Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
the format of presenting the found documents:
full informationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Ретта синдром<.>)
Total number of found documents : 18
Shown documents from 1 till 10
 1-10    11-18 
1.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Мартинюк В. Ю., Брагіна Н. В., Майструк О. А.
Title : Синдром Ретта у ранньому віці
Place of publication : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Київ, 1998. - № 5. - С. 58-60 (Cipher ПУ2/1998/5)
MeSH-main: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
Find similar

2.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Ворсанова С. Г., Демидова И. А., Улас В. Ю.
Title : Цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика синдрома Ретта у детей
Place of publication : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - М., 1998. - Т. 98, № 4. - С. 53-56 (Cipher ЖР15/1998/98/4)
MeSH-main: ДЕТИ -- CHILD
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
Find similar

3.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Ворсанова С. Г., Уллас В. Ю., Демидова И. А.
Title : Современные представления о синдроме Ретта: клинические, цитогенетические и молекулярные исследования
Place of publication : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 1999. - Т. 99, № 3. - С. 61-69 (Cipher ЖР15/1999/99/3)
MeSH-main: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
Find similar

4.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Грачев В. В.
Title : Синдром Ретта: вопросы диагностики
Place of publication : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2001. - Т. 101, № 1. - С. 22-26 (Cipher ЖР15/2001/101/1)
MeSH-main: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
Find similar

5.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Клюшник Т. П., Грачев В. В., Туркова И. Л.
Title : Аутоантитела к фактору роста нервов и астроцитарному белку S-100 при синдроме Ретта
Place of publication : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2001. - Т. 101, № 1. - С. 45-48 (Cipher ЖР15/2001/101/1)
MeSH-main: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS
Find similar

6.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Казанцева Л. З., Улас В. Ю., Курбатов М. Б
Title : Синдром Ретта у мальчика
Place of publication : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 3. - С. 25-29 (Cipher РР6/2001/46/3)
Subject headings: мужской
MeSH-main: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
Find similar

7.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Башина В. М., Симашкова Н. В., Грачев В. В., Горбачевская Н. Л.
Title : Речевые и моторные расстройства при синдроме Ретта
Place of publication : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2001. - Т. 101, № 7. - С. 20-24 (Cipher ЖР15/2001/101/7)
MeSH-main: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
БРОКА ЦЕНТР -- BROCA AREA
Find similar

8.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Ворсанова С. Г., Улас В. Ю., Юров Ю. Б.
Title : Клинико-генетические корреляции при синдроме Ретта: изучение российской когорты больных
Place of publication : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 10. - С. 23-29 (Cipher ЖР15/2002/102/10)
MeSH-main: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
Find similar

9.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Харабадзе М. Н., Улас В. Ю., Добрынина Э. В.
Title : Комплексная терапия митохондриальной недостаточности синдрома Ретта у детей
Place of publication : Медицинская генетика. - 2002. - Т. 1, № 4. - С. 191-195 (Cipher 81290/2002/1/4)
MeSH-main: РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME
ДЕТИ -- CHILD
Find similar

10.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Николаева Е. А.
Title : Наследственные синдромы, сопровождающиеся митохондриальной дисфункцией и недостаточностью карнитина
Place of publication : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2008. - Т. 53, № приложение 2. - С. 33-43 (Cipher РР6/2008/53/приложение 2)
Subject headings: Наследственные болезни-- дети
Ретта синдром
Склероз туберозный-- дети
Соединительной ткани болезни-- тер
Key words (''Своб.индексиров.''): неонатологусписок
Find similar

 1-10    11-18 
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)