Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
 Found in other databases:Books (2)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Лекарственная устойчивость<.>)
Total number of found documents : 179
Shown documents from 1 till 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Activation of store - operated Ca2+ entry in cisplatin resistant leukemic cells after treatment with photoexcited fullerene C60 and cisplatin / D. V. Franskevych [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 3. - P41-48


MeSH-main:
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ -- CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN
ФУЛЛЕРЕНЫ -- FULLERENES
Annotation: Ca2+-regulating system in cancer cells is suggested to be remodulated particularly by reduced store-operated Ca2+ entry (SOCE) through plasma membrane in order to maintain moderately reduced cytosolic Ca2+ concentration and to avoid apoptosis. The endoplasmic reticulum (ER) Ca2+ pool content and the size of SOCE in leukemic wild type (L1210) and resistant to cisplatin (L1210R) cells in control, after treatment with either cisplatin (1 µg/ml) or photoexcited fulleren C60 (10-5 M) alone, or their combination were estimated with the use of Indo-1 AM. The SOCE in resistant to cisplatin L1210R cells was found to be lower than in the wild-type cells. After treatment with cisplatin the decrease of thapsigargin (TG)-sensitive ER Ca2+ pool with no significant increase of SOCE was observed in L1210 cells, while no changes were detected in L1210R cells. Photoexcitation of intracellular accumulated fullerene C60 in the visible range of spectrum (410-700 nm) was accompanied by increase of SOCE not only in sensitive, but in resistant cells as well. In resistant L1210R cells treated with photoexcited C60 essential effect of cisplatin on Ca2+ homeostasis became obvious: the size of SOCE proved to be higher than after treatment with photoexcited C60 alone. The data obtained allow suggesting­ the influence of photoexcited C60 not only on Ca2+-regulating system, but on those involved in controlling cisplatin entry into drug resistant cancer cells
Additional Access Points:
Franskevych, D. V.
Grynyuk, I. I.
Prylutska, S. V.
Matyshevska, O. P.

There are no free copies

Find similar

2.


    Horak, I. R.
    Adaptor protein Ruk/CIN85 modulates resistance to doxorubicin of murine 4T1 breast cancer cells / I. R. Horak, D. S. Gerashchenko, L. B. Drobot // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2018. - Том 90, N 3. - P94-100


MeSH-main:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЖИВОТНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- MAMMARY NEOPLASMS, ANIMAL
АДАПТЕРНЫЕ БЕЛКИ ВЕЗИКУЛЯРНОГО ТРАНСПОРТА -- ADAPTOR PROTEINS, VESICULAR TRANSPORT
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Annotation: The acquisition of chemoresistance in the course of tumor progression includes activation of membrane ABC transporters, detoxification enzymes, cell cycle deceleration and activation of specific signaling pathways such as Akt/mTOR, MAPK, NF-κB. Adaptor proteins play an essential role in the assembly of supramolecular signaling complexes, maintaining and directing the intracellular signaling. One of such proteins, called Ruk/CIN85, is strongly associated with malignant transformation and metastasis. In present study we investigated the Ruk/CIN85 effect of up/down-regulation on the transforming potential and doxorubicin resistance of highly aggressive mouse breast adenocarcinoma 4T1 cells. It was demonstrated that 4T1 cells overexpressing Ruk/CIN85 possessed increased resistance to doxorubicin (in the range of concentrations 0.1–10.0 µM) while knockdown cells were the most sensitive. Also, high levels of Ruk/CIN85 in 4T1 cells positively correlated with their ability to form colonies in semi-solid agar. Ruk/CIN85-overexpressing cells formed four times more colonies in comparison with Ruk/CIN85 nockdown cells, the growth of which revealed higher resistance to doxorubicin action
Additional Access Points:
Gerashchenko, D. S.
Drobot, L. B.

There are no free copies

Find similar

3.


   
    Artemisinin modulating effect on human breast cancer cell lines with different sensitivity to cytostatics / V. F. Chekhun [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P25-29 : табл. - 21 ref.


MeSH-main:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия)
АРТЕМИЗИНИНЫ -- ARTEMISININS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Annotation: To explore effects of Artemisinin on a series of breast cancer cells with different sensitivity to typical cytotoxic drugs (doxorubicin — Dox; cisplatin — DDP) and to investigate possible artemisinin-induced modification of the mechanisms of drug resistance. Materials and Methods: The study was performed on wild-type breast cancer MCF-7 cell line (MCF-7/S) and its two sublines MCF-7/Dox and MCF-7/DDP resistant to Dox and DDP, respectively. The cells were treated with artemisinin and iron-containing magnetic fluid. The latter was added to modulate iron levels in the cells and explore its role in artemisinin-induced effects. The MTT assay was used to monitor cell viability, whereas changes of expression of selected proteins participating in regulation of cellular iron homeostasis were estimated using immunocytochemical methods. Finally, relative expression levels of miRNA-200b, -320a, and -34a were examined by using qRT-PCR. Results: Artemisinin affects mechanisms of the resistance of breast cancer cells towards both Dox and DDP at sub-toxic doses. The former drug induces changes of expression of iron-regulating proteins via different mechanisms, including epigenetic regulation. Particularly, the disturbances in ferritin heavy chain 1, lactoferrin, hepcidin (decrease) and ferroportin (increase) expression (р ≤ 0.05) were established. The most enhanced increase of miRNA expression under artemisinin influence were found for miRNA-200b in MCF-7/DDP cells (7.1 ± 0.98 fold change), miRNA-320a in MCF-7/Dox cells (2.9 ± 0.45 fold change) and miRNA-34a (1.7 ± 0.15 fold change) in MCF-7/S cells. It was observed that the sensitivity to artemisinin can be influenced by changing iron levels in cells. Conclusions: Artemisinin can modify iron metabolism of breast cancer cells by its cytotoxic effect, but also by inducing changes in expression of iron-regulating proteins and microRNAs (miRNAs), involved in their regulation. This modification affects the mechanisms that are implicated in drug-resistance, that makes artemisinin a perspective modulator of cell sensitivity towards chemotherapeutic agents in cancer treatment
Additional Access Points:
Chekhun, V.F.
Lukianova, N.Y.
Borikun, T.V.
Zadvornyi, T.V.
Mokhir, A.

There are no free copies

Find similar

4.


    Korzh, O.
    Diagnostics and treatment of resistant arterial hypertension [Text] = Діагностика і лікування резистентної артеріальної гіпертензії / O. Korzh // Здоров’я суспільства. - 2016. - № 1/2. - P46-50. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE (действие лекарственных препаратов)
There are no free copies

Find similar

5.


   
    Different morphological structures of breast tumors demonstrate individual drug resistance gene expression profiles [Text] / T. S. Gerashchenko [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 3. - С. 228-234. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
КАРЦИНОМА ПРОТОЧНАЯ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- CARCINOMA, DUCTAL, BREAST (патофизиология, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
КЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ -- CELLULAR STRUCTURES
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: To identify gene expression profiles involved in drug resistance of different morphological structures (tubular, alveolar, solid, trabecular, and discrete) presented in breast cancer. Material and Methods: Ten patients with luminal breast cancer have been included. A laser microdissection-assisted microarrays and qRT-PCR were used to perform whole-transcriptome profiling of different morphological structures, to select differentially expressed drug response genes, and to validate their expression. Results: We found 27 differentially expressed genes (p 0.05) encoding drug uptake (SLC1A3, SLC23A2, etc.) and efflux (ABCC1, ABCG1, etc.) transporters, drug targets (TOP2A, TYMS, and Tubb3), and proteins that are involved in drug detoxification (NAT1 and ALDH1B1), cell cycle progression (CCND1, AKT1, etc.), apoptosis (CASP3, TXN2, etc.), and DNA repair (BRCA1 and USP11). Each type of structures showed an individual gene expression profile related to resistance and sensitivity to anticancer drugs. However, most of the genes (19/27; p 0.05) were expressed in alveolar structures. Functional enrichment analysis showed that drug resistance is significantly associated with alveolar structures. Other structures demonstrated the similar number (10–13 out of 27) of expressed genes; however, the spectrum of resistance and sensitivity to different anticancer drugs varied. Conclusion: Different morphological structures of breast cancer show individual expression of drug resistance genes
Additional Access Points:
Gerashchenko, T. S.
Denisov, E. V.
Novikov, N. M.
Tashireva, L. A.
Kaigorodova, E. V.
Savelieva, O. E.
Zavyalova, M. V.
Cherdyntseva, N. V.
Perelmuter, V. M.

There are no free copies

Find similar

6.


   
    Evaluation of embryotoxicity and fetotoxicity of Clindamycin phosphate under normal and elevated levels of serum Hydrogen sulfide in rats [] = Оцінка ембріотоксичності та фетотоксичності кліндаміцину фосфату за умови нормального та підвищеного рівня сироваткового гідроген сульфіду у щурів / I. V. Taran [та ін.] // Вісник морфології. - 2021. - Т. 27, № 2. - С. 23-29. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КЛИНДАМИЦИН -- CLINDAMYCIN (анализ, токсичность)
Annotation: Widespread use of antibiotics in clinical practice leads to the development of antibiotic resistance and encourages the search for new ways of modulation of their therapeutic effect. One of the potentially successful modulators may be Hydrogen sulfide, but the mechanisms of its action require careful studies, including toxicological. The aim of the study was to study the effect of Hydrogen sulfide levels on the embryotoxicity and fetotoxicity of oral and intravaginal Clindamycin phosphate administration. The experimental study was performed on 60 pregnant female rats, which were divided into 6 experimental groups: group 1 – control group; group 2 – high level of serum Hydrogen sulfide; group 3 – Clindamycin phosphate intravaginally; group 4 – Clindamycin phosphate intravaginally with high level of serum Hydrogen sulfide; group 5 – Clindamycin phosphate orally; group 6 – Clindamycin phosphate orally with high level of serum Hydrogen sulfide. We studied the dynamics of weight gain in pregnant rats, the number of corpora lutea, the number of implantation sites in the uterus, the number of live and dead fetuses, preimplantation and postimplantation mortality, as well as the dynamics of body weight gain and mental development of offspring. Artificially increasing the serum level of Hydrogen sulfide in pregnant rats led to an increase in maternal weight gain, an increase in the weight and cranio-caudal size of embryos, as well as a decrease in the number of resorbed fetuses and postimplantation mortality. The insignificant toxic effect of high doses of oral Clindamycin phosphate was leveled in the group with elevated indices of serum Hydrogen sulfide. Rats born to females with elevated levels of serum Hydrogen sulfide showed faster rates of weight gain and normal mental development according to the “open field” test
Широке використання антибіотиків в клінічній практиці веде до розвитку антибіотикорезистентності та спонукає до пошуку нових шляхів модуляції їх терапевтичного впливу. Одним із потенційно успішних модуляторів може бути гідроген сульфід, проте механізми його дії потребують ретельного дослідження в тому числі й токсикологічного. Мета дослідження – вивчити вплив рівнів гідроген сульфіду на показники ембріотоксичності та фетотоксичності кліндаміцину фосфату за умов перорального та інтравагінального введення. Експериментальне дослідження проводили на 60 вагітних самках щурів, які були розподілені на 6 дослідних груп: 1 група – група контролю; 2 група – надлишок сироваткового гідроген сульфіду; 3 група – кліндаміцину фосфат інтравагінально; 4 група – кліндаміцину фосфат інтравагінально на фоні надлишку сироваткового гідроген сульфіду; 5 група – кліндаміцину фосфат перорально; 6 група – кліндаміцину фосфат перорально на фоні надлишку сироваткового гідроген сульфіду. Вивчали динаміку набору маси вагітними самками, кількість жовтих тіл в яєчниках, кількість імплантаційних місць у матці, кількість живих та мертвих плодів, показники передімплантаційної та постімплантаційної летальності, а також динаміку набору маси тіла та психічний розвиток потомства за даними тесту “відкритого поля”. Штучне підвищення фонового рівня гідроген сульфіду в організмі вагітних щурів призводило до збільшення приросту маси материнського організму, збільшення маси та краніо-каудальних розмірів ембріонів, а також знижувало кількість резорбованих плодів та показників постімплантаційної летальності. Незначний токсичний вплив високих доз кліндаміцину фосфату при його пероральному введенні нівелювався в групі з підвищеним рівнем фонового гідроген сульфіду. За даними тесту “відкритого поля” щурята, народжені від самок із підвищеним рівнем гідроген сульфіду в організмі, демонстрували більш швидкі темпи набору маси тіла та нормальні показники психічного розвитку
Additional Access Points:
Taran, I. V.
Grebeniuk, D. I.
Voloshchuk, N. I.
Lozinska, M. S.
Nazarchuk, O. A.
Bodnarchuk, O. V.

There are no free copies

Find similar

7.


   
    Experience in organizing and conducting a Polish­Ukrainian project «Transfer of good practices in diagnosis, treatment and epidemiological surveillance of multidrug­resistant tuberculosis in Eastern Ukraine» [Text] = Досвід організації та проведення польсько­українського проєкту «Передача передового досвіду з діагностики, лікування та епідеміологічного нагляду за мультирезистентним туберкульозом на сході України» / K. Gzhesik [та ін.] // Туберкульоз, Легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція : український науково-практичний журнал. - 2021. - N 2. - С. 76-85. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, патофизиология, терапия, эпидемиология, этиология)
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО -- INTERNATIONAL COOPERATION
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ -- EPIDEMIOLOGICAL MONITORING
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Annotation: The problem of detection and treatment of tuberculosis, especially multidrug-resistant, remains relevant in the world. This article analyzes the situation with tuberculosis in Poland and Ukraine in modern conditions. The joint work of Polish and Ukrainian specialists is presented on the example of the Polish hospital Edmund Wojtyla Lesser Poland Hospital for Pulmonary Diseases and Rehabilitation, Jaroszowiec, Poland and various medical and higher educational institutions of Ukraine. Polish doctors and specialists have long worked on the study of new modern methods of diagnosis, treatment and prevention of tuberculosis. The annual congresses held in Krakow were devoted to this issue. In 2019, a Polish—Ukrainian project was prepared and implemen­ted «Transfer of good practices in diagnosis, treatment and epidemiological surveillance of multidrug-resistant tuberculosis in Eastern Ukraine». The project was developed by the Polish Humanitarian Team in collabo­ration with Director Krzysztof Grzesik and the Edmund Wojtyla Lesser Poland Hospital for Pulmonary Diseases and Rehabilitation, Jaroszowiec, which proposed some of the activities. It included a stay and mutual cooperation in transferring good practices of both doctors, medical staff, students and hospital directors from several cities in Ukraine. Ukrainian healthcare representatives became acquainted with the achievements in Jaroszowiec, the Mycobacterium Laboratory in Krakow, the Institute of Tuberculosis and Lung Diseases in Warsaw and its field unit in Rabka-Zdrój. The second part of the project was to transfer knowledge and Polish experience gained during trainings conducted in Poland, with social workers and hospital staff in Ukraine (in Petro­pavlovsk, Mariupol, Lutsk and Ternopil), as well as with health workers in Mariupol. Given the need to ensure the continuity of treatment and diagnosis of tuberculosis in modern conditions, to respond to the challenges associated with coronavirus disease (COVID-19), it is necessary to unite the efforts of doctors and other specialists in Poland and Ukraine to achieve positive results
Проблема виявлення та лікування туберкульозу, особливо мультирезистентного, залишається актуальною у світі. У цій статті проаналізовано ситуацію з туберкульозом у Польщі і в Україні в сучасних умовах. Спільну роботу польських і українських спеціалістів представлено на прикладі польського шпиталю — Малопольської лікарні легеневих захворювань та реабілітації імені Едмунда Войтили (Ярошовець, Польща) та різних медичних лікувальних та вищих навчальних закладів України. Польські лікарі та спеціалісти тривалий час працювали над вивченням нових сучасних методів діагностики, лікування та профілактики туберкульозу. Цим питанням були присвячені щорічні з’їзди, які проводились у Кракові. У 2019 р. був підготовлений і впроваджений Польсько-український проєкт «Передача передового досвіду з діагностики, лікування та епідеміологічного нагляду за мультирезистентним туберкульозом на сході України». Проєкт був розроблений Поль­ською гуманітарною командою у співпраці з директором Малопольської лікарні легеневих захворювань та реабілітації імені Едмунда Войтили (Ярошовець, Польща) Кшиштофом Гжесіком. Це передбачало перебування та взаємну співпрацю в передачі найкращих практик лікарів, медичного персоналу, студентів та директорів лікарень з кількох міст України. Українські представники охорони здоров’я ознайомились з досягненнями в Ярошовці, бактеріологічній лабораторії у Кракові, Інсти­туті туберкульозу та легеневих захворювань у Варшаві та його підрозділі в Рабці-Здруй. Друга частина проєкту полягала в передачі знань та польського досвіду, накопиченого під час тренінгів, проведе­них у Польщі, із соціальними працівниками та працівниками лікарень в Україні (у Петро­павловську, Маріуполі, Луцьку та Тернополі), а також із медичними працівниками в Маріуполі. Враховуючи необхідність забезпечення безперервності лікування та діагностики туберкульозу в сучасних умовах, реагування на виклики, пов’язані з коронавірусною хворобою (COVID-19), слід об’єднати зусилля лікарів та інших спеціалістів Польщі і України, щоб досягти позитивних результатів
Additional Access Points:
Gzhesik, K.
Korominas, K.
Nemchyk, A.
Hryshchuk, L.
Valetskiy, Yu.

There are no free copies

Find similar

8.


    Рековець, О. Л.
    Алгоритм обстеження та ведення пацієнта з резистентною артеріальною гіпертензією [Text] / О. Л. Рековець // Артериальная гипертензия. - 2014. - № 5. - С. 62-65


MeSH-main:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, лекарственная терапия)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
There are no free copies

Find similar

9.


    Садова-Чуба, З. Т.
    Аналіз антибіотикорезистентності основних збудників катетер-асоційованих інфекцій сечових шляхів у дітей, які потребують інтенсивної терапії / З. Т. Садова-Чуба // Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2012. - № 3. - С. 72-78

Rubrics: Мочевых путей инфекции--дети--лек тер

   Лекарственная устойчивость


   Мочевого пузыря катетеризация


   Инфекция смешанная


There are no free copies

Find similar

10.


    Сухоносова, О. Ю.
    Аналіз причин формування фармакорезистентності епілепсії у дітей та шляхи її подолання [Text] / О. Ю. Сухоносова // Міжнародний медичний журнал. - 2018. - Том 24, N 2. - С. 57-60. - Бібліогр.: с. 59-60


MeSH-main:
СУДОРОГИ У ДЕТЕЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ -- SPASMS, INFANTILE (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ -- DRUG TOLERANCE
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS (терапевтическое применение)
Annotation: Подано результати аналізу чинників абсолютної та відносної фармакорезистентності епілепсії у дітей. Показано, що астено− та ятрогенні причини фармакорезистентності підлягають корекції
There are no free copies

Find similar

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)