Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (26)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>S=Фармакокинетика<.>)

Total number of found documents : 82
Shown documents from 1 till 30

1-30 31-60 61-82

Вплив статевого диморфізму на фармакокінетику та аналгезуючий ефект німесуліду [Text] / Н. І. Волощук [та ін.] // Ліки. - 2003. - № 1/2. - С. 51-54. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Нимесулид--фармакокин--фарм

MeSH-main:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Волощук, Н. І.
Ільченко, О. В.
Пентюк, О. О.
Гунько, І. П.

There are no free copies

Find similar

Гунько, І. П.
Вплив ентеросорбенту силарду на фармакокінетику, фармакологічний ефект та побічну дію диклофенаку натрію у хворих на ревматоїдний артрит [Text] / І. П. Гунько, М. А. Станіславчук, О. О. Пентюк // Ліки. - 2002. - № 5/6. - С. 107-110. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Силард --фарм

MeSH-main:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (вредные воздействия, токсичность, фармакология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Станіславчук, М. А.
Пентюк, О. О.

There are no free copies

Find similar

    Фармакогенетические исследования системы биотрансформации и транспортеров для персонализации фармакотерапии в кардиологии (российский опыт). Сообщение второе: фармакогенетические исследования CYP2D6 [Text] / Д. А. Сычев [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 4. - С. 62-66

Rubrics: Сердца болезни--лек тер

   Биотрансформация

   Фармакокинетика

Additional Access Points:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Раменская, Г. В.
Андреев, Д. А.
Казаков, Р. Е.
Гасанов, Н. А.
Исакова, Ж. О.
Власкина, М. В.
Богословская, С. И.
Кукес, В. Г.

There are no free copies

Find similar

    Добровольский, О. В.
    Фармакокинетика и возможности эндоскопической оценки фармакодинамики эзомепразола [Text] / О. В. Добровольский // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2011. - № 4. - С. 43-44

Rubrics: Эзомепразол--фармакокин

   ДИССЕРТАЦИИ КАК ТЕМА--DISSERTATIONS, ACADEMIC AS TOPIC

MeSH-main:
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY (использование, методы)

ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА -- PEPTIC ULCER (хирургия)
There are no free copies

Find similar

Ткаченко, Т.
Фторхінолони — ефективні антимікробні засоби, що потребують обережності [Text] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2019. - № 6. - С. 34-35

MeSH-main:
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES (вредные воздействия, терапевтическое применение, токсичность, фармакология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
Annotation: Фторхінолони — синтетичні антимікробні засоби широкого спектра дії, які за своїми мікробіологічними та клінічними ефектами можуть конкурувати з β-лактамними антибіотиками. Це сприяло їхньому широкому застосуванню для профілактики та лікування багатьох тяжких інфекцій, у тому числі госпітальних. Проте останнім часом регуляторні органи Європи та США внесли низку обмежень щодо застосування фторхінолонів через можливі тяжкі побічні ефекти
There are no free copies

Find similar

Головенко, М. Я.
Всмоктування та розподіл ¹⁴С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам [Text] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов, І. П. Валіводзь // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48

Rubrics: Пропоксазепам

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (метаболизм)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Annotation: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) ¹⁴С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа₁ та рКа₂ 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація ¹⁴С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з k_el =0,68 год^-1, друга з k_el = 0,0094 год^-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год^-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Additional Access Points:
Ларіонов, В.Б.
Валіводзь, І.П.

There are no free copies

Find similar

Комплексная нейроцитопротекция в аспекте фармакодинамики [Text] = Complex neurocytoprotection in the aspect of pharmacodynamics / В. В. Афанасьев [та ін.] // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2017. - N 3/4. - С. 13-27. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВ СИНЕРГИЗМ -- DRUG SYNERGISM
ИНСУЛЬТ -- STROKE (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ -- MEMBRANE PROTEINS (действие лекарственных препаратов)
Annotation: В статье предложена схема оценки вектора главного действия при комбинированном применении лекарственных веществ, согласно которой определение односистемного и разносистемного коэргизма является основой для разработки оптимальных комбинаций нейроцитопротекторов (НЦП). Схема позволяет сделать вывод о том, что некоторые комбинации лекарственных препаратов, используемые при лечении ишемического инсульта (ИИ), не являются коэргичными по механизмам своего действия и могут снижать силу действия друг друга. Оптимальное сочетание НЦП должно снижать проявления последствий гипоксического каскада в первую очередь в промежуточном обмене веществ, в образовании гидроперекисей липидов и медиаторном дисбалансе. Этого можно достичь, применяя «рецептуру» или комбинацию препаратов, ингредиенты которой необходимо назначать в определенной последовательности. Вектор главного действия ингредиентов успешной комбинации НЦП должен быть однонаправленным. Последовательность назначения ингредиентов комбинации определяется по основным показателям их фармакометрии
Additional Access Points:
Афанасьев, В. В.
Румянцева, С. А.
Ступин, В. А.
Баранцевич, Е. Р.
Силина, Е. В.

There are no free copies

Find similar

Беловол, А. Н.
Клиническая фармакология гепатопротекторов [Text] / А. Н. Беловол, И. И. Князькова // Ліки України. - 2019. - № 5/6. - С. 18-25. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (классификация, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, классификация)
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Annotation: Особое место в лечении гепатобилиарной патологии занимают лекарственные средства, относящиеся к группе гепатопротекторов. Это группа лекарственных препаратов различного происхождения, действие которых направлено на восстановление гомеостаза в гепатоцитах, что способствует повышению устойчивости органа к влиянию патогенных факторов, нормализации функциональной активности и стимуляции репаративно-регенераторных процессов в печени. Благодаря таким эффектам гепатопротекторы применяются при заболеваниях печени, патологии внутренних органов, осложненной повреждением печени, а также как способ медикаментозного прикрытия при использовании лекарственных средств, поражающих печень. В обзоре представлены классификация, механизм действия гепатопротекторов, особенности клинической фармакологии препаратов растительного и животного происхождения, лекарственных средств, содержащих эссенциальные фосфолипиды, и других групп. Также рассмотрены вопросы лекарственной безопасности при лечении гепатопротекторами
Additional Access Points:
Князькова, И. И.

There are no free copies

Find similar

Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою [Text] / В. В. Могилюк [та ін.] // Вісн. фармації. - 2019. - № 2. - С. 29-35

MeSH-main:
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Annotation: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюванню
To compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Additional Access Points:
Могилюк, В. В.
Давтян, Л. Л.
Новиков, Д. О.
Катинська, М. Г.
Шмирьова, Ю. В.
Добровольний, О. О.

There are no free copies

Find similar

10.

Драпак, І. В.
Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення кардіазолу в біологічних рідинах для проведення фармакокінетичних досліджень [Text] = Study of the validation parameter "linearity/calibration model" of analytical methodology of quantitative determination of kardiazol in biological liquids for pharmacokinetic studies / І. В. Драпак // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 87-91

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Annotation: Одним із найважливіших етапів створення лікарських засобів є доклінічні та клінічні випробування, належне проведення яких гарантує в подальшому безпечність і високу терапевтичну ефективність розроблених лікарських засобів. Ключовим елементом доклінічних досліджень є різноманітні фармакологічні методики, при застосуванні яких здійснюють ряд аналітичних вимірювань на тих чи інших біологічних об’єктах. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням особливостей процесу валідації біоаналітичних методів, які використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” методики кількісного визначення кардіазолу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення кардіазолу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС-аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження протеїнів. Проби хроматографують з використанням хроматографічної колонки Discovery C18 (50×2,1 мм) з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 % для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків кардіазолу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,0141x+-0,00146, коефіцієнт кореляції – r2 0,9985. Висновок. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректна
Preclinical and clinical trials are one of the most important stages in the development of medicinal products, the proper conduct of which ensures in the future the safety and high therapeutic effectiveness of the developed medicines. A key element of preclinical research is a variety of pharmacological methods, in which a number of analytical measurements are carried out on certain biological objects. Thus, issues related to the identification of the peculiarities of the validation process of bioanalytical methods used in preclinical pharmacological research of medicinal products and the development of standardized approaches to such validation work for original substances become relevant. The aim of the study – to make an experimental study of the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of Кardiazol in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of Кardiazol is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50 × 2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of the chromatographic peaks of cardiogenol in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y = 0.0141x + -0.00146, the correlation coefficient is r2 0.9985. Conclusion. The conclusion regarding the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct.
There are no free copies

Find similar

11.

Салех, Е. Н.
Внутривенные анестетики с позиций химической безопасности в хирургии [Text] / Е. Н. Салех, Л. М. Шафран // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 3-14. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ВНУТРИВЕННЫЕ -- ANESTHETICS, INTRAVENOUS
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- HYPNOTICS AND SEDATIVES (анализ, фармакокинетика, фармакология, химия)
ХИМИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ -- CHEMICAL SAFETY
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- INTRAOPERATIVE COMPLICATIONS
ТОКСИКОКИНЕТИКА -- TOXICOKINETICS
Annotation: Выполнен анализ и приведены данные литературы о применении в современной анестезиологической практике внутривенных анестетиков (ВА) и внутривенных гипнотиков (ВГ). Полуторавековой опыт их успешного использования в хирургии способствовал активному синтезу, апробации и распространению химических соединений разных классов, существенно отличающихся по механизму действия, эффективности и временным характеристикам. Выявление ряда недостатков в терапевтически значимых показателях обусловило переход от индивидуального к комбинированному применению ВА и ВГ. Авторами обобщены данные о преимуществах, системном характере фармакологических эффектов, групповых и индивидуальных особенностях фармакокинетики, тканевого и органного распределения, клеточных механизмов действия на локальном и организменном уровнях. Показана важность ГАМК-ергических рецепторов, цитохромов семейства Р-450, энергетического потенциала митохондрий в блокаде нервных сигналов, метаболизме и выведении продуктов обмена. Наряду с общей позитивной оценкой ВА и ВГ, рассмотрены вероятные негативные эффекты и их риски, результаты недавних исследований, в которых делаются попытки установления вероятной взаимосвязи такого рода опасности с химической структурой и свойствами соответствующих препаратов, роли каспазного пути апоптоза в развитии деструктивных эффектов. Вероятные осложнения вследствие применения ВА и ВГ проявляются преимущественно нарушениями гемодинамики головного мозга, когнитивных функций, бронхоспазмам и угнетением дыхания, нарушением функции работы сердца и сосудистого тонуса, печени и почек. Их механизмы остаются недостаточно изученными. Подтверждена перспективность использования ВА и ВГ в хирургической практике и указывается на необходимость дальнейших углублённых исследований по изучению токсикогенеза и предотвращению вероятных осложнений и негативных, иногда опасных для здоровья и жизни пациента последствий
Additional Access Points:
Шафран, Л. М.

There are no free copies

Find similar

12.

Дослідження фізико-хімічних, протимікробних властивостей лікарського препарату “Декаметоксин®” [Text] = The research of physical and chemical, antimicrobial qualities of “Decamethoxin®” / Г. К. Палій [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 36-44

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
Additional Access Points:
Палій, Г. К.
Назарчук, О. А.
Гончар, О. О.
Коваленко, І. В.
Яцула, О. В.

There are no free copies

Find similar

13.

Перспективные методы оценки взаимозаменяемости лекарственных препаратов [Text] / А. Переверзев [и др.] // Врач. - 2015. - № 6. - С. 45-47

MeSH-main:
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- DESIGNER DRUGS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (законодательство и юриспруденция, методы)
Additional Access Points:
Переверзев, А.
Романов, Б.
Аляутдин, Р.
Бунятян, Н.
Елапов, А.

There are no free copies

Find similar

14.

Хавкин, А. И.
Клинико-патогенетические варианты нарушений антродуоденальной моторики у детей и их медикаментозная коррекция [Text] / А. И. Хавкин, О. Н. Комарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 4. - С. 119-124

MeSH-main:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ МОТОРИКА -- GASTROINTESTINAL MOTILITY (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD

ПАРАСИМПАТОЛИТИКИ -- PARASYMPATHOLYTICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Additional Access Points:
Комарова, О. Н.

There are no free copies

Find similar

15.

Герасименко, О. В.
Зміни фармакокінетичних параметрів деяких лікарських засобів на тлі розвитку застійних явищ у печінці при хронічній серцевій недостатності [Text] / О. В. Герасименко, Ю. С. Рудик, Т. С. Сахарова // Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 3/4. - С. 133-141

MeSH-main:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ПОЛАЯ ВЕНА, НИЖНЯЯ -- VENA CAVA, INFERIOR (патофизиология)
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА -- PORTAL VEIN (патофизиология)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Additional Access Points:
Рудик, Ю. С.
Сахарова, Т. С.

There are no free copies

Find similar

16.

Шептулин, А. А.
Современные подходы к лечению функциональной диспепсии [Text] / А. А. Шептулин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2014. - Т. 24, № 6. - С. 13-20

MeSH-main:
ДИСПЕПСИЯ -- DYSPEPSIA (диагноз, классификация, лекарственная терапия, этиология)

ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- PSYCHOTROPIC DRUGS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
СЕКРЕТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ -- SECRETORY COMPONENT (вредные воздействия, действие лекарственных препаратов, метаболизм)
There are no free copies

Find similar

17.

    Аврамчук, О. В.
    Фармакокінетичні особливості гатифлоксацину та левофлоксацину залежно від способу введення їх хворим на вперше діагностований туберкульоз легень [Text] / О. В. Аврамчук // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 1. - С. 70-75

Rubrics: Лекарства-Гатифлоксацин

   Лекарства-Левофлоксацин

MeSH-main:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, лекарственная терапия)

There are no free copies

Find similar

18.

Хомяк, Н.
3D-эффект препарата Найз®: как особенности фармакокинетики справляться с острой болью [Text] / Н. Хомяк, В. Мамчур, Е. Хомяк // Фармацевт практик. - 2017. - № 3. - С. 32-34

Rubrics: Найз (Нимесулид)--тер прим--фарм

MeSH-main:
ОСТРАЯ БОЛЬ -- ACUTE PAIN (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: По статистике, более 90% заболеваний сопровождается болевым синдромом, поэтому нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ненаркотические анальгетики являются самыми востребованными лекарственными средствами
Additional Access Points:
Мамчур, В.
Хомяк, Е.

There are no free copies

Find similar

19.

Анестезия по-местному в поликлинике. Часть VIII. Анестетики группы сложных эфиров [Text] // СтоматологИНФО. - 2017. - N 4. - С. 44-46

MeSH-main:
АНЕСТЕЗИЯ МЕСТНАЯ -- ANESTHESIA, LOCAL (использование, методы, тенденции)
АНЕСТЕЗИЯ В СТОМАТОЛОГИИ -- ANESTHESIA, DENTAL (использование, классификация, методы, тенденции)
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANESTHETICS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЭФИРЫ СЛОЖНЫЕ -- ESTERS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: Эффективность и безопасность стоматологического лечения во многом зависит от безболезненности проводимых вмешательств. Наиболее удобным и безопасным методом контроля над болью в стоматологии является местная анестезия, позволяющая снять боль без выключения сознания и сохранить контакт врача с пациентом
There are no free copies

Find similar

20.

Давидова, І.
Як поліпшити лікування хворих з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом і підвищити прихильність до лікування? [Text] / І. Давидова, О. Медведенко // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2015. - № 4. - С. 60-66 . - ISSN 2304-6090

MeSH-main:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение)

Additional Access Points:
Медведенко, О.

There are no free copies

Find similar

21.

Оцінка дозозалежності процесів фармакокінетики 14С-пропоксазепаму [Text] / М. Я. Головенко [и др.] // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 3. - С. 22-27. - Бібліогр.: с. 26-27

Rubrics: 14С-Пропоксазепам--фармакокин

MeSH-main:
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Головенко, М. Я.
Павловський, В. І.
Ларіонов, В. Б.
Валіводзь, І. П.

There are no free copies

Find similar

22.

Літвіненко, Д. Ф.
Кінетика абсорбції нового антигіпоксанта ОКАГЕРМ-4 у нормі та за умов гіпоксійного синдрому [Text] = Kinetics of absorption of a new antihypoxyant OKAGERM-4 in norm and in conditions of hypoxic syndrome / Д. Ф. Літвіненко, В. Д. Лук’янчук // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 2. - С. 130-136

MeSH-main:
АНОКСИЯ -- ANOXIA (лекарственная терапия)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Key words(unnormalized):
АНТИГИПОКСАНТЫ
Annotation: Актуальною проблемою фармакології є пошук високоефективних та безпечних засобів фармакотерапії гострої гіпоксії, що розвивається у замкнутому невентильованому просторі й називається гіпоксією замкнутого простору (ГЗП). На сьогодні у цьому сенсі перспективними вважають координаційні сполуки германію (КСГ) з такими біологічно активними лігандами як мікроелементи та органічні кислоти. Раніше проведеними скринінговими та токсикометричними дослідженнями виявлена висока антигіпоксійна активність та безпечність уперше синтезованої КГС – манган(ІІ) тартратогерманат(IV), під лабораторним шифром ОКАГЕРМ-4
The actual problem of pharmacology is the search for highly effective and safe means of pharmacotherapy for acute hypoxia, which develops in a closed unventilated space and is called confined space hypoxia. Today, in this regard, promising are the coordination compounds of germanium with biologically active ligands in the form of trace elements and organic acids. Previously conducted screening and toxicometric studies revealed a high antihypoxic activity and safety of the first synthesized coordination compound of germanium – manganese (II) tartratogermanat (IV) under the laboratory code OKAGERM-4
Additional Access Points:
Лук’янчук, В. Д.

There are no free copies

Find similar

23.

Біловол, О. М.
Лікарські засоби, що знижують моторику шлунково-кишкового тракту [Text] / О. М. Біловол, І. І. Князькова // Ліки України. - 2021. - № 4. - С. 13-20. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-main:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- GASTROINTESTINAL DISEASES (лекарственная терапия)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ МОТОРИКА -- GASTROINTESTINAL MOTILITY (действие лекарственных препаратов)
ПАРАСИМПАТОЛИТИКИ -- PARASYMPATHOLYTICS (терапевтическое применение)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
СПАЗМ -- SPASM (лекарственная терапия)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: У патогенезі багатьох захворювань важливу роль відіграють спастичні реакції гладкої мускулатури вісцеральних органів, основними препаратами для купірування яких є спазмолітичні лікарські засоби. У статті детально описано механізми розвитку спастичного абдомінального болю та можливі шляхи його корекції. Наведено механізми впливу основних міотропних спазмолітиків на шлунково-кишковий тракт. Особливу увагу приділено особливостям фармакодинаміки, фармакокінетики, перераховано показання, протипоказання, особливості лікарської взаємодії
Additional Access Points:
Князькова, І. І.

There are no free copies

Find similar

24.

Ефективність застосування левофлоксацину в сучасній хірургічній практиці [Text] = Levofloxacin efficacy in current surgical practice / О. А. Назарчук [та ін.] // Періопераційна медицина. - 2020. - Том 3, N 2. - С. 11-16. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВНУТРИБРЮШНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- INTRAABDOMINAL INFECTIONS (патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD (методы, тенденции)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: В оглядовій статті наведено результати вітчизняних та міжнародних досліджень використання фторхінолону 3-го покоління Левофлоксацину в профілактиці та лікуванні запальних захворювань шкіри, м’яких тканин, інтраабдомінальних та урогенітальних інфекційних ускладнень. Аналіз клінічного застосування препарату Левофлоксацин у лікуванні багатьох захворювань свідчить про його високу ефективність, відсутність ускладнень, низький ризик формування резистентності, що дозволяє рекомендувати його для широкого використання в роботі практикуючого лікаря
Results of domestic and international studies of the 3rd generation fluorchinolone Levofloxacin use in the prevention and treatment of inflammative diseases of the skin, soft tissues, intrabdominal and urogenital infectious complications is presented in the article. Analysis of clinical use of Levofloxacin in the treatment of many diseases indicates its high efficacy, absence of complications, low risk of resistance development, that allows to recommend it for the wide use in in medical practice
Additional Access Points:
Назарчук, О. А.
Бабіна, Ю. М.
Дмитрієв, Д. В.
Вітковський, В. Л.

There are no free copies

Find similar

25.

Праміпексол пролонгованого вивільнення - раціональний вибір терапії хвороби Паркінсона [Text] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 4. - С. 57-62. - Бібліогр. в кінці ст.

Rubrics: Прамипексол

MeSH-main:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ДОФАМИНА АГОНИСТЫ -- DOPAMINE AGONISTS (терапевтическое применение)
ДОФАМИНОВЫЕ СРЕДСТВА -- DOPAMINE AGENTS (терапевтическое применение)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ЛЕКАРСТВ БИОЭФФЕКТИВНОСТИ КРИВАЯ -- AREA UNDER CURVE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ЛЕВОДОПА -- LEVODOPA
Annotation: Праміпексол широко застосовується для симптоматичної терапії хвороби Паркінсона як на ранніх, так і на пізніх стадіях. Лікарська форма з пролонгованим вивільненням забезпечує стабільну концентрацію праміпексолу протягом 24 годин при прийомі препарату всього 1 раз на добу. У подвійних сліпих рандомізованих контрольованих дослідженнях за участю пацієнтів як із ранніми, так і з пізніми стадіями хвороби Паркінсона було продемонстровано, що праміпексол із пролонгованим вивільненням за ефективністю еквівалентний праміпексолу негайного вивільнення. При цьому він забезпечує зручність застосування, покращує комплаєнс, зменшує частоту пропусків прийому дози, що є запорукою ефективності терапії хвороби Паркінсона
There are no free copies

Find similar

26.

Лечебные возможности карбокситерапии при целлюлите [Text] / С. М. Дроговоз [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 88-93. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-main:
ФЛЕГМОНА -- CELLULITIS
ПОДКОЖНАЯ ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА -- SUBCUTANEOUS FAT
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА -- CARBOXYLESTERASE
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ -- CARBON DIOXIDE
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Annotation: Целлюлит – это не только эстетический и косметический дефект кожи, но сигнал о нарушениях в организме, причиной которых является неправильный образ жизни. С возрастом количество коллагеновых волокон в соединительной ткани заметно уменьшается, происходит нарушение периферического кровоснабжения, различные изменения гормонального фона, а в комплексе с нарушением питания, малоподвижным образом жизни, вредными привычками (курение, злоупотребление спиртными напитками), нарушением режима сна, частыми стрессами и резкими изменениями массы тела можно наблюдать сначала образование ямочек и выпуклостей («апельсиновая корка»), а с усугублением ситуации за счёт лимфостаза происходит накопление токсинов и возникает гиноидная липодистрофия. Основные синдромы, характеризующие целлюлит: лимфостаз, гипоксия, нарушение соотношения между липогенезом и липолизом, невоспалительные изменения подкожно-жировой клетчатки, фибродеструкция. Лечение целлюлита осуществляется комплексными методами: фармако- и физиотерапевтические, включающему гормонкорригирующие, липокоррекцию, вазоактивные, дефиброзирующие, лифтинговые и другие. Отсутствие результатов монотерапии можно объяснить сложностью проникновения препарата в «целлюлитные» зоны. Недостаточная эффективность монотерапии стимулирует поиск новых подходов к лечению. Одним из эффективных методов в комплексной фармакотерапии является карбокситерапия. При применении карбокситерапии нормализуется тонус сосудов и реологические свойства крови, усиливается кровоток и устраняется венозный застой; улучшаются оксигенация и трофика тканей, стимулируются процессы неоваскуляризации, липидного обмена, неоколланогеногенеза. В результате этих механизмов происходит разрушение подкожных жировых клеток (целлюлита), устраняются застойные явления, восстанавливаются эластичность и тонус кожи
Additional Access Points:
Дроговоз, С. М.
Кононенко, А. В.
Зеленкова, Г.
Дроговоз, Е. В.
Иванцык, Л. Б.

There are no free copies

Find similar

27.

Назарчук, О. А.
Використання лінезоліду для лікування хірургічних інфекційних ускладнень в умовах антибіотикорезистентності [Text] = Use of Linezolid in the treatment of surgical infectious complications under antibiotic resistance / О. А. Назарчук, В. Л. Вітковський, Ю. М. Бабіна // Періопераційна медицина. - 2020. - Том 3, N 2. - С. 34-39. - Бібліогр.: в кінці ст.

Rubrics: Линезолид (Зивокс®*)--тер прим

MeSH-main:
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- INTRAOPERATIVE COMPLICATIONS (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: Лінезолід – перший представник нового класу синтетичних антибактеріальних засобів оксазолідинонів. Спектр його антимікробної активності включає грампозитивні мікроорганізми, в тому числі мультирезистентні штами. Унікальний механізм дії зумовлює відсутність перехресної резистентності з іншими антибіотиками. Препарат представлений як у пероральній, так і в парентеральній лікарських формах, на відміну від ванкоміцину; володіє оптимальним фармакокінетичним профілем. Лінезолід був схвалений Управлінням з контролю за продуктами та ліками (FDA) у 2000 році для лікування наступних за-хворювань: нозокоміальні та позалікарняні пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені грампозитивними бактеріями, ванкоміцинрезистентні інфекції та пневмококовий ме-нінгіт, спричинений стійким до пеніциліну Streptococcus pneumoniae
Linezolid – a first representative of the new class of synthetic antibiotics oxazolidones. Its antibacterial spectrum includes Gram-positive microorganisms, including multi-resistant strains. Its unique mechanism of action conditions absence of cross-resistance with other antibiotics. This drug is presented in peroral and parenteral forms. Unlike vancomycin, it has optimal pharmacokinetic profile. Linezolid was approved by Food and Drug Administration (FDA) in 2000 for the treatment of the following diseases: hospital- and community-acquired pneumonia, skin and soft tissue infections with or without complications caused by Gram-positive bacteria, vancomycin-resistant enterococci and pneumococcal meningitis, caused by penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae
Additional Access Points:
Вітковський, В. Л.
Бабіна, Ю. М.

There are no free copies

Find similar

28.

«Антибіотикотерапія та фітопрепарати»: результати дослідження [Text] = «Antibiotic therapy and herbal medicines»: research results // Український медичний часопис. - 2024. - № 2. - С. 111-116

MeSH-main:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы, статистика, тенденции)
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES (использование)
ВРАЧИ -- PHYSICIANS (тенденции)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Метод збору даних: онлайн-опитування на сайті www.accemedin.com
Більшість лікарів усвідомлюють актуальність проблеми АБР в Україні і погоджуються з тим, що вже слід вживати дієвих заходів, спрямованих на її попередження; особливо це турбує урологів. Також викликає занепокоєння лікарів вплив АБ на мікробіом людини
Понад половина лікарів стикалися з випадками АБР збудників урогенітальних інфекцій, найчастіше — лікарі- гінекологи
Рівень обізнаності щодо принципів раціональної АБТ, рекомендованих ВООЗ, високий й має тенденцію до зростання, особливо серед урологів. При цьому лікарі хотіли би ще більше удосконалювати ці знання і у подальшому. Тактику відкладеного призначення АБ поділяють 82,9% лікарів, більш позитивно до цієї стратегії ставляться сімейні лікарі та терапевти
74% лікарів використовують альтернативну АБТ ІСШ у практиці, частіше сімейні лікарі та терапевти. На 7,2% більше, ніж у 2019 р., лікарів розглядають фітотерапію як можливу альтернативу антимікробним препаратам у деяких клінічних ситуаціях. При цьому найбільш важливим вважають поєднання доведеної клінічної ефективності у дослідженнях, даних інструкції щодо антибактеріальних властивостей та запобігання адгезії бактерій до слизової оболонки сечовивідних шляхів
There are no free copies

Find similar

29.

Tashchuk, V. K.
Antihypertensive therapy with beta-blockers at the present stage of cardiology development [Text] = Антигіпертензивна терапія бета-адреноблокаторами на сучасному етапі розвитку кардіології / V. K. Tashchuk, H. I. Khrebtii // Клінічна та експериментальна патологія. - 2024. - Т. 23, № 1. - С. 84-88. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ОБЗОР -- REVIEW
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-AGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Annotation: The purpose of the work - carry out a review ofpublished clinical studies on the effect of antihypertensive therapy with beta-blockers on the course of arterial hypertension. Conclusions. Data from the literature testify that the rapid growth in recent years in the frequency of prescribing vasodilatorу β-ABs is due to their presence of a number of advantages compared to conventional cardioselective drugs (without vasodilator properties). The advantages of vasodilating β-ABs include the absence of a negative effect on lipid and carbohydrate metabolism, the possibility oftheir safe combination with thiazide and thiazide-like diuretics, a proportional decrease in central and peripheral blood pressure, a minimal effect on bronchial patency, the absence of a negative effect on erectile function, a decrease in frequency cardiovascular complications in patients with arterial hypertension
Мета роботи - здійснити огляд опублікованих клінічних досліджень впливу антигіпертензивної терапії бета-адреноолокаторами на перебіг артеріаіьної гіпертензії. Висновки. Дані літератури засвідчують, що стрімке зростання упродовж останніх років частоти призначення вазодилатуючих бета-адреноблокаторів (β-АБ) обумовлена наявністю у них ряду' переваг порівняно зі звичайними кардіосеїективними препаратами (без судинорозширювальних властивостей). До переваг вазодилатуючих β-АБ відносять відсутність негативного впливу на показники ліпідного та вуглеводного обміну, можіивість їх безпечної комбінації з тіазидними і тіазидоподібними діуретиками, пропорційне зниження центраіьного та периферичного артеріального тиску, мінімаїьний вплив на бронхіальну прохідність, відсутність негативного впливу' на еректильну функцію, зниження частоти кардіоваскулярних ускладнень у пацієнтів з артеріальною гіпертензією
Additional Access Points:
Khrebtii, H. I.

There are no free copies

Find similar

30.

Романенко, Т. Г.
Сучасний погляд на переривання небажаної вагітності нехірургічним методом [Text] = A modern view on the termination of an unwanted pregnancy by a non-surgical method / Т. Г. Романенко, О. В. Морозова // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2022. - N 1. - С. 8-12. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
АБОРТ ЛЕГАЛЬНЫЙ -- ABORTION, LEGAL (методы, тенденции)
АБОРТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ABORTIFACIENT AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
МИФЕПРИСТОН -- MIFEPRISTONE (анализ, прием и дозировка, фармакология)
МИЗОПРОСТОЛ -- MISOPROSTOL (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (тенденции)
Annotation: Стаття присвячена сучасним напрямам поліпшення якості надання медичної допомоги жінкам при штучному перериванні вагітності, зокрема використанню нехірургічних методів аборту. Одним із найважливіших завдань акушера-гінеколога є зменшення кількості ранніх та пізніх післяопераційних ускладнень, які можливі при проведенні хірургічного аборту, та збереження репродуктивної функції жінки. Термін «медикаментозний аборт» означає переривання вагітності за допомогою лікарських препаратів, що є альтернативою хірургічному втручанню, оскільки дозволяє уникнути виникнення ризику, пов’язаного з оперативним втручанням та анестезією. Ідея використання лікарських засобів для переривання вагітності існувала протягом багатьох століть, але реальні та безпечні рекомендації щодо застосування схем, методів та умов постійно удосконалюються і наразі ґрунтуються на наукових доказах. Велика кількість досліджень, що проводяться у всьому світі, свідчить про значну потребу у застосуванні мізопростолу та міфепристону в акушерстві та гінекології, а також про пошук оптимальних доз цих препаратів для зниження частоти побічних ефектів та визначення віддалених наслідків при проведенні медикаментозного аборту. У статті описана найбільш ефективна схема, що передбачає використання препаратів міфепристон та мізопростол для переривання вагітності. Наведено показання, протипоказання та умови, необхідні для успішного та безпечного виконання нехірургічного аборту. Представлено механізми дії препаратів, їхню ефективність, а також можливі побічні ефекти та ускладнення. Наведені переваги використання медикаментозного переривання вагітності, які включають високу ефективність, низьку вірогідність розвитку ускладнень, відсутність ризику, пов’язаного з анестезією, можливість уникнення хірургічного втручання, можливість амбулаторного застосування
The article is devoted to modern directions for improving of the medical care for women with artificial interruption of pregnancy, in particular, the use of non-surgical methods of abortion. One of the most important tasks of an obstetrician-gynecologist is to reduce possible early and late postoperative complications during surgical abortion, and to preserve the reproductive function of a woman. The term “medical abortion” refers to the interruption of a pregnancy with medication, which is an alternative to surgery because it avoids the risks which are associated with surgery and anesthesia. The idea of using drugs to terminate pregnancy has existed for many centuries, but real and safe recommendations for the use of regimens, methods and conditions are constantly being improved and are now based on scientific evidence. A large number of studies all over the world indicate a significant need for the use of misoprostol and mifepristone in obstetrics and gynecology, as well as the search for optimal doses of these drugs to reduce the incidence of side effects and determine long-term effects in medical abortion. The article describes the most effective regimen, which involves the use of drugs mifepristone and misoprostol for abortion. The indications, contraindications and conditions necessary for the successful and safe performance of non-surgical abortion are presented. The mechanisms of action of drugs, their effectiveness, as well as possible side effects and complications are presented. The advantages of medical abortion, including high efficiency, low risk of complications, no risk associated with anesthesia, the possibility of avoiding surgery, the possibility of outpatient use, are demonstrated
Additional Access Points:
Морозова, О. В.

There are no free copies

Find similar

1-30 31-60 61-82

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)