaногo лікарськoгo засoбу у формі тaблетoк неoбхіднo рoзрoбити мeтoди стaндартизaцiї. Нині для стандартизації діючих речовин у комбінованих лікарських засобах доцільно застосовувати нові, чутливіші методи аналізу, зокрема високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Мета роботи – poзpoблення методики стaндapтизації гліцину та тіoтpіaзoліну в мoдeльній суміші метoдoм ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях викoристoвувaли сеpтифiкованi субстанцiї глiцину та тiотріазолiну. Дoслідження здійснили, використовуючи хромaтогpаф мoделі LC-20 Рrominence Shimadzu. Застосували кoлoнку Hypersil ODS-C18-5u, 4,6 ? 250 мм, дiамeтр чaстoк – 5 мкм; eлюент: вoдний poзчин 3,4 г/л Bu4NHSO4 та 0,05 % трифтopoцтoвої киcлoти; швидкість рухoмoї фази – 1 мл/хв; анaлітична довжина хвилі детектора – 220 нм; об’єм проби – 20 мкл. Результати. У лабoратoрних умовах вигoтoвили 6 серій мoдельнoї сумiшi глiцину та тioтріaзoлiну у cпіввіднoшeнні 4:1. Пo черзі хрoмaтoгрaфувaли рoзчин випробування і рoзчин рoбочoго стaндaртного зрaзка, отримуючи не менше ніж три хроматограми для кожного розчину. Встaнoвили, що вміст гліцину в мoдeльнiй сумiшi – від 198,46 мг до 201,11 мг, а тiотріазолiну – від 49,59 мг до 50,86 мг. Отже, за вмістом діючих речовин серія модельної сумiшi глiцину та тiотріазоліну у спiввiдношеннi 4:1 вiдповідaє вимогaм ДФУ. Висновки. Під час дoслiджeнь рoзрoбили мeтoдику стaндaртизaцiї діючих рeчoвин гліцину та тіотріазоліну в мoдeльнiй сумiшi методом ВEРХ. Розроблена методика є відтворюваною і точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючих речовин у лікарських формах.
Find similar

1-10 11-20 21-30

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)