Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
 Found in other databases:Books (16)Rare Editions (1)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Колоректальные новообразования<.>)
Total number of found documents : 288
Shown documents from 1 till 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


   
    100 робот-ассистированных операций при колоректальном раке (первые итоги) [Text] / Д. В. Гладышев [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2015. - № 6. - С. 80-84


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (хирургия)
(методы)
РОБОТЫ -- ROBOTICS (использование)
Additional Access Points:
Гладышев, Д. В.
Коваленко, С. А.
Моисеев, М. Е.
Гнедаш, С. С.
Карачун, А. М.
Котив, Б. Н.
Шелегетов, Д. С.
Дзидзава, И. И.

There are no free copies

Find similar
2.


   
    5-FU resistens colorectal cancer cells possess improved invasiveness and ?III-tubulin expression [Text] / S. Akalovich [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 2. - P111-117


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (действие лекарственных препаратов)
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (терапевтическое применение)
Annotation: Elevated βIII-tubulin levels are associated with resistance to a broad spectrum of drugs in different carcinomas and with poor prognosis of various epithelial cancers. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used standard drug in chemotherapeutic regimens for colorectal cancer treatment, although the resistance to 5-FU is a major obstacle to successful therapy. Aim: The aim of the study was to compare the invasive and adhesion properties and the expression levels of βIII-tubulin in a 5-fluorouracil (5-FU)-resistant colorectal cancer (CRC) cell line HCT116 and parental cells. Materials and Methods: The 5-FU-resistant cell line was established by continuous stepwise selection with increasing concentrations of 5-FU. Cell viability and properties were evaluated using MTT, adhesion and Transwell invasion assays, respectively. The expression of βIII-tubulin was revealed by immunoblot and immunofluorescence. Results: The derivative line is 25-fold more resistant to 5-FU and characterized by altered cell morphology. Twice as many cells of the 5-FU-resistant line fail to adhere as compared to the parental cell line. 5-FU-resistant cells are characterized by enhanced invasiveness, accompanied with the increased βIII-tubulin expression. In addition, we found that loss of βIII-tubulin expression was correlated with loss of 5-FU resistance. Conclusion: Our results indicate that even though 5-FU does not target microtubules, there appears to be a correlation between βIII-tubulin expression and resistance to 5-FU that is particularly important with regard to invasiveness. These findings indicate a possible contribution of βIII-tubulin to 5-FU resistance in vivo
Additional Access Points:
Akalovich, S.
Portyanko, A.
Pundik, A.
Mezheyeuski, A.
Doroshenko, T.

There are no free copies

Find similar
3.


    Vatseba, T. S.
    Colorectal cancer and pancreatic cancer in patients with type 2 diabetes mellitus. Study of the effect of insulin therapy / T. S. Vatseba, L. K. Sokolova, V. M. Pushkarev // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2020. - N 3. - С. 38-46


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Annotation: Patients with type 2 diabetes have increased cancer risk. The study of the role of antidiabetic drugs in the processes of oncogenesis, in particular insulin therapy, continues. Objective — to investigate the influence of insulin therapy on the incidence of pancreatic and colorectal cancer. Materials and methods. The study included an analysis of medical records of patients with type 2 diabetes, who were first diagnosed with colorectal or pancreatic cancer during 2012-2016. Relation between incidence of these cancers and obesity, duration of diabetes, types of antidiabetic therapy, in particular with insulin therapy, has been studied. Results and discussion. During the study period, 52 cases of the first diagnosed pancreatic and 72 cases of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes were detected. Obesity was detected in 65.28 % of patients with colorectal and in 23.08 % of patients with pancreatic cancer. Pancreatic cancer was more commonly diagnosed in patients with duration of diabetes up to 5 years (78.85 %), colorectal cancer — over 5 years (80.56 %). Significant influence of insulin therapy on the occurrence of pancreatic [OR = 3.21; 95 % CI (1.74—5.93); p 0.001] and colorectal cancer [OR
У хворих на цукровий діабет 2 типу доведений підвищений ризик онкологічних захворювань. Триває вивчення ролі цукрознижувальних препаратів у процесах онкогенезу, зокрема інсулінотерапії. Мета роботи — дослідити вплив інсулінотерапії на розвиток раку підшлункової залози та колоректальний рак. Матеріали та методи. Проведено аналіз медичних карт пацієнтів із злоякісними пухлинами колоректальної локалізації та підшлункової залози, які були вперше діагностовані у хворих на цукровий діабет 2 типу у 2012—2016 рр. Результати та обговорення. За досліджуваний період у хворих на цукровий діабет 2 типу виявлено 52 випадки вперше діагностованих злоякісних пухлин підшлункової залози та 72 — колоректального раку, переважно в осіб віком понад 60 років. Ожиріння мало місце у 65,28 % хворих з колоректальним раком і у 23,08 % — з раком підшлункової залози. Злоякісні пухлини підшлункової залози найчастіше діагностували за тривалості діабету до 5 років (78,85 %), а колоректальний рак — за тривалості 5 років (80,56 %). Серед хворих із злоякісними новоутвореннями підшлункової залози монотерапію інсуліном застосовували 12 (23,08 %) осіб, з них у 8 (66,67 %) тривалість діабету становила менше 5 років. Серед хворих із колоректальним раком 5 осіб отримували монотерапію інсуліном (8,33 %), лише 1 (20,00 %) пацієнт мав стаж діабету менше 5 років. Виявлено ймовірний вплив інсулінотерапії на виникнення раку підшлункової залози (відношення шансів — 3,21; 95 % довірчий інтервал — 1,74—5,93; p 0,001) і колоректального раку (відношення шансів — 3,13; 95 % довірчий інтервал — 1,85—5,28; p 0,001). Висновки. Отримані дані свідчать про ймовірну асоціацію між інсулінотерапією та виникненням раку підшлункової залози та колоректальної локалізації у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. Хворі з раком підшлункової залози потребують додаткового обстеження та заперечення можливого T3cDM у разі вперше виявленого цукрового діабету
Additional Access Points:
Sokolova, L. K.
Pushkarev, V. M.

There are no free copies

Find similar
4.


   
    Cytochrome P450 content in primary tumors and liver metastases of patients with metastatic colorectal cancer [Text] / A. P. Burlaka [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2020. - Т. 42, № 4. - С. 330-332. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диетотерапия, осложнения, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
ЦИТОХРОМ P-450 CYP1B1 -- CYTOCHROME P-450 CYP1B1 (анализ, диагностическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: To determine the content of low-spin form of cytochrome P450 in primary tumors and liver metastases of the patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) and and assess its prognostic significance. Materials and Methods: The levels of the oxidized and low-spin forms of cytochrome P450 in the tissues of patients with mCRC were studied by electron paramagnetic resonance. To detect CYP 1A2 and CYP 1B1 isoforms, Western blot analysis was used. The activity of metalloprotreinases was studied by gelatine zymography. Results: In the liver metastases and tissues adjacent to metastasis, the levels of low-spin forms of cytochrome P450 are lower than in the samples of conventionally normal liver tissue. Western blot analysis revealed that low-spin form of cytochrome P450 in primary tumors and liver metastases detected by electron paramagnetic resonance is attributed largely to CYP 1B1 isoform. The content of low-spin form of cytochrome P450 inversely correlated with the the activity of gelatinases (matrix metalloproteinase-2 and -9). The survival of patients with high levels of the low-spin form of cytochrome P450 in tumor tissues was higher than that of patients with low levels of the enzyme (105 months vs 61 months). Conclusion: In the primary tumors and liver metastases of patients with mCRC, the content of the low-spin form of cytochrome P450 decreased, which correlated inversely with patient’s survival
Additional Access Points:
Burlaka, A. P.
Virko, S. V.
Burlaka, A. A.
Chernobai, V. А.
Yatsyna, O. I.
Ganusevich, I. I.

There are no free copies

Find similar
5.


   
    Deletions in metastatic colorectal cancer with chromothripsis / E. Skuja [et al.] // Experimental Oncology. - 2019. - Том 41, N 4. - P323-327


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE (использование, тенденции)
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM (анализ, диагностическое применение)
БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- NEOPLASM PROTEINS (анализ, диагностическое применение)
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Key words(unnormalized):
Хромотрипсис
Annotation: In our previously reported study, we found a correlation between DNA massive fragmentation and increased progression free survival (PFS) in metastatic colorectal cancer (mCRC), but not overall survival. The aim of this study is to find overlapping deleted genome regions in selected mCRC patients with chromothripsis and detect possible cause of increased PFS, and find new genes or combinations, involved in colorectal cancer oncogenesis. Materials and Methods: 10 mCRC patients with chromothripsis receiving 5-fluorouracil, oxaliplatin, leucovorin (FOLFOX) first-line palliative chemotherapy between August, 2011 and October, 2012 were selected for this study. Microarray analysis was performed using the Infinium HumanOmniExpress-12 v1.0 formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) BeadChip kit (Illumina). BeadChip was scaned on HiScan (Illumina). Analysis was performed by GenomeStudio software (Illumina) and R version 3.1.2. Copy number variation and breakpoints on the chromosomes were analyzed using the DNA copy package. Results: Eight deleted tumor suppressor genes (ROBO2, CADM2, FAT4, PCDH10, PCDH18, CDH18, TSG1, CTNNA3) and four deleted oncogenes (CDH12, GPM6A, ADAM29, COL11A1) were identified in more than half of patients. In 70% patients’ deletion in COL11A1 was detected. Deletion of MIR1269, MIR4465, MIR1261 and MIR4490 in patients with longer time to progression was observed. Four patients (40%) with PFS over 14 months, presented with NRG3 deletion (oncogene, еpidermal growth factor receptor (EGFR) ligand) what could possibly decrease proliferation of cancer cells via decreasing EGFR activation. Conclusions: Multiple chromosomal deletions (MIR1269, NRG3, ADK) in mCRC patients with chromothripsis are associated with better response to first line palliative FOLFOX-type chemotherapy and increased PFS
Additional Access Points:
Skuja, E.
Butane, D.
Nakazawa-Miklasevica, M.
Daneberga, Z.
Purkalne, G.
Miklasevics, E.

There are no free copies

Find similar
6.


   
    DNA oxidation in patients with metastastic colorectal cancer: clinical significance of 8-hydroxy-deoxyguanosine as an independent prognostic factor [Text] / A. A. Burlaka [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 1. - С. 26-31. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
ОПУХОЛЕВОЕ ОБСЕМЕНЕНИЕ -- NEOPLASM SEEDING
ИШЕМИЯ ТЕПЛОВАЯ -- WARM ISCHEMIA (тенденции)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Key words(unnormalized):
маркер 8-оксо-2'-дезоксигуанозина
Annotation: Prognosis of metastatic colorectal cancer (mCRC) patients nowadays is an important subject in the field of oncology. R0-resection of colon with primary tumor and liver metastasis remains the only treatment which significantly improves survival rate. However, recent experimental data show that surgical trauma can indirectly stimulate tumor growth due to mitochondrial dysfunction and unregulated superoxide radical (O2-) generation. Aim: To study the clinical significance of 8-oxo-2'-deoxyguanosine (8-oxodGu) marker, to assess the oncological effects of warm ischemia of liver parenchyma on disease prognosis in patients with mCRC. Material and Methods: 69 urine 24-hour volume tests of patients with mCRC and 17 healthy individuals were studied. Urine 8-oxodGu level was measured using spectrophotometric method with pre-solid phase DNA extraction. The energy system and hepatocyte detoxification system state, levels of O2- in tumor tissue were determined using the method of electron paramagnetic resonance (EPR) and SpinTraps technology at room temperature. Experiments were carried out on a computerized EPR spectrometer RE-1307. EPR spectra were recorded at temperature of liquid nitrogen (–196 °C) in paramagnetically pure quartz dewar on a computerized spectrometer PE-1307 with resonator H011. Error of the method of spectrum integration and spread of spectrum reproduction of one sample was not more than 3%. Results: The average level of marker in healthy individuals was 0.244 ± 0.063 nM/kg ∙ day, whereas before the resection and on day 3 after the R0-resection of liver in mCRC patients was 3.42 ± 0.18 nM/kg ∙ day and 2.12 ± 0.08 nM/kg ∙ day (p < 0.05), respectively. On day 3 after the liver resection due to its metastatic lesions with a total duration of warm ischemia period < 30 min and > 30 min have had marker at level 2.108 ± 0.13 nM/kg ∙ day and 2.9883 ± 0.159 nM/kg ∙ day (p < 0.0001), respectively. The volume of metastatic tissue significantly and directly correlated with the level of urine 8-oxodGu (R2 = 0.54, 95% CI 0.037–0.0991, p < 0.0001), also duration of surgical intervention (≥ 300 min) and duration of worm liver ischemia (> 30 min) during the surgery significantly increased urine level of 8-oxodGu (R2 = 0.54, 95% CI 0.001–0.004, p < 0.001). Conclusions: Warm liver ischemia (> 30 min), long-term surgical intervention (≥ 300 min) and metastatic tissue volume (≥ 12 cm3) in liver parenchyma in mCRC patients significantly increase urine 8-oxodGu levels. R0-resection of liver metastases in mCRC patients decreases urine 8-oxodGu levels already on day 3 after the surgery. 8-oxodGu is a new factor of oncological prognosis in patients with mCRC
Additional Access Points:
Burlaka, A. A.
Vovk, A. V.
Burlaka, A. P.
Kolesnik, O. O.

There are no free copies

Find similar
7.


   
    Drag reducing polymers attenuate adverse effects of ischemia-reperfusion upon resection of liver metastases modeled by MC38 mouse colon adenocarcinoma / A. A. Burlaka [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P46-50


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (патофизиология)
Annotation: The resection of metastases within healthy parenchyma improves significantly the long-term outcome in metastatic colorectal cancer. Until now, the resection technique involves Pringle maneuver, which allows reducing blood loss during transsection of liver parenchyma. However, the classical Pringle maneuver has restrictions due to ischemia/reperfusion (I/R) effect, in particular increasing risk of tumor recurrence after liver surgery. Aim: To study the pathological impact of surgical intervention and I/R effect on healthy liver tissue in the experimental setting by evaluating the markers of redox-homeostasis and oxidatively induced mutage­nesis, and also to assess the current possibilities of their correction by application of drag-reducing polymers (DRPs). Materials and Methods: MC38 mouse colon adenocarcinoma cells were transplanted intrahepatically to C57Bl/6 mice. The influence of warm ischemia on metastatic potential of MC38 cells, the speed of superoxide radicals (SR) generation and 8-hydroxydeoxyguanosine content were studied. Results: In case of modeled liver metastases, the surgery initiates an increase in the rate of SR generation into the remaining liver tissue and, consequently, provokes its ischemic injury. The application of DRPs protects liver tissue under I/R conditions. Conclusions: The warm I/R can promotes metastatic lesions in the healthy part of the organ with underlying increase in the rate of SR generation and oxidatively induced damage of guanine in DNA. The hemorheological effects of DRPs ensure increase of microcirculatory perfusion and oxygenation of liver tissues with the reduction of the rate of SR generation and decrease of 8-hydroxydeoxyguanosine as a marker of oxidatively induced mutations in DNA of hepatocytes. The intraperitoneal administration of nanomolar doses of DRPs prevents the activation of the growth of dormant metastatic MC38 cells in the liver. Further experimental and clinical study of these substances will allow reducing the risks of activation of uncontrolled tumor growth in the liver due to the pathological effect of post-operative I/R
Additional Access Points:
Burlaka, A. A.
Burlaka, A. P.
Krotevych, M. S.
Rudiuk, T. O.
Orel, V. E.

There are no free copies

Find similar
8.


   
    Histopathological changes in the spleen of rats exposed to N,N-dimethylhydrazine with the following protective input of Au/Ag/Fe [] = Гістопатологічні зміни в селезінці щурів, які піддавалися дії N,N-диметилгідразину з наступним протективним введенням нанометалів Au/Ag/Fe / S. B. Kramar [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 40-46. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (анализ, диагностическое применение)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, патофизиология, ультраструктура)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, статистика, тенденции)
ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS (использование)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (анализ, терапевтическое применение)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Annotation: Colon cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide. Despite the growing number of studies on nanoparticles of different metals, there is still a lack of reliable information about their ability to work together as a composition and their antitumor effects. It has been established that the regulation of genes encoding proteins of the Bcl-2 family changes in cancer. Bcl-2 family proteins can be a potential target in cancer diagnosis and have a prognostic value in treating cancer with chemotherapeutic drugs. The tumor microenvironment includes myeloid suppressor cells, tumor-associated neutrophils, and tumor-associated macrophages that promote cancer progression and are derived from splenic hematopoietic stem cells and progenitor cells. The work aimed to ascertain histological changes and expression of Bcl-2 family proteins in the spleen of rats with N,N-dimethylhydrazine-induced carcinogenesis followed by the protective administration of Au/Ag/Fe nanometal composition. The study was conducted on 72 outbred white male rats. Colon adenocarcinoma was modelled by N,N-dimethylhydrazine hydrochloride administration for 30 weeks. Animals received an aqueous dispersion of Au/Ag/Fe nanoparticles intragastrically once a day for 21 days at a dose of 0.842 mg Ag/0.0526 mg Fe/1.625 μg Au per 1 kg of rat body weight. Paraffin sections of the spleen were stained with hematoxylin and eosin. For immunohistochemical analysis, sections were stained with rabbit monoclonal antibodies to Bcl-2. Under conditions of 30-week exposure to N,N-dimethylhydrazine hydrochloride, blood circulation disorders, stasis, thrombosis, reduction in the size of white pulp lymphatic nodules and loss of their zonation were histologically proved in the rat's spleen. The development of sclerotic processes in the organ was noted. It was indicated that using metal nanoparticles under N,N-dimethylhydrazine hydrochloride-induced colon carcinogenesis leads to less evidenced morphological manifestations of structural changes in the spleen. Immunohistochemically, the expression of Bcl-2 protein in the white pulp of the spleen of animals subjected to correction was lower than in animals without the corrective effect of the composition of nanoparticle metals. Administration of the Au/Ag/Fe metal nanoparticle composition to intact white rats does not cause pathological changes in the spleen morphology. The structural components of the red and white pulp match the typical histological structure of the organ
Рак товстої кишки є однією з основних причин смертності від канцер-асоційованих захворювань в усьому світі. Незважаючи на зростаючу кількість досліджень наночастинок різних металів, досі відсутня достовірна інформація щодо їх можливості працювати разом та їх протипухлинні властивості. Встановлено, що при ракових захворюваннях змінюється регуляція генів, які кодують білки родини Bcl-2. Білки родини Bcl-2 можуть бути потенційною мішенню при діагностиці раку і мати прогностичне значення при його лікуванні хіміотерапевтичними препаратами. Мікрооточення пухлини містить мієлоїдні супресорні клітини, пухлиноасоційовані нейтрофіли та пухлиноасоційовані макрофаги, що сприяють прогресії раку, та утворюються із селезінкових гемопоетичних стовбурових клітин та клітин-попередників. Мета роботи – встановлення гістологічних змін та експресії білків родини Bcl-2 в селезінці щурів при N,N-диметилгідразин-індукованому канцерогенезі з наступним протективним введенням композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe. Дослідження проведено на 72 білих безпородних щурах-самцях. Аденокарциному товстої кишки моделювали шляхом введення N,N-диметилгідразину гідрохлориду впродовж 30 тижнів. Тварини отримували водну дисперсію наночастинок металів Au/Ag/Fe внутрішньошлунково 1 раз на добу впродовж 21 дня в дозі 0,842 мг Ag/0,0526 мг Fe/1,625 мкг Au на 1 кг маси тіла щура. Парафінові зрізи селезінки забарвлювали гематоксиліном та еозином. Для імуногістохімічного аналізу зрізи були забарвлені із застосуванням кролячих моноклональних антитіл до Bcl-2. Встановлено, що введення композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe інтактним білим щурам не зумовлює порушення морфології селезінки. Структурні компоненти червоної та білої пульпи відповідали нормальній гістологічній будові органу. За умов 30-тижневого впливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду у селезінці щурів гістологічно встановлено розлади кровообігу, стази, тромбози, зменшення розмірів лімфатичних вузликів білої пульпи та втрата їх зональності. Відмічено розвиток склеротичних процесів в органі. Мікроскопічно з’ясовано, що застосування наночастинок металів Au/Ag/Fe при N,N-диметилгідразину гідрохлориду індукованому канцерогенезі призводить до менш виражених морфологічних проявів структурних змін селезінки порівняно з групою, яка отримувала лише N,N-диметилгідразин гідрохлорид. Імуногістохімічно виявлено менш виражену експресію Bcl-2 у білій пульпі селезінки тварин, яким проводили ін’єкцію наночастинок металів Au/Ag/Fe після 30-тижневого випливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду, порівняно з тваринами без корегуючого впливу композиції нанометалів
Additional Access Points:
Kramar, S. B.
Soroka, Yu. V.
Nebesna, Z. M.
Korda, M. M.
Lisnychuk, N. Ye.

There are no free copies

Find similar
9.


   
    Molecular mechanisms of oxidation damage and liver cell dysfunction in patients with metastatic colorectal cancer / A. P. Burlaka [et al.] // Experimental Oncology. - 2019. - Том 41, N 4. - P328-334


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, хирургия, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МИКРООКРУЖЕНИЕ -- TUMOR MICROENVIRONMENT (физиология)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (профилактика и контроль, этиология)
РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- REPERFUSION INJURY (осложнения, патофизиология, этиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ, вредные воздействия)
СУПЕРОКСИДЫ -- SUPEROXIDES (анализ, вредные воздействия, диагностическое применение)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 2 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 2 (анализ, диагностическое применение)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (анализ, вредные воздействия, диагностическое применение)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Interaction between tumor cells and tumor microenvironment is critical for homeostasis of normal cells and tumor growth. Tumor cell — stroma interaction represents the potent factor able to initiate cancer and affect tumor progression and disease outcome. The tumors vary by their origin and microenvironment (proportion of stromal cells, their composition and activation state). The surgical stress and tumor microenvironment may potentiate acute hepatic failure in the patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). Pathological effect of ischemia-reperfusion (I/R) consists in the increased generation of superoxide radicals (SR) and nitrogen oxide (NO) affecting the postresectional regeneration of liver tissue. Redox state of hepatic tissue in I/R setting upon resection of metastases may trigger the aggressiveness of residual cancer cells and regeneration or degradation of hepatic tissue. The aim of the study was to analyze redox state of hepatic tissue following surgery with Pringle maneuver (PM) in the patients with mCRC. Materials and Methods: mCRC samples from 145 patients treated at National Cancer Institute, Ministry of Health of Ukraine, were analyzed. The patients obtained chemotherapy according to the approved international and national standards as well as clinical protocols. Two groups of patients were delineated according to the duration of the interruption of blood inflow due to PM, namely ≤ 45 min and 45 min. The activity of FeS proteins in the electron transport chain (ETC) in mitochondria and lactoferrin (LF) level in the tissues were assessed by EPR (77К). The rates of SR and NO generation were determined with spin traps. The activity of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and -9 was measured by gelatin zymography using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Results: In tissue of liver resected in the setting of 45 min ischemia, ETC function in mitochondria was impaired (decreased activity of FeS protein of N-2 ETC complex I due to interaction with NO). This results in the hypoxia state and glycolysis with uncontrolled SR generation. In addition, the efficiency of detoxification system in hepatocytes is reduced substantially with increase in semiquinone and LF levels as well as MMP-2 and -9 activity as compared with liver without metastatic lesions that was not affected by I/R. Conclusions: The ischemic injury of liver in the setting of metastasis resection results from cell response to interruption of blood flow followed by reperfusion. The key factor in the genesis of reperfusion damage is uncontrolled increase of the levels of SR and their metabolites — reactive oxygen species as well as the increased MMP activity. Also, liver tissue affected by I/R contains high levels of xanthine oxidase metabolizing hypoxanthine and monoamine oxidase deaminizing biogenic amines. Both processes are the sources of SR
Additional Access Points:
Burlaka, A. P.
Burlaka, A. A.
Virko, S. V.
Ganusevich, I. I.

There are no free copies

Find similar
10.


   
    NOD2c.3019-3020insC and c.2104CT gene variants among patients from western Ukraine with Crohn’s disease and colorectal cancer [Text] = Варіанти гена NOD2 c.3019-3020insC І c.2104CT серед пацієнтів із хворобою Крона та колоректальним раком, мешканців західних областей України / L. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P52-59. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
КРОНА БОЛЕЗНЬ -- CROHN DISEASE (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, хирургия)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция, хирургия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, иммунология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (использование)
Annotation: To determine the frequency of NOD2 gene c.3019-3020insC (rs5743293) and c.2104CT (rs2066844) allelic variants in the patients with Crohn’s disease (CD), colorectal cancer (CRC) and in the control groups and to study the association of these mutations with the onset time of the diseases, gender and surgical interventions. Materials and Methods: The diagnoses of CD and CRC were established based on standard clinical examination and laboratory tests. Molecular genetic study of a frameshift 3020insC mutations of NOD2 gene were performed in 54 patients with CD; missense R702W mutations of the NOD2 gene — in 41 CD patients and 38 healthy controls. In CRC group, 3020insC mutation was tested in 48 patients, R702W mutation — in 40 patients and 40 healthy controls. PCR-RFLP technique was used to identify the mutations. Results: The frequency of the minor allele (M) of 3020insC mutation of NOD2 gene in the patients with CD was significantly higher than in the control group (р = 0.01). The age at CD onset in females carrying 3020insC mutation was significantly lower (22.5 ± 1.6 years) when compared with females without the mutation (32.7 ± 2.5 years) (p = 0.002). There was no significant difference in the allele frequencies and genotype distributions of R702W mutation in the patients with CD in comparison with the controls. The mean age at CD onset in the patients carrying R702W mutation was significantly lower (28.4 ± 1.4 years) compared with the patients without the mutation (39.4 ± 2.8 years) (p 0.01). Surgical interventions for CD was required in 40.0% of 3020insC mutation carriers. Among patients with CRC, only 4.2% carried 3020insC mutation and 20.0% R702W mutation. Our study suggests that R702W and 3020insC mutations are not associated with the risk of CRC in Ukrainian patients. There was no statistically significant difference in mean age at CRC onset in patients with/without R702W mutation. Only one patient with CRC had two mutations. Conclusion: The earlier age at CD onset was associated with 3020insC mutation, but only in female patients. The association between R702W mutation and the earlier age of CD onset was found. Patients with 3020insC mutation showed a trend to a higher frequency of surgical interventions for CD
Визначити частоту алельних варіантів c.3019-3020insC (rs5743293) та c.2104CT (rs2066844) гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона, колоректальним раком та в осіб конт­рольної групи і дослідити зв’язок цих мутацій з віком виникнення захворювань, статтю та операційними втручаннями. Матеріали та методи: Діагноз хвороби Крона та колоректального раку встановлювали на підставі клінічного огляду, рентгенографії грудної клітки, комп’ютерної томографії, ендоскопічного дослідження з біопсією, включаючи гістологію, лабораторних аналізів крові, сечі та калу. За допомогою молекулярно-генетичних досліджень, проведених у групах пацієнтів із хворобою Крона, досліджено розповсюдженість мутації зсуву рамки зчитування 3020insC гена NOD2 у 54 пацієнтів, міссенс-мутації R702W гена NOD2 у 41 пацієнта та у 38 здорових осіб контрольної групи. Визначено розповсюдженість мутації 3020insC серед 48 хворих на колоректальний рак, мутації R702W — серед 40 хворих на рак та серед 40 осіб контрольної групи. Для ідентифікації мутацій було використано методику полімеразної ланцюгової реакції — поліморфізму довжин рестрикційних фрагментів. Результати: Встановлено, що частота мінорного алеля (М) 3020insC мутації гена NOD2 у пацієнтів із хворобою Крона є істотно вищою, ніж у контрольній групі (р = 0,01). Вік виникнення хвороби Крона у жінок із мутацією 3020insC вірогідно нижчий (22,5 ± 1,6 року) порівняно з віком початку хвороби у жінок без мутації (32,7 ± 2,5 року) (p = 0,002). Не виявлено статистично значущої різниці у частотах алелей та розподілу генотипів мутації R702W у пацієнтів із хворобою Крона в порівнянні з контрольною групою. Середній вік виникнення хвороби Крона у пацієнтів із мутацією R702W був істотно нижчим (28,4 ± 1,4 року) порівняно з віком пацієнтів без мутації (39,4 ± 2,8 року) (p 0,01). Хірургічних втручань при хворобі Крона потребували 40,0% носіїв мутації 3020insC. Серед хворих на колоректальний рак лише у 4,2% відмічали мутацію 3020insC і у 20,0% пацієнтів — R702W. Результати наших досліджень свідчать про те, що мутації 3020insC та R702W не пов’язані з ризиком виникнення колоректального раку в українських пацієнтів. Не було статистично достовірної різниці в середньому віці виникнення колоректального раку у пацієнтів з мутацією R702W та без неї. Лише у одного хворого на рак цієї локалізації було виявлено дві мутації. Висновок. Більш ранній вік початку хвороби Крона асоціюється з мутацією 3020insC, але лише у пацієнтів жіночої статі. Виявлено зв’язок між мутацією R702W і більш раннім віком виникнення хвороби Крона. У пацієнтів із мутацією 3020insC спостерігали тенденцію до більшої частоти операцій з приводу хвороби Крона
Additional Access Points:
Lozynska, L.
Pinyazhko, R.
Lozynska, M.
Plawski, A.
Makukh, H.
Lukavetskyy, O.
Grzegotsky, M.
Pinyazhko, O.

There are no free copies

Find similar
11.


    Vatseba, T. S.
    Obesity, hyperinsulinemia, IGF-1, and hyperglycemia as risk factors for colorectal cancer in patients with type 2 diabetes mellitus [Text] / T. S. Vatseba // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - P60-63. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (врожденный, генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, патофизиология, психология, терапия, энзимология, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, диагностика, диетотерапия, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, патология, терапия, энзимология)
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ -- HYPERINSULINISM (генетика, диагностика, диетотерапия, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, терапия, энзимология)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (вторичный, генетика, диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, радиоизотопные изображения, секреция, терапия, энзимология, этиология)
Annotation: The latest studies prove an increased risk of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes mellitus. The pathogenetic factors of type 2 diabetes have been recognized as mechanisms of association between these diseases. The objective: to investigate the effects of obesity, hyperinsulinemia, IGF-1 and hyperglycemia on the development of colorectal cancer in patients with type 2 diabetes
There are no free copies

Find similar
12.


   
    Plasma ctDNA ras status selects patients for anti-EGER treatment rechallenge in metastatic colorectal cancer: a meta-analysis / M. S. Vlachou [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P252-256


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (терапевтическое применение)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (действие лекарственных препаратов)
Annotation: Recently one randomized trial and several phase II studies underscored that patients with metastatic colorectal cancer who progressed after an initial clinical benefit from anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) treatment may further benefit from rechallenge with anti-EGFR therapy. Testing circulating tumor DNA (ctDNA) RAS status prior to anti-EGFR rechallenge seems a promising non-invasive method to predict and monitor response to anti-EGFR readministration. Aim: To assess the capability of liquid biopsy ctDNA in exploring RAS status and in predicting outcome of metastatic colorectal cancer patients treated with anti-EGFR monoclonal antibody rechallenge. Materials and Methods: Systematic review of literature and meta-analysis of the available evidence. Results: Data from four studies involving 117 patients were available. All patients harbored RAS wild type tumors and derived benefit from first line anti-EGFR therapy. Of these, 65 underwent plasma ctDNA before anti-EGFR treatment rechallenge and were eligible for analyses: 35 patients had RAS wild type ctDNA, and 30 RAS mutated, indicating that 46% of patients underwent RAS status conversion after primary anti-EGFR therapy. Anti-EGFR rechallenge among patients with plasma ctDNA RAS wild type status was associated with a consistent benefit in progression free survival (hazard ratio (HR) 0.40, 95% confidence interval (CI) 0.22–0.70; p = 0.001; I2 = 0) and overall survival (HR 0.37, 95% CI 0.16–0.85; p = 0.02; I2 = 74%) when compared to its use among patients with plasma ctDNA RAS mutation. Patients with plasma ctDNA RAS wild type profile also performed statistically better in term of disease control rate, risk for disease progression at 3 and 6 months, and risk for death at 6 and 12 months. Conclusion: RAS status assessment continues to be useful in predicting benefit for anti-EGFR treatment
Additional Access Points:
Vlachou, M. S.
Mauri, D.
Zarkavelis, G.
Ntellas, P.
Tagkas, C.
Gkoura, S.
Pentheroudakis, G.

There are no free copies

Find similar
13.


   
    Redox dependent features of tumors, adipose tissue. neutrophiles and platelets in patients with metastatic colorectal cancer / A. P. Burlaka [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 3. - P261-265


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (метаболизм, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (патофизиология)
Annotation: To study the levels of redox-forming molecules generated in tumor, adipose tissue (AT), neutrophils and platelets of patients with colorectal cancer (CRC) with normal body weight or obesity. Materials and Methods: 83 samples of tumor tissue and 83 samples of the AT taken at the distance of 5 cm from the tumor as well as 83 blood samples have been analyzed in the patients with CRC with metachronous lesions in liver. The comparison group consisted of 18 patients who were surgically treated for ulcer. The rates of free radical generation were measured by electron paramagnetic resonance. Results: Free radical generation rate in tumor tissue and AT increased and nitrogen oxide (NO) levels decreased in patients with body mass index ≥ 25 kg/m2 as compared to the patients with normal body weight (p 0.05). The superoxide generation activity in neutrophils of CRC patients exceeded about 7-fold the values obtained in neutrophils from patients with ulcer while the NO levels produced by neutrophils of CRC patients decreased significantly (p 0.01). The same trends held true for the platelets. Conclusions: In obese patients with CRC, superoxide-generating activity increases in cancer cells, AT, neutrophils and platelets. The obesity should be considered as the additional oncological risk representing the potent predictor for the events realized in obese patients such as oxidative stress, inflammation, insulin resistance and endothelial dysfunction
Additional Access Points:
Burlaka, A. P.
Virko, S. V.
Burlaka, A. A.
Krupnyk, K. L.

There are no free copies

Find similar
14.


   
    Surgical treatment of distant metastases in a patient with colorectal cancer [Text] / V. V. Boyko [et al.] // Харківська хірургічна школа. - 2017. - N 2. - С. 171-172


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (вторичный, лекарственная терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (лекарственная терапия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение)
Annotation: The results of a successful combined treatment of distant metastases of colorectal cancer, including surgical removal of metastases subsequent systemic chemotherapy are given.
Additional Access Points:
Boyko, V. V.
Starikova, A. B.
Zhydetskyy, V. V.
Bodrova, A. Yu.
Merkulov, A. A.

There are no free copies

Find similar
15.


    Sabadash, V.
    Therapeutic and prophylactic aspects of colorectal cancer in the work of a family doctor in general practice [Text] = Лечебно-профилактические аспекты колоректального рака в практике семейного врача / V. Sabadash, E. Gubskaya, O. Barna // Ліки України. - 2016. - № 10. - P72-78. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (профилактика и контроль)
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE (методы)
Annotation: The article adduces the possible reasons of the colorectal cancer. The methods of treatment and prevention were discussed. The ways of early detection of the disease were offered
Additional Access Points:
Gubskaya, E.
Barna, O.

There are no free copies

Find similar
16.


    Ebru, Nur Ay
    Therapeutic targeting of molecular pathways in colorectal cancer [Text] = Терапевтичні мішені молекулярних сигнальних шляхів у клітинах колоректального раку / Nur Ay Ebru // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P2-6. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СЕТИ И ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ -- METABOLIC NETWORKS AND PATHWAYS (иммунология)
Annotation: Mutations in tumor suppressor genes, cell signaling, and genes associated with DNA repair lead to onset of colorectal cancer (CRC). Even though most CRC patients get clinical benefits from conventional treatments such as chemotherapy and radiotherapy, treatment success is still not at the desired level despite recent advances in CRC treatments. Therefore, further elucidation of the molecular signaling pathways involved in CRC progression will allow developing targeted therapies. With the detection of signaling pathways that lead to cancer progression and development of the successful treatment methods targeting these pathways, the progression of the disease can be prevented. This review provides an overview of the therapeutic roles of potential molecular targets in recent preclinical and clinical studies in CRC treatment
У виникненні злоякісних пухлин, у тому числі колоректального раку, задіяні мутації генів — супресорів пухлинного росту, генів білків сигнальних каскадів та генів, асоційованих з репараціями ДНК. Незважаючи на позитивні клінічні результати застосування хіміотерапії та променевої терапії у хворих на колоректальний рак, результати лікування ще далеко не досягають бажаного рівня. З’ясування молекулярних сигнальних шляхів, задіяних у прогресуванні захворювання, може сприяти розробці нових методів таргетної терапії. В огляді розглянуто потенційні молекулярні мішені, які вивчаються останнім часом у доклінічних та клінічних дослідженнях та можуть знайти своє застосування у лікуванні хворих на колоректальний рак
There are no free copies

Find similar
17.


   
    Tumor-associated redox state in metastatic colorectal cancer [Text] / A. P. Burlaka [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2019. - Т. 41, № 2. - С. 148-152. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика)
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (анализ, диагностическое применение)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: The high incidence of recurrence and metastasizing in colorectal cancer (CRC) poses the challenge for the improvement in long-term treatment outcome. Aim: To determine the major indicators of redox-formative molecules in the tissue of metastatic CRC (mCRC), stages Т2–4N0–2M0G2–3, namely the rate of superoxide radical (SR) generation, nitric oxide (NO) content, the activity of matrix metalloproteinases (MMP), lactoferrin (LF) content, and “free” iron and their association with some clinical and pathological characteristics of the patients. Materials and Methods: mCRC samples from 51 patients were analyzed (stage II, 31 patients; stage III, 20 patients). The LF and “free” iron were assessed by electron paramagnetic resonance (EPR) at the temperature of 77 °K. The rate of SR and NO generation was determined with spin traps (ТЕМРО-Н, diethyl dithiocarbamate). The activity of MMP-2 and -9 was measured by gelatin zymography using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Ki-67 expression was analyzed by immunofluorescence technique. Results: In tumors with metastases into the regional lymph nodes (N1–2 category), SR generation rate was 2.2-fold higher than in the tumors categorized as N0. In G3 mCRC, SR generation rate was 1.7-fold higher than in G2-tumors (р 0.05). The rate of SR generation correlated inversely with differentiation grade of the tumor (r
Additional Access Points:
Burlaka, A. P.
Ganusevich, I. I.
Burlaka, A. A.
Virko, S. V.
Kolesnik, О. О.

There are no free copies

Find similar
18.


   
    Інгібітори імунних контрольних точок у терапії метастатичного колоректального раку (огляд літератури) [Text] = Immune checkpoint inhibitors in metastatic colorectal cancer therapy (a review) / П. П. Сорочан [та ін.] // Запорізький медичний журнал. - 2022. - N 3. - С. 354-364. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, ультраструктура)
РЕЦЕПТОРЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, IMMUNOLOGIC (антагонисты и ингибиторы, действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, терапевтическое применение, ультраструктура)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
Annotation: Мета роботи – схарактеризувати клінічні досягнення терапії інгібіторами імунних контрольних точок хворих на метастатичний колоректальний рак і проаналізувати результати випробувань комбінованого застосування цих інгібіторів з хімієтерапією, радіотерапією та таргетними препаратами
Ефективність ІКТ та їxніх комбінацій доведена у хворих із MSI-H/dMMR статусом. Тривають випробування з застосуванням комбінованих стратегій у хворих на MSS мКР, що обмежуються невеликими дослідженнями I/II фази і не завжди мають групу порівняння. Немає відомостей щодо тривалої відповіді на лікування в разі застосування комбінованих стратегій
Aim – to characterize the clinical achievements of therapy with immune checkpoint inhibitors in patients with metastatic colorectal cancer and to analyze the trial results of combined use of these inhibitors with chemotherapy, radiotherapy, and targeted drugs
The effectiveness of ICI and their combinations has been proven in patients with MSI-H/dMMR status. Trials using combination strategies in MSS mCRC patients are ongoing and limited to small phase I/II trials and do not always have a comparison group. There is no evidence of a durable response rate to treatment when combination strategies are used
Additional Access Points:
Сорочан, П. П.
Громакова, І. А.
Прохач, Н. Б.
Громакова, І. С.

There are no free copies

Find similar
19.


   
    Інтерлейкін-6 та розвиток колоректального раку [Text] / І. А. Громакова [та ін.] // Український радіологічний та онкологічний журнал. - 2021. - Т. 29, № 4. - С. 89-107. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, этиология)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (анализ)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Annotation: Колоректальний рак (КР) одне з найбільш частих злоякісних новоутворень у світі. Він займає третє місце в структурі онкологічної захворюваності друге – в структурі смертності. Одним з важливих факторів, що призводять до КР, є хронічне запалення кишківника, вирішальну роль в якому відіграють прозапальні цитокіни. Серед прозапальних цитокінів інтерлейкін-6 посідає одне з провідних місць у патогенезі КР. Отже актуальним є з’ясування ролі інтерлейкіну-6 (IL-6) у розвитку та прогресуванні КР, визначення діагностичної та прогностичної цінності цитокіну та аналіз застосування терапевтичних стратегій, спрямованих на сигнальний шлях IL-6, при КР. Мета роботи – проаналізувати роль прозапального цитокіну IL-6 у розвитку колоректального раку, розглянути механізми онкогенної дії цитокіну, оцінити результати застосування терапевтичних стратегій, спрямованих на сигнальний шлях IL-6 при колоректальному раку та охарактеризувати прогностичну та діагностичну цінність IL-6. Матеріали та методи. Пошук даних для огляду проводили в базах даних Pubmed, Cochrane Library, ScienceDirect. Проаналізовано результати досліджень, виконаних до травня 2021 року. Відповідні неопубліковані дослідження виявлено у реєстрі клінічних випробувань Національних інститутів здоров’я США www.clinicaltrials.gov. Результати та їх обговорення. Дано оцінку діагностичної та прогностичної цінності IL-6 у хворих на КР. Висвітлено механізми регуляції IL-6 росту пухлини, ангіогенезу, апоптозу, метастазування при КР. Наведено результати доклінічного і клінічного тестування моноклональних антитіл до ІL-6, ІL-6R, низькомолекулярних сполук, що впливають на цитокінову рецепторну передачу сигналів через gp130 та JAK-STAT, а також лікарських препартів та сполук природного походження, які здатні чинити інгібіторну дію на IL-6/STAT3 сигнальний шлях. Висновки. Стратегії, спрямовані на блокування передачі сигналів IL-6, можуть бути потенційно корисні у разі злоякісних новоутворень, передусім як компонент комбінованої терапії, або для того, щоб запобігти несприятливим симптомам, пов’язаним з імунотерапією раку. Подальші дослідження необхідні для остаточного з’ясування ролі класичної передачі сигналу IL-6 і транс-сигналінгу у патогенезі колоректального раку, оскільки це може створити підґрунтя для більш цілеспрямованого пригнічення функцій цього плейотропного цитокіну
Additional Access Points:
Громакова, І. А.
Сорочан, П. П.
Прохач, Н. Е.
Громакова, І. С.

There are no free copies

Find similar
20.


   
    Інтерпретація вислідів генетичних досліджень на спадковий неполіпозний колоректальний рак: застосування при клінічному дослідженні для з’ясування схильності [Text] / С. Сингал, Е. А. Фокс, К. Лі // Лікарський вісник. - 2000. - Т. 45, № 1. - С. 39-52


MeSH-main:
КИШЕЧНИКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- INTESTINAL NEOPLASMS (генетика)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика)
Additional Access Points:
Сингал, С.
Фокс, Е. А.
Лі, К.

There are no free copies

Find similar
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)