Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
 Found in other databases:Books (1)
the format of presenting the found documents:
full informationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Орнитин<.>)
Total number of found documents : 14
Shown documents from 1 till 10
 1-10    11-14 
1.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Евдокимова А. Г., Радзевич А. Э., Томова А. В., Евдокимов В. В., Коваленко Е. В., Жуколенко Л. В.
Title : Оптимизация лечения больных хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза в сочетании с алкогольной болезнью печени
Place of publication : Антибиотики и химиотерапия. - 2011. - Т. 56, № 5/6. - С. 64-68 (Cipher АР14/2011/56/5/6)
Subject headings: Сердечно-сосудистая недостаточность-- лек тер-- осл-- этиол
Сердечно-сосудистая недостаточность-- лек тер-- осл-- этиол
Энцефалопатия печеночная-- лек тер
Рифаксимин
Орнитин
L-орнитин-1-аспартат
Find similar

2.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Креховська-Лепявко О. М., Гудима А. А., Городецький В. Є.
Title : Особливості впливу амінокислот L-орнітину та L-аргініну на функціональний стан нирок у щурів в умовах гострого токсичного гепатиту
Place of publication : Медична хімія. - 2013. - Т. 15, № 1. - С. 130-134 (Cipher МУ8/2013/15/1)
MeSH-main: АРГИНИН -- ARGININE
ОРНИТИН -- ORNITHINE
ПОЧКИ -- KIDNEY
КРЫСЫ -- RATS
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY
Find similar

3.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Гречанина Е.Я., Маталон Р., Сенаторова А. С., Омельченко Е. В., Шипко А. Ф., Муратов Г. Р., Пушкарь Е. М., Яблонская Н. Н., Галдина И. М., Шапко М. В.
Title : Синдром гиперорнитинемии, гипераммониемии, гомоцитруллинурии (клиническое наблюдение)
Place of publication : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 6, № 2. - С. 10-15 (Cipher МУ90/2014/6/2)
MeSH-main: ГИПЕРАММОНИЕМИЯ -- HYPERAMMONEMIA
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ -- METABOLISM, INBORN ERRORS
ОРНИТИН -- ORNITHINE
Find similar

4.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Мойсеєнко В. О., Манжалій Е. Г., Солонович О. С., Никула Т. Д.
Title : Особливості патогенезу, діагностики та лікування печінкової енцефалопатії на фоні цирозу печінки
Place of publication : Практикуючий лікар. - 2015. - № 3. - С. 30-35 (Cipher ПУ59/2015/3)
Subject headings: Ларнамин-- тер прим
Аспартат-- тер прим
MeSH-main: ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
ОРНИТИН -- ORNITHINE
Find similar

5.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Похилько С. Ю.
Title : Застосування L-орнітин-L-аспартату (гепатокс) у клінічній практиці
Place of publication : Практикуючий лікар. - К., 2018. - N 3. - С. 41-43 (Cipher ПУ59/2018/3)
Subject headings: Гепатокс
MeSH-main: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
ОРНИТИН -- ORNITHINE
Annotation: В оглядовій статті наведено результати дослідження використання L-орнітин-L-аспартату при печінковій енцефалопатії, панкреатиті, неалкогольній жировій хворобі печінки, невідкладній хірургічній абдомінальній патології. Аналіз досліджень свідчить про ефективність призначення L-орнітин-L-аспартату та значне покращення біохімічних показників, детоксикацію аміаку, швидше відновлення нервово-психічних функцій та зниження терміну госпіталізації в середньому на 18,5%
Find similar

6.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Скрипник І. М., Маслова Г. С., Скрипник Р. І.
Title : Вплив L-орнітину- L-аспартату на вияви мінімальної печінкової енцефалопатії в динаміці цитостатичної терапії
Parallel titles :Effects of L-ornithine-L-aspartate on the manifestation of minimal hepatic encephalopathy in the dynamics of cytostatic therapy
Place of publication : Сучасна гастроентерологія. - 2018. - № 6. - С. 29-34 (Cipher СУ10/2018/6)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
Subject headings: Гепа-Мерц-- тер прим
MeSH-main: ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY
КРЕАТИНИН -- CREATININE
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
ОРНИТИН -- ORNITHINE
АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА -- ASPARTIC ACID
Annotation: Мета — дослідити вплив L-орнітину-L-аспартату (LOLA, оригінальний препарат Гепа-Мерц) на клінічні вияви мінімальної печінкової енцефалопатії (ПЕ) у хворих на множинну мієлому (ММ) у динаміці цитостатичного лікування.Матеріали та методи. Обстежено 42 хворих на ММ, які вперше отримували хіміотерапію (ХТ), із них 18 (42,8 %) чоловіків і 24 (57,2 %) жінки середнім віком (62,30 ± 8,67) року. Пацієнтів розподілили на дві групи: І (n = 20) — хворі, котрі отримували ХТ, II (n = 22) — хворі, які додатково отримували LOLA (Гепа-Мерц) у дозі 15 г/добу всередину протягом усього періоду спостереження. Оцінку стану хворих проводили двічі: до лікування та на 56-ту добу. Аналізували показники загального аналізу крові, біохімічної панелі, проводили тест чисел.Результати. Під час первинного обстеження у 28 (66,7 %) хворих на ММ відзначено вияви мінімальної ПЕ, що супроводжувалось змінами біохімічної панелі, які відповідають активній фазі ММ. Після проведення двох курсів ХТ виявлено зниження рівня креатиніну в сироватці крові в 1,8 разу (р 0,05), зменшення виявів ПЕ за тестом чисел. Проте відзначено зростання активності γ-глутамілтранспептидази у 2,3 разу порівняно із нормою (р 0,05). На тлі застосування комбінації ХТ і LOLA (Гепа-Мерц) спостерігали зниження рівня креатиніну в сироватці крові в 1,8 разу порівняно із первинним обстеженням (р 0,05), що супроводжувалось зменшенням частоти реєстрації і ступеня ПЕ та відсутністю відхилень функціональних печінкових тестів.Висновки. У хворих на ММ на тлі ХТ рекомендовано призначати LOLA (Гепа-Мерц), що ефективно усуває вияви мінімальної ПЕ і чинить протективну дію на гепатоцитиObjective — to investigate effects of the L-ornithine-L-aspartate (LOLA, Hepa-Merz®) on the clinical manifestations of minimal hepatic encephalopathy (HE) in patients with multiple myeloma (MM) in the dynamics of cytostatic treatment (CT).Materials and methods. The study involved 42 patients with MM who never received CT, from them 18 (42.8 %) men and 24 (57.2 %) women, aged 62.3 ± 8.67 years. Depending on the LOLA (Hepa-Merz®) administration, patients were divided into two groups: group I (n = 20) included patients with MM treated with CT; group II (n = 22) consisted of patients with MM, who additionally were treated with LOLA (Hepa-Merz®) at a daily dose 15 g orally throughout the observation period. The assessment of the patients’ condition was carried out twice: before the treatment and on the 56th day. The parameters of complete blood count, biochemical panel were analyzed; the number connection test was performed.Results. At baseline, in 28 (66.7 %) patients with MM minimal HE was present, which was accompanied by changes in the biochemical panel that correspond to the MM active phase. After two CT courses with no additional LOLA (Hepa-Merz®), the serum creatinine level decreased in 1.8 times (p 0.05), the HE manifestations reduced according to number connection test results. However, the gamma-glutamyltransferase activity increased in 2.3 times more than normal (p 0.05). In patients of group II who received the combination of CT and LOLA (Hepa-Merz®), the serum creatinine decreased in 1.8 times compared to the baseline level (p 0.05), accompanied by HE frequency and degree reduction without functional liver tests violations.Conclusions. Administration of LOLA (Hepa-Merz®) is recommended for patients with MM during CT, it effectively eliminates the manifestations of minimal HE and shows a protective effect on the hepatocytes.
Find similar

7.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Сорокина Е. Ю., Белых Л. С., Панин А. Н., Никитина Е. В.
Title : Электрофизиологический метод диагностики печеночной энцефалопатии у больных с панкреатитом
Place of publication : Біль, знеболювання та інтенсив. терапія. - Київ, 2017. - N 4. - С. 39-47 (Cipher БУ1/2017/4)
Subject headings: L-орнитин-L-аспартат
MeSH-main: ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ -- HEPATIC ENCEPHALOPATHY
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
ОРНИТИН -- ORNITHINE
Annotation: Гострий панкреатит (ГП) залишається одним із найактуальніших питань сучасної невідкладної абдомінальної хірургії. Захворюваність на ГП із року в рік неухильно зростає і варіює від 23,8% до 58,0% на рік. Печінково-ниркова недостатність відзначається у кожного четвертого хворого з тяжким панкреатитом, що значною мірою погіршує результати лікування та є безпосередньою причиною смерті в 40% випадків. У хворих із ГП рання діагностика має включати виявлення печінкової енцефалопатії на латентній стадії для проведення вчасної корекції явищ печінкової недостатності. У хворих із набряковим і деструктивним панкреатитом розвивається функціональна недостатність печінки, що значно ускладнює перебіг захворювання та погіршує його прогноз. Надто важливим є виявлення латентної ПЕ, яка діагностується за допомогою спеціальних психометричних тестів, тоді як результати стандартного тест ування психічного статусу пацієнта демонструють норму. Проаналізовано характерні особливості методу реєстрації показників критичної частоти злиття мерехтінь (КЧЗМ). КЧЗМ – це максимальна частота спалахів світла, яка сприймається випробуваним як окремі миготіння. Метод КЧЗМ ґрунтується на тому, що зміни ретинальних гліальних клітин є аналогічні таким в астроцитах головного мозку, і використовується для визначення латентної ПЕ та ступеня явної печінкової енцефалопатії. Дозволяє неінвазійно проводити точні, нетривалі та відтворювані вимірювання частот мерехтіння. Критеріями виключення для проведення тесту КЧЗМ були психічні та цереброваскулярні захворювання, сліпота та дальтонізм. У 46 пацієнтів із помірно тяжким і тяжким гострим панкреатитом визначено КЧЗМ. Показники порівнювали з показниками регіонарної норми. Обґрунтовано необхідність застосування методу визначення КЧЗМ у хворих із гострим панкреатитом для ранньої діагностики латентної печінкової енцефалопатії. Підтверджено вірогідність методу визначення КЧЗМ на різних етапах спостереження пацієнта. Обґрунтовано доцільність доповнення інтенсивної терапії введенням LoLa – досягнуто вчасної корекції явищ латентної ПЕ, що дозволило швидше корегувати метаболічні порушення та зменшити прояви ендогенної інтоксикації
Find similar

8.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Завальська Т. В., Богдан В. В.
Title : Вплив антиангінальної терапії та L-аргініну на спектр замінних амінокислот сироватки крові хворих на нестабільну стенокардію
Place of publication : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 1/2. - С. 63-68 (Cipher ЛУ2/2019/1/2)
Notes : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-main: СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ -- ANGINA, UNSTABLE
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
АРГИНИН -- ARGININE
НИТРОАРГИНИН -- NITROARGININE
ОРНИТИН -- ORNITHINE
ТАУРИН -- TAURINE
ГЛИЦИН -- GLYCINE
Annotation: Обстежено хворих на нестабільну стенокардію (НС) із застосуванням методу іонообмінної рідинно-колоночної хроматографії. У сироватці крові визначали вміст замінних амінокислот (АК): орнітин, таурин, аспарагінову кислоту, серин, глутамінову кислоту, пролін, гліцин, аланін, цистеїн, тирозин, глутамін. Хворих розподілено на дві групи: І – 37 осіб, які отримували кардикет, бісопролол, аторис, енап, ацетилсаліцилову кислоту, клопідогрель; ІІ – 38 осіб, терапія яких, крім названих препаратів, включала L-аргінін (100 мл внутрішньовенно крапельно протягом 10 днів). Результати дослідження свідчать про різну динаміку змін рівня замінних АК в сироватці крові у хворих на НС, які отримували антиангінальну терапію і антиангінальну терапію з L-аргініном. Привертає увагу те, що у хворих І групи після проведеного лікування загальна сума замінних АК достовірно зменшилася порівняно з ІІ групою в 1,2 раза, але залишилася незмінною порівняно з показником до лікування. У хворих ІІ групи загальна сума замінних АК в сироватці крові достовірно зменшується порівняно з КГ у 1,4 раза, а порівняно з показником до лікування – у 1,2 раза. Тобто включення L-аргініну до антиангінальної терапії сприяє посиленню їх внутрішньоклітинного метаболізму в умовах дестабілізації коронарного кровообігу. У хворих на НС, антиангінальна терапія яких включала L-аргінін, спостерігалась нормалізація таких замінних АК, як орнітин, таурин та гліцин, що можна розглядати як компенсаторні, захисні реакції при ішемії міокарда. Таким чином L-аргінін ефективно впливає на порушення балансу замінних АК плазми крові у хворих на НСThe patients with unstable angina (UA) were examined using the method of ion exchange liquid-column chromatography. The content of the substitutable amino acids (AA) in blood serum was determined: ornithine, taurine, aspartic acid, serine, glutamic acid, proline, glycine, alanine, cysteine, tyrosine, glutamine. The patients were divided into two groups: І – 37 people who received cardicet, bisoprolol, atoris, enap, acetylsalicylic acid, clopidogrel; ІІ – 38 people, the therapy of which, in addition to the mentioned drugs, included L-arginine (100 ml intravenous for 10 days). The results of the study indicate a different dynamics of changes in the level of substitute AK in serum in patients with NA, who received anti-anginal therapy and anti-anginal therapy with L-arginine. Attention is drawn to the fact that in patients with Group I after treatment, the total amount of replacement AA significantly decreased in comparison with the II group in 1,2 times, but remained unchanged compared with the indicator before treatment. In patients of the ІІ group, the total amount of substitute AK in serum is significantly reduced in comparison with kontrol group in 1.4 times, and compared with the indicator before treatment – in 1.2 times. That is, the inclusion of L-arginine in anti-anginal therapy promotes the enhancement of their intracellular metabolism in conditions of coronary circulatory destabilization. In patients with UA, antianginal therapy which included L-arginine, there was a normalization of such alternating AAs as ornithine, taurine and glycine, which can be considered as compensatory, protective reactions in myocardial ischemia. Thus, L-arginine effectively affects the balance of substitute AA blood plasma in patients with UA
Find similar

9.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Матолінець Н. В.
Title : Патогенетична роль газотрансмітерів та метаболітів орнітинового циклу у формуванні ендотеліальної дисфункції в гострому періоді політравми
Place of publication : Медицина невідкладних станів. - Київ, 2019. - N 4. - С. 91-98 (Cipher МУ104/2019/4)
Notes : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-main: ТРАВМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE TRAUMA
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
ГАЗОТРАНСМИТТЕРЫ -- GASOTRANSMITTERS
ОРНИТИН -- ORNITHINE
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
Annotation: В гострому періоді політравми спостерігається розвиток значних розладів гомеостазу, метаболізму та енергозабезпечення клітин із високою частотою ускладнень та летальністю. Актуальними є дослідження, спрямовані на пошук показників, які б вже при госпіталізації становили собою чутливі маркери тяжкості політравми і прогнозу. Ендотелій регулює основні гемостатичні функції, такі як тонус судин, циркуляція клітин крові, запалення й активність тромбоцитів, а також проліферацію і ріст підлеглих гладких м’язів, діє як бар’єр для контролю обміну нутрієнтами, біомолекулами і месенджерами між кров’ю і навколишніми тканинами. Вивчається роль ендотеліальної дисфункції в поглибленні гіпоксичного ушкодження тканин при травмі. Мета роботи: визначити патогенетичну роль газотрансмітерів сироватки крові та лізату лімфоцитів і метаболітів циклу сечовини в розвитку ендотеліальної дисфункції в гострому періоді політравми. Матеріали та методи. В роботі наведені дані клінічного обстеження та лікування 37 хворих із середньотяжкою і тяжкою політравмою, доставлених у відділення анестезіології та інтенсивної терапії Клінічної лікарні швидкої допомоги м. Львова. Середній вік постраждалих становив 48,4 ± 5,2 року. У дослідження не включали осіб із декомпенсованою хронічною супутньою патологією. Дослідження біохімічних показників виконували на базі лабораторії кафедри біохімії ЛНМУ імені Данила Галицького. Результати. При госпіталізації в сироватці крові потерпілих відмічене статистично значуще зниження вмісту оксиду азоту (NO) на фоні підвищення вмісту його метаболітів (NOx) та сірководню (H2S). Протягом першої доби інтенсивної терапії спостерігалися тенденція до нормалізації вмісту H2S, зростання до рівня контролю рівня NO на фоні подальшого статистично значущого зростання вмісту NOx, рівень H2S наближався до такого в групі контролю і вірогідно знижувався порівняно з вихідним. Вірогідне зниження протягом 24 годин вмісту аргініну та незмінна активність аргіназ вказують на посилений метаболізм аргініну як засобу поповнення дефіциту NO. Вміст сечовини до кінця першої доби в сироватці крові вірогідно зріс, рівень білка статистично значуще знизився. Встановлена негативна кореляція вмісту H2S і активності NO-синтази, що вказує на регуляторний вплив даного газотрансмітеру на активність ферменту. Звертає на себе увагу зміна відношення iNOS до eNOS, а саме збільшення iNOS у пропорції від 14,2 ± 1,1 % на початку лікування до 21,9 ± 1,0 % через 24 години після травми. При цьому підвищується також рівень eNOS, який у фізіологічному стані відіграє стабілізуючу роль у захисті ендотелію. Таким чином, на тлі збільшення iNOS і eNOS існує переважання iNOS над eNOS. Висновки. В гострому періоді політравми на фоні посилення катаболічних процесів спостерігається розвиток ендотеліальної дисфункції, що підтверджується змінами вмісту газотрансмітерів і їх метаболітів у сироватці крові хворих (NO, NOx і H2S), які становлять собою чутливі маркери тяжкості політравми. Інтенсивна терапія протягом доби сприяє тенденції до нормалізації їх вмісту. Вказані зміни поєднуються зі значним підвищенням активності NO-синтаз на противагу незмінній у цей період активності аргіназ, що свідчить про домінування метаболізму аргініну в напрямі синтезу нітроксиду
Find similar

10.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Дацко В. А., Олещук О. М., Дацко Т. В., Головата Т. К.
Title : Морфологічне підтвердження механізмів протективної дії l-орнітину l-аспартату при цирозі печінки
Parallel titles :Morphological confirmation of mechanisms of protective action of l-ornithine l-aspartate in liver cirrhosis
Place of publication : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2021. - N 2. - С. 54-61 (Cipher ЗУ17/2021/2)
MeSH-main: ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
ОРНИТИН -- ORNITHINE
ПРОТЕИН-D-АСПАРТАТ-L-ИЗОАСПАРТАТМЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- PROTEIN D-ASPARTATE-L-ISOASPARTATE METHYLTRANSFERASE
Annotation: Хронічні гепатити B або C, алкогольний гепатит, цукровий діабет, ожиріння, хронічні захворювання жовчовивідних шляхів, автоімунні захворювання тощо – хвороби, які можуть ускладнюватися цирозом печінки. Ця патологія займає перше місце серед причин смертності від захворювань шлунково-кишкового тракту
Find similar

 1-10    11-14 
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)