Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (4)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Мониторинг иммунологический<.>)

Total number of found documents : 49
Shown documents from 1 till 30

1-30 31-49

Шапринський, В. О.
Динаміка змін показників ph гнійних ран на тлі цукрового діабету [Text] = Dynamics of changes in indices of Ph purulent wounds against the ground of diabetes mellitus / В. О. Шапринський, С. С. Скальський // Клінічна анатомія та оперативна хірургія. - 2017. - Т. 16, № 2. - С. 121-123. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (метаболизм, патофизиология)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (иммунология, кровь, метаболизм)
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (диагностика, микробиология, осложнения)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
PH -- HYDROGEN-ION CONCENTRATION (действие лекарственных препаратов)
Annotation: У статті проаналізовано показники рН-метрії гнійних ран на тлі цукрового діабету в 40 хворих, 18 з яких лікувались комплексно із застосуванням аеродисперсної суміші під підвищеним керованим тиском. Групі порівняння проводилось лікування традиційним відкритим методом із застосуванням мазевих пов’язок. Показники рН зіставлені в динаміці з мікробіологічними та цитологічними результатами. Отримані дані вказують на кореляційну залежність рівня рН від інших методів дослідження ранового процесу та ефективність запропонованого комплексного методу лікування гнійних ран
The indexes of pH-measuring of purulent/septic wounds of 40 patients suffering from diabetes mellitus were analized in this article. 18 of these patients were treated with a complex, aerosolized mixture under the high pressure. The comparison group was treated with a traditional open method with application of ointment dressings. PH indicators are compared in dynamics with microbiological and cytological results. Obtained data indicate a correlation dependence between pH level and other methods of examining the wound process, as well as the efficacy of the proposed complex for treatment of purulent wounds
Additional Access Points:
Скальський, С. С.

There are no free copies

Find similar

Ходош, Э. М.
Антикоагулянтная терапия и мониторинг маркеров коагуляции при COVID-19 [Text] = Anti-coagulant therapy and coagulation marker monitoring in COVID-19 / Э. М. Ходош // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 4. - С. 26-30. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (диагностика, терапия)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
АРГОНОПЛАЗМЕННАЯ КОАГУЛЯЦИЯ -- ARGON PLASMA COAGULATION (использование, методы)
Annotation: По мере увеличения числа пациентов с COVID-19 растет понимание данной патологии. К настоящему времени подробно описаны клинико-лучевые характеристики и лечение пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, однако влияние SARS-CoV-2 на коагуляцию почти не изучено. Наша цель – рассмотреть коррелятивные взаимодействия между клиническими особенностями у пациентов с COVID-19 и функцией свертывания крови с возможностями ее терапии. Оптимизация зависит, конечно, от того, в чем видеть характерную особенность клинико-лабораторных параметров и фармакокинетики применяемых препаратов
Досі серед широкого кола лікарів вважається, що протоколи, консенсуси, фармакокінетика і тому подібні документи з тієї чи іншої нозології – це нудні фрази, цифри і наукові факти, що важко запам’ятовуються. Ми спробуємо спростувати це хибне уявлення логікою викладу, що відповідає реальним запитам практики, зокрема COVID-19. Ми акцентуємо увагу на коагуляційній дисфункції при COVID-19 не лише для повного розкриття патогенетичного механізму, але і для правильної стратегії терапевтичного втручання
Until now, among a wide range of doctors, it is believed that protocols, consensus, pharmacokinetics and similar documents, for one or another nosology, are boring phrases, numbers and hard to remember scientific facts. We will try to convince such a misconception with the logic of presentation that meets the real needs of practice, in particular COVID-19. We focus close attention on coagulation dysfunction in COVID-19, not only for the full disclosure of the pathogenetic mechanism, but also for the correct strategy of therapeutic intervention
There are no free copies

Find similar

Тоньшева, Л. Н.
Иммунный статус больного себоцистоматозом [Text] / Л. Н. Тоньшева, В. И. Коненков, Р. Ю. Семикова // Вестник дерматологии и венерологии. - 2001. - № 5. - С. 59-60

MeSH-main:
КИСТА ЭПИДЕРМОИДНАЯ -- EPIDERMAL CYST (иммунология, патофизиология, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
Additional Access Points:
Коненков, В. И.
Семикова, Р. Ю.

There are no free copies

Find similar

Тайченачев, А. Я.
Мониторинг иммунологических показателей при одонтогенных абсцессах и флегмонах и их дифференциально-диагностическая значимость [Text] / А. Я. Тайченачев, А. П. Колесников, С. И. Золотова // Стоматология. - 1999. - Т. 78, № 5. - С. 27-30

MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы)
АБСЦЕСС -- ABSCESS (диагноз, иммунология)
ИНФЕКЦИЯ ОДОНТОГЕННАЯ -- FOCAL INFECTION, DENTAL (диагноз, иммунология)
ФЛЕГМОНА -- CELLULITIS (диагноз, иммунология)
Additional Access Points:
Колесников, А. П.
Золотова, С. И.

There are no free copies

Find similar

    Стан і перспективи системи радіаційного моніторингу внутрішнього опромінення на радіоактивно забруднених територіях внаслідок Чорнобильської аварії [Text] / О. М. Перевозников [та ін.] // Довкілля та здоров’я : Наук. журн. з пробл. мед. екології, гігієни, охорони здоров’я та екол. безпеки . - 2006. - Т. 36, № 1. - С. 18-22.

Rubrics: Мониторинг иммунологический

   Окружающая среда, загрязнение радиационное

   Чернобыль

   Окружающей среды мониторинг

Additional Access Points:
Перевозников, О. М.
Яковлєва, Г. М.
Василенко, В. В.
Пікта, В. О.
Задорожна, Г. І.

There are no free copies

Find similar

Синюхин, В. Н.
Иммунологические аспекты острого пиелонефрита [Text] / В. Н. Синюхин, Л. В. Ковальчук, Л. А. Ходырева // Урология. - 2002. - № 1. - С. 7-11

MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (иммунология, патофизиология, этиология)
Additional Access Points:
Ковальчук, Л. В.
Ходырева, Л. А.

There are no free copies

Find similar

Самарін, Д. В.
Імунологічні дослідження в практиці сімейного лікаря [Text] / Д. В. Самарін, О. А. Юхименко, С. А. Пісоцька // Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 30-31

MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC

СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
Additional Access Points:
Юхименко, О. А.
Пісоцька, С. А.

There are no free copies

Find similar

Саволюк, С. І.
Динаміка імунного статусу хворих на гнійний перитоніт [Text] / С. І. Саволюк, М. А. Гудзь, А. А. Жмур // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Том 23, N 3 (ч.3). - С. 31-34. - Библиогр.: с. 33

MeSH-main:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (диагноз, иммунология, кровь, осложнения, хирургия)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (физиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
Additional Access Points:
Гудзь, М. А.
Жмур, А. А.

There are no free copies

Find similar

Романенко, Т. Г.
Імуноморфологічні ознаки хронічного ендометриту у пацієнток після невдалих спроб застосування допоміжних репродуктивних технологій [Text] = Immunomorphological signs of chronic endometritis in patients after failed attempts of auxiliary reproductive technologies / Т. Г. Романенко, А. Д. Гайдук // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2022. - N 3. - С. 27-33. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ЭНДОМЕТРИТ -- ENDOMETRITIS (диагностика, иммунология, патофизиология, этиология)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (тенденции)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Annotation: Мета дослідження: аналіз морфологічних та імуногістохімічних особливостей ендометрія у пацієнток із хронічним ендометритом після невдалих спроб застосування допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ)
Імуноморфологічне дослідження ендометрія у пацієнток після невдалих спроб застосування допоміжних репродуктивних технологій на тлі хронічного ендометриту свідчить, що запальні зміни в тканинах мають чіткі морфологічні критерії, які найбільш виражені на 5–7-й день менструального циклу, – наявність плазматичних клітин, фіброз строми, склероз стінок судин, зниження рівня рецепторів естрогенів та прогестерону. Ці морфологічні та імуногістохімічні зміни зберігаються у секреторній фазі менструального циклу з найбільш значущими проявами у вигляді зниження рівня рецепторів прогестерону
The objective: to analyze the morphological and immunohistochemical features of the endometrium in the patients with chronic endometritis after unsuccessful attempts of assisted reproductive technologies (ART)
Immunomorphological study of the endometrium in patients with chronic endometritis after unsuccessful attempts of assisted reproductive technologies demonstrates that the inflammatory changes in the tissues have clear morphological criteria, which are most pronounced on the 5-7th day of the menstrual cycle – the presence of plasma cells, stroma fibrosis, sclerosis vessel walls, decrease of the estrogen and progesterone level receptors. These morphological and immunohistochemical changes persist in the secretory phase of the menstrual cycle with the most significant manifestations in the form of a decrease in the level of progesterone receptors
Additional Access Points:
Гайдук, А. Д.

There are no free copies

Find similar

10.

    Роль уровня свободных легких цепей иммуноглобулинов в диагностике и мониторировании течения AL-амилоидоза [Text] / В. Рамеев [и др.] // Врач. - 2009. - № 6. - С. 69-71

Rubrics: Амилоидоз--диагн

   Мониторинг иммунологический

   Иммуноглобулины, легкая цепь

Additional Access Points:
Рамеев, В.
Козловская, Л.
Когарко, И.
Когарко, Б.
Любимова, Н.

There are no free copies

Find similar

11.

Результати незалежного моніторингу впливу поверхневоактивних речовин на організм дитини [Text] = Results of independent monitoring of the influence of surfaceactive substances on the child organism / Т. В. Фролова [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 2. - С. 79-80

MeSH-main:
ДЕТЕРГЕНТЫ -- DETERGENTS
ДЕТИ -- CHILD
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
Annotation: Засоби гігієни, які містять поверхневоактивні речовини (ПАР), використовують практично в кожній родині. Проте останнім часом викликає суттєву тривогу поява численних повідомлень про їх можливий токсичний вплив наздоров’я людини. На жаль, виробники концентрують увагу на ефективності використання ПАР, а про побічні токсичні або алергічні ефекти споживачі дізнаються вже після їх застосування. Безумовно, ПАР, що входять до складу гігієнічних засобів і засобів догляду за дитиною, є слабко інтенсивними, проте в разі регулярного використання їхнього негативного впливу зазнає значна частина населення незалежно від статі, віку, стану здоров’я або професії
Висновки. Всі батьки, які брали участь в опитуванні, використовують засоби, що містять ПАР та інші шкідливі компоненти. Аби мінімізувати негативний вплив побутової хімії, необхідно застосовувати тільки екологічно чисті продукти, а також проводити роз’яснювальну роботу через засоби масової інформації
Additional Access Points:
Фролова, Т. В.
Атаманова, О. В.
Амаш, А. Г.
Кононенко, О. В.

There are no free copies

Find similar

12.

    Пути совершенствования мониторинга состояния здоровья населения, проживающего в зоне наблюдения атомной электростанции [Text] / М. Ю. Соловьев, Т. В. Жукова, М. В. Калинина // Гигиена и санитария. - 2006. - № 1. - С. 14-16

Rubrics: Радиационная гигиена

   Мониторинг иммунологический

Additional Access Points:
Соловьев, М. Ю.
Жукова, Т. В.
Калинина, М. В.

There are no free copies

Find similar

13.

Посисеева, Л. В.
Некоторые особенности системного и локального иммунитета у женщин с миомой матки [Text] / Л. В. Посисеева, А. И. Малышкина, Н. Ю. Сотникова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2002. - Т. 2, № 3. - С. 11-14

MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (иммунология, патофизиология, этиология)
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
Additional Access Points:
Малышкина, А. И.
Сотникова, Н. Ю.

There are no free copies

Find similar

14.

Поповська, Т. М.
Імунологічний моніторинг гіперсенситивних реакцій у онкологічних хворих під час комбінованої терапії. 1.Асоціація параметрів імунограми із HLA-комплексом у здорових донорів [Text] / Т. М. Поповська // Український радіологічний журнал. - 1998. - Т. 6, № 2. - С. 169-172

MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы)
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагноз, иммунология, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (иммунология, осложнения, патофизиология, терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
(использование, методы)
HLA АНТИГЕНЫ -- HLA ANTIGENS (выделение и очистка, диагностическое применение, иммунология)
(использование, методы)
There are no free copies

Find similar

15.

    Попова, В. В.
    Частота виникнення цукрового діабету 1 типу та імунологічний моніторинг у нормоглікемічних здорових дітей з обтяженою спадковістю і позитивних щодо діабетасоційованих автоантитіл до острівців Лангерганса [Text] / В.В. Попова // Ендокринологія. - 2008. - Т. 13, № 2. - С. 211-219

Rubrics: Диабет сахарный инсулинзависимый--дети--генет--иммунол

   Мониторинг иммунологический

   Аутоантитела

   Лангерганса островки

   Преддиабетическое состояние--дети

There are no free copies

Find similar

16.

Песоцкая, Л. А.
Анализ корреляционных соотношений показателей гемопоэза, биохимических и иммунологических характеристик у больных острым миело- и лимфобластным лейкозом [Text] / Л. А. Песоцкая // Лікарська справа. - 1999. - № 2. - С. 53-56

MeSH-main:
КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- BIOCHEMICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов, иммунология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (иммунология, классификация, метаболизм, патофизиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
There are no free copies

Find similar

17.

    Півник, В. М.
    Сучасні підходи до вирішення окремих проблем епідеміологічного нагляду за "керованими" інфекціями в організованих колективах [Text] / В. М. Півник // Сімейна медицина : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 4. - С. 17-19

Rubrics: Корь--иммунол--проф--эпид

   Паротит эпидемический--иммунол--проф--эпид

   Военнослужащие

   Мониторинг иммунологический

There are no free copies

Find similar

18.

Мониторинг первичной антибиотикорезистентности штаммов Helicobacter pylori, выделенных в республике Татарстан в 2008–2013 гг. [Electronic resource] = Primary Antimicrobial Resistance among Helicobacter pylori Isolated in the Republic of Tatarstan in the 2008–2013 / О. К. Поздеев [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 2. - С. 146-151. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
АНТИМИКРОБНЫЕ ДИСКО-ДИФФУЗИОННЫЕ ТЕСТЫ -- DISK DIFFUSION ANTIMICROBIAL TESTS (использование, методы)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
HELICOBACTER PYLORI -- HELICOBACTER PYLORI (иммунология, патогенность)
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER (иммунология, лекарственная терапия, микробиология, эпидемиология)
ТАТАРСТАН -- TATARSTAN (эпидемиология)
Annotation: Изучена частота обнаружения H. pylori в биоптатах слизистой антрального отдела желудка у 869 больных гастритами и язвенной болезнью желудка в Республике Татарстан в течение 2008–2013 гг. Инфицированность среди обследованных пациентов составила 45,5%. Изучение чувствительности изолятов H. pylori к антибактериальным препаратам проводилось диско-диффузионным методом. Установлено, что на протяжении всех лет исследования бактерии, выделенные от пациентов в обеих группах, проявляли высокую чувствительность к кларитромицину, амоксициллину, ципрофлоксацину и тетрациклину. В 2008 г. количество устойчивых к кларитромицину штаммов, выделенных от пациентов с гастритами, составило в среднем 3,8%, в 2013 г. — 4,7%, количество чувствительных к метронидазолу составила соответственно 57,4 и 37%. Среди изолятов H. рylori, выделенных от больных язвенной болезнью желудка, устойчивыми к кларитромицину в 2008 г. были 5,3%, в 2013 г. — 8,4%, к метронидазолу — 30,3 и 24,6% соответственно
Additional Access Points:
Поздеев, О. К.
Морозова, Л. Г.
Поздеева, А. О.
Валеева, Ю. В.
Гуляев, П. Е.

There are no free copies

Find similar

19.

    Матеріали науково-практичної конференції "Проблеми онкоімунології: наукові та прикладні аспекти" [Text] // Онкология. - 2003. - Т. 5, № 2. - С. 119-183.

Rubrics: Конференции

   Онкология медицинская

   Новообразования--иммунол--тер

   Предраковые состояния--иммунол

   Мониторинг иммунологический

   Неопластические процессы--иммунол

   Иммунологические тесты

   Иммунотерапия

There are no free copies

Find similar

20.

Маршутина, Н. В.
Серологические опухолевые маркеры в первичной диагностике и мониторинге больных раком молочной железы [Text] / Н. В. Маршутина, Н. С. Сергеева // Российский онкологический журнал. - 2002. - № 4. - С. 45-47

MeSH-main:
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Additional Access Points:
Сергеева, Н. С.

There are no free copies

Find similar

21.

Макаренко, Л. А.
Состояние иммунной системы при болезни Лайма [Text] / Л. А. Макаренко, М. И. Курдина, И. Н. Побединская // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 3. - С. 9-11

MeSH-main:
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE (иммунология, патофизиология, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
Additional Access Points:
Курдина, М. И.
Побединская, И. Н.

There are no free copies

Find similar

22.

Логвінова, О. Л.
Що необхідно знати педіатру про селективний дефіцит IgA (update 2017) [Text] = What should pediatrician know about selective IgA deficiency (update 2017) / О. Л. Логвінова, М. О. Гончарь, О. П. Помазуновська // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 117-123. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ -- IGA DEFICIENCY (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, статистика, тенденции)
Annotation: У статі проаналізовано сучасний стан селективного дефіциту IgA з погляду провідних фахівців світового рівня на підставі результатів епідеміологічного, генетичного, молекулярного аналізу досліджень із високим рівнем доказовості. Селективний дефіцит IgA є найбільш поширеним первинним імунодефіцитом і характеризується ізольованим дефіцитом із зазвичай нормальним рівнем IgM та IgG у пацієнтів, старших за 4 роки. У частини пацієнтів з дефіцитом IgA можуть бути знижені субкласи IgG. Припускається, що загальна частота селективного дефіциту IgA становить від 1 : 500 до 1 : 2000, проте може бути більш високою, оскільки в більшості осіб SIgAD перебігає безсимптомно, а програми скринінгу дефіциту IgA немає. Дефіциту IgA сприяє складна мережа генетичних ефектів локусів IFIH1 на 2-й хромосомі та HLA-DQA1 на 6-й хромосомі, з дефіцитом IgA пов’язані PVT1 (8-ма хромосома), ATG13-AMBRA1 (11-та хромосома), AHI1 (6-та хромосома) та CLEC16A (16-та хромосома), включаючи гени, які, як відомо, впливають на фізіологію вироблення IgA. Більшість людей із SIgAD — безсимптомні носії, для деяких хворих характерні легеневі інфекції, алергії, автоімунні захворювання, захворювання шлунково-кишкового тракту та злоякісні новоутворення. Моніторинг пацієнтів із SIgAD здійснюється різними методами, враховується освіта, лікування алергічних або автоімунних захворювань, використання тривалих курсів або навіть профілактичне використання антибіотиків, застосування полівалентних пневмококових вакцин та внутрішньовенної або підшкірної замісної терапії імуноглобулінами. Прогноз SIgAD в основному залежить від фенотипу. Зафіксовано рідкісні випадки спонтанного одужання, особливо в молодих пацієнтів. Рідко селективний дефіцит IgA може прогресувати до загального варіабельного імунодефіциту. Вважаємо доцільним використовувати світовий досвід діагностики та лікування селективного дефіциту IgA, поклавши його в основу моніторингу пацієнтів в Україні
The article presents analysis of the current state of selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) from the point of view of the world’s leading experts, based on the results of epidemiological, genetic, molecular studies with high level of evidence. Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency and is characterized by an isolated deficiency of IgA, with usually normal levels of IgM and IgG in patients older than 4 years. Some IgG subclasses may be reduced in some patients with IgA deficiency. It is assumed that the overall incidence of selective IgA deficiency is 1 : 500–1 : 2000, but may be higher as most SIgADs have asymptomatic course, and there is no IgA deficiency screening program. IgA deficiency is facilitated by a complex network of genetic effects, namely IFIH1 loci on chromosome 2 and HLA-DQA1 on chromosome 6, with IgA-deficient-linked PVT1 (8 chromosomes), ATG13-AMBRA1 (11 chromosomes), AHI1 (6 chromosomes), and CLEC16A (16 chromosomes), including genes that are known to affect the physiology of IgA production. Most people with SIgAD are asymptomatic carriers, for some patients, pulmonary infections, allergies, autoimmune diseases, gastrointestinal diseases and malignant neoplasms are characteristic. Monitoring of patients with SIgAD consists of various methods, including education, the treatment of allergic or autoimmune diseases, the use of long courses or even the prophylactic use of antibiotics, the use of polyvalent pneumococcal vaccines and intravenous or subcutaneous substitution therapy with immunoglobulins. SIgAD prognosis mainly depends on the phenotype. There have been rare cases of spontaneous recovery, especially in young patients. Rarely, selective IgA deficiency may progress to the overall variable immunodeficiency. We consider it expedient to use the world experience in the diagnosis and treatment of selective IgA deficiency as the basis for patients’ monitoring in Ukraine
Additional Access Points:
Гончарь, М. О.
Помазуновська, О. П.

There are no free copies

Find similar

23.

Литвинець, Є. А.
Цитомегаловірусна інфекція. Нове в етіології хронічного абактеріального простатиту [Text] = Cytomegalovirus (cmv) infection. New in the etiology of chronic abacterial prostatitis / Є. А. Литвинець, А. І. Федорів // Art of Medicine. - 2019. - N 1. - С. 76-79. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (патофизиология, этиология)
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (микробиология, патофизиология, этиология)
АНТИТЕЛ АФФИНИТЕТ -- ANTIBODY AFFINITY (иммунология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, тенденции)
Annotation: Целью исследования было определение роли цитомегаловирусной инфекции как этиологического фактора хронического абактериального простатита и создание алгоритма обследования пациентов с хроническим абактериальным простатитом вирусной этиологии. Нами было обследовано 45 мужчин в возрасте от 32 до 52 лет. На основе комплексного обследования всем пациентам поставлен диагноз хронический абактериальный простатит. Во всех случаях установлен диагноз СХТБ IIIБ. Для подтверждения вирусной этиологии хронического абактериального простатита пациентам проводилось дополнительно специфическое обследование. Решающую роль в постановке диагноза играло комплексное специфическое лабораторное обследование: определение серологических маркеров (антител (АТ) класса IgМ и IgG методом ИФА) и вирусологических (ДНК вирусов в секрете простаты и эякуляте методом ПЦР). Для установления давности инфекции определяли индекс авидности (ИА) антител класса IgG. По результатам обследования серонегативными выявлено 16 больных. Из всех сероположительных 29 пациентов высокоавидные IgG к ЦМВ обнаружено в 28 пациента, что составило 96,5%. У 1 пациента выявлено IgМ к ЦМВ, что в соответствии составил 3,4%. ДНК вирус обнаружено в 5 сероположительных пациентов, что составило 17,2%. В большинстве случаев по данным исследования преобладает хроническая форма цитомегаловирусной инфекции. Учитывая полученные данные, предложен алгоритм обследования пациентов при подозрении на цитомегаловирусную этиологию хронического абактериального простатита. Основным критерием диагностики хронического абактериального простатита цитомегаловирусной этиологии является выявление ДНК вируса в секрете простаты и эякуляте методом полимеразной цепной реакции. Вирусная этиология хронического абактериального простатита – современное направление поиска новых методов диагностики и этиопатогенетического лечения данной патологии. Однако эта проблема требует дальнейшего углубленного изучения и исследования
Additional Access Points:
Федорів, А. І.

There are no free copies

Find similar

24.

Круглова, М. М.
Динамический иммунологический мониторинг при аутоиммунных заболеваниях селезенки [Text] / М. М. Круглова, П. Н. Замятин // Харківська хірургічна школа. - 2017. - N 5/6. - С. 79-82

MeSH-main:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (хирургия)
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC (хирургия)
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ -- PURPURA, THROMBOCYTOPENIC (хирургия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY (вредные воздействия, методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (методы)
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Annotation: Резюме. В статье представлен сравнительный анализ состояния различных параметров системы иммунитета до и после спленэктомии, выполненной по поводу аутоиммунных заболеваний, а также обоснование последующей консервативной терапии. Сделаны выводы, что спленэктомия у этих пациентов усугубляет иммунодепрессивное состояние, в связи с чем в послеоперационном периоде целесообразно применение более эффективных иммуно- и гепатопротекторов, антибиотиков и антиоксидантов.
Additional Access Points:
Замятин, П. Н.

There are no free copies

Find similar

25.

Космиади, Г. А.
Иммунный статус больных сколиозом [Text] / Г. А. Космиади, С. Т. Ветрилэ, А. А. Кулешов // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2002. - № 3. - С. 53-58

MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (тенденции)
СКОЛИОЗ -- SCOLIOSIS (иммунология, патофизиология, этиология)
Additional Access Points:
Ветрилэ, С. Т.
Кулешов, А. А.

There are no free copies

Find similar

26.

Концепция развития иммунопатологических механизмов при бронхиальной астме у детей [Text] / В. Г. Чернуский [и др.] // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - № 1. - С. 56-62

MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, патофизиология, этиология)
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ -- IMMUNE COMPLEX DISEASES (этиология)
Additional Access Points:
Чернуский, В. Г.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Евдокимова, Т. В.

There are no free copies

Find similar

27.

    Количественные изменения показателей иммунитета у долгожителей [Text] / В. Н. Столпникова, Н. И. Кочергина, О. М. Карпенко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - № 6. - С. 50-53. . - ISSN 0372-9311

Rubrics: Долголетие

   Жизни ожидаемая продолжительность

   T-лимфоциты

   Мониторинг иммунологический

   Иммунитет

   Престарелые

Additional Access Points:
Столпникова, В. Н.
Кочергина, Н. И.
Карпенко, О. М.

There are no free copies

Find similar

28.

Клинико-иммунологическая и радиоиммунологическая диагностика рака легкого, выявленного при профилактических флюорографических обследованиях населения [Text] / М. И. Сахелашвили, О. Я. Солдатенко, И. Г Ильницкий // Проблемы туберкулеза. - 2001. - № 6. - С. 27-30

MeSH-main:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, патофизиология, рентгенография, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
Additional Access Points:
Сахелашвили, М. И.
Солдатенко, О. Я.
Ильницкий, И. Г

There are no free copies

Find similar

29.

Кацан, С. В.
Визначення рівня фактора росту ендотелію судин у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку ретинопатії недоношених [Text] = Studying the vascular-endothelial growth factor level in the tears in newborns of the risk group for developing the retinopathy of prematurity / С. В. Кацан, С. Г. Федотова // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 46-50. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, хирургия, эпидемиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
СЛЕЗЫ -- TEARS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы)
Annotation: Актуальність. Ретинопатія недоношених (РН) є специфічною хворобою саме глибоко недоношених дітей і посідає одне з головних місць у структурі дитячої інвалідності по зору, однак цьому стану можна запобігти завдяки своєчасному хірургічному втручанню. Для запобігання тяжким ускладненням у всьому світі застосовують планові профілактичні огляди очного дна в дітей із групи ризику розвитку РН кожні 2 тижні. Це надійна та перевірена роками методика, недоліками якої можна вважати завдання дитині додаткового медичного навантаження та потреба в досить дорогому офтальмологічному обладнанні, наявності в медперсоналу специфічних навичок для проведення огляду очей недоношеної новонародженої дитини. Через це вважаємо актуальним пошук додаткових засобів прогнозування розвитку цієї хвороби. Зважаючи на наявність доказаного зв’язку рівня фактора росту ендотелію судин (ФРЕС) в середовищах організму з розвитком РН, ми зацікавились можливістю побудувати методику прогнозування розвитку РН на основі цього зв’язку. Мета: встановити зв’язок між змінами рівня ФРЕС у сльозовій рідині дітей із групи ризику розвитку РН із появою та/або прогресуванням цієї хвороби. Матеріали та методи. До дослідження увійшли 23 дитини з групи ризику розвитку РН (вага при народженні ≤ 1500 г та термін гестації ≤ 32 тижнів). Одночасно зі скринінговим оглядом очного дна проводився відбір сльозової рідини. Для цього використовували стерильний клаптик фільтровального паперу з подальшою заморозкою (патент України на корисну модель № 121473, МПК А61В 3/00 від 11.12.2017. Бюл. № 23). Рівень ФРЕС визначали методом імуноферментного твердофазного аналізу. Отримані дані підлягали статистичній обробці з використанням критерію Стьюдента та W-критерію Вілкоксона. Результати. Виявлено, що рівень ФРЕС у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку РН підвищується при появі або прогресуванні цієї хвороби. В той же час ми бачимо відсутність змін рівня ФРЕС у сльозі новонароджених, які мали нормальний розвиток сітківки без проявів хвороби в динаміці. Висновки. Виявлено статистично значуще підвищення рівня ФРЕС у сльозі недоношених дітей у динаміці при прогресуванні ретинопатії або при відсутності позитивної динамік
Background. The retinopathy of prematurity (ROP) is a specific pathology of premature newborns. ROP can lead to blindness, but it is predictable with early treatment. To prevent severe complications, all pediatric ophthalmologists use screening for premature newborns every 2 weeks before the retina becomes to normal condition, or the ROP appears. But every-two-week screening disturbs such babies, needs the special equipment and high skills of ophthalmologists and nurses to provide this procedure. Such features make us to look for additional ways to diagnose the ROP. Today we know the relation between the vascular-endothelial growth factor (VEGF) levels and the ROP onset. In this study, we searched the method of the ROP prediction based on changing of VEGF levels. The purpose was to find the relation between the changes of VEGF level in the tears in premature newborns of the risk group and the state of ROP. Materials and methods. The study involved 32 newborns of the risk group for the ROP (weight of birth was less than 1500 g, gestation age was under 32 weeks). At the moment of screening, we took the tears from babies. To collect the tears, we used the sterile sheet of filter paper with further freezing. The VEGF level was determined by the solid immunoassay analysis. The data obtained were statistically processed with Student’s and Wilcoxon criterions. Results. VEGF level in tears in premature newborns of the risk group for ROP was found to be higher if associated with onset or the progression of this disease. Also no changes were determined in babies with normal retina growth without ROP. Conclusions. Statistically significant increase in VEGF level in tears was found in premature babies with ROP onset or its progression
Additional Access Points:
Федотова, С. Г.

There are no free copies

Find similar

30.

Итоги двадцатилетних исследований иммунитета в доклиническую стадию развития сахарного диабета 1-го типа у детей и подростков по Программе ИДСД: 2. Содержание различных видов цитокинов и хемокинов в крови [] = Results of twenty years studies on immunity at the preclinical phase of type 1 diabetes mellitus development in children according to the IPDM program: 2. Content of various types of cytokines and chemokines in the blood / В. В. Попова [и др.] // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 109-121. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, иммунология, метаболизм, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь, метаболизм)
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES (кровь, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
Annotation: Цель — исследовать содержание различных видов цитокинов и хемокинов в крови нормоглике- мических детей с отягощенной наследственностью по сахарному диабету 1-го типа (СД1), находящихся в доклинической латентной стадии развития СД1, которая устанавливалась на основании определения вида и титра аутоантител к панкреатическим островкам Лангерганса (ОАА), а именно: к протеину тирозинфосфатазы (IA-2A), к декарбоксилазе глютаминовой кислоты (GADA) и инсулину (IAA). Методы. Обследован 561 ребенок из внесенных в Реестр отечественной программы ИДСД («Иммунитет в доклиническую стадию развития сахарного диабета»). Все обследованные были разделены на четыре подгруппы: 1) 104 здоровых ребенка, без генетической склонности к СД1 — контроль; 2) 161 ОАА-позитивный ребенок, у которых при двукратном определении был выявлен одновременно повышенный титр не менее двух видов ОАА, преимущественно аутоантител к IA-2A и антител к GADA; 3) 296 ОАА-негативных пациентов с нормальной гликемией и отсутствием при двукратном определении одновременно повышенного титра двух видов ОАА; 4) 86 детей с клиническим дебютом СД1 из группы ОАА-позитивных пациентов. С целью выявления наличия аутоиммунного процесса в поджелудочной железе использовали радиоиммунологический метод (PIA) определения ОАА. Количественное определение концентраций исследованных ОАА в сыворотке крови выполняли с использованием наборов «Immunotech» (Чехия) и «CIS Bio International» (Франція) на γ-счетчике Beckman Gamma 5500B (США). Нормальным считали уровень аутоантител — GADА и IA-2A 1 Ед/мл, ІАА — 5,5 Ед/мл в сыворотке крови. Определение лейкоцитарной формулы проводили традиционно и гематологическим анализатором, иммунофенотип лимфоцитов (CD3+T, CD4+T, CD8+T, CD20+, CD56+) определяли методом проточной цитометрии (FACS-анализ). Определение содержания цитокинов (ИЛ-Ια, ИЛ-1 β, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, ИФНу, ФНОа) и хемокинов (ИЛ-8 и ИЛ-16) в сыворотке крови проводили иммуноферментным методом ELISA с использованием наборов реактивов фирм DIACLONE (Франция) и DRG (США). Результаты. У нормогликемических детей, позитивных по наличию аутоантител к не менее чем двум островковым аутоантигенам (GADA и IA-2A) в раннюю латентную доклиническую стадию эволюции СД1, предшествующую первым проявлениям дисгликемии, отмечается значительное повышение уровня провоспалительных цитокинов (ИЛ-1а, ИЛ-1 β, ИЛ-6 и ФНОа) и хемокинов (ИЛ-8/СХ. и ИЛ-16) и снижение уровня иммунорегуляторных цитокинов, особенно ИЛ-4 и ИЛ-10. При развитии дисгликемии изменение уровня цитокинов прогрессирует. При манифестации клинического дебюта СД1 у ряда пациентов повышенный титр ОАА и уровень провоспалительных цитокинов могут сохраняться длительное время на достаточно высоком уровне, указывая, что у части пациентов инсулин-про- дуцирующие клетки остаются неповрежденными, несмотря на клинический дебют заболевания, что может являться ориентиром для потенциального выбора в ближайшем будущем дополнительного вида используемой терапии. Выводы. Одним из ключевых механизмов патогенеза СД1 является контррегуляционный дисбаланс между провоспалительными и регуляторными цитокинами
Additional Access Points:
Попова, В. В.
Зак, К. П.
Мельниченко, С. В.
Малиновская, Т. Н.
Тронько, Е. Н.
Саенко, Я. А.
Куликовская, А. В.
Гончар, И. В.

There are no free copies

Find similar

1-30 31-49

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)