Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
 Found in other databases:Books (32)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Печени новообразования<.>)
Total number of found documents : 203
Shown documents from 1 till 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    A non-coding cancer mutation disrupting an HNF4α binding motif affects an enhancer regulating genes associated to the progression of liver cancer [Text] = Мутації в некодуючих ділянках геному клітин, що порушують зв’язування з транскрипційним факторомHNF4α, впливають на активність енхансерів генів, які асоційовані з прогресуванням раку печінки / M. Cavalli [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P2-7. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
Annotation: Somatic mutations in coding regions of the genome may result in non-functional proteins that can lead to cancer or other diseases, however cancer mutations in the non-coding regions have rarely been studied and the interpretation of their effects is difficult. Non-coding mutations might act by breaking or creating transcription factor binding motifs in promoters, enhancers or silencers resulting in altered expression of target gene(s). A high number of mutations have been reported in coding and non-coding regions in cells of liver cancer. Hepatocyte nuclear factor 4α is a transcription factor that regulates the expression of several genes in liver cells, while the motifs it binds are frequently mutated in promoters and enhancers in liver cancer. Aim: The aim of the study is to evaluate the genetic effects of a non-coding somatic mutation frequently observed in liver cancer. Materials and Methods: We evaluated experimentally the effects of a somatic mutation frequently reported in liver cancer as a motif-breaker for the binding of hepatocyte nuclear factor 4α. The effects of the mutation on protein binding and enhancer activity were studied in HepG2 cells via electrophoresis mobility shift assay and dual luciferase reporter assays. We also studied genome-wide promoter-enhancer interactions performing targeted chromosome conformation capture in liver tissue to identify putative target genes whose expression could be altered by the mutation. Results: We found that the mutation leads to reduced protein binding and a decrease in enhancer activity. The enhancer harboring the mutation interacts with the promoters of ANAPC13, MAP6D1 and MUC13, which have been implicated in liver cancer. Conclusions: The study highlights the importance of non-coding somatic mutations, vastly understudied, but likely to contribute to cancer development and progression
Соматичні мутації в кодуючих ділянках геному можуть призводити до появи нефункціональ­них білків, що може спричиняти онкологічні та інші захворювання. Стосовно мутацій у некодуючих ділянках, то їх досліджують значно рідше, а інтерпретація ефектів, які вони спричиняють, є досить складною. Мутації в некодуючих ділянках можуть порушувати зв’язування транскрипційних факторів з відповідними промоторами, енхансерами або сайленсерами, що може призводити до зміни експресії генів, які знаходяться під контролем цих регулюючих елементів. У клітинах раку печінки виявляють велику кількість мутацій як в кодуючих, так і в некодуючих ділянках геному. Ядерний фактор гепатоцитів 4α є фактором транскрипції, що регулює експресію низки генів в гепатоцитах, причому мотиви в промоторах та енхансерах, з якими цей фактор зв’язується, досить часто містять мутації. Мета: Оцінити генетичні ефекти соматичних мутацій у некодуючих ділянках геному, які часто виявляють у клітинах раку печінки. Матеріали і методи: В експерименті досліджували ефекти соматичних мутацій в некодуючих ділянках геному клітин раку печінки на зв’язування відповідних мотивів з ядерним фактором гепатоцитів 4α. Дослідження проводили на моделі клітин HepG2 за допомогою методів зсуву електрофоретичної рухливості та подвійної люциферазної детекції. Повногеномні промоторно-енхансерні взаємодії в клітинах печінки вивчали методом фіксації конформації хромосом для виявлення можливих генів, експресія яких може змінюватися внаслідок мутацій. Результати: Показано, що досліджувані мутації призводять до послаблення зв’язування з білком та зниження активності енхансера. Так, мутований енхансер взаємодіє з промоторами генів ANAPC13, MAP6D1 і MUC13, які задіяні в розвитку раку печінки. Висновки: Показана важливість соматичних мутацій у некодуючих ділянках геному, вивченню яких дотепер не приділяли достатньої уваги, та які, разом з тим, задіяні в розвитку та прогресуванні процесів злоякісного росту
Additional Access Points:
Cavalli, M.
Diamanti, K.1.
Pan, G.
Dabrowski, M. J.
Komorowski, J.
Wadelius, C.

There are no free copies

Find similar

2.


   
    Drag reducing polymers attenuate adverse effects of ischemia-reperfusion upon resection of liver metastases modeled by MC38 mouse colon adenocarcinoma / A. A. Burlaka [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 1. - P46-50


MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (патофизиология)
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (патофизиология)
Annotation: The resection of metastases within healthy parenchyma improves significantly the long-term outcome in metastatic colorectal cancer. Until now, the resection technique involves Pringle maneuver, which allows reducing blood loss during transsection of liver parenchyma. However, the classical Pringle maneuver has restrictions due to ischemia/reperfusion (I/R) effect, in particular increasing risk of tumor recurrence after liver surgery. Aim: To study the pathological impact of surgical intervention and I/R effect on healthy liver tissue in the experimental setting by evaluating the markers of redox-homeostasis and oxidatively induced mutage­nesis, and also to assess the current possibilities of their correction by application of drag-reducing polymers (DRPs). Materials and Methods: MC38 mouse colon adenocarcinoma cells were transplanted intrahepatically to C57Bl/6 mice. The influence of warm ischemia on metastatic potential of MC38 cells, the speed of superoxide radicals (SR) generation and 8-hydroxydeoxyguanosine content were studied. Results: In case of modeled liver metastases, the surgery initiates an increase in the rate of SR generation into the remaining liver tissue and, consequently, provokes its ischemic injury. The application of DRPs protects liver tissue under I/R conditions. Conclusions: The warm I/R can promotes metastatic lesions in the healthy part of the organ with underlying increase in the rate of SR generation and oxidatively induced damage of guanine in DNA. The hemorheological effects of DRPs ensure increase of microcirculatory perfusion and oxygenation of liver tissues with the reduction of the rate of SR generation and decrease of 8-hydroxydeoxyguanosine as a marker of oxidatively induced mutations in DNA of hepatocytes. The intraperitoneal administration of nanomolar doses of DRPs prevents the activation of the growth of dormant metastatic MC38 cells in the liver. Further experimental and clinical study of these substances will allow reducing the risks of activation of uncontrolled tumor growth in the liver due to the pathological effect of post-operative I/R
Additional Access Points:
Burlaka, A. A.
Burlaka, A. P.
Krotevych, M. S.
Rudiuk, T. O.
Orel, V. E.

There are no free copies

Find similar

3.


    Бондар, Г. В.
    Інтраолпераційна катетеризація власної печінкової артерії при метастазах у печінці [Text] / Г. В. Бондар, І. Є. Сєдаков, Р. В. Іщенко // Онкология = Oncology. - 2010. - Т. 12, № 2. - С. 169-171 . - ISSN 1562-1774

Rubrics: Печени новообразования

   Новообразований метастазы


   Печеночная артерия


   Катетеризация


Additional Access Points:
Сєдаков, І. Є.
Іщенко, Р. В.

There are no free copies

Find similar

4.


    Лаврик, Г. В.
    Інтраопераційне ультразвукове дослідження при хірургічному лікуванні синхронних метастазів колоректального раку в печінці [Text] / Г. В. Лаврик // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 1. - С. 160 . - ISSN 1562-1774

Rubrics: Колоректальные новообразования--втор--диагн--хир

   Печени новообразования


   Интраоперационный контроль


   Ультрасонография


There are no free copies

Find similar

5.


    Багненко, С. Ф.
    Актуальные проблемы диагностики и хирургического лечения метастатического рака печени [Text] / С. Ф. Багненко, М. В. Гринев, А. М. Беляев // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2002. - Т. 161, № 6. - С. 104-106


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (диагностика, патофизиология, хирургия, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, патофизиология, ультраструктура)
Additional Access Points:
Гринев, М. В.
Беляев, А. М.


Find similar

6.


   
    Алгоритм дифференциально-диагностического поиска при объемных образованиях печени [Text] / А. А. Мовчун, Н. Н. Малиновский, А. Г. Абдуллаев // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 1998. - № 6. - С. 54-57


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (диагностика, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
Additional Access Points:
Мовчун, А. А.
Малиновский, Н. Н.
Абдуллаев, А. Г.


Find similar

7.


    Авдосьев, Ю. В.
    Антеградные эндобилиарные вмешательства в комплексном лечении больных с рецидивными опухолями гепатопанкреатодуоденальной зоны, осложненными механической желтухой [Text] / Ю. В. Авдосьев, Ю. В. Лаврентьева, Т. А. Гришина // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 76-79


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (осложнения, хирургия)
ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BILIARY TRACT NEOPLASMS (осложнения, хирургия)
ХОЛАНГИОКАРЦИНОМА -- CHOLANGIOCARCINOMA (осложнения, хирургия)
ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GALLBLADDER NEOPLASMS (осложнения, хирургия)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (осложнения, хирургия)
ЖЕЛТУХА МЕХАНИЧЕСКАЯ -- JAUNDICE, OBSTRUCTIVE (хирургия, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ -- NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL (осложнения, хирургия)
БИЛИРУБИН -- BILIRUBIN
ЖЕЛЧНЫХ ПУТЕЙ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- BILIARY TRACT SURGICAL PROCEDURES
СТЕНТЫ -- STENTS
СУЖЕНИЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- CONSTRICTION, PATHOLOGIC (хирургия)
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ -- CATHETERIZATION
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ МАЛОИНВАЗИВНЫЕ -- MINIMALLY INVASIVE SURGICAL PROCEDURES
Annotation: В работе представлен анализ лечения 28 больных с обструктивными заболеваниями гепатопанкреатодуоденальной зоны опухолевого генеза, осложненными механической желтухой, которым выполнены разные антеградные эндобилиарные вмешательства с 2010 по 2018 г. При рецидиве проксимальной холангиокарциномы (опухоль Клацкина) антеградные эндобилиарные вмешательства выполнены у 11 (39,3 %) больных, при раке желчного пузыря с прорастанием в гепатикохоледох – у 8 (28,6 %), при рецидиве рака головки поджелудочной железы – у 9 (32,1 %) пациентов. Характер первичных эндобилиарных вмешательств: наружное чрескожное чреспеченочное холангио-дренирование (ЧЧХД) у 8 (28,6 %), раздельное наружное ЧЧХД – у 2 (7,1 %), наружно-внутреннее I ЧЧХД у 18 (64,3 %) больных. Характер повторных антеградных эндобилиарных вмешательств: эндобилиарное стентирование стриктуры билиодигестивного анастомоза (БДА) выполнено у 10 (35,7 %), дилатация стриктуры БДА – у 2 (7,1 %) пациентов
Additional Access Points:
Лаврентьева, Ю. В.
Гришина, Т. А.

There are no free copies

Find similar

8.


    Петрушенко, В. В.
    Аргоноплазмова коагуляція у лікуванні кіст печінки [Text] / В. В. Петрушенко, В. І. Стойка // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2014. - Т. 18, № 1. Ч.2. - С. 214-217


Rubrics: ВНМУ

MeSH-main:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (хирургия)
(использование, методы)
Additional Access Points:
Стойка, В. І.

There are no free copies

Find similar

9.


    Таразов, П. Г.
    Артериальная радиоэмболизация злокачественных опухолей печени микросферами иттрия-90 (обзор) [Text] / П. Г. Таразов // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 4. - С. 428-434


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (радиотерапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ИТТРИЯ РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ -- YTTRIUM RADIOISOTOPES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЭМБОЛИЗАЦИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ -- EMBOLIZATION, THERAPEUTIC (вредные воздействия, методы, противопоказания)
There are no free copies

Find similar

10.


    Таразов, П. Г.
    Артериальная химиоинфузия в лечении нерезектабельных злокачественных опухолей печени / П. Г. Таразов // Вопросы онкологии. - 2000. - Т. 46, № 5. - С. 521-528


MeSH-main:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ИНФУЗИИ ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНЫЕ -- INFUSIONS, INTRA-ARTERIAL (использование, методы, тенденции)
There are no free copies

Find similar

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)