Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (26)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Фармакокинетика<.>)

Total number of found documents : 82
Shown documents from 1 till 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вплив статевого диморфізму на фармакокінетику та аналгезуючий ефект німесуліду [Text] / Н. І. Волощук [та ін.] // Ліки. - 2003. - № 1/2. - С. 51-54. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Нимесулид--фармакокин--фарм

MeSH-main:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Волощук, Н. І.
Ільченко, О. В.
Пентюк, О. О.
Гунько, І. П.

There are no free copies

Find similar

Гунько, І. П.
Вплив ентеросорбенту силарду на фармакокінетику, фармакологічний ефект та побічну дію диклофенаку натрію у хворих на ревматоїдний артрит [Text] / І. П. Гунько, М. А. Станіславчук, О. О. Пентюк // Ліки. - 2002. - № 5/6. - С. 107-110. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Силард --фарм

MeSH-main:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (вредные воздействия, токсичность, фармакология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Станіславчук, М. А.
Пентюк, О. О.

There are no free copies

Find similar

    Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт). Сообщение второе: фармакогенетические исследования CYP2D6 [Text] / Д. А. Сычев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 4. - С. 62-66

Rubrics: Сердца болезни--лек тер

   Биотрансформация

   Фармакокинетика

Additional Access Points:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Раменская, Г. В.
Андреев, Д. А.
Казаков, Р. Е.
Гасанов, Н. А.
Исакова, Ж. О.
Власкина, М. В.
Богословская, С. И.
Кукес, В. Г.

There are no free copies

Find similar

    Добровольский, О. В.
    Фармакокинетика и возможности эндоскопической оценки фармакодинамики эзомепразола [Text] / О. В. Добровольский // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2011. - № 4. - С. 43-44

Rubrics: Эзомепразол--фармакокин

   ДИССЕРТАЦИИ КАК ТЕМА--DISSERTATIONS, ACADEMIC AS TOPIC

MeSH-main:
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY (использование, методы)

ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА -- PEPTIC ULCER (хирургия)
There are no free copies

Find similar

Ткаченко, Т.
Фторхінолони — ефективні антимікробні засоби, що потребують обережності [Text] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2019. - № 6. - С. 34-35

MeSH-main:
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES (вредные воздействия, терапевтическое применение, токсичность, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Annotation: Фторхінолони — синтетичні антимікробні засоби широкого спектра дії, які за своїми мікробіологічними та клінічними ефектами можуть конкурувати з β-лактамними антибіотиками. Це сприяло їхньому широкому застосуванню для профілактики та лікування багатьох тяжких інфекцій, у тому числі госпітальних. Проте останнім часом регуляторні органи Європи та США внесли низку обмежень щодо застосування фторхінолонів через можливі тяжкі побічні ефекти
There are no free copies

Find similar

Головенко, М. Я.
Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам [Text] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов, І. П. Валіводзь // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48

Rubrics: Пропоксазепам

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (метаболизм)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Annotation: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) ¹⁴С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа₁ та рКа₂ 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація ¹⁴С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з k_el =0,68 год^-1, друга з k_el = 0,0094 год^-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год^-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Additional Access Points:
Ларіонов, В.Б.
Валіводзь, І.П.

There are no free copies

Find similar

Комплексная нейроцитопротекция в аспекте фармакодинамики [Text] = Complex neurocytoprotection in the aspect of pharmacodynamics / В. В. Афанасьев [та ін.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2017. - N 3/4. - С. 13-27. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВ СИНЕРГИЗМ -- DRUG SYNERGISM
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ -- MEMBRANE PROTEINS (действие лекарственных препаратов)
Annotation: В статье предложена схема оценки вектора главного действия при комбинированном применении лекарственных веществ, согласно которой определение односистемного и разносистемного коэргизма является основой для разработки оптимальных комбинаций нейроцитопротекторов (НЦП). Схема позволяет сделать вывод о том, что некоторые комбинации лекарственных препаратов, используемые при лечении ишемического инсульта (ИИ), не являются коэргичными по механизмам своего действия и могут снижать силу действия друг друга. Оптимальное сочетание НЦП должно снижать проявления последствий гипоксического каскада в первую очередь в промежуточном обмене веществ, в образовании гидроперекисей липидов и медиаторном дисбалансе. Этого можно достичь, применяя «рецептуру» или комбинацию препаратов, ингредиенты которой необходимо назначать в определенной последовательности. Вектор главного действия ингредиентов успешной комбинации НЦП должен быть однонаправленным. Последовательность назначения ингредиентов комбинации определяется по основным показателям их фармакометрии
Additional Access Points:
Афанасьев, В. В.
Румянцева, С. А.
Ступин, В. А.
Баранцевич, Е. Р.
Силина, Е. В.

There are no free copies

Find similar

Беловол, А. Н.
Клиническая фармакология гепатопротекторов [Text] / А. Н. Беловол, И. И. Князькова // Ліки України. - 2019. - № 5/6. - С. 18-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (классификация, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, классификация)
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Annotation: Особое место в лечении гепатобилиарной патологии занимают лекарственные средства, относящиеся к группе гепатопротекторов. Это группа лекарственных препаратов различного происхождения, действие которых направлено на восстановление гомеостаза в гепатоцитах, что способствует повышению устойчивости органа к влиянию патогенных факторов, нормализации функциональной активности и стимуляции репаративно-регенераторных процессов в печени. Благодаря таким эффектам гепатопротекторы применяются при заболеваниях печени, патологии внутренних органов, осложненной повреждением печени, а также как способ медикаментозного прикрытия при использовании лекарственных средств, поражающих печень. В обзоре представлены классификация, механизм действия гепатопротекторов, особенности клинической фармакологии препаратов растительного и животного происхождения, лекарственных средств, содержащих эссенциальные фосфолипиды, и других групп. Также рассмотрены вопросы лекарственной безопасности при лечении гепатопротекторами
Additional Access Points:
Князькова, И. И.

There are no free copies

Find similar

Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою [Text] / В. В. Могилюк [та ін.] // Вісн. фармації. - 2019. - № 2. - С. 29-35

MeSH-main:
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Annotation: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюванню
To compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Additional Access Points:
Могилюк, В. В.
Давтян, Л. Л.
Новиков, Д. О.
Катинська, М. Г.
Шмирьова, Ю. В.
Добровольний, О. О.

There are no free copies

Find similar

10.

Драпак, І. В.
Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення кардіазолу в біологічних рідинах для проведення фармакокінетичних досліджень [Text] = Study of the validation parameter "linearity/calibration model" of analytical methodology of quantitative determination of kardiazol in biological liquids for pharmacokinetic studies / І. В. Драпак // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 87-91

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Annotation: Одним із найважливіших етапів створення лікарських засобів є доклінічні та клінічні випробування, належне проведення яких гарантує в подальшому безпечність і високу терапевтичну ефективність розроблених лікарських засобів. Ключовим елементом доклінічних досліджень є різноманітні фармакологічні методики, при застосуванні яких здійснюють ряд аналітичних вимірювань на тих чи інших біологічних об’єктах. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням особливостей процесу валідації біоаналітичних методів, які використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” методики кількісного визначення кардіазолу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення кардіазолу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС-аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження протеїнів. Проби хроматографують з використанням хроматографічної колонки Discovery C18 (50×2,1 мм) з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 % для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків кардіазолу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,0141x+-0,00146, коефіцієнт кореляції – r2 0,9985. Висновок. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректна
Preclinical and clinical trials are one of the most important stages in the development of medicinal products, the proper conduct of which ensures in the future the safety and high therapeutic effectiveness of the developed medicines. A key element of preclinical research is a variety of pharmacological methods, in which a number of analytical measurements are carried out on certain biological objects. Thus, issues related to the identification of the peculiarities of the validation process of bioanalytical methods used in preclinical pharmacological research of medicinal products and the development of standardized approaches to such validation work for original substances become relevant. The aim of the study – to make an experimental study of the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of Кardiazol in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of Кardiazol is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50 × 2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of the chromatographic peaks of cardiogenol in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y = 0.0141x + -0.00146, the correlation coefficient is r2 0.9985. Conclusion. The conclusion regarding the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct.
There are no free copies

Find similar

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)