Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Ретта синдром<.>)

Total number of found documents : 18
Shown documents from 1 till 10

1-10 11-18

15-летний опыт применения цероброкурина в комплексной терапии у детей с органическими заболеваниями нервной системы [Text] / О. С. Евтушенко [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 13-19

Rubrics: Цереброкурин--тер прим

MeSH-main:
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ -- CEREBRAL PALSY
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Евтушенко, О. С.
Яновская, Н. В.
Евтушенко, С. К.
Кутякова, Е. И.
Омельянова, А. А.

There are no free copies

Find similar

Аутоантитела к фактору роста нервов и астроцитарному белку S-100 при синдроме Ретта [Text] / Т. П. Клюшник, В. В. Грачев, И. Л. Туркова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 1. - С. 45-48

MeSH-main:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (иммунология, патофизиология, этиология)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (анализ, физиология)
Additional Access Points:
Клюшник, Т. П.
Грачев, В. В.
Туркова, И. Л.

There are no free copies

Find similar

Ворсанова, С. Г.
Клинико-генетические корреляции при синдроме Ретта: изучение российской когорты больных [Text] / С. Г. Ворсанова, В. Ю. Улас, Ю. Б. Юров // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 10. - С. 23-29

MeSH-main:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, патофизиология, этиология)
Additional Access Points:
Улас, В. Ю.
Юров, Ю. Б.

There are no free copies

Find similar

Грачев, В. В.
Синдром Ретта: вопросы диагностики [Text] / В. В. Грачев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 1. - С. 22-26

MeSH-main:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (диагностика, патофизиология, этиология)
There are no free copies

Find similar

Етіопатогенетичні основи розвитку реабілітаційного потенціалу хворих із синдромом Ретта [Text] / Н. В. Коляденко [та ін.] // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 7. - С. 98-104

MeSH-main:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (реабилитация, терапия, этиология)
ПСИХОТЕРАПИЯ -- PSYCHOTHERAPY (методы)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
Annotation: Мета роботи – презентація результатів вивчення реабілітаційного потенціалу хворих із синдромом Ретта і його етіопатогенетичних основ. Методологія дослідження базується на комплексному підході до розробки етіопатогенетично обумовлених лікувально-реабілітаційних методик захворювань спектру аутизму на основі персоналістичної антропології. На основі імунологічних досліджень встановлено роль в етіопатогенезі синдрому РРРРетта герпесвірусів внаслідок імунодефіциту, генетично обумовленого порушенням фолатного циклу. Доведено виражений потенціюючий вплив високодозової внутрішньовенної імуноглобулінотерапії на процес мієлінізації/ремієлінізації в білій речовині півкуль головного мозку, що робить синдром Ретта потенційно курабельним. Встановлено провідну роль в пізнавальній та комунікативній діяльності хворих із синдромом Ретта слухового та зорового аналізаторів. На цій основі розроблено іграшки-тренажери для підвищення мотиваційного компоненту та формування цілеспрямованої уваги. Оригінальність (цінність) даної роботи полягає в інноваційному погляді на етіопатоненез синдрому Ретта як генетично обумовленого імунодефіцитного герпесвірусного ураження центральної нервової системи, а також у доказі наявності істотного реабілітаційного потенціалу в пацієнтів із цим захворюванням
Additional Access Points:
Коляденко, Н. В.
Мальцев, Д. В.
Живаго, Х. С.
Федосова, Л. О.

There are no free copies

Find similar

Коляденко, Н. В.
Синдром Ретта як потенційно курабельне захворювання [Text] / Н. В. Коляденко, Д. В. Мальцев // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 116-117

MeSH-main:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, терапия)
Annotation: Особливе місце серед розладів спектра аутизму посідає синдром Ретта, що проявляється втратою вербальної комунікації та порушенням психомоторики з характерними руховими стереотипіями. Проведені нами імунологічні дослідження дозволили встановити, що при синдромі Ретта, як і при ряді інших захворювань спектра аутизму, спостерігається генетично обумовлене порушення фолатного циклу, що спричиняє імунодефіцит. Внаслідок цього збільшується уразливість до герпесвірусів, насамперед вірусу Епштейна — Барр та герпесвірусу 7-го типу, які стають активною ланкою етіопатогенезу захворювання і значною мірою обумовлюють його клінічну картину, призводячи до демієлінізації та порушення нейротрансмісії. Сучасна комплексна антивірусна та імуностимулююча терапія дозволяє досягти відновлення мієлінової оболонки, що прослідковувалося нами в динаміці МРТ-досліджень, зокрема, чотирьох пацієнток віком від 2 до 13 років із синдромом Ретта. Було виявлено, що хворими із синдромом Ретта інформація сприймається та засвоюється, зберігається не лише в короткочасній, але й в довготривалій пам’яті, але відтворити її, отримати зворотний зв’язок дуже складно. Провідним аналізатором у дівчаток із синдромом Ретта є слуховий, також дуже важливим є зоровий контакт. Вдалося виявити наявність у досліджуваних дівчаток із синдромом Ретта розуміння зверненого мовлення, почуття гумору, усвідомлення та запам’ятовування сюжету книжок і кінофільмів (мультфільмів), розуміння порівнянь та аналогій, переносного змісту висловлювань. З’ясовано, що діти із синдромом Ретта дуже болісно реагують на негативні висловлювання оточуючих, значною мірою усвідомлюють свою неспроможність, що викликає страхи та невпевненість, ще більше занурення у внутрішній світ. На основі зорового контакту, міміки, звуків встановлено систему порозуміння. Вироблені навички втримання ложки та олівця, при роботі «рука в руці» пацієнтки охоче займаються малюванням, в’язанням і дуже радіють результатам своєї праці, особливо позитивній оцінці сторонніх осіб. Для підвищення мотивації до розвиваючих занять, формування цілеспрямованої уваги нами було розроблено ряд іграшок-тренажерів із зображенням очей і звуковими ефектами та доведено їх ефективність. Таким чином, синдром Ретта як особлива форма психоневрологічного розладу пов’язана з генетичним дефіцитом фолатного циклу, є потенційно курабельною хворобою, що дає надію подолання цього інвалідизуючого захворювання, яке раніше вважалося невиліковним. Комплексний етіопатогенетичний підхід до лікування в поєднанні з активним, цілеспрямованим і систематичним реабілітаційним соціально-педагогічним втручанням дозволяє значно покращити стан здоров’я та якість життя таких пацієнтів
Additional Access Points:
Мальцев, Д. В.

There are no free copies

Find similar

    Моделированные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене MECP2 [Text] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 10. - С. 63-68

Rubrics: Дети

   женский

   Описание случая

MeSH-main:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагноз)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY (генетика, диагноз)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, диагноз)
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING (методы)
Additional Access Points:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Воинова, В. Ю.
Куринная, О. С.
Зеленова, М. А.
Демидова, И. А.
Улас, Е. В.
Юров, Ю. Б.

There are no free copies

Find similar

    Николаева, Е. А.
    Наследственные синдромы, сопровождающиеся митохондриальной дисфункцией и недостаточностью карнитина [Text] / Е.А. Николаева, М.Я. Ледяев, С.О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № приложение 2. - С. 33-43

Rubrics: Наследственные болезни--дети

   Ретта синдром

   Склероз туберозный--дети

   Соединительной ткани болезни--тер

Key words(unnormalized):
НЕОНАТОЛОГУСПИСОК
There are no free copies

Find similar

Речевые и моторные расстройства при синдроме Ретта [Text] / В. М. Башина [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 7. - С. 20-24

MeSH-main:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (патофизиология, этиология)
БРОКА ЦЕНТР -- BROCA AREA (физиология)
Additional Access Points:
Башина, В. М.
Симашкова, Н. В.
Грачев, В. В.
Горбачевская, Н. Л.

There are no free copies

Find similar

10.

Синдром Ретта у мальчика [Text] / Л. З. Казанцева, В. Ю. Улас, М. Б Курбатов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 3. - С. 25-29

Rubrics: мужской

MeSH-main:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (диагноз, профилактика и контроль, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Казанцева, Л. З.
Улас, В. Ю.
Курбатов, М. Б

There are no free copies

Find similar

1-10 11-18

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)