Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
 Found in other databases:Books (8)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Печени жировая дистрофия<.>)
Total number of found documents : 274
Shown documents from 1 till 30
 1-30    31-60   61-90   91-120   121-150   151-180      
1.


   
    Adiponectin gene single-nucleotide polymorphisms in patients with type 2 diabetes mellitus and nonalcoholic fatty liver disease [Text] = Однонуклеотидні поліморфізми гена одипонектину у хворих на цукровий діабет 2-го типу та неалкогольну жирову хворобу печінки / Yu. Karachentsev [et al.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2017. - Том 13, N 4. - P13-21. - Бібліогр.: с. 19-20


MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN
Annotation: It is generally believed that environmental and genetic factors interact with the formation of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) phenotype and determine its progression. Both NAFLD and type 2 diabetes (T2D) are heterogeneous diseases with common pathogenic pathways. Adiponectin is an adipokine, which increases the sensitivity of hepatocytes and muscle to insulin, modulates energy homeostasis, glucose/lipid metabolism, and inflammatory response. A number of significant adiponectin gene polymorphisms are known in this area. The purpose of the study was to evaluate the possible association between two adiponectin gene (ADIPOQ) variants, +276 G/T (rs1501299) and –11391 G/A (rs17300539), and susceptibility to NAFLD in T2D patients of Ukrainian population. Materials and methods. Case-control study included a total of 155 persons with T2D (males/females: 77/78, age 54.55 ± 0.73 years, T2D duration 6.66 ± 0.49 years, body mass index 32.20 ± 0.43 kg/m2, waist/hip circumference 0.98 ± 0.01 m, HbA1c 7.26 ± 0.11 %) for biochemical characteristics (lipid profile, non-esterified fatty acids (NEFA), insulin, total adiponectin, etc.), including 90 T2D patients with NAFLD, 245 — with rs1501299 genotyping, 155 — with rs17300539 genotyping, and 51 sex and age-matched control subjects. The +276 G/T and –11391 G/A were determined by polymerase chain reaction — restriction fragment length polymorphism method with endonucleases Mva1269I (BsmI) and MspI (HpaII). Insulin resistance (IR) was assessed using homeostasis model assessment (HOMA) algorithm and as adipose IR (Adipo-IR, NEFAxinsulin). Unpaired Student’s t test, χ2 test and Spearman’s rank order were used. To predict the probabilities of genetic risk in NAFLD, the odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were calculated. Results. T2D patients were characterized by overweight and obesity, which were more significant in the presence of NAFLD (p 0.01). It was accompanied by an increase in НОМА-IR (p 0.05) and triglycerides (p 0.001) levels. We found that Adipo-IR was higher in patients with T2D as compared to the controls (p 0.001), and this index was significantly increased in T2D patients with NAFLD in contrast to obesity-matched persons without NAFLD (190.18 ± 22.15 vs 133.32 ± 13.58 mmol/L·pmol/L, p 0.02), with negative correlation between Adipo-IR and adiponectin level in T2D patients with NAFLD only (rs
Зазвичай вважають, що фактори навколишнього середовища та генетичні фактори взає­модіють з утворенням фенотипу неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) та визначають її прогресування. Як НАЖХП, так і цукровий діабет 2-го типу (ЦД2) становлять собою гетерогенні захворювання зі спільними патогенетичними шляхами. Адипонектин — це адипокін, що підвищує чутливість гепатоцитів та м’язів до інсуліну, модулює енергетичний гомеостаз, глюкозний/ліпідний метаболізм та запальну відповідь. Ряд значущих поліморфізмів гена адипонектину відомі в цієї галузі. Метою дослідження була оцінка можливої асоціації між двома варіантами гена адипонектину (ADIPOQ) — +276 G/T (rs1501299) і –11391 G/A (rs17300539) та чутливістю до НАЖХП у хворих на ЦД2 української популяції. Матеріали та методи. Дослідження за типом «випадок — конт­роль» включало 155 хворих на ЦД2 (ч./ж. — 77/78, вік — 54,55 ± 0,73 року, тривалість діабету — 6,66 ± 0,49 року, індекс маси тіла — 32,20 ± 0,43 кг/м2, обсяг талії/стегон — 0,98 ± 0,01 м, HbA1c — 7,26 ± 0,11 %) для біохімічної характеристики (ліпідний профіль, неестерифіковані жирні кислоти (НЕЖК), інсулін, загальний адипонектин та ін.), у тому числі 90 хворих на ЦД2 із НАЖХП, 245 хворих на ЦД2 для генотипування rs1501299, 155 хворих на ЦД2 для генотипування rs17300539 та 51 контрольну особу відповідного віку (К). Варіанти +276 G/T та –11391 G/A визначали за допомогою полімеразної цепної реакції — довжини рестрикційних фрагментів з ендонуклеазами Mva1269I (BsmI) та MspI (HpaII). Інсулінорезистентність (ІР) оцінювали за допомогою алгоритму HOMA та як жирову ІР (адипо-ІР, НЕЖК × інсулін). Для статистичного аналізу використовували непарний t-критерій Стьюдента, χ2 та ранговий критерій Спірмана. Для оцінки генетичного ризику НАЖХП розраховували відношення шансів та 95% довірчий інтервал (ДІ). Результати. Хворі на ЦД2 характеризувалися надлишковою масою тіла або ожирінням, що було більш вираженим за наявності НАЖХП (p 0,01). Це супроводжувалося підвищенням рівня НОМА-ІР (p 0,05) та тригліцеридів (p 0,001). Відмічено, що адипо-ІР була вищою у хворих на ЦД2 порівняно з К (p 0,001) та цей індекс суттєво підвищений у хворих на ЦД2 із НАЖХП порівняно з хворими на ЦД2 без НАЖХП такого ж ступеня ожиріння (190,18 ± 22,15 проти 133,32 ± 13,58 ммоль/л · пмоль/л, p 0,02) з оберненою кореляцією між адипо-ІР та рівнем адипонектину тільки у хворих на ЦД2 із НАЖХП (rs
Additional Access Points:
Karachentsev, Yu.
Gorshunska, M.
Tyzhnenko, T.
Krasova, N.
Dunaeva, I.
Gladkin, A.
Leshchenko, Zh.
Pochernyaev, A.
Mishchenko, T.
Plohotnichenko, O.
Atramentova, L.
Kravchun, N.
Poltorak, V.

There are no free copies

Find similar
2.


   
    Changes in indicators of fibrosis in patients with alcoholic liver cirrhosis associated with non-alcoholic fatty liver disease depending on the stage of cirrhosis [Text] / N. R. Matkovska [et al.] // Патологія. - 2020. - Том 17, N 1. - С. 10-14


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ АЛКОГОЛЬНЫЕ -- LIVER DISEASES, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- LIVER CIRRHOSIS, ALCOHOLIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Annotation: Мета роботи – вивчення змін показників фіброзу паренхіми печінки у хворих на алкогольний цироз печінки при поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від декомпенсації хвороби, використовуючи зсувнохвильову еластографію та індекс FIB-4. Матеріали та методи. Обстежили 204 пацієнти: у 78 осіб (І група) діагностували алкогольний цироз печінки (АЦП), у 126 (ІІ група) – поєднання АЦП і неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП). Пацієнтів поділили на підгрупи залежно від класів компенсації за критерієм Чайльд–П’ю (А, В, С). Ступінь фіброзу паренхіми печінки оцінювали за допомогою розрахунку індексу фіброзу FIB-4 (FibroIndex-4) та за величиною еластичності (kPa) паренхіми печінки, яку визначали методом зсувнохвильової еластографії. Результати. Показник еластичності паренхіми печінки у пацієнтів II групи класів А, В та С був вищим порівняно з пацієнтами I групи (p 0,05). Показники FIB-4 у пацієнтів II групи класів А, В та С були вищі порівняно з такими у I групі (р 0,05). У хворих на АЦП за наявності НАЖХП визначили прямі кореляції між величиною показника Чайлд–П’ю та еластичністю паренхіми печінки, величиною індексу MELD та еластичністю паренхіми печінки, величиною показника Чайлд–П’ю та індексом FIB-4, індексом MELD та індексом FIB-4, індексом FIB-4 та еластичністю паренхіми печінки. Висновки. У хворих на АЦП, за даними еластографії та за індексом FIB-4, показники фіброзу збільшуються залежно від стадії декомпенсації. За результатами еластографії та за індексом FIB-4, у хворих на АЦП показники фіброзу були більшими за наявності НАЖХП на всіх стадіях цирозу печінки. Величина фіброзу у хворих на АЦП за наявності НАЖХП, за даними еластографії та за індексом FIB-4, корелює з показником тяжкості цирозу печінки Чайлд–П’ю та прогностичним індексом MELD. Поєднання зсувнохвильової еластографії та індексу FIB-4 – важливі діагностичні показники для оцінювання ступеня фіброзоутворення у печінці.
Additional Access Points:
Matkovska, N. R.
Virstiuk, N. H.
Herych, P. R.
Balan, U. V.
Pertsovych, Yu. V.

There are no free copies

Find similar
3.


    Kurinna, Ο. Η.
    Chronic systemic inflammation in nonalcoholic fatty liver disease [Text] / Ο. Η. Kurinna // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 4. - С. 7-12


Rubrics: Реабал--тер прим--фарм

MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (иммунология, метаболизм)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагноз, метаболизм, патофизиология)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (диагностическое применение)
ИНТЕРЛЕЙКИН-6 -- INTERLEUKIN-6 (диагностическое применение)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагноз, иммунология, метаболизм)
There are no free copies

Find similar
4.


    Dynnyk, N. V.
    Contemporary view on diagnosis and treatment of nonalcoholic fatty liver disease [Text] / N. V. Dynnyk // Практикуючий лікар. - 2014. - № 3. - С. 95-100


Rubrics: Пиоглитазон

MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, диетотерапия, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, хирургия)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение)
ПЕНТОКСИФИЛЛИН -- PENTOXIFYLLINE (терапевтическое применение)
There are no free copies

Find similar
5.


    Stepanov, Yu. M.
    Features of eating behavior in children with different forms of non-alcoholic fatty liver disease [Text] / Yu. M. Stepanov, N. Yu. Zavhorodnia, O. Yu. Zavhorodnia // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3WМУ10/2021/26/3. - P26-32. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, ультрасонография)
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- FEEDING BEHAVIOR (физиология)
ТЕЛА МАССЫ ИНДЕКС -- BODY MASS INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Annotation: Aim – to study the features of the eating behavior (EB) in children with different forms of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) - simple steatosis (SS) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH), to compare the obtained data with the eating behavior of children without liver steatosis. 120 patients aged 7 to 16 years were examined, the average age of the patients was (12.00 ± 2.56) years. The presence and degree of liver steatosis was determined by transient elastography using a FibroScan®502Touch with an assessment of CAP (controlled attenuation parameter). According to the CAP, gender-specific alanine aminotransferase levels and body mass index, patients were divided into 4 groups: 1 group consisted of 26 patients with NASH, 2 group – of 44 patients with SS, 3 group – of 35 patients with obesity without liver steatosis, 4 group (control) – of 15 patients with normal weight without metabolic disorders. The groups were homogeneous in age. Assessment of EB was carried out using the pediatric modification of the Dutch eating behavior questionnaire (DEBQ-C). It was found that most patients with SS (75,0%) and NASH (87,5%) demonstrated an emotional type of EB. The restrictive type of EB was predominant in obese children without hepatic steatosis (73,7%). The total score of the restrictive type of EB in children of the 3 group was significantly higher compared with the data of the 4 group (p0,05). The external type of EB occurred in 25% of children with SS and was not observed in children with NASH. Thus, children with NAFLD and obesity are characterized by an increased incidence of various types of unhealthy eating behavior compared to children with normal weight, which requires appropriate correction and involvement of psychologists in a team of specialists involved in the health care of the obese children
Additional Access Points:
Zavhorodnia, N. Yu.
Zavhorodnia, O. Yu.


Find similar
6.


   
    Heratic fibrosis as anadditional risk factor for the development of cardiovascular disorders in patients with type 2 diabetes mellitus with non-alcoholic fatty liver disease [Text] / O. M. Bilovol [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 2. - P126-134. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диетотерапия, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, микробиология, ультрасонография)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (кровь, лекарственная терапия, моча, ультрасонография)
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диетотерапия, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм)
Annotation: The aim of the study was to determine the relationship between the degree of progression of liver fibrosis and the risk of cardiovascular complications in patients with Type 2 diabetes mellitus (DM) with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). The study included 110 patients with Type 2 diabetes (62 men and 48 women), the average age of the subjects was 52.07±1.11 years. All patients were divided into 2 groups: the main group included 72 patients with Type 2 diabetes with concomitant NAFLD (38 men and 34 women); the control group included 38 patients with Type 2 diabetes without clinical manifestations of NAFLD (24 men and 14 women). Patients of the main group were divided into 3 subgroups, taking into account the predominant pathological processes in the clinical picture. The division into subgroups was carried out in 2 stages: at the first stage, those with predominant manifestations of liver fibrosis (F2 or more) were selected from the general population of patients with Type 2 diabetes with NAFLD according to the results of liver elastography and the use of Bonacini and Metavir scales. The number of such patients was 29, which accounted for 40.3% of the total number of patients in the main group. The remaining patients were divided into 2 subgroups: 11 patients (15.3%) had non-alcoholic liver steatosis, and 32 patients (44.4%) had signs of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). As a result of the study, it was found that the presence of liver fibrosis in patients with Type 2 diabetes with NAFLD is significantly more often associated with cardiovascular complications, such as arterial hypertension, coronary heart disease, myocardial infarction, stroke, diabetic retinopathy and nephropathy. A significant decrease in the ejection fraction (EF) was found in patients with Type 2 diabetes with concomitant NAFLD. At the same time, the number of patients with EF disorders of varying degrees in the main group significantly exceeded that in the comparison group (33.3% and 6.7%, respectively, p0.001). The average values of left ventricular myocardial mass are significantly lower in patients with NASH and fibrosis formation compared to patients with NAFLD at the stage of fatty hepatosis. There was also a significant decrease in the size of the left and right atria in patients with NASH compared to both patients with steatosis and patients with fibrotic liver changes. Patients with predominant fibrotic changes in the liver are characterized by a relative decrease in myocardial mass, a decrease in final diastolic and systolic volumes and EF, which may indicate the development of diastolic dysfunction in them. It is shown that it is necessary to take into account in clinical practice not only the generally accepted stages of NAFLD, but also the predominant pathological process in the liver in patients with Type 2 diabetes, namely steatosis, manifestations of inflammation and fibrotic disorders. It is proved that fibrotic changes in the liver can develop at all stages of liver tissue damage
Additional Access Points:
Bilovol, O. M.
Kniazkova, I. I.
Zemlianitsyna, O. V.
Dunaeva, I. P.
Romanova, I. P.
Kurilo, O. D.
Sinaiko, V. M.
Kravchun, N. O.

There are no free copies

Find similar
7.


   
    Intestinal microbiota in obese children with non-alcoholic fatty liver disease depending on the gallbladder function / Yu. M. Stepanov [et al.] // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 2. - P181-186


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (генетика, лекарственная терапия, этиология)
ГИПОКИНЕЗИЯ -- HYPOKINESIA (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (диагностика, метаболизм, патофизиология, этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Annotation: Мета роботи – визначити особливості мікробіоценозу тонкого та товстого кишечника в дітей із неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) залежно від функціонального стану жовчного міхура (ЖМ). Матеріали та методи. Обстежили 73 дітей із НАЖХП віком від 10 до 17 років. Відповідно до індексу маси тіла, даних транзієнтної еластографії (Fibroscan®) та ультразвукового дослідження пацієнтів поділили на групи: І – 35 дітей із НАЖХП, ожирінням та гіпокінезією ЖМ; ІІ – 30 дітей із НАЖХП, ожирінням та нормокінезією ЖМ; III (контрольна) – 8 відносно здорових дітей із нормальною масою тіла та нормокінезією ЖМ. Моторно-евакуаторну функцію ЖМ оцінювали з використанням фізіологічного харчового навантаження. Хроматографію коротколанцюгових жирних кислот у копрофільтраті пацієнтів здійснили на хроматографі Хроматек-Кристал-5000. Видовий і кількісний склад мікрофлори вмісту товстої кишки визначили методом посіву десятикратних розведень (10-1–10-9), використавши стандартний набір елективних і диференційно-діагностичних поживних середовищ для виділення аеробних та анаеробних мікроорганізмів. Діагностику синдрому надлишкового бактеріального росту виконали за допомогою водневого дихального тесту з навантаженням із лактозою, використали газоаналізатор «Gastro» Gastrolyzer (Bedfont Scientific Ltd, Велика Британія). Результати. Лактозозалежний синдром надлишкового бактеріального росту визначили майже у половини хворих (42,9 %) на НАЖХП незалежно від функціональних змін ЖМ. У дітей із НАЖХП і гіпофункцією ЖМ частіше виявляли декомпенсовану форму дисбіозу (37,1 % випадків), з нормокінезією ЖМ – субкомпенсовану (36,7% випадків). Концентрація Lactobacillus (в 1,9 раза, р 0,05) та Enterococcus (в 1,4 раза, р 0,05) вірогідно нижча в пацієнтів з НАЖХП і гіпофункцією ЖМ, ніж у хворих із нормальною моторно-евакуаторною функцією ЖМ. Рівень фекальної оцтової кислоти в дітей із НАЖХП і гіпокінезією ЖМ збільшувався в 6,9 раза (р 0,05), а рівень масляної кислоти – вдвічі (р 0,05) порівняно з групою контролю. Це свідчить про участь жовчних кислот у регуляції якісного та кількісного складу кишкового мікробіому. Висновки. Зниження скоротливої функції жовчного міхура в дітей із НАЖХП асоційоване з різким зменшенням кількості основних симбіонтів кишкового мікробіоценозу, збільшенням концентрації умовно-патогенної мікрофлори, а також підви-щенням продукції оцтової та масляної коротколанцюгових жирних кислот.
Additional Access Points:
Stepanov, Yu. M.
Zavhorodnia, N. Yu.
Tatarchuk, O. M.
Klenina, I. A.
Hrabovska, O. I.
Zyhalo, E. V.
Petishko, O. P.
Vishnarevska, N. S.
Dolhopolova, V. V.

There are no free copies

Find similar
8.


    Shulhai, O. M.
    Reye’s-like syndrome in 13-year-old child (a case report) [Text] / O. M. Shulhai, M. I. Kinash, A.-M. A. Shulhai // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - С. 138-142


MeSH-main:
РЕЙЕ СИНДРОМ -- REYE SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АНТИПИРЕТИКИ -- ANTIPYRETICS (терапевтическое применение)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Annotation: Наведено огляд фахової літератури щодо класичного та атипового синдрому Рея, розглянуто причини, що зумовлюють його виникнення, описано критерії встановлення діагнозу, представлено випадок Рея-подібного захворювання в дитини віком 13 років. Синдром Рея – небезпечний патологічний стан, якому притаманні гостра енцефалопатія та жирова дистрофія внутрішніх органів, передусім печінки. Є низка вірусних і бактеріальних інфекцій, що передують розвитку синдрому Рея: грип, гострі респіраторні інфекції, вітряна віспа, ентеро- та ротавірусні інфекції, кашлюк, мікоплазмова інфекція, сальмонельоз. Під час лікування цих інфекцій, коли є лихоманка, зазвичай використовують низку медикаментозних засобів для зниження температури: ацетилсаліцилову кислоту, ібупрофен, ацетамінофен, диклофенак натрію. Презентація клінічного випадку. У клініці спостерігали випадок Рея-подібного захворювання в дівчинки підліткового віку на тлі коронавірусної інфекції та приймання антипіретичного препарату. Висновки. Враховуючи зміни у внутрішніх органах, зокрема розвиток стеатозу печінки, терапію таких пацієнтів треба спрямовувати на запобігання жировій дистрофії. Крім класичного синдрому Рея, діагностують атиповий синдром Рея, або Рея-подібне захворювання, що виникає передусім у дітей віком до 5 років із уродженими порушеннями обміну жирних кислот. Призначаючи антипіретичні препарати, треба чітко дотримуватися дози згідно з віком і масою тіла дитини.
Additional Access Points:
Kinash, M. I.
Shulhai, A.-M. A.

There are no free copies

Find similar
9.


   
    «Стеатель»: от научных фактов к клинической практике, [Text] / Н. Б. Губергриц [и др.] // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - № 2. - С. 116-120


Rubrics: Стеатель--тер прим--фарм

MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, этиология)
КАРНИТИН -- CARNITINE (терапевтическое применение, фармакология)
Additional Access Points:
Губергриц, Н. Б.
Клочков, А. Е.
Лукашевич, Г. М.
Беляева, Н. В.
Агибалов, А. Н.

There are no free copies

Find similar
10.


    Пасієшвілі, Л. М.
    Імунний дисбаланс як підгрунтя прогресування стеатогепатиту у хворих на артеріальну гіпертензію та ожиріння [Text] / Л. М. Пасієшвілі, Т. Ф. Хорошавіна // Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 40-44


MeSH-main:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (иммунология, осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (иммунология, осложнения, патофизиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (этиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (осложнения, этиология)
Additional Access Points:
Хорошавіна, Т. Ф.

There are no free copies

Find similar
11.


   
    Адипонектин и показатели метаболизма глюкозы и липидов на разных клинико-морфологических стадиях неалкогольной жировой болезни печени у больных абдоминальным ожирением [Text] / К. А. Комшилова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 10. - С. 27-32


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (метаболизм, осложнения, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL (метаболизм, осложнения, патофизиология)
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN (дефицит, диагностическое применение)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГИПЕРЛИПИДЕМИИ -- HYPERLIPIDEMIAS (метаболизм, осложнения, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)
Additional Access Points:
Комшилова, К. А.
Трошина, Е. А.
Ершова, Е. В.
Мазурина, Н. В.
Платонова, Н. М.

There are no free copies

Find similar
12.


    Чернявская, И. В.
    Активность Т-регуляторного звена иммунной системы у пациентов с СД 2 типа в сочетании с неалкогольной жировой болезнью печени [Text] / И. В. Чернявская, Е. Г. Дорош, Н. А. Кравчун // Ендокринологія. - 2014. - Т. 19, № 4. - С. 361-362


MeSH-main:
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
Additional Access Points:
Дорош, Е. Г.
Кравчун, Н. А.

There are no free copies

Find similar
13.


    Хазанов, А. И.
    Алкогольный и неалкогольный стеатогепатит [Text] / А. И. Хазанов // Российские медицинские вести. - 2001. - Т. 6, № 3. - С. 38-41


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ АЛКОГОЛЬНАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER, ALCOHOLIC
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- HEPATITIS, ALCOHOLIC
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS
There are no free copies

Find similar
14.


    Просоленко, К. О.
    Антропометричні та деякі клініко-метаболічні показники пацієнтів з коморбідністю неалкогольної жирової хвороби п та гіпертонічної хвороби [Text] / К. О. Просоленко // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 6. - С. 44-52. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY (методы)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (кровь, метаболизм, микробиология, патофизиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, патофизиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, патофизиология)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (иммунология, физиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
There are no free copies

Find similar
15.


    Бобро, Л. Н.
    Аспекты безопасности применения хондропротекторов у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени [Text] / Л. Н. Бобро, А. В. Паровина // Сімейна медицина. - 2016. - № 2. - С. 110-112. - Библиогр.: с. 112


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (лекарственная терапия, осложнения)
ОСТЕОАРТРИТ КОЛЕННОГО СУСТАВА -- OSTEOARTHRITIS, KNEE (лекарственная терапия, осложнения)
Key words(unnormalized):
афлутоп
Additional Access Points:
Паровина, А. В.

There are no free copies

Find similar
16.


   
    Ассоциация лептина и общего иммуноглобулина Е сыворотки крови с ожирением [Text] / Н. В. Мальцева [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2014. - Т. 92, № 9. - С. 54-60


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (кровь)
ЛЕПТИН -- LEPTIN (биосинтез, кровь)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (кровь)
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (кровь)
Additional Access Points:
Мальцева, Н. В.
Горбатовский, Я. А.
Морозова, А. В.
Архипова, С. В.
Лыкова, О. Ф.

There are no free copies

Find similar
17.


    Анохіна, Г. А.
    Біотин як фактор корекції інсулінорезистентності у пацієнтів з неалкогольною хворобою печінки на фоні метаболічного синдрому [Text] / Г. А. Анохіна, В. В. Харченко // Сімейна медицина. - 2014. - № 4. - С. 67-69


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM
БИОТИН -- BIOTIN (терапевтическое применение)
Additional Access Points:
Харченко, В.В.

Number of copies: 1
ЧЗ (1)
Free: ЧЗ (1)

Find similar
18.


   
    Біохімічні маркери порушень ліпідного обміну при стеатозі печінки у дітей [Text] / Н. Ю. Завгородня [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2015. - № 8. - С. 38-42


MeSH-main:
ДЕТИ -- CHILD
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (кровь)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (кровь)
Additional Access Points:
Завгородня, Н. Ю.
Бабій, С. О.
Кленіна, І. А.
Скирда, І. Ю.
Петішко, О. П.

There are no free copies

Find similar
19.


    Терсіна, О. Д.
    Вікові особливості гемодинамічних показників швидкості кровотоку магістральних артерій шиї при неалкогольній жировій хворобі печінки та підвищеній масі тіла [Text] / О. Д. Терсіна // Сімейна медицина. - 2018. - № 6. - С. 39-42. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, диетотерапия, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, ультрасонография, эпидемиология)
ВЕС ИЗБЫТОЧНЫЙ -- OVERWEIGHT (генетика, диагностика, диетотерапия, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения)
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ -- BLOOD FLOW VELOCITY (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
ШЕЯ -- NECK (кровоснабжение)
Annotation: Мета дослідження: визначення особливостей впливу неалкогольної жирової хвороби печінки (НАЖХП) / стеатоз, поєднаної з підвищеною масою тіла (ПМТ), на показники швидкості кровотоку магістральних артерій шиї серед різних вікових груп. Матеріали та методи. Усього було обстежено 290 пацієнтів. Порівнювались показники швидкості кровотоку у 150 пацієнтів з НАЖХП та ПМТ та показники швидкості кровотоку 140 пацієнтів контрольних груп з нормальною масою тіла (НМТ) без патології печінки. Обстежені були розподілені на чотири вікові групи (за критерієм ВООЗ): 1-а вікова група – від 25 до 34 років, 2-а група – від 35 до 44 років, 3-я група – від 45 до 59 років, 4-а група – від 60 до 75 років. Проаналізовано показники швидкості кровотоку магістральних артерій шиї, отримані під час комплексного дуплексного обстеження (режим колірного допплерівського картування/КДК і допплер обстеження). Результати. Встановлене зниження показників швидкості кровотоку магістральних артерій шиї у пацієнтів усіх вікових груп порівняно з контрольними групами, виявлена вікова різниця між групами. Встановлений достовірний зворотний кореляційний зв’язок між ІМТ та показниками швидкості кровотоку (р0,05), товщиною комплексу інтима-медіа та показниками швидкості кровотоку (р0,05) у пацієнтів обстежених груп. Заключення. Зміни показників швидкості кровотоку магістральних артерій шиї, що виявлені при комплексному дуплексному обстеженні, є результатом впливу НАЖХП (стеатоз) та ПМТ з достовірними (р0,05) відмінностями у всіх вікових групах
There are no free copies

Find similar
20.


    Терсіна, О. Д.
    Вікові та тендерні відмінності у структурі магістральних судин шиї при неалкогольній жировій хворобі печінки та надлишковій масі тіла [Text] / О. Д. Терсіна, В. І. Бульда // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - № 6. - С. 32-36


MeSH-main:
ВЕСА ТЕЛА УВЕЛИЧЕНИЕ -- WEIGHT GAIN
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, кровь, метаболизм, патофизиология)
ШЕЯ -- NECK (кровоснабжение, патология)
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (патология, ультраструктура)
Additional Access Points:
Бульда, В. І.

There are no free copies

Find similar
21.


   
    Взаємозв’язки між ультразвуковими, імунологічними змінами при прогресуванні стеатозу та фіброзу печінки у хворих на хронічні дифузні захворювання печінки різної етіології [Text] / Ю. М. Степанов [та ін.] // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 222-230


MeSH-main:
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS (диагностика, лекарственная терапия, ультрасонография, этиология)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ, кровь)
Annotation: Мета роботи – визначити взаємозв’язки між ультразвуковими та імунологічними змінами при прогресуванні стеатозу та фіброзу печінки у хворих на хронічні дифузні захворювання печінки (ХДЗП) різної етіології. Матеріали та методи. Обстежили 120 хворих на ХДЗП віком від 19 до 78 років (середній вік – 47,91 ± 1,23 року): 77 жінок (64,2 %) та 43 чоловіки (35,8 %). Хворих поділили на групи залежно від етіологічного фактора розвитку стеатозу та фіброзу печінки. У І групу ввійшли 24 особи, які хворі на неалкогольну жирову хворобу печінки (НАЖХП) зі стеатозом; ІІ – 37 хворих на неалкогольний стеатогепатит (НАСГ); ІІІ – 21 пацієнт із хронічним вірусним гепатитом, що асоційований з вірусом С (ХГС); ІV – 18 осіб з алкогольною хворобою печінки (АХП), V група – 20 пацієнтів із токсичним гепатитом (ТГ) (медикаментозним). Контрольну групу становили 30 практично здорових осіб. Здійснили сонографічні дослідження органів черевної порожнини, визначення коефіцієнта затухання (КЗ) амплітуди ультразвуку (стеатометрію) та зсувнохвильову еластометрію (ЗХЕ) печінки, селезінки. Визначили вміст основних показників клітинного імунітету й рівень інтерлейкіну (ІЛ) 6, ІЛ-10, фактора некрозу пухлини альфа (TNF-?), інсуліну та індексу HOMA-IR. Виконали кореляційний аналіз між ультразвуковими та імунологічними показниками в обстежених хворих. Результати. У хворих на ХДЗП зміни структури печінки у вигляді неоднорідності виявили в 97 (80,8 %) випадках (p 0,001). Максимальні показники ЗХЕ печінки спостерігали в пацієнтів з АХП (18,10 ± 2,68 кПа), найнижчі – у хворих на НАЖХП. Жорсткість паренхіми селезінки найбільша в пацієнтів з АХП (24,09 ± 3,68 кПа). Рівень TNF-? вірогідно перевищує контрольні значення при НАСГ в 11,6 раза (р 0,05), ХГС у 13,9 раза (р 0,05), АХП у 9,4 раза (р 0,05) і ТГ у 9,5 раза (р 0,05). Концентрація ІЛ-6 вірогідно вища у 2,1 раза (р 0,05) у хворих на НАСГ і ХГС, у 2,5 раза (р 0,05) у хворих на ТГ. Коефіцієнт TNF-?/ІЛ-10 зростає в 7,1 раза (р 0,05) у хворих на НАЖХП, у 19,3 раза (р 0,05) у пацієнтів із НАСГ, в 14,4 раза (р 0,05) у хворих на ХГС, у 14,0 раза (р 0,05) у пацієнтів з АХП і в 8,4 раза (р 0,05) у хворих ТГ. Під час кореляційного аналізу виявили, що у хворих на НАЖХП рівень TNF-? мав позитивний зв’язок із жорсткістю селезінки (r
Additional Access Points:
Степанов, Ю. М.
Діденко, В. І.
Коненко, І. С.
Татарчук, О. М.

There are no free copies

Find similar
22.


    Огнева, О. В.
    Взаємозв’язок між адипокінами та їх вплив на функціональний стан печінки у хворих з неалкогольною жировою хворобою печінки, цукровим діабетом 2 типу та при їх поєднанні [Text] / О. В. Огнева // Сучасна гастроентерологія. - 2014. - № 6. - С. 7-12


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, кровь, метаболизм, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, кровь, метаболизм, патофизиология)
АДИПОКИНЫ -- ADIPOKINES (кровь, метаболизм)
ЛЕПТИН -- LEPTIN (кровь, метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (кровь, метаболизм)
There are no free copies

Find similar
23.


   
    Взаимосвязь липоцитокинов с активностью иммунной системы при сахарном диабете 2 типа в сочетании с неалкогольной жировой болезнью печени [Text] / И. А. Чернявская [и др.] // Проблеми ендокринної патології. - 2015. - № 1. - С. 103-112


MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (иммунология, кровь, метаболизм)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, метаболизм, патофизиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (иммунология)
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ -- IMMUNITY, CELLULAR (иммунология)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (иммунология, метаболизм)
Additional Access Points:
Чернявская, И. А.
Дорош, Е. Г.
Полозова, Л. Г.
Черняева, А. А.
Дунаева, И. А.
Алексеева, И. И.
Козарь, В. В.
Кравчун, Н. А.

There are no free copies

Find similar
24.


   
    Вивчення спектру жовчних кислот у пацієнтів із неалкогольної жировою хворобою печінки в поєднанні з гіперурикемією [Text] / А. С. Свінціцький [та ін.] // Практикуючий лікар. - 2014. - № 4. - С. 34-37


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (лекарственная терапия)
ГИПЕРУРИКЕМИЯ -- HYPERURICEMIA
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЛИ -- BILE ACIDS AND SALTS
УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА -- URSODEOXYCHOLIC ACID (терапевтическое применение)
Key words(unnormalized):
билиарный сладж
Additional Access Points:
Свінціцький, А.С.
Козак, Н.П.
Корендович, І.В.
Барабанчик, О. В.

Number of copies: 1
ЧЗ (1)
Free: ЧЗ (1)

Find similar
25.


   
    Вимір коефіціента затухання як метод контролю за перебігом неалкогольної жирової хвороби печінки у паціентів з цукровим діабетом 2-го типу [Text] / Н. А. Марунчин [и др.] // Сімейна медицина. - 2017. - № 3. - С. 65-68. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-main:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, осложнения)
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER
ДИСЛИПИДЕМИЯ -- DYSLIPIDEMIAS
Key words(unnormalized):
СТЕАТОМЕТРИЯ
Annotation: Цукровий діабет (ЦД) є актуальною проблемою сучасної ендокринології. Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) - одна з провідних причин непрацездатності, інвалідності, чертності хворих на діабет і характеризується надмірним намадженням жиру у печінці, що пов'язано з інсулінорезистентністю, визначається наявністю стеатозу більше ніж у 5 % гепатоцитів. Тому на сьогодні існує потреба в розробленні і впровадженні нових неінвазивних та економічно доступних методів дагностики та контролю за перебігом НАЖХП. Мета дослідження - діагностика особливостей перебігу НАЖХП у пацієнтів з ЦД 2-го типу (ЦД2) за допомогою вимірювання коефіцієнта затухання (ВКЗ). Дослідження проводили на базі Київського міського клінічного ендокринологічного центру у 2015 - 2017 рр. Під спостереженням знаходилися 5 хворих на ЦД2. Усім пацієнтам було проведено одномоментне ультразвукове дослідження органів черевної порожнини на приладі Soneus P7 (Ultrasign, Україна), що включало: B-режим, допплерографію і допплерометрію, зсувнохвильову та компресійну еластографію (-метрію), вимірювання гепаторенального індексу, стеатографію (-метрію) за омогою ВКЗ і визначення антропометричних показників, біохімічних аналізів венозної крові. Було виявлено зв'язок ВКЗ із показниками ліпідограми, інсулінорезистентності, рівнем аланінамінотрансферази, антропометричними даними. Заключения: доведено, що вимірювання коефіцієнта затухання може застосовуватися для діагностики та контролю за ефективністю лікування, особливістю перебігу неалкогольної жирової хвороби печінки за рахунок зв'язку УЗ-показника із ліпідним, вуглеводним обміном, запаленням тканини печінки й антропометричними показниками
Additional Access Points:
Марунчин, Н. А.
Боднар, П. М.
Динник, О. Б.
Ковалеренко, Л. С.

There are no free copies

Find similar
26.


   
    Висцеральное ожирение как предиктор атерогенеза у больных с неалкогольной жировой болезнью печени [Text] / Г. Д. Фадеенко [и др.] // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 2. - С. 22-27


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, метаболизм, патофизиология)
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (диагностическое применение, метаболизм)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (диагноз, метаболизм, этиология)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (диагноз, классификация, метаболизм, патофизиология)
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (действие лекарственных препаратов, использование, методы)
Additional Access Points:
Фадеенко, Г. Д.
Соломенцева, Т. А.
Сытник, К. А.
Куринная, Е. Г.
Семова, О. В.

There are no free copies

Find similar
27.


   
    Властивостi 8-iзопростагландину та його взаємозв’язок з оксидативним стресом у хворих на цукровий діабет 2 типу з неалкогольною жировою хворобою печiнки (огляд літератури та власнi дослiдження) [Text] / Н. О. Кравчун [та ін.] // Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 63-69


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПРОСТАГЛАНДИНЫ -- PROSTAGLANDINS (иммунология, терапевтическое применение, фармакология)
Additional Access Points:
Кравчун, Н. О.
Дорош, О. Г.
Овсяннiкова, Т. М.
Алексеєва, І. І.

There are no free copies

Find similar
28.


    Бабак, О. Я.
    Влияние «Бициклола» на динамику цитолитического синдрома у больных неалкогольной жировой болезнью печени [Text] / О. Я. Бабак, Е. В. Колесникова, К. А. Сытник // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 4. - С. 18-22


Rubrics: Бициклол--тер прим--фарм

MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (диагноз, кровь, лекарственная терапия)
ЦИТОТОКСИНЫ -- CYTOTOXINS (вредные воздействия, иммунология, кровь)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL (кровь, химия)
ТРАНСАМИНАЗЫ -- TRANSAMINASES (действие лекарственных препаратов, иммунология, кровь)
Additional Access Points:
Колесникова, Е. В.
Сытник, К. А.

There are no free copies

Find similar
29.


    Драпкина, О.
    Влияние инсулинорезистентности на развитие неалкогольной болезни печени и артериальной гипертензии у пациентов с ожирением [Text] / О. Драпкина, И. Попова, В. Ивашкин // Врач. - 2012. - № 8. - С. 19-22

Rubrics: Ожирение--патолог

   Гипертензия--лек тер

   Печени жировая дистрофия

   Инсулинорезистентность

   Лизиноприл--тер прим

Additional Access Points:
Попова, И.
Ивашкин, В.

There are no free copies

Find similar
30.


   
    Влияние полиморфизма гена rs738409 PNPLA3 на уровень сывороточного адипонектина у больных с неалкогольной жировой болезнью печени [Text] / А. Л. Аляви [и др.] // Вестник Клуба Панкреатологов. - 2013. - № 1. - С. 49-50


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ ЖИРОВАЯ ДИСТРОФИЯ -- FATTY LIVER (генетика, этиология, этнология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
АДИПОНЕКТИН -- ADIPONECTIN (анализ, генетика)
Additional Access Points:
Аляви, А. Л.
Каримов, М. М.
Собирова, Г. Н.
Далимова, Д. А.
Саатов, З.З.

There are no free copies

Find similar
 1-30    31-60   61-90   91-120   121-150   151-180      
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)