Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (26)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Фармакокинетика<.>)

Total number of found documents : 82
Shown documents from 1 till 30

1-30 31-60 61-82

Tashchuk, V. K.
Antihypertensive therapy with beta-blockers at the present stage of cardiology development [Text] = Антигіпертензивна терапія бета-адреноблокаторами на сучасному етапі розвитку кардіології / V. K. Tashchuk, H. I. Khrebtii // Клінічна та експериментальна патологія. - 2024. - Т. 23, № 1. - С. 84-88. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ОБЗОР -- REVIEW
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-AGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Annotation: The purpose of the work - carry out a review ofpublished clinical studies on the effect of antihypertensive therapy with beta-blockers on the course of arterial hypertension. Conclusions. Data from the literature testify that the rapid growth in recent years in the frequency of prescribing vasodilatorу β-ABs is due to their presence of a number of advantages compared to conventional cardioselective drugs (without vasodilator properties). The advantages of vasodilating β-ABs include the absence of a negative effect on lipid and carbohydrate metabolism, the possibility oftheir safe combination with thiazide and thiazide-like diuretics, a proportional decrease in central and peripheral blood pressure, a minimal effect on bronchial patency, the absence of a negative effect on erectile function, a decrease in frequency cardiovascular complications in patients with arterial hypertension
Мета роботи - здійснити огляд опублікованих клінічних досліджень впливу антигіпертензивної терапії бета-адреноолокаторами на перебіг артеріаіьної гіпертензії. Висновки. Дані літератури засвідчують, що стрімке зростання упродовж останніх років частоти призначення вазодилатуючих бета-адреноблокаторів (β-АБ) обумовлена наявністю у них ряду' переваг порівняно зі звичайними кардіосеїективними препаратами (без судинорозширювальних властивостей). До переваг вазодилатуючих β-АБ відносять відсутність негативного впливу на показники ліпідного та вуглеводного обміну, можіивість їх безпечної комбінації з тіазидними і тіазидоподібними діуретиками, пропорційне зниження центраіьного та периферичного артеріального тиску, мінімаїьний вплив на бронхіальну прохідність, відсутність негативного впливу' на еректильну функцію, зниження частоти кардіоваскулярних ускладнень у пацієнтів з артеріальною гіпертензією
Additional Access Points:
Khrebtii, H. I.

There are no free copies

Find similar

«Антибіотикотерапія та фітопрепарати»: результати дослідження [Text] = «Antibiotic therapy and herbal medicines»: research results // Український медичний часопис. - 2024. - № 2. - С. 111-116

MeSH-main:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы, статистика, тенденции)
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES (использование)
ВРАЧИ -- PHYSICIANS (тенденции)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Метод збору даних: онлайн-опитування на сайті www.accemedin.com
Більшість лікарів усвідомлюють актуальність проблеми АБР в Україні і погоджуються з тим, що вже слід вживати дієвих заходів, спрямованих на її попередження; особливо це турбує урологів. Також викликає занепокоєння лікарів вплив АБ на мікробіом людини
Понад половина лікарів стикалися з випадками АБР збудників урогенітальних інфекцій, найчастіше — лікарі- гінекологи
Рівень обізнаності щодо принципів раціональної АБТ, рекомендованих ВООЗ, високий й має тенденцію до зростання, особливо серед урологів. При цьому лікарі хотіли би ще більше удосконалювати ці знання і у подальшому. Тактику відкладеного призначення АБ поділяють 82,9% лікарів, більш позитивно до цієї стратегії ставляться сімейні лікарі та терапевти
74% лікарів використовують альтернативну АБТ ІСШ у практиці, частіше сімейні лікарі та терапевти. На 7,2% більше, ніж у 2019 р., лікарів розглядають фітотерапію як можливу альтернативу антимікробним препаратам у деяких клінічних ситуаціях. При цьому найбільш важливим вважають поєднання доведеної клінічної ефективності у дослідженнях, даних інструкції щодо антибактеріальних властивостей та запобігання адгезії бактерій до слизової оболонки сечовивідних шляхів
There are no free copies

Find similar

    Аврамчук, О. В.
    Фармакокінетичні особливості гатифлоксацину та левофлоксацину залежно від способу введення їх хворим на вперше діагностований туберкульоз легень [Text] / О. В. Аврамчук // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 1. - С. 70-75

Rubrics: Лекарства-Гатифлоксацин

   Лекарства-Левофлоксацин

MeSH-main:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, лекарственная терапия)

There are no free copies

Find similar

    Аззам Нисрин
    Определение содержания рибавирина в плазме крови методом ВЭЖХ [Text] / Аззам Нисрин, В. Г. Кукес, Г. В. Раменская // Фармация. - 2009. - № 4. - С. 12-13

Rubrics: Рибавирин--кровь--тер прим

   Фармакокинетика

Additional Access Points:
Кукес, В. Г.
Раменская, Г. В.

There are no free copies

Find similar

Анестезия по-местному в поликлинике. Часть VIII. Анестетики группы сложных эфиров [Text] // СтоматологИНФО. - 2017. - N 4. - С. 44-46

MeSH-main:
АНЕСТЕЗИЯ МЕСТНАЯ -- ANESTHESIA, LOCAL (использование, методы, тенденции)
АНЕСТЕЗИЯ В СТОМАТОЛОГИИ -- ANESTHESIA, DENTAL (использование, классификация, методы, тенденции)
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANESTHETICS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЭФИРЫ СЛОЖНЫЕ -- ESTERS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: Эффективность и безопасность стоматологического лечения во многом зависит от безболезненности проводимых вмешательств. Наиболее удобным и безопасным методом контроля над болью в стоматологии является местная анестезия, позволяющая снять боль без выключения сознания и сохранить контакт врача с пациентом
There are no free copies

Find similar

Біловол, О. М.
Лікарські засоби, що знижують моторику шлунково-кишкового тракту [Text] / О. М. Біловол, І. І. Князькова // Ліки України. - 2021. - № 4. - С. 13-20. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-main:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (лекарственная терапия)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ МОТОРИКА -- GASTROINTESTINAL MOTILITY (действие лекарственных препаратов)
ПАРАСИМПАТОЛИТИКИ -- PARASYMPATHOLYTICS (терапевтическое применение)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
СПАЗМ -- SPASM (лекарственная терапия)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: У патогенезі багатьох захворювань важливу роль відіграють спастичні реакції гладкої мускулатури вісцеральних органів, основними препаратами для купірування яких є спазмолітичні лікарські засоби. У статті детально описано механізми розвитку спастичного абдомінального болю та можливі шляхи його корекції. Наведено механізми впливу основних міотропних спазмолітиків на шлунково-кишковий тракт. Особливу увагу приділено особливостям фармакодинаміки, фармакокінетики, перераховано показання, протипоказання, особливості лікарської взаємодії
Additional Access Points:
Князькова, І. І.

There are no free copies

Find similar

Барна, О. М.
Ефективність комбінації глюкозаміну сульфату та хондроїтину сульфату в лікуванні остеоартриту з позицій доказової медицини [Text] / О. М. Барна, О. О. Погребняк // Ліки України. - 2019. - № 8. - С. 7-15. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-main:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ -- CARTILAGE, ARTICULAR (повреждения)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Annotation: Остеоартрит на сьогодні залишається найпоширенішою формою ураження суглобів та провідною причиною непрацездатності населення в усьому світі. На жаль, досі відсутні радикальні методи, за допомогою яких можна було б зупинити «епідемію» ОА й повністю вилікувати пацієнтів із цим захворюванням. Останніми десятиліттями пильна увага вчених і клініцистів прикута до можливостей застосування симптоматичних або хворобомодифікуючих препаратів повільної дії – лікарських засобів, які потенційно здатні не лише впливати на симптоми ОА (передусім на біль), а й чинити тривалу структурно-модифікуючу дію на суглобовий хрящ. Результати клінічних досліджень, а також глибше розуміння відмінностей у фармакокінетиці та властивостях молекул різних хондропротекторів, викликали науковий і практичний інтерес до підходів лікування захворювань суглобів за допомогою комбінації препаратів хондроїтину сульфату та глюкозаміну сульфату
Osteoarthritis remains by far the most common form of joint damage and the leading cause of disability worldwide. Unfortunately, today there are no radical methods that can stop the «epidemic» of OA and completely cure patients with this disease. In recent decades, the attention of scientists and clinicians has been shrouded in the possibility of using symptomatic or disease-modifying slow-acting drugs that are potentially not only able to influence the symptoms of OA (primarily pain), but also to have a lasting structural-modifying effect on the joint. The results of clinical studies, as well as a deeper understanding of the differences in the pharmacokinetics and properties of molecules of different chondroprotectors have aroused scientific and practical interest in approaches to the treatment of joint diseases using a combination of chondroitin sulfate and glucosamine sulfate
Additional Access Points:
Погребняк, О. О.

There are no free copies

Find similar

Бегей, Н.
Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом [Text] = Study of dissolution profiles of Аmlodipine tablets with enalapril / Н. Бегей, О. Тригубчак // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3. - С. 68-75. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, фармакокинетика)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, фармакокинетика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Забезпечення якості при виробництві лікарських препаратів є всеохоплюючою концепцією. Якість лікарських засобів має бути гарантована на всіх стадіях виготовлення – від розроблення, дослідження й виробництва до впровадження та оптимального застосування. Все це закладено у вимоги низки належних практик: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Велике значення при розробці твердих лікарських форм надається вивченню швидкості вивільнення діючих речовин та в середовищах з різним показником кислотності. Для оцінки якості розроблених комбінованих таблеток Амлодипіну з еналаприлом, прогнозування швидкості вивільнення діючих речовин з них, а відповідно прояву терапевтичної дії на організм. Метою роботи було вивчити профілі розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом у порівнянні з оригінальними монопрепаратами. Обʼєктами дослідження були розроблений засіб Амлодипіну з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг та відповідні оригінальні монопрепарати: Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг (амлодипін) та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг (еналаприл). Дослідження проводилися згідно Фармакопейних вимог з використанням приладу для розчинення USP I (лопаті). Середовища розчинення – 900 мл буферних розчинів рН 1,2, рН 4,5 і рН 6,8. Аналіз здійснювали методом високоефективної рідинної хроматографії. В якості рухомої фази застосовували розчин калію дигідрофосфату у воді (рН 4,0). Детектування проводили за довжини хвилі 215 нм. Було здійснено порівняльні дослідження кінетики розчинення засобу Амлодипін з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг з кінетикою розчинення оригінальних монопрепаратів Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг. Встановлено, що через 15 хв. в середовищі рН 6,8 еналаприлу малеат вивільняється з розроблених комбінованих таблеток лише на 83,6 %, а впродовж 30 хв. спостерігалося повне вивільнення обох активних фармацевтичних інгредієнтів у всіх досліджуваних середовищах. Виявлено високе значення фактора подібності профілю розчинення розроблюваного препарату Амлодіпин з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг до оригінальних монопрепаратів: рН 1,2: амлодипін – 92,3, еналаприл – 86,5; рН 4,5: амлодипін – 94,8, еналаприл – 86,3; рН 6,8: амлодипін – 96,2, еналаприл – 80,2. Було визначено, що біофармацевтичні фактори, до яких належать фізико-хімічні властивості амлодипіну та еналаприлу, склад допоміжних речовин, особливості технологічного процесу, мають вплив на кінетику розчинення досліджуваного препарату на основі амлодипіну та еналаприлу. Отже, запропоновані комбіновані таблетки Амлодипіну з еналаприлом аналогічні відповідним референтним монопрепаратам і можуть бути використані в експериментальній і практичній медицині
Quality assurance in the production of medicines is a comprehensive concept. The quality of medicines must be guaranteed at all stages of production - from development, research and production to implementation and optimal use. All this is included in the requirements of a number of good practices: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Great importance in the development of solid dosage forms is given to the study of the degree of release rate of active substances and in environments with different acidity indicators. To assess the quality of the developed combined tablets of amlodipine with enalapril, to predict the rate of release of active substances from them, and accordingly the manifestation of therapeutic effect on the body, the aim was to study the dissolution profiles of amlodipine tablets with enalapril in comparison with the original drug, which contains one active substance. The subjects of the study were Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets and the corresponding original monopreparations: Norvask, 5 mg tablets (amlodipine) and Berlipril, 5 mg tablets (enalapril). The studies were performed according to pharmacopoeial requirements using a device for dissolving USP I (shovels). Dissolution media - 900 ml of buffer solutions pH 1.2, pH 4.5 and pH 6.8. The analysis was performed by high performance liquid chromatography. A solution of potassium dihydrogen phosphate in water (pH 4.0) was used as the mobile phase. Detection was performed at a wavelength of 215 nm. Comparative studies of the dissolution kinetics of Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets with the dissolution kinetics of the original Norvasc drugs, 5 mg tablets and Berlipril 5 mg tablets were performed. It was found that after 15 min in a pH of 6.8 enalapril maleate is released from the developed combination tablets by only 83.6%, and within 30 minutes there was a complete release of both active pharmaceutical ingredients in all study media. A high value of the factor of similarity of the dissolution profile of the developed drug Amlodipine with enalapril, tablets 5 mg / 5 mg to the original monopreparations: pH 1.2 amlodipine - 92.3, enalapril - 86.5; pH 4.5 amlodipine - 94.8, enalapril - 86.3; pH 6.8 amlodipine - 96.2, enalapril - 80.2. It was determined that the biopharmaceutical factors, which include the physicochemical properties of amlodipine and enalapril, the composition of excipients, features of the technological process, have an impact on the dissolution kinetics of the study drug based on amlodipine and enalapril. Therefore, the proposed combined tablets of amlodipine with enalapril are similar to the corresponding reference monopreparations and can find use in experimental and practical medicine
Additional Access Points:
Тригубчак, О.

There are no free copies

Find similar

Беловол, А. Н.
Клиническая фармакология гепатопротекторов [Text] / А. Н. Беловол, И. И. Князькова // Ліки України. - 2019. - № 5/6. - С. 18-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (классификация, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, классификация)
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Annotation: Особое место в лечении гепатобилиарной патологии занимают лекарственные средства, относящиеся к группе гепатопротекторов. Это группа лекарственных препаратов различного происхождения, действие которых направлено на восстановление гомеостаза в гепатоцитах, что способствует повышению устойчивости органа к влиянию патогенных факторов, нормализации функциональной активности и стимуляции репаративно-регенераторных процессов в печени. Благодаря таким эффектам гепатопротекторы применяются при заболеваниях печени, патологии внутренних органов, осложненной повреждением печени, а также как способ медикаментозного прикрытия при использовании лекарственных средств, поражающих печень. В обзоре представлены классификация, механизм действия гепатопротекторов, особенности клинической фармакологии препаратов растительного и животного происхождения, лекарственных средств, содержащих эссенциальные фосфолипиды, и других групп. Также рассмотрены вопросы лекарственной безопасности при лечении гепатопротекторами
Additional Access Points:
Князькова, И. И.

There are no free copies

Find similar

10.

    Брызжева, И. А.
    Значение фармакокинетики в обеспечении адекватности анальгезии при анестезиологическом пособии у детей [Text] / И. А. Брызжева // Детская хирургия. - 2010. - № 3. - С. 39-41

Rubrics: Анестезия внутривенная

   Фармакокинетика

   Фентанил--действ

There are no free copies

Find similar

11.

Веселов, А. В.
Новые лекарственные формы позаконазола: краткий клинико-фармакологический обзор [Electronic resource] = New Drug Formulations of Posaconazole: Brief Clinical Pharmacology Review / А. В. Веселов // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 249-269

Rubrics: Позаконазол--фарм

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
АЗОЛЫ -- AZOLES (фармакокинетика, фармакология)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ И МИКОЗЫ -- BACTERIAL INFECTIONS AND MYCOSES (лекарственная терапия, микробиология, профилактика и контроль)
Annotation: Позаконазол является триазолом второго поколения с широким спектром активности, который впервые появился на рынке в 2005 г. в виде суспензии для перорального приёма. Несмотря на ряд успехов, достигнутых в рамках проведенных клинических исследований, проблемы, связанные как с особенностями фармакокинетики пероральной суспензии, так и с невозможностью приёма внутрь препарата у отдельных пациентов, привели к понятным ограничениям использования позаконазола в клинической практике. В период с 2013 по 2014 гг. в странах Европы и в США были одобрены для применения новая таблетированная форма позаконазола и его раствор для внутривенного введения. Появление таблетки с улучшенными фармакокинетическими параметрами, а также внутривенной формы препарата для применения как в рамках ступенчатой терапии, так и у пациентов, в силу тех или иных причин не имеющих возможности принимать позаконазол внутрь, в значимой степени оказало положительное влияние на проблему выбора антимикотиков для терапии и профилактики инвазивных грибковых инфекций. На настоящий момент новые лекарственные формы позаконазола не зарегистрированы на территории РФ, однако представляется целесообразным ознакомить практикующих врачей с их клинико-фармакологическими характеристиками
There are no free copies

Find similar

12.

    Влияние витаминов группы В на монооксигеназную активность цитохрома Р450 3А4: фармакокинетические исследования и электроанализ каталитических свойств [Text] / В. В. Шумянцева [и др.] // Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 343-353

Rubrics: Цитохром Р-450--тер прим

   Витаминотерапия--методы

   Фармакокинетика

Additional Access Points:
Шумянцева, В. В.
Ших, Е. В.
Махова, А. А.
Булко, Т. В.
Кукес, В. Г.
Сизова, О. С.
Раменская, Г. В.
Усанов, С. А.
Арчаков, А. И.

There are no free copies

Find similar

13.

    Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью [Text] / Д. А. Сычев, Г. В. Раменская, И. В. Игнатьев // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 76-81

Rubrics: Полиморфизм (генетический)

   Цитохром Р-450

   Фармакокинетика

   Адренергические антагонисты

   Симптоматические средства

   Сердечно-сосудистая недостаточность

Additional Access Points:
Сычев, Д. А.
Раменская, Г. В.
Игнатьев, И. В.

There are no free copies

Find similar

14.

Вплив статевого диморфізму на фармакокінетику та аналгезуючий ефект німесуліду [Text] / Н. І. Волощук [та ін.] // Ліки. - 2003. - № 1/2. - С. 51-54. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Нимесулид--фармакокин--фарм

MeSH-main:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Волощук, Н. І.
Ільченко, О. В.
Пентюк, О. О.
Гунько, І. П.

There are no free copies

Find similar

15.

Герасименко, О. В.
Зміни фармакокінетичних параметрів деяких лікарських засобів на тлі розвитку застійних явищ у печінці при хронічній серцевій недостатності [Text] / О. В. Герасименко, Ю. С. Рудик, Т. С. Сахарова // Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 3/4. - С. 133-141

MeSH-main:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ПОЛАЯ ВЕНА, НИЖНЯЯ -- VENA CAVA, INFERIOR (патофизиология)
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА -- PORTAL VEIN (патофизиология)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Additional Access Points:
Рудик, Ю. С.
Сахарова, Т. С.

There are no free copies

Find similar

16.

    Головенко, М. Я.
    Особливості розподілу 3Н-аміксину в організмі мишей в умовах його інтермітуючого введення [Text] / М. Я. Головенко, І. Ю. Борисюк // Клінічна фармація. - 2005. - № 4. - С. 32-35

Rubrics: Лекарств транспорта системы--животное

   Фармакокинетика

Additional Access Points:
Борисюк, І. Ю.

There are no free copies

Find similar

17.

    Головенко, М. Я.
    Фармакокінетичний моніторинг - запорука раціональної фармакотерапії [Text] / М. Я. Головенко // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 440-450

Rubrics: Фармакокинетика

   Химия клиническая

   Лекарственная терапия

Find similar

18.

Головенко, М.
Біофармація та фармакокінетика [Text] / М. Головенко // Вісник фармакології та фармації. - 2002. - № 2. - С. 9-16

MeSH-main:
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY (тенденции)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
There are no free copies

Find similar

19.

Головенко, М. Я.
Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам [Text] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов, І. П. Валіводзь // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48

Rubrics: Пропоксазепам

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (метаболизм)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Annotation: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) ¹⁴С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа₁ та рКа₂ 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація ¹⁴С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з k_el =0,68 год^-1, друга з k_el = 0,0094 год^-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год^-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Additional Access Points:
Ларіонов, В.Б.
Валіводзь, І.П.

There are no free copies

Find similar

20.

Губергриц, Н. Б.
К вопросу о формах выпуска препарата «Гепадиф®» [Text] / Н. Б. Губергриц, С. Н. Лящук // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 3. - С. 63-67

Rubrics: Гепадиф--тер прим--фармакокин

MeSH-main:
КАРНИТИН -- CARNITINE (анализ, биосинтез, фармакокинетика)
ОРОТОВАЯ КИСЛОТА -- OROTIC ACID (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)

Additional Access Points:
Лящук, С. Н.

There are no free copies

Find similar

21.

Гунько, І. П.
Вплив ентеросорбенту силарду на фармакокінетику, фармакологічний ефект та побічну дію диклофенаку натрію у хворих на ревматоїдний артрит [Text] / І. П. Гунько, М. А. Станіславчук, О. О. Пентюк // Ліки. - 2002. - № 5/6. - С. 107-110. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Силард --фарм

MeSH-main:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (вредные воздействия, токсичность, фармакология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Станіславчук, М. А.
Пентюк, О. О.

There are no free copies

Find similar

22.

Давидова, І.
Як поліпшити лікування хворих з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом і підвищити прихильність до лікування? [Text] / І. Давидова, О. Медведенко // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2015. - № 4. - С. 60-66 . - ISSN 2304-6090

MeSH-main:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)

Additional Access Points:
Медведенко, О.

There are no free copies

Find similar

23.

    Давтян, Л. Л.
    Фармакокінетичні показники лікарських плівок з контрольованим вивільненням діючих речовин [Text] / Л. Л. Давтян, В. О. Тарасенко // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 62-66

Rubrics: Цефтриаксон

   Фармакокинетика

   Диализ

Additional Access Points:
Тарасенко, В. О.

There are no free copies

Find similar

24.

Демецька, О.
"Усім козак, та тільки чуб не так": Віагра vs генерики силденафілу цитрату [Text] / О. Демецька // Фармацевт практик. - 2020. - № 3. - С. 27. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Виагра--фарм

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC (анализ, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
Annotation: При виборі «бренд або генерик?» логіка багатьох пацієнтів приблизно така: «Якщо діючі речовини однакові, то й ефективність така сама, отже, навіщо платити більше?». Дійсно, в ідеалі істотних відмінностей у ефективності та профілі безпеки бути не повинно — адже творці генериків використовують ту саму діючу речовину. Однак на практиці ситуація може бути дуже далекою від ідеалу...
There are no free copies

Find similar

25.

    Добровольский, О. В.
    Фармакокинетика и возможности эндоскопической оценки фармакодинамики эзомепразола [Text] / О. В. Добровольский // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2011. - № 4. - С. 43-44

Rubrics: Эзомепразол--фармакокин

   ДИССЕРТАЦИИ КАК ТЕМА--DISSERTATIONS, ACADEMIC AS TOPIC

MeSH-main:
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY (использование, методы)

ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА -- PEPTIC ULCER (хирургия)
There are no free copies

Find similar

26.

Дослідження фізико-хімічних, протимікробних властивостей лікарського препарату “Декаметоксин®” [Text] = The research of physical and chemical, antimicrobial qualities of “Decamethoxin®” / Г. К. Палій [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 36-44

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
Additional Access Points:
Палій, Г. К.
Назарчук, О. А.
Гончар, О. О.
Коваленко, І. В.
Яцула, О. В.

There are no free copies

Find similar

27.

Драпак, І. В.
Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення кардіазолу в біологічних рідинах для проведення фармакокінетичних досліджень [Text] = Study of the validation parameter "linearity/calibration model" of analytical methodology of quantitative determination of kardiazol in biological liquids for pharmacokinetic studies / І. В. Драпак // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 87-91

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Annotation: Одним із найважливіших етапів створення лікарських засобів є доклінічні та клінічні випробування, належне проведення яких гарантує в подальшому безпечність і високу терапевтичну ефективність розроблених лікарських засобів. Ключовим елементом доклінічних досліджень є різноманітні фармакологічні методики, при застосуванні яких здійснюють ряд аналітичних вимірювань на тих чи інших біологічних об’єктах. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням особливостей процесу валідації біоаналітичних методів, які використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” методики кількісного визначення кардіазолу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення кардіазолу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС-аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження протеїнів. Проби хроматографують з використанням хроматографічної колонки Discovery C18 (50×2,1 мм) з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 % для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків кардіазолу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,0141x+-0,00146, коефіцієнт кореляції – r2 0,9985. Висновок. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректна
Preclinical and clinical trials are one of the most important stages in the development of medicinal products, the proper conduct of which ensures in the future the safety and high therapeutic effectiveness of the developed medicines. A key element of preclinical research is a variety of pharmacological methods, in which a number of analytical measurements are carried out on certain biological objects. Thus, issues related to the identification of the peculiarities of the validation process of bioanalytical methods used in preclinical pharmacological research of medicinal products and the development of standardized approaches to such validation work for original substances become relevant. The aim of the study – to make an experimental study of the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of Кardiazol in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of Кardiazol is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50 × 2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of the chromatographic peaks of cardiogenol in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y = 0.0141x + -0.00146, the correlation coefficient is r2 0.9985. Conclusion. The conclusion regarding the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct.
There are no free copies

Find similar

28.

Драпак, І. В.
Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для проведення фармакокінетичних досліджень [Text] = The study of validation parameter “linearity/calibration model” of analytical methodology of quantitative determination of urocarb in blood plasma for pharmacokinetic studies / І. В. Драпак // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 85-90

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (анализ)
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
Annotation: Аналіз публікацій у провідних світових хіміко-аналітичних та фармацевтичних журналах дозволяє зробити висновок про пріоритетний інтерес дослідників до валідації біоаналітичних методик, на що вказує постійне вивчення валідаційних параметрів, у тому числі параметра “лінійність/калібрувальна модель”. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель”, який використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення урокарбу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження білків. Проби хроматографують із використанням хроматографічної колонки Discovery C18, 50×2,1 мм, з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. Придатність біоаналітичної методики була підтверджена валідаційними характеристиками, які висувають до біоаналітичних методик. У цій роботі описано валідаційний параметр “лінійність/калібрувальна модель”. Розроблено електронні протоколи з використанням Microsoft Exсel, в яких передбачено поля для введення даних. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 %, для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, – не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків урокарбу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,00365x+0,000177, коефіцієнт кореляції – r2 0,9993. Висновки. Проведено експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректна
The analysis of publications in the leading world chemistry-analytical and pharmaceutical journals allows us to conclude that the researchers are of priority interest in the validation of bioanalytical techniques, as evidenced by the constant study of validation parameters, including “linearity/calibration model”. Thus, with the definition of the validation parameter “linearity/calibration model” used in preclinical pharmacological research of medicinal products and development of standardization their approach to such validation work for the original substance. The aim of the study – to experimentally learn the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of urocarb in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of urocarb is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50×2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. The suitability of the bioanalytical technique was confirmed by the validation characteristics that are advanced to the bioanalytical methods. In this paper, the validation parameter “linearity/calibration model” is described. We developed electronic protocols using Microsoft Exсel, which provides fields for data entry. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantification (LLOQ), the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than LLOQ, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of the chromatographic peaks of urocarb in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y=0.00365x+0.000177, the correlation coefficient is r2 0.9993. Conclusions. The study of the validation parameter “linearity/calibration model” of analytical method of quantitative determination of urocarb in plasma is conducted for pharmacokinetic studies. The conclusion on the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct
There are no free copies

Find similar

29.

Ефективність застосування левофлоксацину в сучасній хірургічній практиці [Text] = Levofloxacin efficacy in current surgical practice / О. А. Назарчук [та ін.] // Періопераційна медицина. - 2020. - Том 3, N 2. - С. 11-16. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВНУТРИБРЮШНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- INTRAABDOMINAL INFECTIONS (патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD (методы, тенденции)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: В оглядовій статті наведено результати вітчизняних та міжнародних досліджень використання фторхінолону 3-го покоління Левофлоксацину в профілактиці та лікуванні запальних захворювань шкіри, м’яких тканин, інтраабдомінальних та урогенітальних інфекційних ускладнень. Аналіз клінічного застосування препарату Левофлоксацин у лікуванні багатьох захворювань свідчить про його високу ефективність, відсутність ускладнень, низький ризик формування резистентності, що дозволяє рекомендувати його для широкого використання в роботі практикуючого лікаря
Results of domestic and international studies of the 3rd generation fluorchinolone Levofloxacin use in the prevention and treatment of inflammative diseases of the skin, soft tissues, intrabdominal and urogenital infectious complications is presented in the article. Analysis of clinical use of Levofloxacin in the treatment of many diseases indicates its high efficacy, absence of complications, low risk of resistance development, that allows to recommend it for the wide use in in medical practice
Additional Access Points:
Назарчук, О. А.
Бабіна, Ю. М.
Дмитрієв, Д. В.
Вітковський, В. Л.

There are no free copies

Find similar

30.

Зв’язок між хімічною будовою сполук та біологічною активністю (Огляд літератури) / І. С. Чекман [та ін.] // Фітотерапія. Часопис. - 2019. - N 3. - С. 4-9

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (химия)
Annotation: В оглядовій статті показаний взаємозв’язок фармакологічної активності з характером і послідовністю атомів, міцністю міжмолекулярних зв’язків. Наведені приклади взаємодії різних лікарських засобів з рецепторами, види зв’язків, зміни просторової орієнтації, перерозподіл електростатичних сил. Виділені етапи взаємодії лікарських засобів з рецептором, наведена класифікація агоністів і антагоністів препаратів.
В обзорной статье показана взаимосвязь фармакологической активности с характером и последовательностью атомов, прочностью межмолекулярных связей. Приведенные примеры взаимодействия различных лекарственных средств с рецепторами, виды связей, изменения пространственной ориентации, перераспределение электростатических сил. Выделенные этапы взаимодействия лекарственных средств с рецептором, приведена классификация агонистов и антагонистов препаратов.
Additional Access Points:
Чекман, І. С.
Туманов, В. А.
Серова, Г. О.
Горчакова, Н. О.
Лукьянова, Л. В.
Чаленко, Н. М.
Шумейко, О. В.
Клименко, О. В.

There are no free copies

Find similar

1-30 31-60 61-82

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)