Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Хромосомные аномалии<.>)
Total number of found documents : 28
Shown documents from 1 till 20
 1-20    21-28 
1.


   
    Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus [Text] / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 5. - С. 28-30

Rubrics: Хромосомные аномалии

Additional Access Points:
Vorsanova, S. G.
Iourov, I. Y.
Demidova, I. A.

There are no free copies

Find similar
2.


   
    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Rubrics: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Additional Access Points:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

There are no free copies

Find similar
3.


    Третяк, Н. М.
    Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INV(16)(P13Q22) та Т(8;21)(Q22;Q22) [Text] / Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 1/2. - С. 89-96

Rubrics: Лейкоз нелимфоцитарный--втор

   Цитогенетика

   Хромосомные аномалии

Additional Access Points:
Вакульчук, О. М.
Калініна, С. Ю.

There are no free copies

Find similar
4.


   
    Аномалії Х-хромосоми при порушенні статевого диференціювання [Text] / В. П. Петрашевич [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2004. - № 1. - С. 57-59

Rubrics: Хромосомные аномалии

   Тернера синдром

Additional Access Points:
Петрашевич, В. П.
Полодієнко, О. Б.
Жівац, З. Н.
Матвеєва, І. В.
Мінков, І. П.

There are no free copies

Find similar
5.


    Акопян, Г. Р.
    Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій С-поліморфних варіантів хромосом [Text] / Г. Р. Акопян // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2005. - № 6. - С. 37-43

Rubrics: Гетерохроматин

   Полиморфизм (генетический)

   Хромосомы человека, 6-12

   Хромосомные аномалии

   Трисомия--генет

   Бесплодие--генет

There are no free copies

Find similar
6.


    Дроздова, В. Д.
    Дослідження хромосомних аномалій в діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Text] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Л. О. Ємельяненко // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 2. - С. 32-36.

Rubrics: Хромосомные аномалии

   Лейкозы--диагн--лек тер

Additional Access Points:
Андреєва, С. В.
Ємельяненко, Л. О.


Find similar
7.


   
    Дослідження хромосомних аномалій у діагностиці та лікуванні неоплазій кровотворення [Text] / В. Д. Дроздова [та ін.] // Журнал практичного лікаря : спеціалізоване інформаційне видання. - 2006. - № 5/6. - С. 33-38

Rubrics: Хромосомные аномалии

   Цитогенетический анализ

   Неопластические синдромы наследственные

Additional Access Points:
Дроздова, В. Д.
Андреєва, С. В.
Поночевна, О. В.
Кавардакова, Н. В.

There are no free copies

Find similar
8.


    Євдокимова, В. В.
    Епігенетичні та цитогенетичні зміни при експериментальному ендометріозі: досвід використання [Text] / В. В. Євдокимова // Здоровье женщины. - 2010. - № 6. - С. 94-96

Rubrics: Эндометриоз--животное

   Биология развития

   Хромосомные аномалии

There are no free copies

Find similar
9.


   
    Идентификация синдромальных форм хромосомной патологии с помощью численного компьютерного анализа. Сообщение II. Специфика изменчивости фенотипа при частичных моносомиях и трисомиях аутосом [Text] / С. Д. Нурбаев, Л. Я. Левина, Е. В. Морейра // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 114-118

Rubrics: Хромосомы--анал--патолог

   Компьютеры--исп

   Диагностика компьютерная

   Фенотип

   Хромосомные аномалии

   Моносомия

   Трисомия

Additional Access Points:
Нурбаев, С. Д.
Левина, Л. Я.
Морейра, Е. В.

There are no free copies

Find similar
10.


    Дроздова, В. Д.
    Кореляції цитогенетичних ознак пухлинного клону та факторів прогнозу перебігу гострих лейкемій у дітей [Text] / В. Д. Дроздова, С. В. Андреєва, Н. В. Кавардакова // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 6. - С. 16-21

Rubrics: Лейкозы--дети

   Хромосомные аномалии

   Цитогенетика

   Лекарственная терапия

   Костного мозга клетки

Additional Access Points:
Андреєва, С. В.
Кавардакова, Н. В.

There are no free copies

Find similar
11.


   
    Лабораторна діагностика волосистоклітинної лейкемії [Text] / О. О. Шалай [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 3. - С. 203-208 . - ISSN 1562-1774

Rubrics: Лимфоциты

   Лабораторные методы и процедуры

   Антигены CD

   Хромосомные аномалии

   Лейкоз волосатоклеточный

Additional Access Points:
Шалай, О. О.
Виговська, Я. І.
Масляк, З. В.
Мазурок, А. А.
Лебідь, Г. Б.
Цяпка, О. М.
Пеленьо, Н. В.
Зотова, О. В.
Лук’янова, А. С.
Вальчук, М. О.
Виговська, О. Я.
Логінський, В. Є.

There are no free copies

Find similar
12.


    Василів, І. Л.
    Можливо, у вашого пацієнта LCHADD? [Text] / І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45

Rubrics: Жирные кислоты--метаб

   Хромосомные аномалии

   Наследственные болезни

Additional Access Points:
Макух, Г. В.

There are no free copies

Find similar
13.


   
    Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции [Text] / Л. В. Тавокина, Н. И. Сопко, К. Г. Хажиленко // Цитология и генетика. - 2006. - Т. 40, № 2. - С. 72-78

Rubrics: Хромосомные аномалии

   Беременность повышенного риска--генет

Additional Access Points:
Тавокина, Л. В.
Сопко, Н. И.
Хажиленко, К. Г.

There are no free copies

Find similar
14.


   
    Морфологическая характеристика хориона при спонтанных абортах хромосомной этиологии [Text] / М. А. Пальцев, Ю. В. Горбачева, И. Н. Волощук // Архив патологии. - 2004. - № 6. - С. 11-16

Rubrics: Аборт самопроизвольный

   Хромосомные аномалии

   Хорион

Additional Access Points:
Пальцев, М. А.
Горбачева, Ю. В.
Волощук, И. Н.

There are no free copies

Find similar
15.


    Милованова, О. А.
    Неврологические аспекты голопрозэнцефалии (обзор) [Text] / О. А. Милованова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 8. - С. 75-78

Rubrics: Хромосомные аномалии

   Хромосомная делеция

   Мозг головной--новорожд--аномал

   Мутагенез

There are no free copies

Find similar
16.


   
    Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності [Text] / О. І. Козлова [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2011. - Т. 13, № 2. - С. 115-121 . - ISSN 1562-1774

Rubrics: Лимфома не-Ходжкина--дети--лек тер

   Хромосомные аномалии

   Синдром

   Лекарственная терапия

   Иммунологическая недостаточность тяжелая комбинированная

Key words(unnormalized):
синдром Ниймеген
Additional Access Points:
Козлова, О. І.
Костюченко, Л. В.
Поліщук, Р. С.
Макух, Г. В.
Цимбалюк-Волошин, І. П.
Дорош, О. І.
Трояновська, О. О.
Скоропад, Л. Л.
Степанюк, О. І.
Купчак, О. І.
Романишин, Я. Ю.
Акопян, Г. Р.
Логінський, В. Є.

There are no free copies

Find similar
17.


    Баранов, В. С.
    Новое в пренатальной диагностике и в профилактике наследственных и врожденных болезней у плода человека [Text] / В. С. Баранов // Акушерство и гинекология. - 2007. - № 5. - С. 45-50

Rubrics: Пренатальная диагностика

   Наследственные болезни--диагн--проф

   Плода болезни--диагн

   Цитогенетический анализ

   Хромосомные аномалии

There are no free copies

Find similar
18.


    Глинкина, Ж. И.
    Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Text] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69

Rubrics: Мейоз

   Сперматозоиды--аномал

   Сперматограмма

   Хромосомные аномалии

   Анеуплоидия

   Генетическое консультирование

There are no free copies

Find similar
19.


    Кондакова, Е. В.
    Острый промиелоцитарный лейкоз с транслокацией t (15; 17) и частичной трисомией 17g, успешно леченного комбинацией ATRA с антрациклинами [Text] / Е. В. Кондакова, Т. Л. Гиндина, Н. А. Гильнич // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 2. - С. 46-47

Rubrics: Лейкоз промиелоцитарный острый--лек тер

   Хромосомные аномалии

   Антрациклины--тер прим

Additional Access Points:
Гиндина, Т. Л.
Гильнич, Н. А.

There are no free copies

Find similar
20.


    Запорожан, В. М.
    Природжені вади розвитку з позицій епігенетики [Text] / В. М. Запорожан, І. В. Руденко // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Т. 71, № 1. - С. 92-96

Rubrics: Аномалии--генет

   Хромосомные аномалии

Additional Access Points:
Руденко, І. В.

There are no free copies

Find similar
 1-20    21-28 
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)