Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
 Found in other databases:Books (2)
the format of presenting the found documents:
fullinformational short
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Лекарственных средств утверждение<.>)
Total number of found documents : 94
Shown documents from 1 till 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
1.

Методология проведения клинических исследований // Український медичний часопис. -Київ, 2001,N № 4.-С.50-58
2.

Мальцев В. И. Методология проведения клинических исследований/В. И. Мальцев, Т. К. Ефимцева, Д. Ю. Белоусов // Український медичний часопис. -Київ, 2001,N № 5.-С.49-65
3.

Стефанов А. К стратегии внедрения правил GMP В Украине/А. Стефанов, В. Чумак, Т. Бухтиарова // Ліки України, 2004,N № 3.-С.81-83
4.

Стефанов А. Почему не прижились правила GMP в СССР? Тридцатилетию принятия первого варианта правил GMP в СССР посвящается/А. Стефанов, В. Чумак, А. Мешковский // Ліки України, 2004,N № 5.-С.103-104
5.

Стефанов А. Почему не прижились правила GMP в СССР ?. Тридцатилетию принятия первого варианта правил GMP в СССР посвящается/А. Стефанов, В. Чумак, А. Мешковский // Ліки України, 2004,N № 6.-С.74-79
6.

Дунаєва Г. О. Про порядок реєстрації побічної дії лікарських засобів/Г. О. Дунаєва, А. Є. Дунаєва // Дерматологія та венерологія, 2003. т.№ 2.-С.64-66.
7.

Лыкова С. Г. Выбор антимикотика: бренд или генерик?/С. Г. Лыкова, А. А. Хрянин, О. С. Петренко // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2005,N № 2.-С.39-42
8.

Чумак В. Биоэквивалентность лекарственных препаратов в условиях in vitro не фантазия, а реальность/В. Чумак, А. Соловьев, С. Тишкин // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 3.-С.4-10
9.

Кудрявцева І. Огляд процедури державної реєстрації лікарських засобів в Україні/І. Кудрявцева, І. Сопіна, В. Коляда // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 4.-С.38-41
10.

Головенко М. Принципи та критерії віднесення лікарських засобів - генериків до категорії вейверів/М. Головенко, І. Борисюк // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 5.-С.2-9
11.

Чумак В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине/В. Т. Чумак // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.3-8
12.

Ковтун Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств/Л. И. Ковтун // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.23-29
13.

Либина В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов/В. В. Либина // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.30-37
14.

Головенко Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам/Н. Я. Головенко // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.38-48
15.

Левін М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів/М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 8.-С.49-65
16.

Горовенко Н. Фармакогенетические особенности проведения клинических испытаний лекарственных средств/Н. Горовенко // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 10.-С.2-5
17.

Аналіз реєстрації лікарських засобів в України // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 10.-С.50-51
18.

Шаповалова В. Розробка алгоритму визначення категорії відпуску лікарських засобів, що проходять процедуру державної реєстрації/В. Шаповалова, В. Шаповалов, Л. Юхта // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 11.-С.48-49
19.

Огляд реєстрації лікарських засобів в Україні за вересень 2006 року // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 11.-С.50-51
20.

По материалам Первой научно-практической конференции "Клинические испытания лекарственных средств в Украине" // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації", 2006,N № 12.-С.3-4
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-94 
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)