Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
 Found in other databases:Books (26)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Фармакокинетика<.>)
Total number of found documents : 82
Shown documents from 1 till 30
 1-30    31-60   61-82 
1.


    Хомяк, Н.
    3D-эффект препарата Найз®: как особенности фармакокинетики справляться с острой болью [Text] / Н. Хомяк, В. Мамчур, Е. Хомяк // Фармацевт практик. - 2017. - № 3. - С. 32-34


Rubrics: Найз (Нимесулид)--тер прим--фарм

MeSH-main:
ОСТРАЯ БОЛЬ -- ACUTE PAIN (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: По статистике, более 90% заболеваний сопровождается болевым синдромом, поэтому нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ненаркотические анальгетики являются самыми востребованными лекарственными средствами
Additional Access Points:
Мамчур, В.
Хомяк, Е.

There are no free copies

Find similar
2.


    Tashchuk, V. K.
    Antihypertensive therapy with beta-blockers at the present stage of cardiology development [Text] = Антигіпертензивна терапія бета-адреноблокаторами на сучасному етапі розвитку кардіології / V. K. Tashchuk, H. I. Khrebtii // Клінічна та експериментальна патологія. - 2024. - Т. 23, № 1. - С. 84-88. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
ОБЗОР -- REVIEW
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-AGONISTS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
Annotation: The purpose of the work - carry out a review ofpublished clinical studies on the effect of antihypertensive therapy with beta-blockers on the course of arterial hypertension. Conclusions. Data from the literature testify that the rapid growth in recent years in the frequency of prescribing vasodilatorу β-ABs is due to their presence of a number of advantages compared to conventional cardioselective drugs (without vasodilator properties). The advantages of vasodilating β-ABs include the absence of a negative effect on lipid and carbohydrate metabolism, the possibility oftheir safe combination with thiazide and thiazide-like diuretics, a proportional decrease in central and peripheral blood pressure, a minimal effect on bronchial patency, the absence of a negative effect on erectile function, a decrease in frequency cardiovascular complications in patients with arterial hypertension
Мета роботи - здійснити огляд опублікованих клінічних досліджень впливу антигіпертензивної терапії бета-адреноолокаторами на перебіг артеріаіьної гіпертензії. Висновки. Дані літератури засвідчують, що стрімке зростання упродовж останніх років частоти призначення вазодилатуючих бета-адреноблокаторів (β-АБ) обумовлена наявністю у них ряду' переваг порівняно зі звичайними кардіосеїективними препаратами (без судинорозширювальних властивостей). До переваг вазодилатуючих β-АБ відносять відсутність негативного впливу на показники ліпідного та вуглеводного обміну, можіивість їх безпечної комбінації з тіазидними і тіазидоподібними діуретиками, пропорційне зниження центраіьного та периферичного артеріального тиску, мінімаїьний вплив на бронхіальну прохідність, відсутність негативного впливу' на еректильну функцію, зниження частоти кардіоваскулярних ускладнень у пацієнтів з артеріальною гіпертензією
Additional Access Points:
Khrebtii, H. I.

There are no free copies

Find similar
3.


    Мымриков, А. Н.
    In vitro - in vivo корреляция: от теории к практике [Text] / А. Н. Мымриков // Провизор. - 2008. - № 2. - С. 52-55

Rubrics: Лекарственный скрининг--in vitro

   Лекарства--фармакокин

   Фармакокинетика

There are no free copies

Find similar
4.


   
    «Антибіотикотерапія та фітопрепарати»: результати дослідження [Text] = «Antibiotic therapy and herbal medicines»: research results // Український медичний часопис. - 2024. - № 2. - С. 111-116


MeSH-main:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (анализ, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование, методы, статистика, тенденции)
АНКЕТИРОВАНИЕ -- QUESTIONNAIRES (использование)
ВРАЧИ -- PHYSICIANS (тенденции)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Метод збору даних: онлайн-опитування на сайті www.accemedin.com
Більшість лікарів усвідомлюють актуальність проблеми АБР в Україні і погоджуються з тим, що вже слід вживати дієвих заходів, спрямованих на її попередження; особливо це турбує урологів. Також викликає занепокоєння лікарів вплив АБ на мікробіом людини
Понад половина лікарів стикалися з випадками АБР збудників урогенітальних інфекцій, найчастіше — лікарі- гінекологи
Рівень обізнаності щодо принципів раціональної АБТ, рекомендованих ВООЗ, високий й має тенденцію до зростання, особливо серед урологів. При цьому лікарі хотіли би ще більше удосконалювати ці знання і у подальшому. Тактику відкладеного призначення АБ поділяють 82,9% лікарів, більш позитивно до цієї стратегії ставляться сімейні лікарі та терапевти
74% лікарів використовують альтернативну АБТ ІСШ у практиці, частіше сімейні лікарі та терапевти. На 7,2% більше, ніж у 2019 р., лікарів розглядають фітотерапію як можливу альтернативу антимікробним препаратам у деяких клінічних ситуаціях. При цьому найбільш важливим вважають поєднання доведеної клінічної ефективності у дослідженнях, даних інструкції щодо антибактеріальних властивостей та запобігання адгезії бактерій до слизової оболонки сечовивідних шляхів
There are no free copies

Find similar
5.


   
    Анестезия по-местному в поликлинике. Часть VIII. Анестетики группы сложных эфиров [Text] // СтоматологИНФО. - 2017. - N 4. - С. 44-46


MeSH-main:
АНЕСТЕЗИЯ МЕСТНАЯ -- ANESTHESIA, LOCAL (использование, методы, тенденции)
АНЕСТЕЗИЯ В СТОМАТОЛОГИИ -- ANESTHESIA, DENTAL (использование, классификация, методы, тенденции)
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANESTHETICS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ЭФИРЫ СЛОЖНЫЕ -- ESTERS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: Эффективность и безопасность стоматологического лечения во многом зависит от безболезненности проводимых вмешательств. Наиболее удобным и безопасным методом контроля над болью в стоматологии является местная анестезия, позволяющая снять боль без выключения сознания и сохранить контакт врача с пациентом
There are no free copies

Find similar
6.


    Головенко, М.
    Біофармація та фармакокінетика [Text] / М. Головенко // Вісник фармакології та фармації. - 2002. - № 2. - С. 9-16


MeSH-main:
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- BIOLOGICAL THERAPY (тенденции)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
There are no free copies

Find similar
7.


    Драпак, І. В.
    Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення кардіазолу в біологічних рідинах для проведення фармакокінетичних досліджень [Text] = Study of the validation parameter "linearity/calibration model" of analytical methodology of quantitative determination of kardiazol in biological liquids for pharmacokinetic studies / І. В. Драпак // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 87-91


MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
Annotation: Одним із найважливіших етапів створення лікарських засобів є доклінічні та клінічні випробування, належне проведення яких гарантує в подальшому безпечність і високу терапевтичну ефективність розроблених лікарських засобів. Ключовим елементом доклінічних досліджень є різноманітні фармакологічні методики, при застосуванні яких здійснюють ряд аналітичних вимірювань на тих чи інших біологічних об’єктах. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням особливостей процесу валідації біоаналітичних методів, які використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” методики кількісного визначення кардіазолу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення кардіазолу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС-аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження протеїнів. Проби хроматографують з використанням хроматографічної колонки Discovery C18 (50×2,1 мм) з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 % для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків кардіазолу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,0141x+-0,00146, коефіцієнт кореляції – r2 0,9985. Висновок. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректна
Preclinical and clinical trials are one of the most important stages in the development of medicinal products, the proper conduct of which ensures in the future the safety and high therapeutic effectiveness of the developed medicines. A key element of preclinical research is a variety of pharmacological methods, in which a number of analytical measurements are carried out on certain biological objects. Thus, issues related to the identification of the peculiarities of the validation process of bioanalytical methods used in preclinical pharmacological research of medicinal products and the development of standardized approaches to such validation work for original substances become relevant. The aim of the study – to make an experimental study of the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of Кardiazol in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of Кardiazol is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50 × 2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than lower limit of quantitative determination, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of ​​the chromatographic peaks of cardiogenol in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y = 0.0141x + -0.00146, the correlation coefficient is r2 0.9985. Conclusion. The conclusion regarding the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct.
There are no free copies

Find similar
8.


    Драпак, І. В.
    Вивчення валідаційного параметра "лінійність/калібрувальна модель" аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для проведення фармакокінетичних досліджень [Text] = The study of validation parameter “linearity/calibration model” of analytical methodology of quantitative determination of urocarb in blood plasma for pharmacokinetic studies / І. В. Драпак // Медична та клінічна хімія. - 2019. - Том 21, N 2. - С. 85-90


MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (анализ)
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
Annotation: Аналіз публікацій у провідних світових хіміко-аналітичних та фармацевтичних журналах дозволяє зробити висновок про пріоритетний інтерес дослідників до валідації біоаналітичних методик, на що вказує постійне вивчення валідаційних параметрів, у тому числі параметра “лінійність/калібрувальна модель”. Таким чином, набувають актуальності питання, пов’язані з визначенням валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель”, який використовують під час доклінічних фармакологічних досліджень лікарських засобів та розробки стандартизованих підходів до проведення таких валідаційних робіт для оригінальних субстанцій. Мета дослідження – провести експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Методи дослідження. Біоаналітична методика визначення урокарбу ґрунтується на ВЕРХ/МС/МС аналізі аналітів у досліджуваних розчинах, отриманих із зразків плазми після попереднього осадження білків. Проби хроматографують із використанням хроматографічної колонки Discovery C18, 50×2,1 мм, з розміром часток 5 мкм та градієнтного елюювання. Результати й обговорення. Придатність біоаналітичної методики була підтверджена валідаційними характеристиками, які висувають до біоаналітичних методик. У цій роботі описано валідаційний параметр “лінійність/калібрувальна модель”. Розроблено електронні протоколи з використанням Microsoft Exсel, в яких передбачено поля для введення даних. При побудові калібрувальної кривої необхідно виконати такі умови: для нижньої межі кількісного визначення відхилення від номінальної концентрації повинно бути не більшим ±20 %, для калібрувальних розчинів з концентраціями, вищими, ніж нижня межа кількісного визначення, – не більшим ±15 %. Доведено лінійну залежність між концентрацією та площею хроматографічних піків урокарбу в діапазоні концентрацій 1–100 нг/мл. Рівняння регресії – y=0,00365x+0,000177, коефіцієнт кореляції – r2 0,9993. Висновки. Проведено експериментальне вивчення валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” аналітичної методики кількісного визначення урокарбу в плазмі крові для виконання фармакокінетичних досліджень. Висновок щодо розробленої методики стосовно валідаційного параметра “лінійність/калібрувальна модель” – коректна
The analysis of publications in the leading world chemistry-analytical and pharmaceutical journals allows us to conclude that the researchers are of priority interest in the validation of bioanalytical techniques, as evidenced by the constant study of validation parameters, including “linearity/calibration model”. Thus, with the definition of the validation parameter “linearity/calibration model” used in preclinical pharmacological research of medicinal products and development of standardization their approach to such validation work for the original substance. The aim of the study – to experimentally learn the validation parameter “linearity/calibration model” for quantitative determination of urocarb in human plasma for pharmacokinetic studies. Research Methods. The bioanalytical method for the determination of urocarb is based on HPLC/MS/MS analysis of analytes in investigated solutions obtained from plasma samples after pre-precipitation of proteins. Samples were chromatographed using Discovery C18 chromatography column, 50×2.1 mm, with a particle size of 5 μm and gradient elution. Results and Discussion. The suitability of the bioanalytical technique was confirmed by the validation characteristics that are advanced to the bioanalytical methods. In this paper, the validation parameter “linearity/calibration model” is described. We developed electronic protocols using Microsoft Exсel, which provides fields for data entry. When constructing a calibration curve, the following conditions must be fulfilled: for lower limit of quantification (LLOQ), the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 20 %; for calibration solutions with concentrations more than LLOQ, the deviation from the nominal concentration should be no more than ± 15 %. A linear relationship was found between the concentration and the area of ​​the chromatographic peaks of urocarb in the concentration range of 1 ng/ml – 100 ng/ml. The regression equation is y=0.00365x+0.000177, the correlation coefficient is r2 0.9993. Conclusions. The study of the validation parameter “linearity/calibration model” of analytical method of quantitative determination of urocarb in plasma is conducted for pharmacokinetic studies. The conclusion on the developed methodology according to the validation parameter “linearity/calibration model” is correct
There are no free copies

Find similar
9.


    Ковтун, Л.
    Визит в Анкару [Text] / Л. Ковтун // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 5. - С. 51-53

Rubrics: Терапевтическая эквивалентность

   Фармакокинетика


Find similar
10.


    Назарчук, О. А.
    Використання лінезоліду для лікування хірургічних інфекційних ускладнень в умовах антибіотикорезистентності [Text] = Use of Linezolid in the treatment of surgical infectious complications under antibiotic resistance / О. А. Назарчук, В. Л. Вітковський, Ю. М. Бабіна // Періопераційна медицина. - 2020. - Том 3, N 2. - С. 34-39. - Бібліогр.: в кінці ст.


Rubrics: Линезолид (Зивокс®*)--тер прим

MeSH-main:
МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНЫЙ СТАФИЛОКОКК ЗОЛОТИСТЫЙ -- METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- INTRAOPERATIVE COMPLICATIONS (лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: Лінезолід – перший представник нового класу синтетичних антибактеріальних засобів оксазолідинонів. Спектр його антимікробної активності включає грампозитивні мікроорганізми, в тому числі мультирезистентні штами. Унікальний механізм дії зумовлює відсутність перехресної резистентності з іншими антибіотиками. Препарат представлений як у пероральній, так і в парентеральній лікарських формах, на відміну від ванкоміцину; володіє оптимальним фармакокінетичним профілем. Лінезолід був схвалений Управлінням з контролю за продуктами та ліками (FDA) у 2000 році для лікування наступних за-хворювань: нозокоміальні та позалікарняні пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин, спричинені грампозитивними бактеріями, ванкоміцинрезистентні інфекції та пневмококовий ме-нінгіт, спричинений стійким до пеніциліну Streptococcus pneumoniae
Linezolid – a first representative of the new class of synthetic antibiotics oxazolidones. Its antibacterial spectrum includes Gram-positive microorganisms, including multi-resistant strains. Its unique mechanism of action conditions absence of cross-resistance with other antibiotics. This drug is presented in peroral and parenteral forms. Unlike vancomycin, it has optimal pharmacokinetic profile. Linezolid was approved by Food and Drug Administration (FDA) in 2000 for the treatment of the following diseases: hospital- and community-acquired pneumonia, skin and soft tissue infections with or without complications caused by Gram-positive bacteria, vancomycin-resistant enterococci and pneumococcal meningitis, caused by penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae
Additional Access Points:
Вітковський, В. Л.
Бабіна, Ю. М.

There are no free copies

Find similar
11.


   
    Влияние витаминов группы В на монооксигеназную активность цитохрома Р450 3А4: фармакокинетические исследования и электроанализ каталитических свойств [Text] / В. В. Шумянцева [и др.] // Биомедицинская химия. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 343-353

Rubrics: Цитохром Р-450--тер прим

   Витаминотерапия--методы

   Фармакокинетика

Additional Access Points:
Шумянцева, В. В.
Ших, Е. В.
Махова, А. А.
Булко, Т. В.
Кукес, В. Г.
Сизова, О. С.
Раменская, Г. В.
Усанов, С. А.
Арчаков, А. И.

There are no free copies

Find similar
12.


   
    Влияние генетического полиморфизма в гене цитохрома Р-450 2D6 на фармакокинетику, фармакодинамику и клиническую эффективность В1-адреноблокатора метопролола у больных хронической сердечной недостаточностью [Text] / Д. А. Сычев, Г. В. Раменская, И. В. Игнатьев // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 76-81

Rubrics: Полиморфизм (генетический)

   Цитохром Р-450

   Фармакокинетика

   Адренергические антагонисты

   Симптоматические средства

   Сердечно-сосудистая недостаточность

Additional Access Points:
Сычев, Д. А.
Раменская, Г. В.
Игнатьев, И. В.

There are no free copies

Find similar
13.


    Раменская, Г. В.
    Влияние оптических изомеров на фармакокинетику лекарственных средств [Text] / Г. В. Раменская, Д. В. Чугаев // Фармация. - 2008. - № 1. - С. 50-52

Rubrics: Фармакокинетика

   Лекарства--фармакокин

Additional Access Points:
Чугаев, Д. В.

There are no free copies

Find similar
14.


    Салех, Е. Н.
    Внутривенные анестетики с позиций химической безопасности в хирургии [Text] / Е. Н. Салех, Л. М. Шафран // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2018. - № 5/6. - С. 3-14. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-main:
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ВНУТРИВЕННЫЕ -- ANESTHETICS, INTRAVENOUS
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- HYPNOTICS AND SEDATIVES (анализ, фармакокинетика, фармакология, химия)
ХИМИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ -- CHEMICAL SAFETY
ФАРМАКОЛОГИЯ -- PHARMACOLOGY
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- INTRAOPERATIVE COMPLICATIONS
ТОКСИКОКИНЕТИКА -- TOXICOKINETICS
Annotation: Выполнен анализ и приведены данные литературы о применении в современной анестезиологической практике внутривенных анестетиков (ВА) и внутривенных гипнотиков (ВГ). Полуторавековой опыт их успешного использования в хирургии способствовал активному синтезу, апробации и распространению химических соединений разных классов, существенно отличающихся по механизму действия, эффективности и временным характеристикам. Выявление ряда недостатков в терапевтически значимых показателях обусловило переход от индивидуального к комбинированному применению ВА и ВГ. Авторами обобщены данные о преимуществах, системном характере фармакологических эффектов, групповых и индивидуальных особенностях фармакокинетики, тканевого и органного распределения, клеточных механизмов действия на локальном и организменном уровнях. Показана важность ГАМК-ергических рецепторов, цитохромов семейства Р-450, энергетического потенциала митохондрий в блокаде нервных сигналов, метаболизме и выведении продуктов обмена. Наряду с общей позитивной оценкой ВА и ВГ, рассмотрены вероятные негативные эффекты и их риски, результаты недавних исследований, в которых делаются попытки установления вероятной взаимосвязи такого рода опасности с химической структурой и свойствами соответствующих препаратов, роли каспазного пути апоптоза в развитии деструктивных эффектов. Вероятные осложнения вследствие применения ВА и ВГ проявляются преимущественно нарушениями гемодинамики головного мозга, когнитивных функций, бронхоспазмам и угнетением дыхания, нарушением функции работы сердца и сосудистого тонуса, печени и почек. Их механизмы остаются недостаточно изученными. Подтверждена перспективность использования ВА и ВГ в хирургической практике и указывается на необходимость дальнейших углублённых исследований по изучению токсикогенеза и предотвращению вероятных осложнений и негативных, иногда опасных для здоровья и жизни пациента последствий
Additional Access Points:
Шафран, Л. М.

There are no free copies

Find similar
15.


    Гунько, І. П.
    Вплив ентеросорбенту силарду на фармакокінетику, фармакологічний ефект та побічну дію диклофенаку натрію у хворих на ревматоїдний артрит [Text] / І. П. Гунько, М. А. Станіславчук, О. О. Пентюк // Ліки. - 2002. - № 5/6. - С. 107-110. - Бібліогр.: в кінці ст.


Rubrics: Силард --фарм

MeSH-main:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (лекарственная терапия)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (вредные воздействия, токсичность, фармакология)
ЭНТЕРОСОРБЦИЯ -- ENTEROSORPTION (использование)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Станіславчук, М. А.
Пентюк, О. О.

There are no free copies

Find similar
16.


   
    Вплив статевого диморфізму на фармакокінетику та аналгезуючий ефект німесуліду [Text] / Н. І. Волощук [та ін.] // Ліки. - 2003. - № 1/2. - С. 51-54. - Бібліогр.: в кінці ст.


Rubrics: Нимесулид--фармакокин--фарм

MeSH-main:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Additional Access Points:
Волощук, Н. І.
Ільченко, О. В.
Пентюк, О. О.
Гунько, І. П.

There are no free copies

Find similar
17.


    Головенко, М. Я.
    Всмоктування та розподіл 14С-пропоксазепаму після його інтрагастрального введення мишам [Text] / М. Я. Головенко, В. Б. Ларіонов, І. П. Валіводзь // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 3. - С. 40-48


Rubrics: Пропоксазепам

MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (метаболизм)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ЛЕКАРСТВ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ -- DRUG ADMINISTRATION ROUTES
АБСОРБЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- ABSORPTION, PHYSIOLOGICAL
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
МОДЕЛИ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ -- MODELS, THEORETICAL
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
МЫШИ -- MICE
Annotation: Мета роботи — оцінка фармакокінетичних параметрів всмоктування (шлунково-кишковий тракт - кров - органи/тканини) 14С-пропоксазепаму після інтрагастрального введення мишам з урахуванням транзиту вздовж шлунково-кишкового тракту та надходження до системного кровообігу. Розрахунковими методами визначено ліпофільність (log Р 4,31 ± 0,64) та константи іонізації сполуки (рКа1 та рКа2 10,65 ± 0,7 та 1,2 ± 0,5 відповідно), що підтверджує її існування у неіонізованому стані при фізіологічних умовах. Евакуація 14С-пропоксазепаму зі шлунка (інтрагастральне введення, 10 мг/кг) є двофазним процесом (перша фаза з kel =0,68 год-1, друга з kel = 0,0094 год-1). Загальна кількість дози, що всмокталася протягом часу експерименту становила близько 80 %, а константа абсорбції 0,371 ± 0,098 год-1. Близькі значення об’ємів розподілу (743 ± 195 та 1090 ± 421 г/кг для крові та мозку відповідно) дають змогу припустити інтенсивність процесів масообміну.
Additional Access Points:
Ларіонов, В.Б.
Валіводзь, І.П.

There are no free copies

Find similar
18.


    Бегей, Н.
    Дослідження профілів розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом [Text] = Study of dissolution profiles of Аmlodipine tablets with enalapril / Н. Бегей, О. Тригубчак // Український науково-медичний молодіжний журнал. - 2022. - № 3. - С. 68-75. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE (анализ, фармакокинетика)
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL (анализ, фармакокинетика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Annotation: Забезпечення якості при виробництві лікарських препаратів є всеохоплюючою концепцією. Якість лікарських засобів має бути гарантована на всіх стадіях виготовлення – від розроблення, дослідження й виробництва до впровадження та оптимального застосування. Все це закладено у вимоги низки належних практик: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Велике значення при розробці твердих лікарських форм надається вивченню швидкості вивільнення діючих речовин та в середовищах з різним показником кислотності. Для оцінки якості розроблених комбінованих таблеток Амлодипіну з еналаприлом, прогнозування швидкості вивільнення діючих речовин з них, а відповідно прояву терапевтичної дії на організм. Метою роботи було вивчити профілі розчинення таблеток Амлодипіну з еналаприлом у порівнянні з оригінальними монопрепаратами. Обʼєктами дослідження були розроблений засіб Амлодипіну з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг та відповідні оригінальні монопрепарати: Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг (амлодипін) та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг (еналаприл). Дослідження проводилися згідно Фармакопейних вимог з використанням приладу для розчинення USP I (лопаті). Середовища розчинення – 900 мл буферних розчинів рН 1,2, рН 4,5 і рН 6,8. Аналіз здійснювали методом високоефективної рідинної хроматографії. В якості рухомої фази застосовували розчин калію дигідрофосфату у воді (рН 4,0). Детектування проводили за довжини хвилі 215 нм. Було здійснено порівняльні дослідження кінетики розчинення засобу Амлодипін з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг з кінетикою розчинення оригінальних монопрепаратів Норваск (Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH), таблетки 5 мг та Берліприл (BERLIN-CHEMIE), таблетки 5 мг. Встановлено, що через 15 хв. в середовищі рН 6,8 еналаприлу малеат вивільняється з розроблених комбінованих таблеток лише на 83,6 %, а впродовж 30 хв. спостерігалося повне вивільнення обох активних фармацевтичних інгредієнтів у всіх досліджуваних середовищах. Виявлено високе значення фактора подібності профілю розчинення розроблюваного препарату Амлодіпин з еналаприлом, таблетки 5 мг/5 мг до оригінальних монопрепаратів: рН 1,2: амлодипін – 92,3, еналаприл – 86,5; рН 4,5: амлодипін – 94,8, еналаприл – 86,3; рН 6,8: амлодипін – 96,2, еналаприл – 80,2. Було визначено, що біофармацевтичні фактори, до яких належать фізико-хімічні властивості амлодипіну та еналаприлу, склад допоміжних речовин, особливості технологічного процесу, мають вплив на кінетику розчинення досліджуваного препарату на основі амлодипіну та еналаприлу. Отже, запропоновані комбіновані таблетки Амлодипіну з еналаприлом аналогічні відповідним референтним монопрепаратам і можуть бути використані в експериментальній і практичній медицині
Quality assurance in the production of medicines is a comprehensive concept. The quality of medicines must be guaranteed at all stages of production - from development, research and production to implementation and optimal use. All this is included in the requirements of a number of good practices: GMP, GLP, GCP, GDP, GPP, GSP. Great importance in the development of solid dosage forms is given to the study of the degree of release rate of active substances and in environments with different acidity indicators. To assess the quality of the developed combined tablets of amlodipine with enalapril, to predict the rate of release of active substances from them, and accordingly the manifestation of therapeutic effect on the body, the aim was to study the dissolution profiles of amlodipine tablets with enalapril in comparison with the original drug, which contains one active substance. The subjects of the study were Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets and the corresponding original monopreparations: Norvask, 5 mg tablets (amlodipine) and Berlipril, 5 mg tablets (enalapril). The studies were performed according to pharmacopoeial requirements using a device for dissolving USP I (shovels). Dissolution media - 900 ml of buffer solutions pH 1.2, pH 4.5 and pH 6.8. The analysis was performed by high performance liquid chromatography. A solution of potassium dihydrogen phosphate in water (pH 4.0) was used as the mobile phase. Detection was performed at a wavelength of 215 nm. Comparative studies of the dissolution kinetics of Amlodipine with enalapril, 5 mg / 5 mg tablets with the dissolution kinetics of the original Norvasc drugs, 5 mg tablets and Berlipril 5 mg tablets were performed. It was found that after 15 min in a pH of 6.8 enalapril maleate is released from the developed combination tablets by only 83.6%, and within 30 minutes there was a complete release of both active pharmaceutical ingredients in all study media. A high value of the factor of similarity of the dissolution profile of the developed drug Amlodipine with enalapril, tablets 5 mg / 5 mg to the original monopreparations: pH 1.2 amlodipine - 92.3, enalapril - 86.5; pH 4.5 amlodipine - 94.8, enalapril - 86.3; pH 6.8 amlodipine - 96.2, enalapril - 80.2. It was determined that the biopharmaceutical factors, which include the physicochemical properties of amlodipine and enalapril, the composition of excipients, features of the technological process, have an impact on the dissolution kinetics of the study drug based on amlodipine and enalapril. Therefore, the proposed combined tablets of amlodipine with enalapril are similar to the corresponding reference monopreparations and can find use in experimental and practical medicine
Additional Access Points:
Тригубчак, О.

There are no free copies

Find similar
19.


   
    Дослідження фізико-хімічних, протимікробних властивостей лікарського препарату “Декаметоксин®” [Text] = The research of physical and chemical, antimicrobial qualities of “Decamethoxin®” / Г. К. Палій [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 36-44


MeSH-main:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
Additional Access Points:
Палій, Г. К.
Назарчук, О. А.
Гончар, О. О.
Коваленко, І. В.
Яцула, О. В.

There are no free copies

Find similar
20.


   
    Ефективність застосування левофлоксацину в сучасній хірургічній практиці [Text] = Levofloxacin efficacy in current surgical practice / О. А. Назарчук [та ін.] // Періопераційна медицина. - 2020. - Том 3, N 2. - С. 11-16. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ЛЕВОФЛОКСАЦИН -- LEVOFLOXACIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВНУТРИБРЮШНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- INTRAABDOMINAL INFECTIONS (патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
ФТОРХИНОЛОНЫ -- FLUOROQUINOLONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- PERIOPERATIVE PERIOD (методы, тенденции)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Annotation: В оглядовій статті наведено результати вітчизняних та міжнародних досліджень використання фторхінолону 3-го покоління Левофлоксацину в профілактиці та лікуванні запальних захворювань шкіри, м’яких тканин, інтраабдомінальних та урогенітальних інфекційних ускладнень. Аналіз клінічного застосування препарату Левофлоксацин у лікуванні багатьох захворювань свідчить про його високу ефективність, відсутність ускладнень, низький ризик формування резистентності, що дозволяє рекомендувати його для широкого використання в роботі практикуючого лікаря
Results of domestic and international studies of the 3rd generation fluorchinolone Levofloxacin use in the prevention and treatment of inflammative diseases of the skin, soft tissues, intrabdominal and urogenital infectious complications is presented in the article. Analysis of clinical use of Levofloxacin in the treatment of many diseases indicates its high efficacy, absence of complications, low risk of resistance development, that allows to recommend it for the wide use in in medical practice
Additional Access Points:
Назарчук, О. А.
Бабіна, Ю. М.
Дмитрієв, Д. В.
Вітковський, В. Л.

There are no free copies

Find similar
21.


    Барна, О. М.
    Ефективність комбінації глюкозаміну сульфату та хондроїтину сульфату в лікуванні остеоартриту з позицій доказової медицини [Text] / О. М. Барна, О. О. Погребняк // Ліки України. - 2019. - № 8. - С. 7-15. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-main:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
ХРЯЩ СУСТАВНОЙ -- CARTILAGE, ARTICULAR (повреждения)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EVIDENCE-BASED MEDICINE
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Annotation: Остеоартрит на сьогодні залишається найпоширенішою формою ураження суглобів та провідною причиною непрацездатності населення в усьому світі. На жаль, досі відсутні радикальні методи, за допомогою яких можна було б зупинити «епідемію» ОА й повністю вилікувати пацієнтів із цим захворюванням. Останніми десятиліттями пильна увага вчених і клініцистів прикута до можливостей застосування симптоматичних або хворобомодифікуючих препаратів повільної дії – лікарських засобів, які потенційно здатні не лише впливати на симптоми ОА (передусім на біль), а й чинити тривалу структурно-модифікуючу дію на суглобовий хрящ. Результати клінічних досліджень, а також глибше розуміння відмінностей у фармакокінетиці та властивостях молекул різних хондропротекторів, викликали науковий і практичний інтерес до підходів лікування захворювань суглобів за допомогою комбінації препаратів хондроїтину сульфату та глюкозаміну сульфату
Osteoarthritis remains by far the most common form of joint damage and the leading cause of disability worldwide. Unfortunately, today there are no radical methods that can stop the «epidemic» of OA and completely cure patients with this disease. In recent decades, the attention of scientists and clinicians has been shrouded in the possibility of using symptomatic or disease-modifying slow-acting drugs that are potentially not only able to influence the symptoms of OA (primarily pain), but also to have a lasting structural-modifying effect on the joint. The results of clinical studies, as well as a deeper understanding of the differences in the pharmacokinetics and properties of molecules of different chondroprotectors have aroused scientific and practical interest in approaches to the treatment of joint diseases using a combination of chondroitin sulfate and glucosamine sulfate
Additional Access Points:
Погребняк, О. О.

There are no free copies

Find similar
22.


    Редькин, Р.
    Занимательная фармакология: мед и лекарства [Text] / Р. Редькин // Фармацевт практик. - 2013. - № 4. - С. 41-42


MeSH-main:
ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ-ЛЕКАРСТВО, ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- FOOD-DRUG INTERACTIONS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ, метаболизм)

There are no free copies

Find similar
23.


   
    Зв’язок між хімічною будовою сполук та біологічною активністю (Огляд літератури) / І. С. Чекман [та ін.] // Фітотерапія. Часопис. - 2019. - N 3. - С. 4-9


MeSH-main:
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (химия)
Annotation: В оглядовій статті показаний взаємозв’язок фармакологічної активності з характером і послідовністю атомів, міцністю міжмолекулярних зв’язків. Наведені приклади взаємодії різних лікарських засобів з рецепторами, види зв’язків, зміни просторової орієнтації, перерозподіл електростатичних сил. Виділені етапи взаємодії лікарських засобів з рецептором, наведена класифікація агоністів і антагоністів препаратів.
В обзорной статье показана взаимосвязь фармакологической активности с характером и последовательностью атомов, прочностью межмолекулярных связей. Приведенные примеры взаимодействия различных лекарственных средств с рецепторами, виды связей, изменения пространственной ориентации, перераспределение электростатических сил. Выделенные этапы взаимодействия лекарственных средств с рецептором, приведена классификация агонистов и антагонистов препаратов.
Additional Access Points:
Чекман, І. С.
Туманов, В. А.
Серова, Г. О.
Горчакова, Н. О.
Лукьянова, Л. В.
Чаленко, Н. М.
Шумейко, О. В.
Клименко, О. В.

There are no free copies

Find similar
24.


    Герасименко, О. В.
    Зміни фармакокінетичних параметрів деяких лікарських засобів на тлі розвитку застійних явищ у печінці при хронічній серцевій недостатності [Text] / О. В. Герасименко, Ю. С. Рудик, Т. С. Сахарова // Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 3/4. - С. 133-141


MeSH-main:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ПОЛАЯ ВЕНА, НИЖНЯЯ -- VENA CAVA, INFERIOR (патофизиология)
ПОРТАЛЬНАЯ ВЕНА -- PORTAL VEIN (патофизиология)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEPATIC INSUFFICIENCY (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Additional Access Points:
Рудик, Ю. С.
Сахарова, Т. С.

There are no free copies

Find similar
25.


    Брызжева, И. А.
    Значение фармакокинетики в обеспечении адекватности анальгезии при анестезиологическом пособии у детей [Text] / И. А. Брызжева // Детская хирургия. - 2010. - № 3. - С. 39-41

Rubrics: Анестезия внутривенная

   Фармакокинетика

   Фентанил--действ

There are no free copies

Find similar
26.


   
    Изучение транспортеров лекарственных средств как новая возможность персонализации фармакотерапии [Text] / В. Кукес [и др.] // Врач. - 2007. - № 5. - С. 2-5

Rubrics: Фармакокинетика

   Лекарств транспорта системы

Additional Access Points:
Кукес, В.
Сычев, Д.
Бруслик, Т.
Хилова, Р.
Гасанов, Н.
Сереброва, С.
Савельева, М.
Игнатьев, И.

There are no free copies

Find similar
27.


    Губергриц, Н. Б.
    К вопросу о формах выпуска препарата «Гепадиф®» [Text] / Н. Б. Губергриц, С. Н. Лящук // Сучасна гастроентерологія. - 2013. - № 3. - С. 63-67


Rubrics: Гепадиф--тер прим--фармакокин

MeSH-main:
КАРНИТИН -- CARNITINE (анализ, биосинтез, фармакокинетика)
ОРОТОВАЯ КИСЛОТА -- OROTIC ACID (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)

Additional Access Points:
Лящук, С. Н.

There are no free copies

Find similar
28.


    Літвіненко, Д. Ф.
    Кінетика абсорбції нового антигіпоксанта ОКАГЕРМ-4 у нормі та за умов гіпоксійного синдрому [Text] = Kinetics of absorption of a new antihypoxyant OKAGERM-4 in norm and in conditions of hypoxic syndrome / Д. Ф. Літвіненко, В. Д. Лук’янчук // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 2. - С. 130-136


MeSH-main:
АНОКСИЯ -- ANOXIA (лекарственная терапия)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Key words(unnormalized):
АНТИГИПОКСАНТЫ
Annotation: Актуальною проблемою фармакології є пошук високоефективних та безпечних засобів фармакотерапії гострої гіпоксії, що розвивається у замкнутому невентильованому просторі й називається гіпоксією замкнутого простору (ГЗП). На сьогодні у цьому сенсі перспективними вважають координаційні сполуки германію (КСГ) з такими біологічно активними лігандами як мікроелементи та органічні кислоти. Раніше проведеними скринінговими та токсикометричними дослідженнями виявлена висока антигіпоксійна активність та безпечність уперше синтезованої КГС – манган(ІІ) тартратогерманат(IV), під лабораторним шифром ОКАГЕРМ-4
The actual problem of pharmacology is the search for highly effective and safe means of pharmacotherapy for acute hypoxia, which develops in a closed unventilated space and is called confined space hypoxia. Today, in this regard, promising are the coordination compounds of germanium with biologically active ligands in the form of trace elements and organic acids. Previously conducted screening and toxicometric studies revealed a high antihypoxic activity and safety of the first synthesized coordination compound of germanium – manganese (II) tartratogermanat (IV) under the laboratory code OKAGERM-4
Additional Access Points:
Лук’янчук, В. Д.

There are no free copies

Find similar
29.


   
    Квантово-хімічні основи фармакокінетики (огляд літератури та власні дослідження) [Text] / І. С. Чекман [та ін.] // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2012. - № 3/4. - С. 3-13 . - ISSN 0049-6804

Rubrics: Фармакокинетика

   Лекарства

   Квантовая теория

Additional Access Points:
Чекман, І.С.
Горчакова, Н.О.
Небесна, Т.Ю.
Казакова, О.О.
Лук’янчук, В.Д.
Бєлєнічев, І.Ф.
Звягінцева, Т.В.
Сирова, Г.О.
Загородний, М.І.
Кравець, Д.С.

There are no free copies

Find similar
30.


    Хавкин, А. И.
    Клинико-патогенетические варианты нарушений антродуоденальной моторики у детей и их медикаментозная коррекция [Text] / А. И. Хавкин, О. Н. Комарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 4. - С. 119-124


MeSH-main:
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНАЯ МОТОРИКА -- GASTROINTESTINAL MOTILITY (действие лекарственных препаратов)
ДЕТИ -- CHILD

ПАРАСИМПАТОЛИТИКИ -- PARASYMPATHOLYTICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Additional Access Points:
Комарова, О. Н.

There are no free copies

Find similar
 1-30    31-60   61-82 
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)