Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (5)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Миелома множественная<.>)

Total number of found documents : 111
Shown documents from 1 till 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Clinical and genetic aspects of refractory forms of multiple myeloma development [Text] / N. I. Kostyukova [et al.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 2. - P54-58. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагностика, иммунология, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, радиоизотопные изображения, радиотерапия, спинномозговая жидкость, ультрасонография, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология, физиология)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (выделение и очистка, диагностическое применение, кровь, метаболизм, моча, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АЛЬФА-ГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-GLOBULINS (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, генетика, метаболизм, моча)
Annotation: Treatment of multiple myeloma has progressed significantly over the past years after the introduction of immunomodulation drugs and proteasome inhibitors. The median of patients survival has improved. All patients with multiple myeloma have relapses during a different time interval. The duration of the achieved remission in patients with a relapse of multiple myeloma becomes shorter with each subsequent case. The choice of regimen for relapse of multiple myeloma is very complex. It depends on a number of factors, including the previous induction regimen, the number of lines of the previous therapy, and the degree of aggression of relapse. The article is devoted to peculiarities of drug resistance formation in the first line therapy in patients with multiple myeloma by assessing of genetic markers (deletion variants of GSTT1, GSTM1 genes, GSTP1 (A313G, MDR1 (C3435T)) and clinical-hematological, laboratory characteristics. The objective: to determine the peculiarities of drug resistance establishement in patients with multiple myeloma by assessing of genetic markers (deletion variants of GSTT1, GSTM1 genes, GSTP1 (A313G), MDR1 (С3435Т» and clinical signes (hematological, laboratory characteristics) for predicting the effectiveness of treatment. Materials and methods. We conducted analysis of 68 clini- cally-laboratory indexes of 130 patients with multiple myeloma and their results of molecular-genetic research of deletion polymorphism of genes GSTT1, GSTM1, polymorphism A313G, C3435Tgenes GSTP1, MDR1. Results. It was determined that important predictors of development of refractory forms of multiple myeloma is allelic polymorphism of gene GSTM1 of patients, higher level a2-globulin and calcium in blood serum till the beginning of disease. Conclusions. Implementation of predicative model taking into account polymorphism GSTM1, of level a2-globulin and calcium in blood serum till the beginning of treatment raises efficiency of evaluation of individual prognosis of response on treatment
Лікування пацієнтів на множинну мієлому значно просунулося вперед протягом останніх років після впровадження імуномоделюючих препаратів і інгібіторів протеосом. Медіана загальної виживаності значно покращилась. Усі пацієнти із множинною мієломою протягом різного періоду часу можуть реци- дивувати. Тривалість досягнутої ремісії у пацієнтів із рецидивом множинної мієломи у кожному наступному випадку її досягнення стає менш тривалою. Вибір режиму терапії рецидиву множинної мієломи дуже складний і залежить від чисельних чинників, включаючи попередній режим індукції, кількість ліній попередньої терапії, ступінь агресивності рецидиву. Стаття присвячена визначенню особливостей формування медикаментозної резистентності на першу лінію терапії у пацієнтів із множинною мієломою шляхом оцінювання генетичних маркерів (делеційних варіантів генів GS1T1, GSTM1, поліморфізму АЗ 13G, С3435Тгенів GSTP1, MDR1) та клініко-гематологічних, лабораторних характеристик. Мета дослідження: визначення особливостей формування медикаментозної резистентності на першу лінію терапії у пацієнтів із множинною мієломою шляхом оцінювання генетичних маркерів (делеційних варіантів генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму A313G, С3435Т генів GSTP1, MDR1) та клініко-гематологічних, лабораторних характерис тик для прогнозування ефек тивності лікування. Матеріали та методи. Проведено аналіз 68 клініко-лабораторних показників та результатів молекулярно-генетичного дослідження делецігіного поліморфізму генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму A313G, С3435Т генів GSTP1, MDR1 у 130 хворих на множинну мієлому. Результати. Виявлено, що важливими предикторами розвитку рефрактерних форм множинної мієломи є алельний поліморфізм гена GSTM1 у хворих, підвищений рівень альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування. Заключения. Застосування прогностичної моделі з урахуванням поліморфізму гена GSTM1, рівня альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування підвищує ефективність оцінювання індивідуального прогнозу відповіді на лікування
Additional Access Points:
Kostyukova, N. I.
Rossokha, Z. I.
Gorovenko, N. G.
Vydyborets, S. V.

There are no free copies

Find similar

Clinical and genetic aspects of the refractory forms of multiple myeloma [Text] / N. I. Kostyukova [et al.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 1. - P41-45. - Bibliogr. at the end of the art

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, иммунология, классификация, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, терапия, ультрасонография, ультраструктура)
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ -- ANEMIA, REFRACTORY (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология, физиология)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (анализ, дефицит, диагностическое применение, кровь, метаболизм, моча, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS (анализ, биосинтез, иммунология, классификация, метаболизм)
Annotation: Treatment of multiple myeloma has progressed significantly over the past years after the introduction of immunomodulation drugs and proteasome inhibitors, which lead to the overall survival improvement, but still disease has exacerbations (relapses) and remissions. All patients with multiple myeloma have relapses within different interval of time. The duration of achieved remission in patients with a relapse of multiple myeloma becomes shorter with each subsequent case. The choice of regimen for relapse of multiple myeloma is very difficult. It depends on a number of factors, including the previous induction regimen, the number of lines of the previous therapy, and the degree of aggression of relapse. The article is dedicated to the peculiarities of drug resistance development to the first line therapy in patients with multiple myeloma by assessing of genetic markers (deletion variants of GSTT1, GSTM1 genes, GSTP1 (А313G), MDR1 (C3435T)) and clinical-hematological, laboratory characteristics. The objective: to develop the predictive algorithm for the effectiveness of treatment in patients multiple myeloma by assessing of clinicalб genetic and laboratory parameters. Materials and methods. 68 clinical and laboratory indexes and genetic markers (deletion polymorphism of genes GSTT1, GSTM1, polymorphism А313G, C3435T genes GSTP1, MDR1) was studied in 130 patients with multiple myeloma. Results. It was determined that important predictors of development of refractory forms of multiple myeloma is allelic polymorphism of gene GSTM1, higher level α2-globulin and calcium in blood serum at the disease beginning. Conclusions. Implementation of predicative algorithm based on assessment of GSTM1polymorphism, level of α2-globulin and calcium in blood serum before the beginning of treatment raises efficacy of evaluation of individual prognosis for response on treatment
Лікування хворих на множинну мієлому значно просунулося уперед протягом останніх років після впровадження імуномодулювальних препаратів та інгібіторів протесом, що привело до покращення показника загальної виживаності. Однак і на сучасному етапі захворювання перебігає із загостреннями (рецидивами) та ремісіями. Тривалість досягнутої ремісії у пацієнтів з рецидивом множинної мієломи у кожному наступному випадку її досягнення зменшується. Вибір режиму терапії рецидиву множинної мієломи дуже складний і залежить від чисельних чинників, включаючи попередній режим індукції, кількість ліній попередньої терапії, ступінь агресивності рецидиву. Стаття присвячена визначенню особливостей формування медикаментозної резистентності до препаратів першої лінії у пацієнтів із множинною мієломою шляхом оцінювання генетичних маркерів (делеційних варіантів генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму А313G, C3435T генів GSTP1, MDR1) та клініко-гематологічних, лабораторних характеристик. Мета дослідження: розроблення алгоритму прогнозування ефективності лікування хворих із множинною мієломою на підставі визначення клініко-лабораторних та генетичних параметрів. Матеріали та методи. Проведено аналіз 68 клініко-лабораторних показників та результатів молекулярно-генетичного дослідження делеційного поліморфізму генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму А313G, C3435T генів GSTP1, MDR1 у 130 хворих на множинну мієлому. Результати. Виявлено, що важливими предикторами розвитку рефрактерних форм множинної мієломи є алельний поліморфізм гена GSTM1 у хворих, підвищений рівень альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування. Заключення. Застосування прогностичної моделі з урахуванням поліморфізму гена GSTM1, рівня альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування підвищує ефективність оцінювання індивідуального прогнозу відповіді на лікування
Additional Access Points:
Kostyukova, N. I.
Rossokha, Z. I.
Gorovenko, N. G.
Vydyborets, S. V.

There are no free copies

Find similar

CYP2C19*2 gene variant (G681A, RS4244285) as a prognostic marketr for the clinical course of multiple myeloma [Text] / N. I. Kostiukova [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 4. - P336-340

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, патофизиология)
Annotation: Multiple myeloma (MM) is the most common type of paraproteinemic hemoblastosis, which is characterized by an aggressive course, high mortality and a large number of complications. The G681A variant (*2, rs4244285) of the CYP2C19 gene leads to the formation of an inactive enzyme and, as a consequence, may affect the development and course of MM. The aim of this research was to analyze the effect of the G681A variant of the CYP2C19 gene on the risk of the development of MM and its course. Materials and Methods: The study enrolled 158 patients with MM, who underwent standard clinical and laboratory studies: cytological, general clinical, biochemical, as well as molecular cytogenetic and molecular genetic. Cytogenetic analysis of chromosome abnormalities was performed using interphase fluorescence in situ hybridization. Genotyping by the G681A variant of the CYP2C19 gene was performed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Results: No association was found between the G681A variant of the CYP2C19 gene and the risk of developing MM. The association between the presence of the G allele and GG genotypes with significant changes in clinical and biochemical parameters (plasma cell count, α2-globulin, calcium content) in MM patients has been established. In the presence of the G allele of the CYP2C19 gene, the development of chromosomal rearrangements del(13q14.2) or del(13q34) with significantly increased levels of albumin occurs more frequently. Conclusions: The G681A variant of the CYP2C19 gene does not affect the risk of developing MM, but it is associated with significant changes in the clinical and biochemical parameters that determine the severity of the disease and its prognosis. Further research is important to develop new target strategies and maintenance therapy for carriers of different variants of the CYP2C19 gene (G681A)
Additional Access Points:
Kostiukova, N. I.
Fishchuk, L. Ye.
Rossokha, Z. I.
Medvedieva, N. L.
Andreieva, S. V.
Bloshchinska, S. V.
Popova, O. F.
Vydyborets, S. V.
Gorovenko, N. G.

There are no free copies

Find similar

Auzina, D.
Prognostic value of the bone turnover markers in multiple myeloma / D. Auzina, R. Erts, S. Lejniece // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P53-56 : табл. - 25 ref.

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагностика)
Annotation: Multiple myeloma (MM) is characterized by osteolytic bone disease resulting from increased osteoclast activity and reduced osteoblast function. Aim: The aim of our research was to determine connection between bone turnover markers and presence of bone lesions, their degree of severity, to monitor MM bone disease and to assess effectiveness of anti-myeloma treatment. Materials and Methods: Serum samples and clinical data from 123 patients with newly diagnosed MM were collected at Riga East Clinical University Hospital (Riga, Latvia) from June 2014 to June 2016. Bone lesions detected by radiography, CT scans, MRI, and PET/CT were divided into degrees from 0 to 3 (0 — no bone involvement, 1 — ≤ 3 bone lesions, 2 — ≥ 3 bone lesions, 3 — fracture). Staging was performed applying Durie/Salmon (DS) and International Staging System classifications. Progressive disease was defined as development of one or more new bone lesions. The levels of bone metabolic markers β-isomerized C-terminal telopeptide of collagen type I (β-CTX) and bone-specific alkaline phosphatase (bALP) were monitored regularly in the year. Results: Bone lesions were found in 86 (69%) patients. From these 6 (4%) patients had 1st degree, 11 (9%) had 2nd degree and 69 (56%) had 3rd degree bone lesions. Level of the bone resorption marker β-CTX in the control group was 0.41 ng/ml, which is lower than in MM patients (p 0.001). Spearman correlation coefficient analysis found a positive and statistically significant correlation (rs 0.05). However, β-CTX was found to be an excellent diagnostic marker for MM (AUC 0.91; 95% confidence interval, 0.88–0.94; p 0.001). Conclusions: Patients with MM and bone lesions have increased value of bone resorption marker β-CTX. There is a correlation between bone resorption marker and degree of bone lesions. Changes in β-CTX levels may be used to monitor the effectiveness of myeloma treatment
Additional Access Points:
Erts, R.
Lejniece, S.

There are no free copies

Find similar

Гончаров, К. А.
Інфекційні прояви набутого імунодефіциту у хворого з множинною мієломою [Text] / К. А. Гончаров, Л. А. Гончарова // Therapia (Український медичний вісник). - 2014. - № 1. - С. 47-50

Rubrics: Максицин--тер прим--фарм

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (вторичный, диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, этиология)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (микробиология, патология, ультраструктура)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
Additional Access Points:
Гончарова, Л. А.

There are no free copies

Find similar

Бессмельцев, С. С.
Альфа-2а-интерферон(реаферон) в лечении больных множественной миеломой / С. С. Бессмельцев, К. М. Абдулкадыров // Вопросы онкологии. - 1999. - Т. 45, № 4. - С. 393-397

MeSH-main:
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (действие лекарственных препаратов)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
Additional Access Points:
Абдулкадыров, К. М.

There are no free copies

Find similar

Володичева, Е. М.
Анализ заболеваемости множественной миеломой в Тульской области [Text] / Е. М. Володичева, Т. В. Воробьева, А. В. Пивник // Проблемы гематологии и переливания крови. - 2000. - № 4. - С. 31-34

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагностика, патофизиология, этиология)
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA (эпидемиология)
Additional Access Points:
Воробьева, Т. В.
Пивник, А. В.

There are no free copies

Find similar

    Анализ результатов лекарственной терапии симптоматической множественной миеломы [Text] / И. Б. Лысенко [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 4. - С. 667-670

Rubrics: Дексаметазон

   Леналидомид

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (лекарственная терапия)
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Additional Access Points:
Лысенко, И. Б.
Николаева, Н. В.
Пушкарева, Т. Ф.
Капуза, Е. А.
Шатохина, О. Н.
Козюк, О. В.
Дмитриева, В. В.
Снежко, Т. А.
Новоселова, К. А.

There are no free copies

Find similar

Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии [Text] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 4. - С. 215-219. - Библиогр.: с. 219

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз, иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Additional Access Points:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Митина, Т. А.
Голенков, А. К.
Ярилин, А. А.

There are no free copies

Find similar

10.

Анализ экспрессии молекулы FOXP3 и ее изоформ CD4+ -T-клетками периферической крови при различных формах течения множественной миеломы методом проточной цитометрии [Text] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, № 3. - С. 215-219. - Библиогр.: с. 219

MeSH-main:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (диагноз, иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ -- FLOW CYTOMETRY
Additional Access Points:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Митина, Т. А.
Голенков, А. К.
Ярилин, А. А.

There are no free copies

Find similar

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)