Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
the format of presenting the found documents:
full informationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Растворимость<.>)
Total number of found documents : 27
Shown documents from 1 till 27
1.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Ткаченко М. Л., Жнякина Л. Е., Мощенко Ю. В., Федотов С. В.
Title : Исследование твердых дисперсий кофеина с трисамином в качестве гидрофильного носителя
Place of publication : Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии: Наук.-практ. журн./ Гл. ред. Е.С.Северин. - М.: Медицина, 2005. - № 3. - С. 17-21 (Cipher ВР51/2005/3)
Subject headings: Равновесие-- анал
Растворимость
Растворы
Дисперсионный анализ
Кофеин
Find similar
2.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Забозлаев А. А., Оганесян Э. Т., Погорелов В. И.
Title : Солюбилизация сорбитом малорастворимых кальциевых солей органических кислот
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2007. - Т. 41, № 8. - С. 32-35 (Cipher 71480/2007/41/8)
Notes : Библиогр.: с. 35-35
Subject headings: Сорбит-- хим
Соли-- анал-- хим синт
Растворимость
Кальций-- метаб-- фарм
Find similar
3.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Емшанова С. В., Гончарова Н. В., Иванова М. Е.
Title : Использование теста " Растворение" для оценки фармацевтической эквивалентности таблетированных лекарственных форм феназепама
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2008. - Т. 42, № 1. - С. 50-52 (Cipher 71480/2008/42/1)
Notes : Библиогр.: с. 52-52
Subject headings: Феназепам-- тер прим-- фарм
Таблетки-- тер прим-- стандарт-- фарм
Растворимость
Find similar
4.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Азимова И. Д., Теплякова Н. Г., Дорофеев В. Л., Арзамасцев А. П.
Title : Тест «растворение» в оценке препаратов-дженериков омепразола
Place of publication : Фармация. - 2009. - № 1. - С. 9-11 (Cipher ФР15/2009/1)
Subject headings: Омепразол-- анал
Лекарственные средства модифицированные-- сравн исслед
Растворимость
Капсулы
Find similar
5.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Хабриев Р. У., Попков В. А., Решетняк В. Ю.
Title : Изучение растворимости эритромицина из твердых дисперсий
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2009. - Т. 43, № 11. - С. 36-43 (Cipher 71480/2009/43/11)
Notes : Библиогр.: с. 43-43
Subject headings: Эритромицин-- хим
Растворимость
Дисперсионный анализ
Find similar
6.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Смехова И. Е., Молдавер Б. Л., Перова Ю. М.
Title : Исследование эквивалентности таблеток дженериков ранитидина in vitro по тесту "Растворение"
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал: Науч.-техн. и произв. журн./ Центр химии лекарств. средств - ВНИХФИ. - М.: Фолиум, 2009. - Т. 43, № 11. - С. С.44-48 (Cipher 71480/2009/43/11)
Notes : Библиогр.: с. 48-48
Subject headings: Лекарства без определенной торговой марки
Лекарственные средства модифицированные-- фармакокин
Лекарственный скрининг
Растворимость
Find similar
7.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Краснюк И. И.
Title : Определение растворимости синтомицина в твердых дисперсиях
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - № 1. - С. 27-34 (Cipher 71480/2010/1)
Subject headings: Растворимость
Синтомицин-- хим
Find similar
8.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Краснюк И. И. (мл.), Манахова О. В., Хабриев Р. У., Попков В. А., Решетняк В. Ю., Краснюк О. И.
Title : Повышение растворимости феназепама путём получения его твёрдых дисперсий
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 42-45 (Cipher 71480/2010/44/5)
Subject headings: Растворимость
Феназепам-- хим
Find similar
9.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Краснюк И. И. (мл.), Лапшова А. С., Хабриев Р. У.
Title : Повышение растворимости мезапама путём получения его твёрдых дисперсий
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 11. - С. 25-29 (Cipher 71480/2010/44/11)
Subject headings: Растворимость
Технология фармацевтическая
Мезапам-- хим
Find similar
10.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Шохин И. Е., Раменская Г. В., Давыдова К. С.
Title : Современные подходы к валидации методик испытания "Растворение"
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 3. - С. 41-44 (Cipher 71480/2011/45/3)
Subject headings: Растворимость
Спектрофотометрия ультрафиолетовая
Хроматография жидкостная
Технология фармацевтическая-- методы
Find similar
11.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Шохин И. Е., Кулинич Ю. И., Раменская Г. В., Кукес В. Г.
Title : Важнейшие биофармацевтические свойства лекарственных веществ на стадии абсорбции в ЖКТ (обзор)
Place of publication : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 7. - С. 37-40 (Cipher 71480/2011/45/7)
Subject headings: Растворимость
Лекарства-- фармакокин-- фарм
Абсорбция
Обзор научный
Find similar
12.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Новожилова Н. Е., Кутина Н. Н., Харитонов Ю. Я.
Title : Растворимость и растворение субстанции ФЭТ
Place of publication : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2013. - № 4. - С. 37-39 (Cipher ФР15/2013/4)
Notes : Библиогр. в конце ст.
MeSH-main: РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ИЗОТИОЦИАНАТЫ -- ISOTHIOCYANATES
Find similar
13.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Громова О., Волков А., Торшин И., Громов А., Носиков В., Гоголева И.
Title : Сравнительный анализ растворимости различных препаратов кальция в зависимости от кислотности среды
Place of publication : Врач. - 2013. - № 7. - С. 18-24 (Cipher ВР59/2013/7)
MeSH-main: КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ -- CALCIUM CITRATE
КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ -- CALCIUM CARBONATE
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY

РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Find similar
14.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Алексеев К. В., Блынская Е. В., Тихонова Н. В.
Title : Кинетика скорости растворения дилепта из PH-независимых полимерных матриц
Place of publication : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2014. - № 4 (Cipher ФР15/2014/4)
Notes : Библиогр. в конце ст.
Subject headings: Дилепт
MeSH-main: ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
НЕЙРОТЕНЗИН -- NEUROTENSIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Find similar
15.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Назаров А. К., Антохин А. М., Аксенов А. В., Назаров Г. В., Митрофанов Д. А., Гончаров В. М., Беризовская Е. И.
Title : Повышение растворимости экдистерона
Place of publication : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2014. - № 5 (Cipher ФР15/2014/5)
Notes : Библиогр. в конце ст.
MeSH-main: ЭКДИСТЕРОН -- ECDYSTERONE
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Find similar
16.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Жилякова Е. Т., Баскакова А. В., Новиков О. О., Новикова М. Ю.
Title : Растворимость диспергированного ацикловира в присутствии солюбилизаторов
Place of publication : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2014. - № 7. - С. 31-33. - ISSN 0367-3014 (Cipher ФР15/2014/7). - ISSN 0367-3014
Notes : Библиогр. в конце ст.
MeSH-main: КОНЪЮНКТИВИТ ВИРУСНЫЙ -- CONJUNCTIVITIS, VIRAL
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR

РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Find similar
17.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Размахин Е. В., Хышиктуев Б. С., Кичигина В. А., Намдаков Б. Б.
Title : Атомно-эмиссионный анализ при исследовании состава желчных камней
Place of publication : Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 4. - С. 11-13 (Cipher КР12/2014/4)
MeSH-main: ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHOLELITHIASIS
ЖЕЛЧНЫЕ КАМНИ -- GALLSTONES
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Key words (''Своб.индексиров.''): литолиз--атомно-эмиссионный анализ
Find similar
18.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Новожилова Н. Е., Кутина Н. Н., Петухова О. А., Харитонов Ю. Я.
Title : Определение подлинновти субстанций ФЭТ и Ц-ФЭТ методом ИК-спектроскопии
Place of publication : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2015. - № 4. - С. 16-19. - ISSN 0367-3014 (Cipher ФР15/2015/4). - ISSN 0367-3014
Notes : Библиогр. в конце ст.
MeSH-main: КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ, ФУРЬЕ ТРАНСФОРМАЦИЯ -- SPECTROSCOPY, FOURIER TRANSFORM INFRARED
Find similar
19.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Алексеев К. В., Турчинская К. Г., Блынская Е. В., Марахова А. И.
Title : Применение самомикроэмульгирующихся систем доставки для увеличения растворимости и биодоступности вещества
Place of publication : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2015. - № 4. - С. 37-40. - ISSN 0367-3014 (Cipher ФР15/2015/4). - ISSN 0367-3014
Notes : Библиогр. в конце ст.
MeSH-main: ЭМУЛЬГИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- EMULSIFYING AGENTS
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Find similar
20.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Черкасова О. Г., Шабалкина Е. Ю., Грибанова С. В., Харитонов Ю. Я., Чистякова Н. И., Крутогин Д. Г.
Title : Исследование растворимости плазмохимических порошков магнитных наполнителей
Place of publication : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2015. - № 1. - ISSN 0367-3014 (Cipher ФР15/2015/1). - ISSN 0367-3014
Notes : Библиогр. в конце ст.
MeSH-main: ПОРОШКИ -- POWDERS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ЛЕКАРСТВ НАПОЛНИТЕЛИ -- PHARMACEUTICAL VEHICLES
МЕТАЛЛЫ -- METALS
МАГНЕТИЗМ -- MAGNETICS
Annotation: Изучение растворимости плазмохимических порошков магнитных наполнителей (Fe-металлическое и Fe-C- композит) позволило отнести их к веществам, практически не растворимым в воде. При растворении порошков в растворах минеральных кислот остаются нерастворимые остатки, чувствительные к действию магнитного поля. Исследование нерастворимых остатков показало присутствие в этих объектах α-железа, оксидных форм железа и значительной доли аморфных фаз. Другие тяжелые металлы (кроме железа) в нерастворимых остатках практически не обнаружены.
Find similar
21.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Демчук М. Б., Мельник Ю. Я., Грошовий Т. А., Скорохода В. Й., Денис А. І.
Title : Сучасний стан створення, виробництва та дослідження швидкорозчинних оральних плівок
Parallel titles :Modern state of creation, production and research of fast dissolving oral films
Place of publication : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 113-119 (Cipher ФУ13/2017/2)
MeSH-main: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВ ДОСТАВКИ СИСТЕМЫ -- DRUG DELIVERY SYSTEMS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Key words (''Своб.индексиров.''): пленки лекарственные
Annotation: Мета роботи. Опрацювати та узагальнити літературні дані щодо основних характеристик, особливостей технології, можливостей використання швидкорозчинних оральних плівок. Матеріали і методи. Огляд літератури про лікарську форму - швидкорозчинні оральні плівки. Результати й обговорення. Швидкорозчинні оральні плівки являють собою дуже тонку плівку площею 5-20 см2, яку пацієнт може поміщати на язик або слизову оболонку у ротовій порожнині. Слина, що змочує плівку, приводить до її швидкої гідратації і прилипання до місця застосування. Рецептура швидкорозчинних оральних плівок складається із діючих речовин, водорозчинних полімерів, пластифікаторів, підсолоджувачів, ароматизаторів, речовин, що стимулюють слиновиділення. Для виготовлення плівок використовують метод виливання з випаровуванням розчинника, напівтвердого виливання, гарячої екструзії розплаву, роликового ущільнення. Для оцінки якості плівок визначають механічні показники, органолептичні характеристики, рН поверхні плівки, прозорість, однорідність вмісту, розпадання, розчинення, кількісне визначення. Висновки. Розглянуто основні характеристики, особливості технології, можливості використання плівок, що здатні прикріплюючись до слизової оболонки рота швидко вивільняти лікарські речовини
Find similar
22.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Yarnykh T. G., Ivaniuk O. І.
Title : Study of the hyaluronic acid solubility for development of the vaginal gel composition
Place of publication : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 6. - С. 19-23 (Cipher УУ50/2017/6)
MeSH-main: ГЕЛИ -- GELS
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Find similar
23.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Кучеренко Л. І., Парнюк Н. В., Моряк З. Б., Черковська Л. Г., Ткаченко Г. І.
Title : Щодо проведення тесту "Розчинення" для таблеток Гіпертрил із використанням методу ВЕРХ
Place of publication : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 1. - С. 42-46 (Cipher АУ40/2019/12/1)
MeSH-main: ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Annotation: Особливу увагу приділяють вивільненню діючих речовин із лікарських засобів у вигляді таблеток. Тому для оригінального лікарського препарату Гіпертрил розробили методику проведення тесту «Розчинення». Мета роботи – розробити методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях використовували таблетки Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, що отримані в лабораторії зі стандартизації та технології лікарських засобів на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Стандартний зразок субстанції гіпертрилу отримали з ДП «Завод хімічних реактивів» (м. Харків). Для досліджень використовували високоефективний рідинний хроматограф Bishoff з УФ-детектором. Під час тесту «Розчинення» таблеток Гіпертрил використали прилад з лопаттю фірми Pharma Test PTWS 120D, ФРН. Результати. У результаті досліджень отримали хроматограми. Проаналізувавши хроматограми, довели, що методика є високочутливою та точною і її можна використати для визначення тесту «Розчинення». Результати дослідження показали: кількість діючої речовини, яка перейшла в розчин із таблеток Гіпертрил через 45 хв, становить від 91,2 % до 99,6 %, що відповідає вимогам ДФУ. Висновки. Протягом досліджень розробили методику проведення тесту «Розчинення» для таблеток Гіпертрил із вмістом діючої речовини 20 мг, використовуючи метод ВЕРХ. Результати досліджень підтверджують, що розроблена методика є точною та вірогідною.
Find similar
24.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Kovalevska I., Ruban O., Grudko V.
Title : Study of biopharmaceutical solubility of quercetin and its solid dispersions
Place of publication : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 1. - С. 10-16 (Cipher УУ50/2019/1)
MeSH-main: БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Annotation: Quercetin is a natural flavonoid, which has a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-allergic, chemo-preventive, antiaggregate, etc. Despite the breadth of the pharmacological profile, its use is limited due to low solubility. Solid dispersions are widely used to increase the solubility of poorly soluble substancesКверцетин є природним флавоноїдом, який має різноманітні фармакологічні властивості, такі як протизапальні, антиоксидантні, протиалергічні, хіміопревентивні, антиагрегантні тощо. Незважаючи на широту фармакологічного профілю, його застосування обмежено низькою розчинністю. Для підвищення розчинності погано розчинних речовин широко застосовуються тверді дисперсії
Find similar
25.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Гельмбольдт В. О., Шишкін І. О.
Title : Розчинність 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів
Parallel titles :Solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosylicates
Place of publication : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 5-10 (Cipher ФУ13/2019/1)
MeSH-main: РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
СИЛИКАТНЫЙ ЦЕМЕНТ -- SILICATE CEMENT
ФТОР -- FLUORINE
Annotation: Мета роботи. Визначення розчинності 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів як перспективних антикарієсних агентів. Матеріали і методи. 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікати були синтезовані за описаними раніше методиками. Визначення розчинності гексафторосилікатів проводили відповідно до рекомендацій ДФУ. Ізотермічні умови експериментів за визначенням розчинності солей забезпечували за допомогою ультратермостату U15. Результати й обговорення. Визначена розчинність у воді, метанолі, етанолі та диметилсульфоксиді нових потенційних антикарієсних агентів – 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридінію, 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію та октенідину гексафторосилікатів. Сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію характеризується низькою розчинністю у всіх використаних розчинниках. Встановлено взаємозв’язок між розчинністю у воді вивчених гексафторосилікатів і характеристиками будови відповідних амонієвих катіонів. Висновки. Встановлено, що 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію гексафторосилікати дуже легкорозчинні у воді, розчинні у ДМСО та малорозчинні у метанолі і етанолі. Сіль октенідину легкорозчинна у метанолі, розчинна у етанолі та дуже малорозчинна у ДМСО. Відповідна сіль 2-аміно-4,6-дигідроксипіримідинію малорозчинна у воді та дуже малорозчинна в органічних розчинникахThe aim of the work. Determination of the solubility of 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates as promising anti-caries agents. Materials and Methods. 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates were synthesized according to the previously described procedures. The determination of the solubility of hexafluorosilicates was carried out in accordance with the recommendations of the State Pharmacopeia of Ukraine. Isothermal conditions of experiments to determine the solubility of salts provided by ultrathermostat U15. Results and Discussion. The solubility in water, methanol, ethanol and dimethyl sulfoxide of new potential anti-caries agents – 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium, 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium and octenidine hexafluorosilicates was determined. The 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidinium salt is characterized by extremely low solubility in all used solvents. The interrelation between the solubility in water of the studied hexafluorosilicates and the structural characteristics of the corresponding ammonium cations is noted. Conclusions. It was established, that 2-, 3-, 4-carboxymethylpyridinium hexafluorosilicates are very soluble in water, soluble in DMSO and sparingly soluble in methanol and ethanol. Octanidine salt is freely soluble in methanol, soluble in ethanol and slightly soluble in DMSO. The corresponding 2-amino-4,6-dihydroxypyrimidine salt is sparingly soluble in water and slightly soluble in organic solvents
Find similar
26.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Могилюк В. В., Давтян Л. Л., Новиков Д. О., Катинська М. Г., Шмирьова Ю. В., Добровольний О. О.
Title : Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою
Place of publication : Вісн. фармації. - Х., 2019. - № 2. - С. 29-35 (Cipher ВУ18/2019/2)
MeSH-main: БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Annotation: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюваннюTo compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Find similar
27.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Пальчевська Т. А., Салій О. О., Баула О. П., Пальчевський К. В.
Title : Меглюмін та його солі: властивості та перспективи використання у фармації
Parallel titles :Meglumin and its salts: properties and prospects for application in pharmacy
Place of publication : Фармацевтичний часопис. - Тернопіль, 2020. - N 2. - С. 92-100 (Cipher ФУ13/2020/2)
MeSH-main: ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
МЕГЛУМИН -- MEGLUMINE
Annotation: Мета роботи. Провести аналіз даних щодо фізико-хімічних і біофармацевтичних властивостей меглюміну (МГА), узагальнити та систематизувати дані щодо його функціонального призначення при розробці лікарських засобів із заданими фармако-технологічними параметрамиМатеріали і методи. Використано методи системного підходу, бібліографічного, інформаційного пошуку, аналізу, порівняння та узагальнення. Результати й обговорення. Проведено аналіз і узагальнення даних літератури щодо фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей. МГА та його солей. Завдяки характерним особливостям молекулярної структури – наявність п’яти гідроксильних груп і вторинної аміногрупи, МГА проявляє солеутворюючі, солюбілізуючі та стабілізуючі властивості. Біофармацевтичні ефекти МГА зумовлені здатністю формувати стійкі комплекси аміноспирту з білками клітинних мембран, що дозволяє послаблювати вплив осмотичного шоку на клітину, знижувати токсичність лікарських засобів. Літературні дані свідчать про утворення потрійних комплексів МГА із сульфамеразином та циклодестринами, що сприяє підвищенню розчинення лікарських засобів та вивільненню активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ) з ліпосомних композицій. Фармакокінетичні параметри солей МГА з мало розчинними АФІ, такими як: акридиноцтова, альфа-ліпоєва, енолієва, гадотерова кислоти та їхніми похідними, доводять переваги меглюмінвмісних сполук, які спричиняють підвищення розчинності та біодоступності АФІ. Особливої актуальності набуває використання МГА для моделювання необхідних фармако-технологічних показників твердих лікарських форм, що мають фіксовані комбінації АФІ з різними показниками розчинності. Висновки. Узагальнення даних літератури свідчить про те, що МГА має фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості, які відкривають перспективи застосування цієї сполуки для розробки лікарських засобів із заданими фармако-технологічними характеристикамиThe aim of the work. To analyze the physicochemical and biopharmaceutical properties of meglumine (MGA), to generalize and systematize the data for its functional use in the development of drugs with prescribed pharmacological and technological parametersMaterials and Methods. Methods of system approach, bibliographic, information search, analysis, comparison and generalization are used. Results and Discussion. The analysis and generalization of literature and information data on physicochemical and biopharmaceutical properties is carried out MGA and its salts.Due to the characteristic features of the molecular structure, which is characterized by the presence of five hydroxyl groups and a secondary amino group, MGA exhibits salt-forming, solubilizing and stabilizing properties. The biopharmaceutical effects of MGA are due to the ability to form stable complexes of amino alcohol with cell membrane proteins, which reduces the effect of osmotic shock on the cell, reduce the toxicity of drugs. Literature data indicate the formation of real triple complexes of MGA with sulfamerazine and cyclodestrins, which leads to improved dissolution drugs and the release of active pharmaceutical ingredients (APhI) from liposomal compositions. The pharmacokinetic parameters of MGA salts with poorly soluble APIs, such as acridinoacetic, alpha-lipoic, enolic, gadotheric acids and their derivatives, prove the advantages of meglumine-containing compounds, which increase the solubility and bioavailability of APhIs. Of particular relevance is the use of IHA to model the required pharmacological and technological parameters of solid dosage forms having fixed combinations of API with different solubility parameters. Conclusions. The generalization of the literature data indicates that IHA has unique physicochemical and biopharmaceutical properties, which open up prospects for the use of this compound for the development of drugs with specified pharmacological and technological characteristics
Find similar
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)