Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (4)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Терапевтическая эквивалентность<.>)

Total number of found documents : 97
Shown documents from 1 till 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

    Дробижев, М. Ю.
    Что мешает широкому распространению воспроизведенных лекарственных средств в клинической практике? [Text] / М. Ю. Дробижев // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2006. - Т. 8, № 2. - С. 27-33

Rubrics: Терапевтическая эквивалентность

   Лекарства без определенной торговой марки

There are no free copies

Find similar

Терапевтична ефективність вінборону при гострому порушенні мозкового кровообігу в експерименті [Text] / Г. І. Степанюк [та ін.] // Ліки. - 2002. - № 5/6. - С. 59-62. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Винборон--фарм

MeSH-main:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия, осложнения)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Additional Access Points:
Степанюк, Г. І.
Дякова, О. В.
Волощук, Н. А.
Сергеев, С. В.
Шаламай, А. С.

There are no free copies

Find similar

Биологические агенты : в чем отличие? [Text] / В. Н. Коваленко [и др.] // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 23-27

MeSH-main:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (химический синтез)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Key words(unnormalized):
биосимиляры
Additional Access Points:
Коваленко, В. Н.
Борткевич, О. П.
Рекалов, Д. Г.
Медведчук, Г. Я.

There are no free copies

Find similar

    Ахапкин, Р. В.
    Оценка терапевтической эквивалентности двух препаратов кветиапина (Кетилепт и Сероквель) у больных с расстройствами шизофренического спектра [Text] / Р. В. Ахапкин, А. С. Аведисова // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2010. - Т. 12, № 3. - С. 13-17

Rubrics: Лекарственных средств оценка--методы

   Терапевтическая эквивалентность

   Шизофрения--лек тер

   Кветиапин (кетилепт)

   Кветиапин (сероквель)

Additional Access Points:
Аведисова, А. С.

There are no free copies

Find similar

Духанин, А. С.
Оригинальные и воспроизведенные лекарственные препараты : мифы и реальность [Text] / А. С. Духанин, Н. Л. Шимановский // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2014. - T. 20, № 1. - С. 81-88

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (фармакокинетика, фармакология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Additional Access Points:
Шимановский, Н. Л.

There are no free copies

Find similar

    Оценка возможности замены исследований биоэквивалентности in vivo на изучение сравнительной кинетики растворения in vitro (процедура "биовейвер") при определении взаимозаменяемости лекарственных средств ("дженериков") [Text] / И. Е. Шохин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 2. - С. 46-48

Rubrics: Биофармация

   Лекарства без определенной торговой марки--фармакокин

   Терапевтическая эквивалентность

Additional Access Points:
Шохин, И. Е.
Раменская, Г. В.
Василенко, Г. Ф.
Малашенко, Е. А.

There are no free copies

Find similar

Примож Кошир
Сравнительное исследование терапевтической эквивалентности исследуемой и стандартной фиксированной комбинации 3 мг бензидамина гидрохлорида и 1 мг цетилпиридиния хлорида в лечении боли в горле, связанной с инфекциями верхних дыхательных путей [Text] / Примож Кошир // Современная педиатрия. - 2017. - N 5. - С. 65-71. - Библиогр.: с. 70-71

Rubrics: Септолете

MeSH-main:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, осложнения)
ТОНЗИЛЛИТ -- TONSILLITIS (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ФАРИНГИТ -- PHARYNGITIS (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
БЕНЗИДАМИН -- BENZYDAMINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ -- CETYLPYRIDINIUM (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
There are no free copies

Find similar

Усенко, В.
Новые подходы к определению эффективности лекарственных средств. Смена парадигмы доказательной медицины [Text] / В. Усенко // Фармацевт практик. - 2018. - № 1. - С. 10-12

MeSH-main:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE (тенденции)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Annotation: Очень часто лекарственные средства не показывают таких же успешных результатов эффективности и безопасности в клинической практике как те, что были продемонстрированы во время рандомизированных контролируемых клинических испытаний. Эта проблема получила название разрыв «эффективность-результативность» (efficacy-effectiveness gap).
There are no free copies

Find similar

Різоптан® повертає в зону комфорту [Text] // Фармацевт практик. - 2018. - № 3. - С. 12-13

Rubrics: Ризоптан--прием--тер прим

MeSH-main:
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Annotation: Насолоджуватися життям можна без мігрені
Періодично кожна людина скаржиться на головний біль (цефалгію), але у деяких пацієнтів вона перетворюється на справжню проблему, зумовлюючи дезадаптацію та погіршуючи якість життя. Так, від цефалгії страждають майже 40% європейців. Найчастіше зустрічаються чотири типи головного болю, кожен з яких має свою нейробіологічну основу
There are no free copies

Find similar

10.

Біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження з повторним дизайном за участю здорових добровольців [Text] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 2. - С. 45-49. - Бібліогр. в кінці ст.

Rubrics: Липримар®

MeSH-main:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ -- TABLETS, ENTERIC-COATED (прием и дозировка, фармакокинетика)
Annotation: Мета. У порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна) референтному лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину, виробництва «Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарські засоби в дозі 20 мг аторвастатину (80 мг аторвастатину впродовж усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення аторвастатину в плазмі крові добровольців проводили методом ультраефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 37 здорових добровольців. Середні значення максимальної концентрації аторвастатину в плазмі крові (Cmax) для тестового лікарського засобу Вазоклін-Дарниця та референтного лікарського засобу Ліпримар® становили 6,739±4,276 і 7,172±4,053 нг/мл відповідно, а середні значення площі під фармакокінетичною кривою з моменту прийому лікарського засобу до останньої точки, що визначається (AUC0–t) — 31,873±28,789 і 29,279±19,311 нг ‧ год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (81,15–102,66%) та AUC0–t (94,09–111,09%) для лікарських засобів Вазоклін-Дарниця та Ліпримар® відповідали попередньо встановленим критеріям прийнятності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції відзначено у 5 добровольців і розцінено як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Вазоклін-Дарниця, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг аторвастатину, лікарському засобу Ліпримар®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг аторвастатину. Обидва препарати характеризувалися доброю переносимістю за одноразового перорального застосування натще
Additional Access Points:
Кравчук, Ж. М.
Артиш, Б. І.
Сабко, В. Є.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

There are no free copies

Find similar

11.

    Біоеквівалентність лікарського засобу Превентор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, референтному лікарському засобу Крестор (розувастатин), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, за результатами рандомізованого перехресного клінічного дослідження у здорових добровольців [Text] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 4. - С. 69-73. - Бібліогр. в кінці ст.

Rubrics: Превентор

   Розувастатин

   Крестор

MeSH-main:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ С ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНЫМ ПОКРЫТИЕМ -- TABLETS, ENTERIC-COATED (терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Annotation: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному з чотирма періодами і двома послідовностями (за схемою TRTR/RTRT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність тестового лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, виробництва «АстраЗенека ЮК Лімітед» (Велика Британія). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці чоловічої та жіночої статі одноразово натще приймали тестовий та референтний лікарський засіб у дозі 20 мг розувастатину (80 мг розувастатину протягом усього дослідження). Зразки крові відбирали впродовж 72 год. Кількісне визначення розувастатину в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 30 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового лікарського засобу Превентор та референтного лікарського засобу Крестор становили 17,055±12,555 і 16,968±11,192 нг/мл, а середні значення AUC0–t — 128,745±67,100 і 130,877±68,342 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (91,19–105,53%) та AUC0–t (93,67–104,79%) для лікарського засобу Превентор та Крестор відповідали попередньо встановленому критерію прийнятності (80,00–125,00%). Усього 6 побічних явищ виявили у 4 добровольців. Побічні явища мали маловірогідний чи сумнівний зв’язок із застосуванням досліджуваного лікарського засобу і розцінені як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність генеричного лікарського засобу Превентор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину, референтному лікарському засобу Крестор, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг розувастатину. Обидва лікарські засоби характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому (у рамках кожного періоду) пероральному застосуванні натще
Additional Access Points:
Кравчук, Ж. М.
Кузнецов, І. Е.
Кубеш, В.
Цапко, Г. В.
Сотниченко, Н. М.
Дорошенко, А. М.

There are no free copies

Find similar

12.

    Підтвердження біоеквівалентності лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки, лікарському засобу Небілет®, таблетки: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців [Text] / Ж. М. Кравчук [та ін.] // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 31-35. - Бібліогр. в кінці ст.

Rubrics: Небиволол-Дарница

   Небилет®

MeSH-main:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Annotation: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному із двома періодами і двома послідовностями (за схемою TR/RT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Небілет®, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва «Берлін-Хемі АГ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці обох статей одноразово натще приймали тестовий та референтний препарати в дозі 5 мг небівололу. Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення небівололу в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 40 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового препарату Небіволол-Дарниця та референтного препарату Небілет® становили 2,282±1,961 і 2,228±1,993 нг/мл відповідно, середні значення AUC0–t — 26,954±50,678 і 27,745±52,206 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (95,37–110,30%) та AUC0–t (92,70–102,75%) для препаратів Небіволол-Дарниця та Небілет® відповідають попередньо встановленим критеріям біоеквівалентності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції/явища відзначали у 2 добровольців і розцінили як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг, препарату Небілет®, таблетки по 5 мг, згідно з вимогами Настанови СТ-Н МОЗУ 42-7.2:2018. Обидва препарати характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому пероральному застосуванні натще
Additional Access Points:
Кравчук, Ж. М.
Артиш, Б. І.
Кубеш, В.
Сонтиченко, Н. М.
Дорошен, А. М.

There are no free copies

Find similar

13.

Ткаченко, Т.
Биосимиляры и генерики: в чем разница? [Text] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2018. - № 3. - С. 20-22. - Библиогр. в конце ст.

Rubrics: Нимедар--прием--тер прим--фарм

MeSH-main:
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение, фармакология, экономика)
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (анализ, фармакология, экономика)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Annotation: Эксперты прогнозируют, что в ближайшие годы нас ждет революция биосимиляров. Относительно недорогие, они могут заменить на фармрынке целый ряд инновационных оригинальных биотехнологических препаратов, каждый из которых в свое время стал медицинским прорывом, однако из-за высокой цены остался малодоступен пациентам. При этом следует учесть, что разработка и регистрация биосимиляров требует от производителя значительно бóльших усилий и ресурсов, чем «обычных» генериков
There are no free copies

Find similar

14.

Влияние аллельного варианта CYP4F2*3 на антиагрегантное действие клопидогрела у пациентов с острым коронарным синдромом [Text] = Influence of CYP4F2*3 on Response to Clopidogrel in Patients with Acute Coronary Syndrome / К. Б. Мирзаев [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 47-52. - Библиогр. в конце ст.

Rubrics: Клопидогрел--тер прим

MeSH-main:
ГЕНОМНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ВАРИАЦИИ -- GENOMIC STRUCTURAL VARIATION
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВО, ДОЗА-ЭФФЕКТ ЗАВИСИМОСТЬ -- DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP, DRUG
КОРОНАРНЫЙ СИНДРОМ ОСТРЫЙ -- ACUTE CORONARY SYNDROME (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Annotation: Носительство аллельного варианта CYP4F2*3 (rs2108622, Val433Met) может влиять на антиагрегантный эффект клопидогрела. Цель. Изучить влияние носительства аллели CYP4F2*3 (rs2108622) на риск развития резистентности к клопидогрелу у больных с острым коронарным синдромом (ОКС), перенесших чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ). Материал и методы: В исследование был включен 81 пациент с ОКС и последующим ЧКВ (64 мужчины и 17 женщин; средний возраст 63,9±10,9 года). Аллельные варианты гена CYP4F2 определяли методом ПЦР в реальном времени. Функциональную активность тромбоцитов оценивали с использованием портативного агрегометра VerifyNow P2Y12 assay. Результаты. Распределение генотипов CYP4F2*3среди больных ОКС: 40 (49,4%) имели генотип CC; 38 (46,9%) - CT, и 3 (3,7%) - TT(х2=2,79; p=0,095). Частота носительства аллели T (rs2108622) гена CYP4F2 статистически значимо не различалась в группе пациентов, резистентных к клопидогрелу (PRU208) и в группе пациентов с нормальным ответом на клопидогрел (PRU208): 36,8% против 54,8% (р
Additional Access Points:
Мирзаев, К. Б.
Конова, О. Д.
Гришина, Е. А.
Рыжикова, К. А.
Созаева, Ж. А.
Андреев, Д. А.
Гиляров, М. Ю.
Сычев, Д. А.

There are no free copies

Find similar

15.

Заболотный, Д.
Подтверждение биоэквивалентности генериков — лакмус, определяющий уровень ответственности фармпроизводителей [Text] / Д. Заболотный, А. Цыпкун, С. Крамарев // Фармацевт практик. - 2017. - № 1. - С. 4-6

MeSH-main:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (фармакология, экономика)
Annotation: Анонсируемый правительством переход к страховой модели финансирования здравоохранения предполагает оптимизацию государственных расходов на лекарственное обеспечение. При формировании перечня препаратов, закупаемых за бюджетные средства, возрастает актуальность вопросов надлежащей генерической замены
Additional Access Points:
Цыпкун, А.
Крамарев, С.

There are no free copies

Find similar

16.

    Мамчур, В. И.
    Проблемы, связанные с использованием генерических препаратов пантопразола [Text] = Problems associated with the use of generic preparations of pantoprazole / В. И. Мамчур, Д. С. Носивец // Сучасна гастроентерологія. - 2017. - № 2. - С. 98-101. - Библиогр. в конце ст.

Rubrics: Зовант--тер прим--фарм

   Пантопразол--тер прим--фарм

MeSH-main:
ПРОТОННЫХ НАСОСОВ ИНГИБИТОРЫ -- PROTON PUMP INHIBITORS (терапевтическое применение, фармакология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Annotation: Рассмотрены проблемы, связанные с эффективностью генерических препаратов пантопразола. Установлено, что препарат «Зованта» является терапевтически эквивалентным оригинальному пантопразолу благодаря сходному фармакологическому профилю, а также согласно Orange Book и Rx Index («Справочник по эквивалентности лекарственных средств»)
Additional Access Points:
Носивец, Д. С.

There are no free copies

Find similar

17.

Сидорова, Л. Л.
Политаблетка: the best bargain? [Text] / Л. Л. Сидорова // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - N 11. - С. 18-22

MeSH-main:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (профилактика и контроль)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
МНОГОЦЕНТРОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- MULTICENTER STUDY
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
АСПИРИН -- ASPIRIN (фармакокинетика)
СИМВАСТАТИН -- SIMVASTATIN (фармакокинетика)
РАМИПРИЛ -- RAMIPRIL (фармакокинетика)
There are no free copies

Find similar

18.

"Структура - функция - терапевтический эффект" (к вопросу о лечебных свойствах генериков и инновационных препаратов на примере центральных холинергических веществ) [Text] / Т. Н. Саватеева [и др.] // Медицина неотложных состояний. - 2016. - № 3. - С. 83-92. - Библиогр.: с. 91

MeSH-main:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ -- HYPOXIA, BRAIN
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CHOLINERGIC AGENTS
ХОЛИН -- CHOLINE
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Additional Access Points:
Саватеева, Т. Н.
Якуцени, П. П.
Лукьянова, И. Ю.
Афанасьев, В. В.

There are no free copies

Find similar

19.

Демецька, О.
Примусове ліцензування як інструмент розширення доступу до лікарських засобів [Text] / О. Демецька // Фармацевт практик. - 2016. - № 12. - С. 6-7

MeSH-main:
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ -- LICENSURE (законодательство и юриспруденция, стандарты, тенденции)
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ СОБСТВЕННОСТЬ -- INTELLECTUAL PROPERTY
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
БИОЭТИКА -- BIOETHICS (тенденции)
КОНГРЕССЫ КАК ТЕМА -- CONGRESSES AS TOPIC (организация и управление, экономика)
Annotation: У рамках VI Національного Конгресу з біоетики (Київ, 5‒7 жовтня 2016 р.) відбулося засідання «круглого столу» на тему «Інтелектуальна власність і право на здоров’я: європейський вимір», результатом якого стала резолюція щодо необхідності лібералізації законодавства інтелектуальної власності в інтересах суспільства та з метою забезпечення права на здоров’я. Про основні напрямки реформування законодавства інтелектуальної власності в сфері медицини і фармації розповідає Оксана Кашинцева, канд. юр. наук, керівник Центру гармонізації прав людини і прав інтелектуальної власності НДІ інтелектуальної власності НАПрН України, експерт з питань інтелектуальної власності Програми розвитку ООН в Україні
There are no free copies

Find similar

20.

Опыт лечения пациентов с нарушениями когнитивных функций под контролем биомаркеров ишемии мозга [Text] = Experience in the treatment of patients with impaired cognitive functions under the control of biomarkers of cerebral ischemia / А. А. Скоромец [и др.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2016. - № 4. - С. 29-34. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (лекарственная терапия)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь, метаболизм, моча)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Annotation: В статье представлены результаты рандомизированного выборочного исследования ι8ο пациентов с хроническими нарушениями церебральной гемодинамики. Выявленная эффективность в восстановлении нарушений когнитивных функций у пациентов с хронической сосудисто-мозговой недостаточностью исследованных нами препаратов Кортексин, Цитофлавин и L-лизина эсцинат при монотерапии на протяжении ю дней демонстрирует терапевтическую эффективность от 71,7% до 66,7 и 61,7%. Это позволяет предлагать дальнейшие исследования терапевтической эффективности при последовательном введении этих препаратов с интервалами в 3-4 месяца
Additional Access Points:
Скоромец, А. А.
Смолко, Д. Г.
Пономарев, Г. В.
Скоромец, А. П.
Скоромец, Т. А.
Шумилина, М. В.

There are no free copies

Find similar

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)