Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (163)

Rare Editions (8)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Новорожденный, болезни<.>)

Total number of found documents : 633
Shown documents from 1 till 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

A clinical case of osteogenesis imperfect type III, determined by COL1A1 (P.GLY845ARG) gene mutation in a newborn girl [Text] = Клінічний випадок недосконалого остеогенезу ІІІ типу, спричинений мутацією гена COL1A1 (p.Gly845Arg), у новонародженої дівчинки / I. V. Lastivka [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 1. - С. 67-71. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ОСТЕОГЕНЕЗ -- OSTEOGENESIS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Annotation: Osteogenesis imperfecta (OI) is a disease that is characterized by hereditary connective tissue dysplasia and is clinically manifested as excessive bone fragility and limb deformity. The overall incidence of OI is 1:10,000-20,000 live births. The main autosomal dominant inheritance path, autosomal recessive and X-linked forms have been established, and sporadic cases of the disease, denovo mutations and familial mosaicism have been described. 85% of cases are connected with mutations in the COL1A1 and COL1A2 genes, which leads to quantitative and qualitative changes in the synthesis of type I collagen. Quantitative defects are due to the formation of a null allele, in which the structure of collagen remains unchanging, and its amount is halved. Out of qualitative defects, the most common type of mutation is associated with the replacement of glycine with a larger amino acid. This leads to a disruption in the formation of the triple chain and structural changes in the type I procollagen molecule. The article presents a clinical case of type III osteogenesis imperfecta caused by a mutation in the COLlal (p.Gly845Arg) gene in a newborn girl. Antenatally diagnosed with oligohydramnios and shortening of the limbs, after birth phenotypically revealed congenital dwarfism with short limbs, small size of the cartilaginous skull, hypertelorism, depressed nose bridge and micrognathia. X-ray examination revealed fractures of the humerus. The results of the molecular genetic study revealed the c.2533GA (p.Gly845Arg) mutation of the COL1A1 gene. Molecular genetic examination of family members (mother, father and two sisters of the proband) did not reveal the pathological allele diagnosed in the proband, that is, the birth of a child with a hereditary pathology of the musculoskeletal system occurred as a result of a new mutation
Недосконалий остеогенез (НО) - захворювання, яке характеризується спадковою дисплазією сполучної тканини та клінічно проявляється у вигляді надмірної ламкості кісток та деформації кінцівок. Загальна частота НО становить 1:10 000-20 000 живонароджених. Встановлено основний аутосомно-домінантний шлях успадкування, аутосомно-реце- сивні та Х-зчеплені форми, а також описані спорадичні випадки хвороби, мутації denovoта сімейний мозаїцизм. У 85 % випадків мутації виникають в генах COL1A1 та COL1A2, що призводить до кількісних та якісних змін синтезу колагену I типу. Кількісні дефекти обумовлені формуванням нульового алеля, при якому структура колагену не змінюється, а його кількість знижується вдвічі. З якісних дефектів найбільш поширений тип мутації пов'язаний із заміною гліцину на амінокислоту більшого розміру. Це призводить до порушення процесу формування потрійного ланцюга та структурних змін молекули проколагену I типу. У статті представлено клінічний випадок недосконалого остеогенезу III типу, спричинений мутацією гена COL1a1 (p.Gly845Arg), у новонародженої дівчинки. Антенатально діагностовано маловоддя та вкорочення кінцівок, після народження фенотипово виявлено вроджену карликовість з короткими кінцівками, малі розміри хрящового черепа, гіперте- лоризм, втиснуте перенісся та мікрогнатію. При рентгенологічному обстеженні діагностовано переломи плечових кісток. Результати молекулярно-генетичного дослідження виявили мутацію c.2533GA (p.Gly845Arg) гену COL1A1. Молекулярно-генетичне обстеження членів родини (мати, батько та дві рідні сестри пробанда) не виявило патологічного алеля, діагностованого у пробанда, тобто народження дитини зі спадковою патологією опорно-рухового апарату сталося в результаті нової мутації
Additional Access Points:
Lastivka, I. V.
Antsupova, V. V.
Babintseva, A. G.
Yurkiv, O. I.
Brisevac, L. I.
Malieieva, I. O.

There are no free copies

Find similar

Kretsu, N.
Clinical-anamnestic and echocardiographic markers of neonatal sepsis at different gestation age of newborn [Text] = Клініко-анамнестичні та ехокардіографічні маркери неонатального сепсису за різного гестаційного віку новонароджених / N. Kretsu, O. Koloskova, T. Bilous // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2021. - № 4. - P107-115. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
МЕДИЦИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- CLINICAL MEDICINE (методы, организация и управление)
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING (методы)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (использование)
СЕПСИС -- SEPSIS (врожденный, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, профилактика и контроль, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, профилактика и контроль, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (иммунология, патология, ультрасонография)
ГЕСТАЦИОННЫЙ ВОЗРАСТ -- GESTATIONAL AGE
Annotation: Neonatal sepsis remains one of the leading causes of morbidity and mortality in the neonatal age. The involvement of the myocardium in sepsis remains insufficiently studied, in particular in neonatology, where issues of myocardial dysfunction in neonatal generalized infection seem even more controversial, especially in neonatal sepsis at different gestational terms. Objective. To study specific clinical and anamnestic and echocardiographic parameters in infants depending on gestational age for optimization of the prognosis in neonatal sepsis. Material and research methods. To achieve this goal, we observed 57 newborns with a verified diagnosis of "Neonatal sepsis". Group I (23 patients – 40.3%) included newborns with a gestational age of 37-42 weeks, Group II – 34 premature infants (59.7%) with a gestation of up to 36 weeks. The latter group, depending on the gestational age, was divided into IIA subgroup, which was formed by 21 prematurely born patients with NS with a gestational age of 32-36 weeks, and the IIB subgroup – 13 newborns born before 32 weeks of gestation. Research results. The analysis showed that the severity of the impairment in the general condition of the examined newborns general condition was assessed as severe in 47.8% of newborns of group I, in 88.2% of cases in group II (PI: II 0.05), in 85.7% of representatives of subgroup IIA (PI: IIA 0.05) and in 92.3% of children of subgroup IIB (PI: IIB 0.001). It is shown that every third child (30.4%) of group I, 67.6% of newborns of group II (PI: II 0.05), half (52.4%) of the representatives of subgroup IIA (PII: IIA 0.01) and all seriously ill patients (92.3%) of subgroup IIB (PI: IIB, IIA: IIB 0.05) required cardiopulmonary resuscitation in the delivery room. Thus, in relation to full-term patients, the risk of this significant postnatal factor of emergency is likely to increase: for group II: OR - 4.77 (95% CI 2.63-8.68), RR - 2.17 (95% CI 1.57-3.0), AR
Сепсис новонароджених залишається однією з основних причин захворюваності та смертності у неонатальному віці. Недостатньо вивченою залишається участь міокарду у сепсисі, зокрема, в неонатології, де питання міокардіальної дисфункції при неонатальній генералізованій інфекції видаються ще більш дискусійними, особливо при неонатальному сепсисі за різного терміну гестації хворих. Мета дослідження. Для оптимізації прогнозу при неонатальному сепсисі (НС) вивчити окремі клініко-анамнестичні та ехокардіографічні показники у немовлят залежно від гестаційного віку. Матеріал і методи дослідження. Для реалізації поставленої мети під нашим спостереженням знаходились 57 новонароджених із верифікованим діагнозом «Неонатальний сепсис». До I групи (23 хворих - 40,3%) увійшли новонароджені з терміном гестації 37-42 тижня, до II групи – 34 передчасно народжених немовлят (59,7%) з гестацією до 36 тижнів включно. Останню групу залежно від терміну гестації розподіляли на IIА підгрупу, яку сформував 21 передчасно народжений хворий на НС із терміном гестації 32-36 тижнів, а до IIВ-підгрупи - 13 новонароджених, які народились в терміні до 32 тижнів гестації. Результати досліджень. Проведений аналіз показав, що тяжкість порушення загального стану обстежених новонароджених оцінювалася як важка у 47,8% новонароджених І групи, у 88,2% випадків у II групі (PI:II0,05), у 85,7% представників IIА підгрупи (PI:IIA0,05) та у 92,3% дітей IIВ підгрупи (PI:IIB0,001). Показано, що у пологовій залі потребували проведення заходів серцево-легеневої реанімації кожна третя дитина (30,4%) І групи, 67,6% новонароджених II групи (PI:II0,05), половина (52,4%) представників IIА підгрупи (PII:IIA0,01) та усі важкі хворі (92,3%) IIВ підгрупи (PI:IIB,IIA:IIB0,05). Таким чином, відносно доношених хворих ризик даного вагомого постнатального чинника НС вірогідно зростав: для ІІ групи: ВШ – 4,77 (95% ДІ: 2,63-8,68), ВР – 2,17 (95% ДІ: 1,57-3,0), АР
Additional Access Points:
Koloskova, O.
Bilous, T.

There are no free copies

Find similar

Continuous fentanyl infusion reduces intra-abdominal pressure, postoperative pain and normalizes lungs’ mechanical changes in newborn with viscera-abdominal disproportion in early post-operative period [Text] = Безперервна інфузія фентанілу знижує внутрішньо-черевний тиск, післяопераційний біль і нормалізує механічні зміни у легенях новонароджених з внутрішньо-абдомінальною диспропорцією у ранньому післяопераційному періоді / K. Bercun [та ін.] // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2021. - Том 6, N 3. - P16-21. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS (диагностика, патофизиология, терапия, хирургия)
ЛЕГКИЕ -- LUNG (действие лекарственных препаратов, кровоснабжение, патология, ультраструктура)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия)
ФЕНТАНИЛ -- FENTANYL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Annotation: We aimed to study the influence of prolonged administration of fentanyl on postoperative pain, intraabdominal pressure and mechanical lungs’ changes that may happen in neonates in early postoperative period. 30 newborns (in the period from January 2017 to May 2021) with gastroschisis were divided into two groups accordingly to the method of analgesia (14 – morphine hydrochloride; 16 – prolonged infusion of fentanyl). Lungs’ mechanical characteristics, effectiveness of postoperative analgesia, abdominal wall relaxation was studied by monitoring of dynamic compliance (Cdyn), pressure and flowvolume loops, capnography. Apprising analgesia status, we measured hemodynamic, SаO2, blood level of cortizol, Creactive protein (CRP), glucose, analyzed postoperative pain syndrome using visual analogue scales (VAS). Intraabdominal pressure (IAP) was controlled by Cron. For statistic analysis we used Student’s ttest. In the group with morphine, thete was the increase of IAP by 11–12 cm H2O, being stable during some period of time, and also variable levels of pain according to VAS, the increasing of CRP from 0.8 ± 0.25 mg/dl by 5 mg/dl, cortisol by 674.4 nmol/l, and blood glucosae rate – 7.4 mmol/l. Periods with high traumatic effects and poor analgesia (morphine group) reasoned the increasing IAP, step by step dynamic compliance decreasing in 3.4 times, resistance increasing in 2.42 times and PIP rising till 22 cm H2O. Direct correlation between IAP increase and lungs’ mechanical changes took place. The study has demonstrated that prolonged administration of fentanyl prevented high increase of IAP, CRP, levels of glucose and cortizol and changes of VAS data, lungs’ mechanical characteristics
У дослідженні вивчається вплив континуальної інфузії фентанілу на післяопераційний біль, внутрішньочеревний тиск і механічні зміни в легенях, які можуть виникнути у новонароджених у ранньому післяопераційному періоді. За методом знеболення 30 новонароджених (січень 2017 – травень 2021 г.) з гастрошизисом були розділені на дві групи (14ти було призначено морфіну гідрохлорид; 16ти – континуальна інфузія фентанілу). Механічні характеристики легень, ефективність післяопераційної аналгезії, релаксації черевної стінки вивчалися шляхом моніторингу динамічного комплаєнсу, петель тиску і петель потокуоб’єму, капнографії. Для оцінки якості знеболювання вимірювалися параметри гемодинаміки, сатурація кисню в крові, рівень кортизолу, Среактивного білка, глюкози, проводилася оцінка післяопераційного больового синдрому за допомогою візуальних аналогових шкал. Внутрішньочеревний тиск (IAP) контролювався за допомогою Cron. Для статистичного аналізу використовувався tкритерій Стьюдента. У групі пацієнтів, які отримували морфін, відзначалося збільшення IAP на 11–12 см H2O, рівня кортизолу та глюкози в крові. Ці ефекти були пов’язані з травматичністю операції і недостатньою анальгезією, що стало причиною збільшення IAP, поступового зниження динамічного комплаєнсу, підвищення резистентності легень. Відзначається пряма кореляція між збільшенням IAP та механічними змінами в легенях. Дослідження показало, що застосування континуальної інфузії фентанілу запобігає всім перерахованим вище небажаним ефектам
Additional Access Points:
Bercun, K.
Nazarchuk, O.
Dobrovanov, O.
Surkov, D.
Vidiscak, V.

There are no free copies

Find similar

Lakhno, I. V.
COVID-19 mimicked fetal hemolytic disease: a case report [Text] = COVID-19 імітував гемолітичну хворобу плода: опис випадку / I. V. Lakhno // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2023. - N 2. - P7-9. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (патофизиология)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ANEMIA, HEMOLYTIC, CONGENITAL (диагностика, кровь)
МАТЬ-ПЛОД, ОБМЕН -- MATERNAL-FETAL EXCHANGE (иммунология)
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA (иммунология, кровоснабжение, эмбриология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, кровь)
Annotation: The pandemic of COVID-19 changed the traditional approaches to the management of gestational complications. Today there is still a lack of information about the impact of COVID-19 on the pregnancy course, in particular, about its role in relation to Rh-conflict during pregnancy. The paper focused on a rare presentation of Rh-conflict pregnancy and COVID-19. 32 years old G3 P2 pregnant women with Rh-negative had a third pregnancy. The injection of anti-D immunoglobulin after the first abortion was not performed. The second pregnancy finished with a term delivery and the birth of a fetus with hemolytic disease. During the third pregnancy, the woman fell ill with COVID-19 in the 26th week. The bilateral pneumonia was diagnosed. The treatment included antibiotics, antiviral, antithrombotic, and anti-inflammatory drugs. No signs of fetal hemolytic disease were found via ultrasonography. But the abnormal level of anti-D antibodies – 1:1024 was detected. From the 28th weeks of pregnancy till the delivery the test for anti-D antibodies was constant – 1:4. The variables of utero-placental, fetal (blood flow velocity in a middle cerebral artery), and umbilical hemodynamics were normal during the third trimester. But fetal moderate hepato- and splenomegaly were found at 36 weeks of gestation. The patient delivered at 38 weeks of gestation a female newborn 3100 g, 52 cm with a 7→8 Apgar score. The laboratory investigation detected a hemoglobin value of 202.6 mg/dL in a child. The blood analysis showed total bilirubin of 44.2 mg/dL, direct bilirubin of 1.0 mg/dL, and a negative result on the direct Coombs test. The baby received phototherapy for 3 days. Total bilirubin was decreased (15.2 mg/dL). The newborn was discharged from a hospital with the mother on the fifth day. COVID-19 could change the placental permeability and increase the titer of anti-D antibodies. But it did not contribute to fetal and newborn hemolytic disease
Пандемія COVID-19 змінила традиційні підходи до лікування гестаційних ускладнень. На сьогодні ще бракує інформації про вплив COVID-19 на перебіг вагітності, зокрема, про його роль щодо резус-конфлікту під час вагітності. Стаття описує випадок резус-конфліктної вагітності, яка перебігала на фоні COVID-19. Жінка 32 років з негативним резусом мала третю вагітність. Ін’єкцію анти-D-імуноглобуліну після першої вагітності, яка закінчилась абортом, їй не проводили. Друга вагітність закінчилась терміновими пологами та народженням плода з гемолітичною хворобою. Під час третьої вагітності жінка захворіла на COVID-19 на 26-у тижні. Було діагностовано двобічну пневмонію. Призначено лікування, що включало антибіотики, противірусні, антитромботичні та протизапальні засоби. Під час ультразвукового дослідження ознак гемолітичної хвороби плода не було виявлено. Але було виявлено аномальний рівень анти-D-антитіл – 1:1024. З 28 тиж гестації до пологів тест на анти-D-антитіла залишався постійним – 1:4. Параметри матково-плацентарної, плодової (швидкість кровотоку у середній мозковій артерії) та пуповинної гемодинаміки протягом ІІІ триместра були у нормі. Але на 36-у тижні гестації виявлено помірну гепато- та спленомегалію у плода. Жінка народила на 38-у тижні вагітності живу доношену дівчинку масою тіла 3100 г, довжиною 52 см з оцінкою за шкалою Апгар 7→8 балів. Під час лабораторного дослідження гемоглобін у дитини був 202,6 мг/дл. Аналіз крові зафіксував рівень загального білірубіну 44,2 мг/дл, прямого білірубіну – 1,0 мг/дл і негативний результат прямої проби Кумбса. Дитині проводили фототерапію протягом 3 днів. Загальний білірубін був знижений (15,2 мг/дл). На п’яту добу новонароджену разом із матір’ю виписали додому. COVID-19, можливо, підвищив проникність плаценти, що призвело до зростання титру анти-D-антитіл. Але це не сприяло розвитку гемолітичної хвороби плода та новонародженого
There are no free copies

Find similar

Shubhada, Bopegamage.
Enterovirus snfections in neonates and children [Text] / Bopegamage Shubhada // Інфекційні хвороби. - 2020. - N 1. - P60-63

MeSH-main:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (патофизиология)
Annotation: Enteroviruses are prevalent globally. They are transmitted by the fecal oral route and also the respiratory route. Although these viruses cause mild febrile symptoms in immunocompetent humans, their infections result in a wide range of diseases in the neonates and young infants. The pathogenesis of these viruses depends on the host and virus factors. This mini-review makes the readers aware of the seriousness of enterovirus infections in the pediatric population, and to show the necessity of the molecular diagnostics
Ентеровіруси поширені в усьому світі. Вони передаються за допомогою фекально-орального та аерозольного механізму. Хоча ці віруси спричиняють легкі фебрильні симптоми в імунокомпетентних людей, їх зараження призводить до широкого кола захворювань у новонароджених і дітей. Патогенез цих інфекцій залежить від хазяїна та факторів вірусу. Це коротке повідомлення дає можливість зрозуміти серйозність ентеровірусних інфекцій у педіатричній практиці та демонструє необхідність молекулярної діагностики цієї хвороби
There are no free copies

Find similar

    Московская, И. А.
    HBV-инфекция у детей раннего возраста [Text] / И. А. Московская // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2003. - № 3. - С. 19-23

Rubrics: HERPESVIRIDAE инфекции--новорожд

   Новорожденный, болезни

There are no free copies

Find similar

Immune thrombocytopenia in a newborn – a clinical case in pediatrics [Text] = Імунна тромбоцитопенія у новонародженого – клінічний приклад в педіатрії / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - P62-64. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (врожденный, иммунология, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, кровь, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH) (патофизиология)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
АНТИТЕЛА ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ -- ANTIBODIES, IMMOBILIZED (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Annotation: The aim of the study was to analyze with the help of literature data the features of the clinical course of immune thrombocytopenia, to monitor the mechanisms of reactions, as well as to reproduce them on their own observation. Features of clinical course and differential diagnosis of immune thrombocytopenia are described. It is established that the main manifestation of this pathology is hemorrhagic syndrome, accompanied by skin hemorrhages, bleeding, possible hepatosplenomegaly, jaundice. Detection of antiplatelet antibodies is used to confirm the diagnosis
Метою дослідження було проаналізувати за допомогою літературних даних особливості клінічного перебігу імунної тромбоцитопенії, відслідкувати механізми реакцій, а також відтворити їх на власному спостереженні. Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики імунної тромбоцитопенії. Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики імунної тромбоцитопенії. Встановлено, що основним проявом даної патології є геморагічний синдром, що супроводжується шкірними геморагіями, кровотечою, можливою гепатоспленомегалією, жовтяницею. Для підтвердження діагнозу використовують виявлення антитромбоцитарних антитіл
Additional Access Points:
Dudnyk, V. М.
Izyumets, O. I.
Furman, V. G.
Kutsak, О. V.
Stetsun, O. O.

There are no free copies

Find similar

Neurodevelopmental care of preterm infants and its key [Text] / I. M. Sarapuk [et al.] // International journal of medicine and medical research. - 2017. - Vol. 3, N 1. - P26-33

MeSH-main:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Annotation: Over the past few decades, the advancements in the perinatal and neonatal intensive care have led to a significant survival of premature infants. However neurodevelopmental outcome still remains the topical issues of concern. Developmental care is an approach that is aimed to reduce the mismatches between extra- and intra-uterine environments, decrease the stress of preterm newborns in neonative intensive care units, and thus promote optimal neurobehavioral development of the infant. The Newborn Individualized Developmental Care and Assessment Program (NIDCAP) model was developed as a clinical framework for the implementation of developmental care. The model focuses on detailed reading of each individual infant’s behavioral cues. By observing the child during the routine manipulation performance (before, during and after) and a detailed description of his/her behavioral responses, a professional can assess the ability of the infant’s immature nervous system to tolerate the environment and care manipulations. Such evaluation will enable to determine the adequacy of environmental conditions and care manipulations to baby’s opportunities and needs, with their subsequent correction and adaptation. NIDCAP’s aim is to support the child in its increasing tolerance to stimuli and to minimize stressful events and manipulation. With the help of NIDCAP approaches in neonatal care, medical staff study how to read infants’ behavior, hear their voice and understand them
Additional Access Points:
Sarapuk, I. M.
Pavlyshyn, H. A.
Lacina, L.
Krolak-Olejnik, B.

There are no free copies

Find similar

Иванько, О. Г.
PIVKA-II в онтогенезе становления синтеза протромбина у детей первых месяцев жизни / О. Г. Иванько, А. В. Соляник, И. В. Пащенко // Патологія. - 2017. - N 3. - С. 276-281

MeSH-main:
ВИТАМИНА K НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN K DEFICIENCY (осложнения)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING
Additional Access Points:
Соляник, А. В.
Пащенко, И. В.

There are no free copies

Find similar

10.

The effect of ENOS gene polymorphism and nitric oxide metabolism indicators on the neonatal consequences in premature babies born from mothers with metabolic syndrome [Text] = Вплив поліморфізму гену ЕNOS та показників обміну оксиду азоту на неонатальні наслідки у передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом / O. M. Kovalova [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 3. - С. 44-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (генетика, метаболизм, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (метаболизм, патофизиология, этиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (патофизиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (анализ, диагностическое применение, метаболизм)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Metabolic syndrome is considered to be a cluster of disorders that directly contribute to the development of cardiovascular disease and are characterized by chronic systemic inflammation. Numerous epidemiological data indicate that an adverse intrauterine environment, caused by the peculiarities of the nutritional status or placental insufficiency in a woman with metabolic syndrome, can “program” the susceptibility of the fetus to further development of cardiovascular and metabolic diseases, has an impact on cognitive and behavioral development. Nitric oxide (NO) plays a critical role in the pathogenesis of components of the metabolic syndrome. Children born prematurely have a high incidence of brain damage, which can lead to motor, cognitive, behavioral, social and sensory disorders. The purpose the research was the study of the effect of the eNOS gene polymorphism and indicators of nitric oxide metabolism on the neonatal consequences in prematurely born children from mothers with metabolic syndrome. Material and methods. A study was conducted in which 100 premature infants were included. Two groups were formed: the main group (n=34), which included preterm infants (birth weight 2145.29±148.19 g and gestational age 33.18±0.55 weeks) of mothers with metabolic syndrome, and the comparison group (n=66), which included preterm infants (birth weight 2295.99±101.45 and gestational age 34.03±0.45 weeks) of mothers without metabolic syndrome. The children underwent a genetic study - determination of the polymorphism of the eNOS gene, as well as the level of nitrites, nitrates and nitrosothiols in the urine. By decision of the bioethics commission No. 217dated 12.06.2023, the materials of the scientific work comply with the Rules of Humane Treatment of Patients. Traditional methods of parametric and nonparametric statistics were used; nonparametric methods were used to analyze qualitative characteristics expressed mainly in percentages. The methods ofparametric statistics were used to check the normality of the distribution of quantitative characteristics using the Kolmogorov-Smirnov criterion. Statistical processing of the obtained results was carried out using the package of application programs EXCEL-2003® and STATA version 11 for Windows (StataCorp, Texas, USA). The work was carried out as part of the scientific and experimental work of the Department of Pediatrics #1 with Neonatology of the Poltava State Medical University “To develop clinical and laboratory criteria, methods of predicting and preventing metabolic disoders in young children (state registration number 0120U102856). Results. The most common diseases in the infants of the studied groups were the consequences of intrauterine hypoxia (44.1%) and respiratory failure requiring artificial lung ventilation (50.0%), although no significant differences were found in the prevalence of these conditions. We identified the presence of significant associations between the consequences of intrauterine hypoxia and the levels of nitrates (OR 1.19; 95% CI 1.01-1.40; p=0.042), nitrosothiols (OR 1.19; 95% CI 0.99-1.42; p=0.050) and the polymorphic genotype 4aa/ab of the eNOS gene (OR 0.28; 95% CI 0.12-0.67; p=0.004). Analysis of systemic hemodynamics revealed no significant differences in baseline values between preterm infants with and without intrauterine hypoxia, but we did observe an association with urine output on day 3 of life. To finally clarify the complex influence of indicators of nitrate metabolism on the development of intrauterine hypoxia and to predict the development of consequences of this condition in premature infants, the following indicators are included in the regression prognostic model: the level of nitrates, nitrites, 4aa/4ab genotype and urine output on the third day of life. As the research results show, there is a direct reliable relationship with nitrates and an inverse relationship with nitrites, 4aa/4ab genotype and urine output. This prediction model has high operating characteristics - the area under the ROC curve is 0.8168. Some mechanisms of the influence of maternal metabolic syndrome on the development of relevant disorders in newborns are known, including disorders of nitric oxide synthesis, endothelial dysfunction, and oxidative stress. In our study, the consequences of intrauterine hypoxia were reliably associated with an increase in the concentration of urinary nitrates and a decrease in nitrites, as well as the absence of the 4aa/ab genotype, which is associated with reduced release of nitric oxide. There is evidence that nitric oxide can have both protective and deleterious effects, depending on factors such as nitric oxide synthase isoform and duration of exposure to hypoxia. Conclusions. In preterm infants born to mothers with metabolic syndrome, elevated urinary nitrate levels and the absence of the eNOS 4aa/ab genotype increase the likelihood of suffering the consequences of intrauterine hypoxia
Метаболічний синдром розглядається як кластер порушень, які безпосередньо сприяють розвитку серцево-судинних захворювань і характеризуються хронічним системним запаленням. Численні епідеміологічні дані свідчать про те, що несприятливе внутрішньоутробне середовище, спричинене особливостями нутрітивного статусу або плацентарною недостатністю у жінки з метаболічним синдромом, може «програмувати» сприйнятливість плода до подальшого розвитку серцево-судинних та метаболічних захворювань, має вплив на когнітивний і поведінковий розвиток. Оксид азоту (NO) відіграє вирішальну роль у патогенезі компонентів метаболічного синдрому Діти, народжені передчасно, мають високу частоту пошкоджень мозку, що може призвести до моторних, когнітивних, поведінкових, соціальних, сенсорних розладів. Мета і завдання дослідження. Вивчення впливу поліморфізму гену eNOS та показників обміну оксиду азоту на неонатальні наслідки у передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом. Матеріал та методи дослідження. Було проведене дослідження, до якого увійшли 100 передчасно народжених дітей. Для досягнення мети було сформовано дві групи: основну (n=34), в яку увійшли передчасно народжені діти (вага при народженні 2145,29±148,19 г та гестаційним віком 33,18±0,55 тижнів) від матерів з метаболічним синдромом, та групу порівняння (n=66), в яку увійшли передчасно народжені діти (вага при народженні 2295,99±101,45 та ГВ 34,03±0,45 тижн) від матерів без метаболічного синдрому. Дітям було проведене генетичне дослідження - визначення поліморфізму гену eNOS, а також рівня нітритів, нітратів та нітрозотіолів сечі. Рішенням комісії з біоетики № 217 від 12.06.2023 підтверджено, що матеріали наукової роботи відповідають Правилам гуманного поводження з пацієнтами Використовували традиційні методи параметричної та непараметричної статистики. Для аналізу якісних ознак, що виражалися в основному у відсотках, були застосовані непараметричні методи. За допомогою методів параметричної статистики здійснювались перевірка нормальності розподілу кількісних ознак з використанням критерію Колмогорова-Смірнова. Статистична обробка отриманих результатів проводилася за допомогою пакета прикладних програм EXCEL-2003® і STATA версії 11 для Windows (StataCorp, Техас, США). Робота виконана у межах НДР кафедри педіатрії № 1 та неонатології Полтавського державного медичного університету «Розробити клініко-лабораторні критерії, методи прогнозування та запобігання метаболічних порушень у дітей раннього віку» (державний реєстраційний номер 0120U102856). Результати дослідження. Найпоширенішими захворюваннями серед немовлят обстежених груп виявились наслідки внутрішньоутробної гіпоксії (44,1%) та дихальна недостатність, що потребувала штучної вентиляції легень (50,0%), хоча достовірних відмінностей у поширеності цих станів знайдено не було. Ми ідентифікували наявність достовірних асоціацій між наслідками внутрішньоутробної гіпоксії та рівнем нітратів (ВШ 1,19; 95% ДІ 1,01-1,40; р=0,042), нітрозотіолів (ВШ 1,19; 95% ДІ 0,99-1,42; p=0,050) та поліморфним генотипом 4aa/ab гену eNOS (ВШ 0,28; 95% Д! 0,12-0,67; p=0,004). Аналіз системної гемодинаміки виявив відсутність достовірних відмінностей у базових показниках передчасно народжених немовлят з наслідками внтурішньоутробної гіпоксії та без неї, але ми звернули увагу на наявність зв’язку з погодинним діурезом на третю добу Для остаточного з’ясування комплексного впливу показників нітратного обміну на розвиток внутрішньоутробної гіпоксії та прогнозування розвитку наслідків даного стану у передчасно народжених дітей в регресійну прогностичну модель включено такі показники: рівень нітратів, нітритів, генотип 4aa/4ab та погодинний діурез на третю доби життя. Як свідчать результати досліджень, існує прямий достовірний зв’язок з нітратами та зворотній з нітритами, генотипом 4aa/4ab та погодинним діурезом. Дана прогностична модель має високі операційні характеристики - площа під ROC кривою становить 0,8168. Деякі механізми впливу метаболічного синдрому у матерів на розвиток відповідних порушень у новонароджених відомі, і серед них порушення синтезу оксиду азоту, ендотеліальна дисфункція, окислювальний стрес. У нашому дослідженні наслідки внутрішньоутробної гіпоксії достовірно асоціювались зі збільшенням концентрації нітратів у сечі, та зменшенням нітритів, і відсутністю генотипу 4aa/ab, який пов’язаний зі зменшеним виділенням оксиду азоту. Є свідчення про те, що оксид азоту може мати як захисну, так і шкідливу дію залежно від таких факторів, як ізоформа синтази оксиду азоту і час впливу гіпоксії. Висновки. У передчасно народжених дітей від матерів з метаболічним синдромом підвищення рівня нітратів сечі та відсутність генотипу eNOS 4aa/ab збільшує шанси мати наслідки внутрішньоутробної гіпоксії
Additional Access Points:
Kovalova, O. M.
Chernіavska, Yu. I.
Pokhylko, V. I.
Akimov, O. Ye.
Sliusareva, A. V.

There are no free copies

Find similar

11.

Dobrovanov, O.
Ultrasound screening of congenital urinary defects and its prospects in Slovakia [Text] = Ультразвуковий скринінг вроджених дефектів сечової системи та його перспективи у Словаччині / O. Dobrovanov, K. Kralinsky, V. Kovalchuk // Современная педиатрия. - 2019. - N 1. - P8-12

MeSH-main:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (методы)
ПОЧКИ -- KIDNEY (аномалии, ультрасонография)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
СЛОВАКИЯ -- SLOVAKIA
Annotation: The main purpose of the neonatal sonographic screening of the urinary system is to find defects that need to be resolved in the neonatal period or early infancy
Objective: to establish the incidence and structure of congenital malformations in Slovakia and retrospectively determine the proportion of prenatal diagnostics in the revealing congenital malformations of the urinary system in the Slovak Republic during the last decade
Materials and methods. In total 38,496 newborns were enrolled in the research, representing 66.5% of the total population of 57,969 newly-born children in 2017. In cooperation with the National Center for Health Information, we have found other statistical data
Results. Grade 1 of the pelvicalyceal system dilatation according to Hofmann’s classification occured in 7%, grade 2 in 0.53%, grade 3 in 0.21%, and grade 4 in 0.1% of cases. One-sided agenesis occured in about 0.1% of patients. Renal cysts of various etiologies revealed in about 0.05% of children. During the selected years, the proportion of the prenatal diagnosis of congenital developmental defects of the urinary system increased from 13.3% in 1995 to 29.1% in recent years (an average of 24.4%)
Conclusions. The incidence rate of congenital urinary malformations requiring nephrological and urological care and often intervention of urologist as early as in the neonatal period composes 31 out of 10,000 children. The prenatal diagnosis currently used in Slovakia finds only one quarter of congenital developmental defects of the urinary system. The high incidence rate, low-level coverage of prenatal diagnostic screening, history and physical examination, absence of a urinary infection in some forms and poor prognosis of the urinary pathology are clear arguments for the implementation of screening in all neonatal departments of the Slovak Republic
Частота вроджених вад розвитку сечової системи, що вимагають нефрологічної та урологічної допомоги вже в неонатальному віці, становить 31:10 000. Наразі за допомогою пренатальної діагностики у Словаччині діагностується тільки чверть цих вад. Високий рівень захворюваності, низька частота виявлення на підставі пренатальної діагностики, анамнезу та фізикального огляду, відсутність у багатьох випадках інфекції сечової системи і поганий прогноз патології доводять необхідність скринінгу у всіх відділеннях новонароджених Словацької Республіки
Additional Access Points:
Kralinsky, K.
Kovalchuk, V.

There are no free copies

Find similar

12.

Маналова, Е. П.
Імовірний прогноз рівня смертності і летальності від сепсису новонароджених дітей [Text] / Е. П. Маналова, Л. М. Осичнюк // Перинатологія та педіатрія. - 2001. - № 2. - С. 25-27

MeSH-main:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (смертность)
МЛАДЕНЕЦ, СМЕРТНОСТЬ -- INFANT MORTALITY (тенденции)
СЕПСИС -- SEPSIS (смертность)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Additional Access Points:
Осичнюк, Л. М.

There are no free copies

Find similar

13.

Шкурупій, Д. А.
Імунні ланки патогенезу синдрому поліорганної недостатності у новонароджених [Text] / Д. А. Шкурупій, Н. Л. Куцеко, Т. В. Мамонтова // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2013. - № 3. - С. 93-96 . - ISSN 0049-6804

MeSH-main:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (иммунология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
T-ЛИМФОЦИТЫ -- T-LYMPHOCYTES
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA
Additional Access Points:
Куцеко, Н. Л.
Мамонтова, Т. В.

There are no free copies

Find similar

14.

Холод, Д. А.
Інформативність рутинної діагностики гастроінтестинальної недостатності в неонатальній інтенсивній терапії [Text] / Д. А. Холод // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2018. - N 7. - С. 55-59. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-main:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (патофизиология)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
Annotation: Новонароджені є найбільш схильними до розвитку гастроінтестинальної недостатності. Разом з тим діагностичні критерії даного синдрому в новонароджених досліджені мало. Мета: оцінка інформаційної значущості клініко-інструментальних методик діагностики гастроінтестинальної недостатності в неонатальній інтенсивній терапії. Матеріали та методи. Проведене клінічне інтервенційне констатуюче когортне дослідження за участю 30 новонароджених, які потребували інтенсивної терапії й мали гастроінтестинальну недостатність І (n = 13) або ІІ (n = 17) ступенів. Проводилась оцінка затримки евакуації шлункового вмісту, вимірювання окружності живота, внутрішньочеревного тиску, абдомінального перфузійного тиску. Результати. У новонароджених із гастроінтестинальною недостатністю І і ІІ ступеня вірогідні відмінності були констатовані лише щодо результатів дослідження внутрішньочеревного тиску (Me = 3 мм рт.ст. і Me = 12 мм рт.ст. відповідно; р 0,01). Вірогідної різниці показників затримки евакуації шлункового вмісту, окружності живота й абдомінального перфузійного тиску залежно від ступеня гастроінтестинальної недостатності виявлено не було. Разом з тим встановлені значимі кореляційні зв’язки між затримкою евакуації шлункового вмісту, pH крові (R
There are no free copies

Find similar

15.

Лисунець, О. В.
Адреногенітальний синдром у практиці сімейного лікаря [Text] = Hyperplasia of the suprarenal glands in family physician’s practice / О. В. Лисунець // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 24. - С. 114-118. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ВРАЧИ СЕМЕЙНЫЕ -- PHYSICIANS, FAMILY
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME (патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)
РЕШЕНИЙ ПРИНЯТИЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- DECISION SUPPORT TECHNIQUES
ЗАДАЧ АНАЛИЗ И РЕШЕНИЕ -- TASK PERFORMANCE AND ANALYSIS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (использование)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (патофизиология)
There are no free copies

Find similar

16.

Аквааєробика в снижении заболеваемости новорожденных и детей раннего возраста [Text] / Н. И. Зрячкин [и др.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 2. - С. 5-12. - Библиогр.: с.10-11 . - ISSN 2304-9286

MeSH-main:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (профилактика и контроль, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS

ВОДОЛЕЧЕНИЕ -- HYDROTHERAPY
Key words(unnormalized):
ДОРОДОВАЯ ПОДГОТОВКА
Additional Access Points:
Зрячкин, Н. И.
Садретдинова , Т. Л.
Василенко, Л. В.
Елизарова, Т. В.

There are no free copies

Find similar

17.

Сафонова, М. В.
Актуальные вопросы диагностики остеомиелита у новорожденных и грудных детей [Text] / М. В. Сафонова, Т. В. Красовская, Г. Г. Кармазановский // Международный медицинский журнал (Москва). - 1999. - Т. 2, № 3-4. - С. 218-223

MeSH-main:
ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика)
Additional Access Points:
Красовская, Т. В.
Кармазановский, Г. Г.

There are no free copies

Find similar

18.

Римарчук, М. І.
Алельний поліморфізм генів GSTS у матерів із плацентарною дисфункцією та їх новонароджених: акушерські та перинатальні наслідки [Text] = Allelic GSTS gene polymorhism in mothers with placental dysfunction and their newborns: obstetric and perinatal outcomes / М. І. Римарчук, О. М. Макарчук, О. Г. Бойчук // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 1. - С. 91-94

MeSH-main:
ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- PLACENTAL INSUFFICIENCY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Annotation: Роль плаценти зумовлена реалізацією ряду функціональних механізмів забезпечення росту і внутрішньоутробного розвитку плода. Глутатіон-S-трансферази беруть активну участь у знешкодженні продуктів пероксидного окиснення ліпідів та пероксидів ДНК, відновлюючи органічні гідроперекиси в спирти та сприяючи ізомеризації деяких стероїдів та простагландинів. При наявності певних поліморфних варіантів GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів сімейства глутатіон-S-трансфераз проходить виснаження глутатіонзалежного АОЗ та пригнічення детоксикаційної функції плаценти
Additional Access Points:
Макарчук, О. М.
Бойчук, О. Г.

There are no free copies

Find similar

19.

Куля, О. О.
Алергія у новонародженних дітей [Text] / О. О. Куля, Л. В. Беш, С. К. Ткаченко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2002. - № 3. - С. 8-14

MeSH-main:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Additional Access Points:
Беш, Л. В.
Ткаченко, С. К.

There are no free copies

Find similar

20.

Коржинський, Ю.
Амплітудно-інтегрований електроенцефалографічний моніторинг немовлят з важкою асфіксією під час краніоцеребральної гіпотермії [Text] / Ю. Коржинський, В. Здвижкова, С. Лапоног // Перинатологія та педіатрія. - 2013. - № 1. - С. 12-17

MeSH-main:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN (врожденный, диагноз, терапия)
ГИПОТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPOTHERMIA, INDUCED (использование, методы)
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ -- ELECTROENCEPHALOGRAPHY (использование)
АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM (диагноз, осложнения, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагноз, патофизиология, терапия)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагноз, патофизиология, терапия, этиология)
Additional Access Points:
Здвижкова, В.
Лапоног, С.

There are no free copies

Find similar

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)