Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
 Found in other databases:Books (4)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Мониторинг иммунологический<.>)
Total number of found documents : 49
Shown documents from 1 till 30
 1-30    31-49 
1.


   
    Імунологічні ефекти як критерій канцерогенної небезпеки поєднаного впливу ендогенних нітрозамінів та магнітного поля промислової частоти [Text] = Immunological effects as a criterion of carcinogenic hazard of joint effect of endogenic nitrosamines and magnetic field of industrial frequency / Н. В. Баленко [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 3. - С. 8-15. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (вредные воздействия, тенденции)
НИТРОЗАМИНЫ -- NITROSAMINES (анализ, вредные воздействия)
ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- ELECTROMAGNETIC RADIATION
КАНЦЕРОГЕННОСТИ ТЕСТЫ -- CARCINOGENICITY TESTS (статистика, тенденции)
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT (статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Мета роботи - вивчити імунологічні ефекти впливу ендогенних нітрозамінів і їх попередників спільно з електромагнітним полем промислової частоти (50 Гц). Матеріали і методи дослідження. Експеримент проведено на 160 білих безпородних щурах-самках віком 6-8 тижнів, розділених на 4 групи: 1 - інтактний контроль; 2 - введення попередників нітрозамінів (нітриту натрію - 100 мг / кг, тетрацикліну - 20 мг / кг ваги тіла); 3 - опромінення магнітним полем 50 Гц, 90 мкТл; 4 - введення попередників нітрозамінів і опромінення магнітним полем 50 Гц. Попередники давали 1 раз на добу, 5 днів на тиждень протягом 3-х місяців. Опромінення магнітним полем здійснювали по 7 годин на добу в ті ж терміни в спеціально обладнаних камерах. Ендогенний синтез нітрозамінів контролювали шляхом визначення їх у печінці та нирках. Стан імунної системи оцінювали через 1 і 3 місяці після впливу досліджуваних факторів, використовуючи комплекс тестів: визначення кількості лейкоцитів і їх якісного складу, числа Т- і В-лімфоцитів; реакцій фагоцитозу, дегрануляции базофілів (за Шеллі), гальмування распластиванія макрофагів. Отримані дані обробляли статистично з використанням коефіцієнта Стьюдента. Результати. Встановлено більш глибокі зміни імунної системи при одночасному впливі ендогенно утворюються нітрозамінів, їх попередників і магнітного поля промислової частоти в порівнянні з ізольованим дією цих факторів. Ці зміни проявилися в стійкою супрессии Т- і В-клітинної ланок, розширенні їх спектру за рахунок активації неспецифічних факторів і розвитку слабо виражених реакцій аутосенсибилизации і сенсибілізації, гіперчутливості уповільненої типу. Найбільш раннім чутливим до дії досліджуваних чинників було клітинну ланку імунітету, супрессия якого виявлена ​​вже через місяць і стійко спостерігалася протягом усього досвіду, 3 місяці. Підтверджено раніше установлення нами взаємозв'язок між рівнями ранньої супрессии Т-лімфоцитів і генотоксичним ефектом, як при ізольованому, так і спільної дії факторів. Максимальне зниження рівня супрессии відзначено при спільному впливі факторів і відповідало максимальній частоті мікроядер в кістковому мозку. Менш виражена супресія спостерігалася при ізольованому впливі факторів і супроводжувалася більш низьким рівнем частоти мікроядер. Ці результати свідчать про можливість використання комплексу ранніх показників імуносупресії і генотоксичности як ранніх критеріїв для прогнозування небезпеки дії магнітного поля промислової частоти і хімічних канцерогенів класу нітрозамінів. Висновки. Встановлено посилення супресії Т-клітинної ланки імунітету і генотоксичної ефекту при одночасному впливі рівнів ендогенних нітрозамінів, що утворюються при введенні попередників їх синтезу (нітриту натрію 100 мг / кг, тетрацикліну 20 мг / кг ваги тіла) і магнітного поля промислової частоти (50 Гц, 90 мкТл) в порівнянні з ізольованим впливом, що свідчить про більшу потенційну онкогенної небезпеки спільного впливу канцерогенних нітрозамінів і магнітного поля
Objective: We studied the immunological effects of the exposure of endogenic nitrosamines and their precursors jointly with the electromagnetic field of industrial frequency (50 Hz).
Additional Access Points:
Баленко, Н. В.
Григоренко, Л. Є.
Думанський, Ю. Д.
Соверткова, Л. С.
Сердюк, Є. А.

There are no free copies

Find similar
2.


    Абатуров, А. Е.
    Развитие иммунного ответа при стафилококковой пневмонии (часть 8) [Text] / А. Е. Абатуров, А. А. Никулина // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 129-141. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-main:
ПНЕВМОНИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ -- PNEUMONIA, STAPHYLOCOCCAL (иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, статистика, тенденции)
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (иммунология)
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES (иммунология)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Annotation: В статье на основании литературных источников продемонстрирована роль клеточных реакций в развитии иммунного ответа при пневмонии, вызванной Staphylococcus aureus. Описаны механизмы взаимодействия Staphylococcus aureus с Т-клетками адаптивной иммунной системы, В-лимфоцитами. Дана сравнительная характеристика активации Т-клеток конвенциональным антигеном и суперантигеном бактерий Staphylococcus aureus, описаны наследственные заболевания с нарушениями Тh17-ассоциированного сигнального пути, связанные с риском развития стафилококковой инфекции. Продемонстрированы основные механизмы бактериального киллинга иммуноцитам
У статті на підставі літературних джерел продемонстрована роль клітинних реакцій у розвитку імунної відповіді при пневмонії, викликаній Staphylococcus aureus. Описано механізми взаємодії Staphylococcus aureus з Т-клітинами адаптивної імунної системи, В-лімфоцитами. Подано порівняльну характеристику активації Т-клітин конвенціональним антигеном і суперантигеном бактерій Staphylococcus aureus, описані спадкові захворювання з порушеннями Тh17-асоційованого сигнального шляху, пов’язані з ризиком розвитку стафілококової інфекції. Продемонстровано основні механізми бактеріального кілингу імуноцитів
Additional Access Points:
Никулина, А. А.

There are no free copies

Find similar
3.


   
    Біомаркери запалення при бронхіальній астмі у дітей за альтернативного початку хвороби [Text] = Biomarkers of inflammation at bronchial asthma in children with alternative debut of the disease / О. К. Колоскова [та ін.] // Клінічна та експериментальна патологія. - 2021. - Т.20, № 1. - С. 53-60. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (химия)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, патофизиология)
МОКРОТА -- SPUTUM (секреция, химия)
ДЕТИ -- CHILD
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Annotation: Наведені дані засвідчують про дискретний характер типу й виразності запального процесу дихальних шляхів у динаміці спостереження у дітей клінічних груп порівняння, що дає змогу припустити наявність окремих фенотипових розбіжностей, зумовлених альтернативним характером дебюту захворювання, який, у свою чергу, визначався різними тригерами. Такі девіації запального процесу вказують на те, що пацієнти, хворі на бронхіальну астму, вимагають персоналізованого підходу до диференційованого діагностичного моніторингу та адресного протизапального лікування з урахуванням особливостей дебюту захворювання
These data indicate the discrete nature of the type and severity of the inflammatory process of the respiratory tract in the dynamics of observation in children of clinical comparison groups, which suggests the presence of certain phenotypicdifferences due to the alternative onset of the disease, which in its turn was determined by different triggers. Such deviations of the inflammatory process indicate that patients with asthma require a personalized approach to differentiated diagnostic monitoring and targeted anti-inflammatory treatment, taking into account the peculiarities of the onset of the disease
Additional Access Points:
Колоскова, О. К.
Білоус, Т. М.
Коротун, О. П.
Герман, Ф. В.
Білоус, В. В.
Селіверстов, С. І.

There are no free copies

Find similar
4.


    Беловолова, Р. А.
    Особенности иммунного статуса и возможности иммунокоррекции при посттравматических воспалительных осложнениях у больных с открытыми переломами нижней челюсти [Text] / Р. А. Беловолова, Н. В. Новосядлая, С. В. Новгородский // Иммунология. - 2002. - Т. 23, № 5. - С. 287-293


MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (классификация, методы, тенденции)
ЧЕЛЮСТИ НИЖНЕЙ ПЕРЕЛОМЫ -- MANDIBULAR FRACTURES (иммунология, осложнения, патофизиология, реабилитация, этиология)
Additional Access Points:
Новосядлая, Н. В.
Новгородский, С. В.

There are no free copies

Find similar
5.


    Бережная, Н. М.
    Система иммунитета и рак: достижения и неудачи [Text] / Н. М. Бережная, В. Ф. Чехун // Онкология. - 2003. - Т. 5, № 2. - С. 84-89.

Rubrics: Новообразования--иммунол

   Мониторинг иммунологический

Additional Access Points:
Чехун, В. Ф.

There are no free copies

Find similar
6.


    Бондаренко, А. В.
    Сероиммунологический мониторинг уровня специфических антител против микроорганизмов рода Bartonella [Text] / А. В. Бондаренко, С. И. Похил, Е. Н. Тимченко // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2011. - T. 17, № 2. - С. 82-84

Rubrics: Бартонеллез--диагн

   Антитела

   Мониторинг иммунологический

Additional Access Points:
Похил, С. И.
Тимченко, Е. Н.

There are no free copies

Find similar
7.


    Бунятян, К. А.
    Иммунокорректоры в комплексном лечении послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у хирургических больных и мониторинг иммунологических показателей [Text] / К. А. Бунятян, Е. В. Инвияева, В. В. Никода // Анестезиология и реаниматология. - 2004. - № 5. - С. 79-83

Rubrics: Гнойно-воспалительные осложнения--иммунол--тер

   Послеоперационные осложнения--проф

   Мониторинг иммунологический

   Иммунологические расстройства--лек тер

Additional Access Points:
Инвияева, Е. В.
Никода, В. В.

There are no free copies

Find similar
8.


    Височина, І. Л.
    Вікові особливості імунної системи у дітей із дитячих будинків у стані клінічного здоров’я [Text] / І. Л. Височина // Здоровье ребенка. - 2013. - № 4. - С. 20-23


MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
ПРИЮТЫ ДЛЯ СИРОТ -- ORPHANAGES
There are no free copies

Find similar
9.


    Возианов, А. Ф.
    Динамика иммунологических и биохимических показателей при лазеротерапии у больных острым пиелонефритом [Text] / А. Ф. Возианов, Г. Н. Дранник, С. П. Пасечников // Урология. - 2002. - № 3. - С. 26-29


MeSH-main:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (методы, оборудование, тенденции)
Additional Access Points:
Дранник, Г. Н.
Пасечников, С. П.

There are no free copies

Find similar
10.


    Гашинова, К. Ю.
    Вимірювання фракції видихуваного оксиду азоту (FeNO) при астмі: космічні технології в реальній клінічній практиці [Text] = Measurement of fractional exhaled nitric oxide (FENO) in patients with asthma: space technologies in real clinical practice / К. Ю. Гашинова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 2. - С. 21-25. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, иммунология, терапия)
БРОНХИАЛЬНЫЕ ПРОВОКАЦИОННЫЕ ТЕСТЫ -- BRONCHIAL PROVOCATION TESTS (использование, методы)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (диагностическое применение, иммунология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
Annotation: Астма – поширене хронічне запальне захворювання дихальних шляхів, на яке страждає 5-10% населення земної кулі, або понад 300 млн осіб, у тому числі 7 млн дітей. Цей недуг вражає осіб обох статей і всіх вікових груп незалежно від соціального статусу й країни проживання. Серед дітей астма є найпоширенішою хронічною хворобою
The article presents modern pathogenetic approaches to the diagnosis and personalized treatment of asthma. The role of the nitric oxide molecule in the human body is described in detail. Particular attention is paid to the importance of measuring the fraction of exhaled nitric oxide (FeNO) in the primary diagnosis and development of an asthma management strategy. The application of this investigation to the control adherence and effectiveness of therapy is substantiated. The economic expediency of using FeNO measurement in routine clinical practice is justified. The basic principles of FeNO analyzers are described
There are no free copies

Find similar
11.


   
    Гематологический и иммунологический мониторинг ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС через 5-12 лет [Text] / К. П. Зак, Э. В. Михайловская, М. А. Грузов // Український медичний часопис. - 2000. - № 3. - С. 26-31


MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы)
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY (использование, методы)
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ ЯДЕРНАЯ КАТАСТРОФА -- CHERNOBYL NUCLEAR ACCIDENT

Additional Access Points:
Зак, К. П.
Михайловская, Э. В.
Грузов, М. А.

There are no free copies

Find similar
12.


    Гинзбург, Б. Г.
    Организация генетического мониторинга в Калужской области [Text] / Б. Г. Гинзбург // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 1999. - № 5. - С. 93-94


MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование, тенденции)
There are no free copies

Find similar
13.


    Горпинченко, І. І.
    Інтергальні показники імунологічних порушень у хворих на фібропластичну індурацію статевого члена [Text] / І. І. Горпинченко, О. Ф. Мельников, Ю. М. Гурженко // Урологія. - 2002. - Т. 6, № 2. - С. 60-68


MeSH-main:
ПОЛОВОГО ЧЛЕНА ИНДУРАЦИЯ -- PENILE INDURATION (иммунология, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
Additional Access Points:
Мельников, О. Ф.
Гурженко, Ю. М.

There are no free copies

Find similar
14.


   
    Динаміка показників імунологічної реактивності хворих на папіломатоз гортані в різні строки після комплексного лікування застосуванням противірусної квадривалентної вакцини «Гардасил» [Text] / Д. І. Заболотний [та ін.] // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 3. - С. 87-95. - Бібліогр. в кінці ст.


Rubrics: Гардасил

MeSH-main:
ПАПИЛЛОМА -- PAPILLOMA (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, патофизиология)
ГОРТАНЬ -- LARYNX (действие лекарственных препаратов, иммунология, патофизиология, хирургия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (анализ, диагностическое применение, иммунология, терапевтическое применение)
ВАКЦИНЫ -- VACCINES (анализ, иммунология, терапевтическое применение)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы, статистика, тенденции)
Annotation: Мета роботи - визначення порушень імунного гомеостазу у хворих паппіломатозом гортані в різні терміни після комплексного лікування з включенням до складу ад’ювантноїтерапії квадрівалентной вакцини «Гардасил». Дослідження стану імунітету були проведені у 26 хворих папіломатозом гортані (ПГ) до, через 2-12 і 13-29 місяців після комплексного лікування, що складався з хірургічного видалення папілом і протіворецідівірующей терапії, яка включала інгалаціі Лаферобіона, прийом вітамінно-мінерального комплексу і курс вакцинації противірусної квадрівалентной вакциною «Гардасил», який проводився за схемою, за якою друга і третя ін’єкції вводилася через 2 і 6 місяців після першої. Істотні порушення показників клітинного і гуморального імунітету у хворих ПГ були виявлені у вигляді різноспрямованих змін функціональної активності природних клітин-кілерів, зменшення загальної кількості Т-лімфоцитів, в основному за рахунок CD4 + - субпопуляції, підвищення рівня циркулюючих імунних комплексів в сироватці крові і концентрації секреторного IgА в секреті ротоглотки. Дисбаланс в системі цитокінів хворих висловився в підвищенні сироваткових рівнів γ-ІФН і TNF-α, посилення спонтанної продукції інтерферону та пригніченні стимульованої продукції λ - і γ-інтерферонів клітинами крові in vitrо. Комплексне лікування з використанням в післяопераційному періоді квадрівалентной противірусної вакцини «Гардасил» сприяло нормалізації більшості змінених у хворих показників імунологічної реактивності. Отримані результати свідчать про перспективність використання противірусної вакцини в складі ад’ювантної протіворецідівірующей терапії після хірургічного лікування у хворих з ПГ і вказують на доцільність проведення тривалого клінічного та імунологічного моніторингу в різні терміни після вакцинації
Additional Access Points:
Заболотний, Д. І.
Самбур, М. Б.
Савченко, Т. Д.
Кривохатська, Л. Д.
Заєць, Т. А.
Тимченко, М. Д.

There are no free copies

Find similar
15.


    Драган, С. Д.
    Современные инфармационно-технологические и организационные решения для обеспечения эффективности государственной системы проведения и мониторинга профилактика иммуноуправляемых инфекционных заболеваний [Text] / С. Д. Драган // Український медичний ЧАСОПИС. - 2003. - № 3. - С. 78.

Rubrics: Инфекционные болезни--иммунол--проф

   Мониторинг иммунологический

   Информатика медицинская

There are no free copies

Find similar
16.


    Звягинцева, Т. Д.
    Изучение состояния иммунитета у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки на амбулаторном этапе [Text] / Т. Д. Звягинцева, Д. Н. Ермолаев // Сучасна гастроентерологія. - 2002. - № 3(9). - С. 47-49


MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
ЖЕЛУДКА ЯЗВА -- STOMACH ULCER (иммунология, патофизиология, этиология)
Additional Access Points:
Ермолаев, Д. Н.

There are no free copies

Find similar
17.


   
    Иммунологический и бактериологический мониторинг больных с пневмониями на фоне гриппа A/H1N1 / К. Г. Шаповалов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2011. - № 1. - С. 79-82 . - ISSN 0372-9311

Rubrics: Пневмония--иммунол

   Гриппа А вирус свиной

   Мониторинг иммунологический

Additional Access Points:
Шаповалов, К. Г.
Белокриницкая, Т. Е.
Бурдинская, Ж. С.
Малярчиков, А. В.

There are no free copies

Find similar
18.


   
    Иммунологический мониторинг больных муковисцидозом.Значение различных лабораторных показателей [Text] / Л. А. Певницкий, А. Л. Пухальский, Н. И. Капранов // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 40-46


MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы)
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ -- CYSTIC FIBROSIS (диагностика, кровь, моча)
Additional Access Points:
Певницкий, Л. А.
Пухальский, А. Л.
Капранов, Н. И.

There are no free copies

Find similar
19.


   
    Иммунологический мониторинг больных хроническим миелолейкозом в стадии клинико-гематологической компенсации на фоне иммуномодулирующей терапии [Text] / Ал. И. Гордиенко [и др.] // Імунологія та алергологія. - 1998. - № 3. - С. 44-47


MeSH-main:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (иммунология, лекарственная терапия)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
Additional Access Points:
Гордиенко, Ал. И.
Исакова, Л. М.
Третяк, Н. Н.
Гордиенко, Ан. И.

There are no free copies

Find similar
20.


   
    Итоги двадцатилетних исследований иммунитета в доклиническую стадию развития сахарного диабета 1-го типа у детей и подростков по Программе ИДСД: 2. Содержание различных видов цитокинов и хемокинов в крови [] = Results of twenty years studies on immunity at the preclinical phase of type 1 diabetes mellitus development in children according to the IPDM program: 2. Content of various types of cytokines and chemokines in the blood / В. В. Попова [и др.] // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 109-121. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, иммунология, метаболизм, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (кровь, метаболизм)
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES (кровь, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование)
Annotation: Цель — исследовать содержание различных видов цитокинов и хемокинов в крови нормоглике- мических детей с отягощенной наследственностью по сахарному диабету 1-го типа (СД1), находящихся в доклинической латентной стадии развития СД1, которая устанавливалась на основании определения вида и титра аутоантител к панкреатическим островкам Лангерганса (ОАА), а именно: к протеину тирозинфосфатазы (IA-2A), к декарбоксилазе глютаминовой кислоты (GADA) и инсулину (IAA). Методы. Обследован 561 ребенок из внесенных в Реестр отечественной программы ИДСД («Иммунитет в доклиническую стадию развития сахарного диабета»). Все обследованные были разделены на четыре подгруппы: 1) 104 здоровых ребенка, без генетической склонности к СД1 — контроль; 2) 161 ОАА-позитивный ребенок, у которых при двукратном определении был выявлен одновременно повышенный титр не менее двух видов ОАА, преимущественно аутоантител к IA-2A и антител к GADA; 3) 296 ОАА-негативных пациентов с нормальной гликемией и отсутствием при двукратном определении одновременно повышенного титра двух видов ОАА; 4) 86 детей с клиническим дебютом СД1 из группы ОАА-позитивных пациентов. С целью выявления наличия аутоиммунного процесса в поджелудочной железе использовали радиоиммунологический метод (PIA) определения ОАА. Количественное определение концентраций исследованных ОАА в сыворотке крови выполняли с использованием наборов «Immunotech» (Чехия) и «CIS Bio International» (Франція) на γ-счетчике Beckman Gamma 5500B (США). Нормальным считали уровень аутоантител — GADА и IA-2A 1 Ед/мл, ІАА — 5,5 Ед/мл в сыворотке крови. Определение лейкоцитарной формулы проводили традиционно и гематологическим анализатором, иммунофенотип лимфоцитов (CD3+T, CD4+T, CD8+T, CD20+, CD56+) определяли методом проточной цитометрии (FACS-анализ). Определение содержания цитокинов (ИЛ-Ια, ИЛ-1 β, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, ИФНу, ФНОа) и хемокинов (ИЛ-8 и ИЛ-16) в сыворотке крови проводили иммуноферментным методом ELISA с использованием наборов реактивов фирм DIACLONE (Франция) и DRG (США). Результаты. У нормогликемических детей, позитивных по наличию аутоантител к не менее чем двум островковым аутоантигенам (GADA и IA-2A) в раннюю латентную доклиническую стадию эволюции СД1, предшествующую первым проявлениям дисгликемии, отмечается значительное повышение уровня провоспалительных цитокинов (ИЛ-1а, ИЛ-1 β, ИЛ-6 и ФНОа) и хемокинов (ИЛ-8/СХ. и ИЛ-16) и снижение уровня иммунорегуляторных цитокинов, особенно ИЛ-4 и ИЛ-10. При развитии дисгликемии изменение уровня цитокинов прогрессирует. При манифестации клинического дебюта СД1 у ряда пациентов повышенный титр ОАА и уровень провоспалительных цитокинов могут сохраняться длительное время на достаточно высоком уровне, указывая, что у части пациентов инсулин-про- дуцирующие клетки остаются неповрежденными, несмотря на клинический дебют заболевания, что может являться ориентиром для потенциального выбора в ближайшем будущем дополнительного вида используемой терапии. Выводы. Одним из ключевых механизмов патогенеза СД1 является контррегуляционный дисбаланс между провоспалительными и регуляторными цитокинами
Additional Access Points:
Попова, В. В.
Зак, К. П.
Мельниченко, С. В.
Малиновская, Т. Н.
Тронько, Е. Н.
Саенко, Я. А.
Куликовская, А. В.
Гончар, И. В.

There are no free copies

Find similar
21.


    Кацан, С. В.
    Визначення рівня фактора росту ендотелію судин у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку ретинопатії недоношених [Text] = Studying the vascular-endothelial growth factor level in the tears in newborns of the risk group for developing the retinopathy of prematurity / С. В. Кацан, С. Г. Федотова // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 46-50. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, хирургия, эпидемиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
СЛЕЗЫ -- TEARS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы)
Annotation: Актуальність. Ретинопатія недоношених (РН) є специфічною хворобою саме глибоко недоношених дітей і посідає одне з головних місць у структурі дитячої інвалідності по зору, однак цьому стану можна запобігти завдяки своєчасному хірургічному втручанню. Для запобігання тяжким ускладненням у всьому світі застосовують планові профілактичні огляди очного дна в дітей із групи ризику розвитку РН кожні 2 тижні. Це надійна та перевірена роками методика, недоліками якої можна вважати завдання дитині додаткового медичного навантаження та потреба в досить дорогому офтальмологічному обладнанні, наявності в медперсоналу специфічних навичок для проведення огляду очей недоношеної новонародженої дитини. Через це вважаємо актуальним пошук додаткових засобів прогнозування розвитку цієї хвороби. Зважаючи на наявність доказаного зв’язку рівня фактора росту ендотелію судин (ФРЕС) в середовищах організму з розвитком РН, ми зацікавились можливістю побудувати методику прогнозування розвитку РН на основі цього зв’язку. Мета: встановити зв’язок між змінами рівня ФРЕС у сльозовій рідині дітей із групи ризику розвитку РН із появою та/або прогресуванням цієї хвороби. Матеріали та методи. До дослідження увійшли 23 дитини з групи ризику розвитку РН (вага при народженні ≤ 1500 г та термін гестації ≤ 32 тижнів). Одночасно зі скринінговим оглядом очного дна проводився відбір сльозової рідини. Для цього використовували стерильний клаптик фільтровального паперу з подальшою заморозкою (патент України на корисну модель № 121473, МПК А61В 3/00 від 11.12.2017. Бюл. № 23). Рівень ФРЕС визначали методом імуноферментного твердофазного аналізу. Отримані дані підлягали статистичній обробці з використанням критерію Стьюдента та W-критерію Вілкоксона. Результати. Виявлено, що рівень ФРЕС у сльозі недоношених дітей із групи ризику розвитку РН підвищується при появі або прогресуванні цієї хвороби. В той же час ми бачимо відсутність змін рівня ФРЕС у сльозі новонароджених, які мали нормальний розвиток сітківки без проявів хвороби в динаміці. Висновки. Виявлено статистично значуще підвищення рівня ФРЕС у сльозі недоношених дітей у динаміці при прогресуванні ретинопатії або при відсутності позитивної динамік
Background. The retinopathy of prematurity (ROP) is a specific pathology of premature newborns. ROP can lead to blindness, but it is predictable with early treatment. To prevent severe complications, all pediatric ophthalmologists use screening for premature newborns every 2 weeks before the retina becomes to normal condition, or the ROP appears. But every-two-week screening disturbs such babies, needs the special equipment and high skills of ophthalmologists and nurses to provide this procedure. Such features make us to look for additional ways to diagnose the ROP. Today we know the relation between the vascular-endothelial growth factor (VEGF) levels and the ROP onset. In this study, we searched the method of the ROP prediction based on changing of VEGF levels. The purpose was to find the relation between the changes of VEGF level in the tears in premature newborns of the risk group and the state of ROP. Materials and methods. The study involved 32 newborns of the risk group for the ROP (weight of birth was less than 1500 g, gestation age was under 32 weeks). At the moment of screening, we took the tears from babies. To collect the tears, we used the sterile sheet of filter paper with further freezing. The VEGF level was determined by the solid immunoassay analysis. The data obtained were statistically processed with Student’s and Wilcoxon criterions. Results. VEGF level in tears in premature newborns of the risk group for ROP was found to be higher if associated with onset or the progression of this disease. Also no changes were determined in babies with normal retina growth without ROP. Conclusions. Statistically significant increase in VEGF level in tears was found in premature babies with ROP onset or its progression
Additional Access Points:
Федотова, С. Г.

There are no free copies

Find similar
22.


   
    Клинико-иммунологическая и радиоиммунологическая диагностика рака легкого, выявленного при профилактических флюорографических обследованиях населения [Text] / М. И. Сахелашвили, О. Я. Солдатенко, И. Г Ильницкий // Проблемы туберкулеза. - 2001. - № 6. - С. 27-30


MeSH-main:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, патофизиология, рентгенография, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
Additional Access Points:
Сахелашвили, М. И.
Солдатенко, О. Я.
Ильницкий, И. Г

There are no free copies

Find similar
23.


   
    Количественные изменения показателей иммунитета у долгожителей [Text] / В. Н. Столпникова, Н. И. Кочергина, О. М. Карпенко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - № 6. - С. 50-53. . - ISSN 0372-9311

Rubrics: Долголетие

   Жизни ожидаемая продолжительность

   T-лимфоциты

   Мониторинг иммунологический

   Иммунитет

   Престарелые

Additional Access Points:
Столпникова, В. Н.
Кочергина, Н. И.
Карпенко, О. М.

There are no free copies

Find similar
24.


   
    Концепция развития иммунопатологических механизмов при бронхиальной астме у детей [Text] / В. Г. Чернуский [и др.] // Медицина сьогодні і завтра. - 2015. - № 1. - С. 56-62


MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы, тенденции)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология, патофизиология, этиология)
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ -- IMMUNE COMPLEX DISEASES (этиология)
Additional Access Points:
Чернуский, В. Г.
Говаленкова, О. Л.
Летяго, А. В.
Евдокимова, Т. В.

There are no free copies

Find similar
25.


    Космиади, Г. А.
    Иммунный статус больных сколиозом [Text] / Г. А. Космиади, С. Т. Ветрилэ, А. А. Кулешов // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2002. - № 3. - С. 53-58


MeSH-main:
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (тенденции)
СКОЛИОЗ -- SCOLIOSIS (иммунология, патофизиология, этиология)
Additional Access Points:
Ветрилэ, С. Т.
Кулешов, А. А.

There are no free copies

Find similar
26.


    Круглова, М. М.
    Динамический иммунологический мониторинг при аутоиммунных заболеваниях селезенки [Text] / М. М. Круглова, П. Н. Замятин // Харківська хірургічна школа. - 2017. - N 5/6. - С. 79-82


MeSH-main:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (хирургия)
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC (хирургия)
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ -- PURPURA, THROMBOCYTOPENIC (хирургия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY (вредные воздействия, методы)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- IMMUNOLOGIC TESTS (методы)
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Annotation: Резюме. В статье представлен сравнительный анализ состояния различных параметров системы иммунитета до и после спленэктомии, выполненной по поводу аутоиммунных заболеваний, а также обоснование последующей консервативной терапии. Сделаны выводы, что спленэктомия у этих пациентов усугубляет иммунодепрессивное состояние, в связи с чем в послеоперационном периоде целесообразно применение более эффективных иммуно- и гепатопротекторов, антибиотиков и антиоксидантов.
Additional Access Points:
Замятин, П. Н.

There are no free copies

Find similar
27.


    Литвинець, Є. А.
    Цитомегаловірусна інфекція. Нове в етіології хронічного абактеріального простатиту [Text] = Cytomegalovirus (cmv) infection. New in the etiology of chronic abacterial prostatitis / Є. А. Литвинець, А. І. Федорів // Art of Medicine. - 2019. - N 1. - С. 76-79. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (патофизиология, этиология)
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (микробиология, патофизиология, этиология)
АНТИТЕЛ АФФИНИТЕТ -- ANTIBODY AFFINITY (иммунология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, тенденции)
Annotation: Целью исследования было определение роли цитомегаловирусной инфекции как этиологического фактора хронического абактериального простатита и создание алгоритма обследования пациентов с хроническим абактериальным простатитом вирусной этиологии. Нами было обследовано 45 мужчин в возрасте от 32 до 52 лет. На основе комплексного обследования всем пациентам поставлен диагноз хронический абактериальный простатит. Во всех случаях установлен диагноз СХТБ IIIБ. Для подтверждения вирусной этиологии хронического абактериального простатита пациентам проводилось дополнительно специфическое обследование. Решающую роль в постановке диагноза играло комплексное специфическое лабораторное обследование: определение серологических маркеров (антител (АТ) класса IgМ и IgG методом ИФА) и вирусологических (ДНК вирусов в секрете простаты и эякуляте методом ПЦР). Для установления давности инфекции определяли индекс авидности (ИА) антител класса IgG. По результатам обследования серонегативными выявлено 16 больных. Из всех сероположительных 29 пациентов высокоавидные IgG к ЦМВ обнаружено в 28 пациента, что составило 96,5%. У 1 пациента выявлено IgМ к ЦМВ, что в соответствии составил 3,4%. ДНК вирус обнаружено в 5 сероположительных пациентов, что составило 17,2%. В большинстве случаев по данным исследования преобладает хроническая форма цитомегаловирусной инфекции. Учитывая полученные данные, предложен алгоритм обследования пациентов при подозрении на цитомегаловирусную этиологию хронического абактериального простатита. Основным критерием диагностики хронического абактериального простатита цитомегаловирусной этиологии является выявление ДНК вируса в секрете простаты и эякуляте методом полимеразной цепной реакции. Вирусная этиология хронического абактериального простатита – современное направление поиска новых методов диагностики и этиопатогенетического лечения данной патологии. Однако эта проблема требует дальнейшего углубленного изучения и исследования
Additional Access Points:
Федорів, А. І.

There are no free copies

Find similar
28.


    Логвінова, О. Л.
    Що необхідно знати педіатру про селективний дефіцит IgA (update 2017) [Text] = What should pediatrician know about selective IgA deficiency (update 2017) / О. Л. Логвінова, М. О. Гончарь, О. П. Помазуновська // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 7. - С. 117-123. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ -- IGA DEFICIENCY (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, статистика, тенденции)
Annotation: У статі проаналізовано сучасний стан селективного дефіциту IgA з погляду провідних фахівців світового рівня на підставі результатів епідеміологічного, генетичного, молекулярного аналізу досліджень із високим рівнем доказовості. Селективний дефіцит IgA є найбільш поширеним первинним імунодефіцитом і характеризується ізольованим дефіцитом із зазвичай нормальним рівнем IgM та IgG у пацієнтів, старших за 4 роки. У частини пацієнтів з дефіцитом IgA можуть бути знижені субкласи IgG. Припускається, що загальна частота селективного дефіциту IgA становить від 1 : 500 до 1 : 2000, проте може бути більш високою, оскільки в більшості осіб SIgAD перебігає безсимптомно, а програми скринінгу дефіциту IgA немає. Дефіциту IgA сприяє складна мережа генетичних ефектів локусів IFIH1 на 2-й хромосомі та HLA-DQA1 на 6-й хромосомі, з дефіцитом IgA пов’язані PVT1 (8-ма хромосома), ATG13-AMBRA1 (11-та хромосома), AHI1 (6-та хромосома) та CLEC16A (16-та хромосома), включаючи гени, які, як відомо, впливають на фізіологію вироблення IgA. Більшість людей із SIgAD — безсимптомні носії, для деяких хворих характерні легеневі інфекції, алергії, автоімунні захворювання, захворювання шлунково-кишкового тракту та злоякісні новоутворення. Моніторинг пацієнтів із SIgAD здійснюється різними методами, враховується освіта, лікування алергічних або автоімунних захворювань, використання тривалих курсів або навіть профілактичне використання антибіотиків, застосування полівалентних пневмококових вакцин та внутрішньовенної або підшкірної замісної терапії імуноглобулінами. Прогноз SIgAD в основному залежить від фенотипу. Зафіксовано рідкісні випадки спонтанного одужання, особливо в молодих пацієнтів. Рідко селективний дефіцит IgA може прогресувати до загального варіабельного імунодефіциту. Вважаємо доцільним використовувати світовий досвід діагностики та лікування селективного дефіциту IgA, поклавши його в основу моніторингу пацієнтів в Україні
The article presents analysis of the current state of selective immunoglobulin A deficiency (SIgAD) from the point of view of the world’s leading experts, based on the results of epidemiological, genetic, molecular studies with high level of evidence. Selective IgA deficiency is the most common primary immunodeficiency and is characterized by an isolated deficiency of IgA, with usually normal levels of IgM and IgG in patients older than 4 years. Some IgG subclasses may be reduced in some patients with IgA deficiency. It is assumed that the overall incidence of selective IgA deficiency is 1 : 500–1 : 2000, but may be higher as most SIgADs have asymptomatic course, and there is no IgA deficiency screening program. IgA deficiency is facilitated by a complex network of genetic effects, namely IFIH1 loci on chromosome 2 and HLA-DQA1 on chromosome 6, with IgA-deficient-linked PVT1 (8 chromosomes), ATG13-AMBRA1 (11 chromosomes), AHI1 (6 chromosomes), and CLEC16A (16 chromosomes), including genes that are known to affect the physiology of IgA production. Most people with SIgAD are asymptomatic carriers, for some patients, pulmonary infections, allergies, autoimmune diseases, gastrointestinal diseases and malignant neoplasms are characteristic. Monitoring of patients with SIgAD consists of various methods, including education, the treatment of allergic or autoimmune diseases, the use of long courses or even the prophylactic use of antibiotics, the use of polyvalent pneumococcal vaccines and intravenous or subcutaneous substitution therapy with immunoglobulins. SIgAD prognosis mainly depends on the phenotype. There have been rare cases of spontaneous recovery, especially in young patients. Rarely, selective IgA deficiency may progress to the overall variable immunodeficiency. We consider it expedient to use the world experience in the diagnosis and treatment of selective IgA deficiency as the basis for patients’ monitoring in Ukraine
Additional Access Points:
Гончарь, М. О.
Помазуновська, О. П.

There are no free copies

Find similar
29.


    Макаренко, Л. А.
    Состояние иммунной системы при болезни Лайма [Text] / Л. А. Макаренко, М. И. Курдина, И. Н. Побединская // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 3. - С. 9-11


MeSH-main:
ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE (иммунология, патофизиология, этиология)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (методы)
Additional Access Points:
Курдина, М. И.
Побединская, И. Н.

There are no free copies

Find similar
30.


    Маршутина, Н. В.
    Серологические опухолевые маркеры в первичной диагностике и мониторинге больных раком молочной железы [Text] / Н. В. Маршутина, Н. С. Сергеева // Российский онкологический журнал. - 2002. - № 4. - С. 45-47


MeSH-main:
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм)
МОНИТОРИНГ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ -- MONITORING, IMMUNOLOGIC (использование, методы)
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Additional Access Points:
Сергеева, Н. С.

There are no free copies

Find similar
 1-30    31-49 
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)