Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (11)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Противогрибковые средства<.>)

Total number of found documents : 235
Shown documents from 1 till 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Safonov, A. A.
A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates [Text] / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 359-364

MeSH-main:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
Annotation: Бактерії та грибки – одні з найдавніших істот на Землі. З появою медицини людство шукає нові засоби та способи боротьби з цими мікроорганізмами. У сучасній науковій спільноті посилюється тенденція до пошуку нових протимікробних і протигрибкових засобів. Досить цікава платформа для створення нових протигрибкових і протимікробних засобів – похідні 1,2,4-тріазолу, серед них уже знайдені ефективні лікарські засоби та нові молекули. Перспективний напрям для пошуку протимікробних і протигрибкових засобів – 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщені-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетати. Мета роботи – дослідити протимікробну та протигрибкову активність серед нових 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів. Матеріали та методи. Речовини, що досліджували, синтезовані на кафедрі природничих дисциплін для іноземних студентів та токсикологічної хімії Запорізького державного медичного університету. Протимікробну та протигрибкову активність нових синтезованих 2-((5-(2-бромофеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів досліджували методом серійних розведень. Використали набір стандартних тестових штамів Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Escherichia coli ATCC 25922, Candida albicans ATCC 885-653. Результати. Дослідили протимікробну та протигрибкову активність 14 нових сполук. Найактивніші сполуки з протигрибковим ефектом – IIf–IIh. Речовини IIf–IIh та IIj, IIk мають помірну протимікробну дію на P. aeruginosae. Висновки. Зробили висновки щодо залежності «структура – протимікробний і протигрибковий ефект»: заміна етилового радикала метиловим або феніловим у четвертому положенні 1,2,4-тріазолового циклу в молекулі 2-((5-(2-бромофеніл)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти призводить до зменшення антимікробного ефекту; перехід до солей 2-((5-(2-бромофеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот і вибір диметиламонію як катіону призводить до збільшення протимікробного та протигрибкового ефекту.
Additional Access Points:
Nevmyvaka, A. V.

There are no free copies

Find similar

Antibacterial and fungicidal activity of guanidinium oligomers [Text] / M. Ya. Vortman [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P86-97

MeSH-main:
ГУАНИДИН -- GUANIDINE (химия)
ГРИБЫ -- FUNGI (рост и развитие)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
Annotation: Гуанідинієві олігомери, малодосліджений клас органічних сполук, привертають увагу завдяки їх бактерицидним властивостям. Посилення антимікробних властивостей та спрощення і здешевлення процесу синтезу даних сполук є перспективним для отримання функціональних гуанідинійвмісних олігомерів з алкільними радикалами різної довжини в своєму складі. Метою даної роботи є дослідження бактерицидної і фунгіцидної активностей новосинтезованих олігомерних гуанідинійбромідів з алкільними радикалами різної довжини. Методи. Синтез тетраалкілзамісних гуанідинійвмісних олігомерів з ароматичною та аліфатичною олігоетерною складовою проводили по реакції гуанідинвмісних олігомерів з кінцевими гуанідиновими фрагментами та алкілбромідами (Alk= -C₃ H₇, -C₇ H₁₅, -C₁₀H₂₁ ) за мольного співвідношення компонентів 1:4. Як тест-культури для визначення біоцидності отриманих сполук було використано штами клінічних ізолятів і вуглеводеньокиснювальних бактерій грампозитивних та грамнегативних бактерій. Мікроскопічні гриби виділені з приміщень м. Києва, які зазнали мікологічного ураження. Бактерії вирощували на м’ясопептонному агарі протягом 48 годин, мікроміцети – на агаризованому пивному суслі (6 °Б) протягом 14 діб. Штами вуглеводеньокиснювальних бактерій та мікроміцети інкубували за температури 28±2 °С, а клінічні ізоляти – за температури 37±2 °С. Антимікробну активність олігомерів визначали стандартним диско-дифузійним методом, а фунгіцидну – методом лунок в агар. Висновки. Довжина алкільного радикалу та природа олігоетерної складової впливає на бактерицидні та фунгіцидні властивості новосинтезованих олігомерів. Зі збільшенням довжини алкільного радикалу гуанідинійвмісних олігомерів підвищуються їх бактерицидні та фунгіцидні властивості, Тетралкілзамісні олігомери є перспективними до використання як дезінфектанти для обробки приміщень та як добавки в полімерні композиції для захисту їх від біопошкоджень.
Additional Access Points:
Vortman, M. Ya.
Kopteva, Zh. P.
Kopteva, A. E.
Abdulina, D. R.
Pysmenna, Yu. B.
Iutynska, G. O.
Rudenko, A. V.
Tretyak, V. V.
Lemeshko, V. N.
Shevchenko, V. V.

There are no free copies

Find similar

Antimicrobial properties of new derivatives of imidazole [Text] / V. K. Svizhak [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 5. - P46-56

MeSH-main:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химия)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Annotation: Мета. Вивчити in vitro антимікробну активність нових похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів як основу для наступного цілеспрямованого синтезу нових протимікробних препаратів. Методи. Дослідження антимікробних властивостей нових сполук хімічного синтезу — 8 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та 9 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропан-1-онів — проведено з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі та визначенням мінімальних бактеріо(фунгі)статичних і бактери(фунгі)цидних концентрацій сполук щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922 та Candida albicans АТСС 885-653. Результати. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні концентрації переважної більшості досліджених похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923 та Escherichia coli АТСС 25922 знаходяться в межах 31,25 - 125 мкг/мл. Показано, що антикандидозна активність досліджених сполук переважає над їх антибактеріальною дією. Мінімальні фунгістатичні концентрації для переважної більшості вказаних сполук щодо Candida albicans АТСС 885-653 знаходилися в межах від 15,62 до 31,25 мкг/мл, а мінімальні фунгіцидні концентрації відповідно від 15,62 до 250 мкг/мл. Встановлено, що введення толільного замісника в положення 1 імідазольного циклу та атомів Флуору в арильний фрагмент приводить до збільшення антимікробної активності досліджуваних сполук по відношенню до грампозитивних бактерій. Висновки. Досліджені сполуки проявляють помірну-протимікробну активність як до грампозитивних і грамнегативних бактерій, так і до дріжджоподібних грибів. Встановлено, що антимікробна активність досліджених сполук залежить від їх хімічної структури. Отримані результати дозволяють рекомендувати подальший цілеспрямований синтез нових сполук з прогнозованими протимікробними властивостями.
Additional Access Points:
Svizhak, V. K.
Dejneka, S. E.
Chornous, V. A.
Azarov, O. I.
Svizhak, Y. J.

There are no free copies

Find similar

Destructive complicated polyonychomycosis and nail incarnation: clinical and biochemical parallels (case series) [Text] = Деструктивний ускладнений поліоніхомікоз і вростання нігтів: клініко-біохімічні паралелі (клінічні спостереження) / A. R. Vergun [et. al] // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 2. - С. 66-73

MeSH-main:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS
НОГТИ ВРОСШИЕ -- NAILS, INGROWN (хирургия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Annotation: Causes of unsatisfactory outcomes of ingrown nail and mycotical pathology complex treatment were insufficiently studied for approaches to preventing relapses. The need for complex research on surgical nail pathology is primarly determined by a large number of clinical observations of uncomplicated and complicated cases, especially relapses. The mycotic paronychia and the chronic subungual abscess are compressed along the nail edge. Not all surgical procedures that have been successfully treated paronychia you can apply for the correction of ingrown nail. Late compression relapses with monoonychocryptosis are 5–18 %, and with ingrown nail combined with onychomycosis – 30–70 %, which is also confirmed by our previous studies. Fungal infections of the nails (onychomycosis) in combination with ingrowth remain one of the most serious problems of dermatology and dermatological surgery. In domestic literature there is a significant number of works devoted to pathology of the nail plate, however, the surgical aspects of the onychology are assigned a minimal, secondary role
Причинами незадовільних результатів комплексного лікування врослого нігтя і мікотичної патології є недостатньо вивчені підходи до профілактики рецидивів. Необхідність комплексного дослідження хірургічної патології нігтя детермінується перш за все великою кількістю клінічних спостережень неускладнених та ускладнених випадків, особливо рецидивних. Грибкова пароніхія і піднігтьовий хроніоабсцес призводять до компресії краю нігтя. Не всі хірургічні процедури, за допомогою яких успішно лікують пароніхію, можна застосувати для корекції врослого нігтя. Пізні рецидиви монооніхокриптозу становлять 5–18 %, а врослого нігтя в поєднанні з оніхомікозом – 30–70 %, що також підтверджують наші попередні дослідження. Грибкові інфекції нігтів (оніхомікози) в поєднанні з вростанням залишаються однією з найсерйозніших проблем дерматології та дерматохірургії. У вітчизняній літературі є значна кількість робіт, присвячених патології нігтьової пластини, однак хірургічним аспектам оніхології чомусь відводиться мінімальна, другорядна роль
Additional Access Points:
Vergun, A. R.
Parashchuk, B. M.
Krasnyi, M. R.
Vergun, O. M.
Kit, Z. M.
Shalko, I. V.

There are no free copies

Find similar

Ethylthiosulfanilate effect on Candida tropicalis / L. B. Oriabinska [et al.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2017. - Том 89, N 5. - P70-76

MeSH-main:
CANDIDA TROPICALES -- CANDIDA TROPICALIS (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)
Annotation: The problem of resistance of microorganisms to antibiotics stimulates the search for new chemotherapy drugs. Ethylthiosulfanilate (ETS, S-ethyl 4-amino-benzenesulfonothioate, S-ethyl ester of 4-aminobenzenethiosulfoacid) as a structural analog of number of phytoncides was synthesized based on thiosulfoacid salts. ETS effect on opportunistic yeast fungi Candida tropicalis was studied. It was shown that ETS in subfungicidal concentration (125 µg/ml) affected some aspects of a constructive and energy metabolism of fungi: inhibited endogenous respiration and reduced the pool of nucleic acids. Additionaly the significant changes in lipogenesis of C. tropicalis were detected. It was established that ETS in fungistatic and subfungicidal concentrations possessed membranotropic effect and provided a high degree of cooperativity of structural transitions of membranes
Additional Access Points:
Oriabinska, L. B.
Starovoitova, S. O.
Vasylyuk, S. V.
Novikov, V. P.
Lubenets, V. I.

There are no free copies

Find similar

Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa [Text] / L. I. Kucherenko [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 349-353

MeSH-main:
КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА -- CANDIDIASIS, ORAL (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
Annotation: Захворювання, які викликають хвороботворні бактерії, – найнебезпечніші, оскільки здатні не тільки впливати на якість життя людини, але і призводити до летальних наслідків. Згідно з даними ВООЗ, хвороботворними бактеріями, як-от мікозами, уражено від 1/5 до 1/3 населення планети, у понад третини (37,8 %) з них збудником захворювання є дріжджоподібні гриби роду Candida. За останні 20 років фахівці спостерігають підвищення в 15 разів частоти інфекційних запальних захворювань кандидозної етіології. Вивчивши асортимент лікарських препаратів на фармацевтичному ринку України та за кордоном, установили: для лікування цих захворювань використовують лікарський засіб Метилурацил (Лекхім, Україна) та препарати іноземного виробництва Соркосерил (Бірсфельден, Швейцарія), Мексидол (ФАРМАСОФТ, м. Москва, РФ). Асортимент лікарських засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота – обмежений. Отже, є потреба у створенні нового вітчизняного препарату, що проявлятиме антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність. Мета роботи – створення нового лікарського засобу на основі модельної комбінації тіотріазоліну і декаметоксину, що проявлятиме антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність. Матеріали та методи. Тіотріазолін, декаметоксин, модельна суміш тіотріазоліну та декаметоксину. Дослідження антимікробної активності здійснили методом дифузії в агар (метод колодязів). Виготовили модельні суміші з вмістом декаметоксину від 0,5 до 5,0 мг; тіотріазоліну – 200 мг. Перевірена антимікробна активність цих модельних сумішей. Результати. Модельна суміш тіотріазоліну та декаметоксину за силою антимікробної та фунгіцидної дії вірогідно перевершувала декаметоксин на 54 % за ступенем затримки росту S. aureus, на 120 % – за ступенем затримки росту E. coli, на 57 % – за ступенем затримки росту P. aeruginosa, на 108 % – за ступенем затримки росту C. albicans при 106 КУО/мл середовища. Висновки. Модельна суміш тіотріазоліну і декаметоксину проявляє високу антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність.
Additional Access Points:
Kucherenko, L. I.
Bielenichev, I. F.
Chonka, O. О.
Moriak, Z. B.
Portna, O. O.

There are no free copies

Find similar

Synthesis and biological activity of novel adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts [Text] / Yu. V. Korotkyi [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 3. - С. 40-44

MeSH-main:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (химический синтез)
ПРОПАНОЛАМИНЫ -- PROPANOLAMINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Annotation: The emergence and spread of multidrug-resistant pathogens leads to a decrease in efficacy of antibiotic therapy, prolongation of the length of patient’s hospital stay and an increase in treatment costs. The screening of potential antimicrobial agents among the new classes of chemical compounds is one of the promising methods to overcome the problem of resistance. Objectives. The synthesis and screening studies of antimicrobial activity of quaternary salts of adamantane derivatives (3a – 3l) with the aim to find of new prospective compound with good activity. Materials and methods. The synthesis and investigation of physicochemical properties of new adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts were carried out. The evaluation of antimicrobial action against S. aureus, E. coli and C. albicans strains were performed. Results and discussion. The results showed that the inhibitory activities of quaternary salts with 1-adamantylethyl radical in their alkoxy group were significantly higher than those of the compounds with 1-adamantyl and 1-adamantyloxyethyl radicals in their alkoxy group. Conclusions. 3c was the most active compound tested against all strains, with MIC between 1.56 and 3.12 µg/mL, and its antimicrobial activity was similar to that of myramistin
Additional Access Points:
Korotkyi, Yu. V.
Dudikova, D. M.
Vrynchanu, N. O.
Smertenko, O. A.

There are no free copies

Find similar

Safonov, A. A.
Synthesis, antimicrobial and antifungal activity of 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles [Text] = Синтез, протимікробна та протигрибкова активність 3-(2-бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазолів / A. A. Safonov, O. I. Panasenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - N 3. - P235-240. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFECTIVE AGENTS (анализ, фармакология, химия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (анализ, фармакология, химия)
ФЕНОЛЫ -- PHENOLS (анализ, фармакология, химия)
БРОМФЕНОЛОВЫЙ СИНИЙ -- BROMPHENOL BLUE (анализ, фармакология, химия)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (анализ, фармакология, химия)
Annotation: To select a molecule that could become a promising pharmacological agent, chemists use already-known heterocyclic bases by adding pharmacologically active groups. One such heterocyclic system is 1,2,4-triazole base, on the basis of which a huge number of biologically active compounds have already been found. It is known that 1,2,4-triazole derivatives show a fairly high antimicrobial and antifungal effect while remaining low-toxic compounds and 5-alkylthio-1,2,4-triazoles exhibit antimicrobial and antifungal activity. Based on the literature search, it can be concluded that 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles are insufficiently studied
Для визначення молекули, що могла б стати перспективним фармакологічним агентом, хіміки використовують уже відомі гетероциклічні основи, додаючи до них фармакологічно активні групи. Одна з таких гетероциклічних систем – 1,2,4-тріазолова основа, на базі якої вже одержали величезну кількість біологічно активних сполук. Відомо, що похідні 1,2,4-тріазолу характеризуються доволі сильним протимікробним і протигрибковим ефектами, залишаючись при цьому малотоксичними сполуками. Є дані щодо протимікробної та протигрибкової активності 5-алкілтіо-1,2,4-тріазолів. Ґрунтуючись на результатах літературного пошуку, зробили висновок, що 3-(2-бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазоли вивчено недостатньо
Additional Access Points:
Panasenko, O. I.

There are no free copies

Find similar

Synthesis, physical, chemical and biological propertiesof 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids’ derivatives [Text] / O. P. Dolhikh [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 10-14

MeSH-main:
КСАНТИНЫ -- XANTHINES (терапевтическое применение, химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Annotation: Сучасні антибіотики та синтетичні протимікробні засоби посідають чільне місце в лікуванні бактеріальних інфекцій. Незважаючи на їхню ефективність, вони викликають низку побічних ефектів, а отже пошук нових протимікробних і протигрибкових засобів нині є однією з найактуальніших проблем фармацевтичної науки. Дані фахової літератури свідчать, що похідні ксантину виявляють активність щодо деяких штамів патогенних мікроорганізмів і грибів. Мета роботи – розробка методу синтезу нових похідних ксантиніл-8-аміноалканових кислот і вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей, протимікробної та протигрибкової дії. Матеріали та методи. Температуру плавлення визначали відкритим капілярним способом на приладі ПТП-М. Елементний аналіз виконали на приладі Elementar Vario L cube, ПМР-спектри зняті на спектрометрі Bruker SF-400 (робоча частота 400 МГц, розчинник ДМСО, внутрішній стандарт – ТМС). Вивчення антибактеріальної та протигрибкової активності синтезованих речовин здійснили за методом дворазових серійних розведень. Для дослідження застосували стандартні тест-штами: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureusATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Як розчинник сполук використовували диметилсульфоксид. Результати. Реакція 8-бромо-7-етилксантинів із надлишком відповідної аміноалканової кислоти в середовищі водного ДМФА за наявності еквімолярної (щодо амінокислоти) кількості харчової соди призводить до утворення відповідних 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот. Структура синтезованих сполук однозначно доведена методом 1H ЯМР-спектроскопії. Дослідження протимікробної дії синтезованих сполук показали, що похідні 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот виявляють помірну та слабку активність у концентраціях 50–100 мкг/мл. Висновки. Розроблена препаративна методика синтезу неописаних у фаховій літературі 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот. За допомогою даних спектроскопії 1Н ЯМР доведена будова синтезованих сполук. Вивчена протимікробна та протигрибкова дія сполук, що отримали. Показана перспективність ксантиніл-8-алканових кислот для дальшого пошуку біологічно активних сполук.
Modern antibiotics and synthetic antimicrobial agents play a leading role in the treatment of bacterial infections. Despite their effectiveness, they cause a number of side effects, and thus the search for new antimicrobial and antifungal agents is currently one of the problems of pharmaceutical science of current interest. Literary data suggest that xanthine derivatives exhibit activity in relation to some strains of pathogenic microorganisms and fungi. The aim of this work is to develop a method for the synthesis of new derivatives of xanthine-8-aminoalkanoic acids and to study their physical and chemical properties, as well as their antimicrobial and antifungal effects. Materials and methods. The melting point has been determined with the help of an open capillary method with PTP-M device. Elemental analysis has been performed with the help of the instrument Elementar Vario L cube, NMR-spectra have been taken on a spectrometer Bruker SF-400 (operating frequency of 400 MHz, solvent DMSO, internal standard – TMS). Study of antimicrobial and antifungal activity of synthesized compounds has been performed by a two-fold serial dilution method. Standard test strains have been used for the study: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicansATCC 885-653. Dimethylsulfoxide was used as the solvent of the compounds. Results. The reaction of 8-brom-7-ethylxanthines with an excess of the corresponding aminoalkanoic acid in an aqueous DMF medium in the presence of an equimolar (in relation to the amino acid) amount of baking soda leads to the formation of the corresponding 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids. Structure of synthesized compounds was definitely proved by 1Н NMR-spectroscopy. Conducting primary screening research of antimicrobial activity of 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids derivatives, which revealed moderate and weak activity in concentrations 50–100 mcg/ml. Conclusions. A preparative method of synthesis of not described in the literature 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids is developed. The structure of the synthesized compounds has been proved with the help of data of the 1H NMR spectroscopy. The antimicrobial and antifungal effects of the obtained compounds have been studied. The perspective of xanthine-8-alkanoic acids for the further search of biologically active compounds is shown.
Additional Access Points:
Dolhikh, O. P.
Romanenko, M. I.
Ivanchenko, D. G.
Aleksandrova, K. V.
Polishchuk, N. M.

There are no free copies

Find similar

10.

Derkach, N. M.
The antimicrobial action of decamethoxinum substance at different pH values [Text] / N. M. Derkach, Z. S. Suvorova // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P70-75

MeSH-main:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)
Key words(unnormalized):
ДЕКАМЕТОКСИН
Additional Access Points:
Suvorova, Z. S.

There are no free copies

Find similar

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)