Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

in the found

Found in other databases:

Books (35)

Local Lore (37)

Rare Editions (101)

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: <.>DP=202405$<.>

Total number of found documents : 434
Shown documents from 1 till 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Поляков Д. С.
Title : 10 запитань та відповідей про паліативну допомогу та знеболення пацієнтів онкологічного профілю в Україні
Parallel titles :10 questions and answers about palliative care and pain relief for oncology patients in Ukraine
Place of publication : Український медичний часопис. - 2024. - № 2. - С. 29-34 (Cipher УУ13/2024/2)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-main: ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ -- PALLIATIVE CARE
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ БОЛЬНИЧНЫЕ -- MEDICATION SYSTEMS, HOSPITAL
ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG
Annotation: Останні декілька років виявилися переломними в організації паліативної допомоги в Україні, оскільки нарешті розпочалося контра ктування Національною службою здоров'я України медичних закладів для забезпечення медичної складової паліативної допомоги — стаціонарної та мобільної. Також було ухвалено довгоочікуваний наказ МОЗ України від 04.06.2020 р. № 1308 «Про удосконалення організації надання паліативної допомоги в Україні». Він дає сучасне визначення цього комплексу заходів, яке відповідає такому Всесвітньої організації охорони здоров'я [1]. Наказом МОЗ від 06.04.2023 р. № 643 затверджено Стандарт медичної допомоги «Хронічний больовий синдром у дорослих та дітей». У другій половині 2023 р. розпочато відшкодування вартості препаратів морфіну у формі таблеток, розглядається питання щодо реімбурсації фентанілу у формі трансдермальних терапевтичних систем (пластирів)
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Abhishek М. S., Nagaraju Т. R.
Title : A randomized controlled study of Ropivacaine with adjuvants in ultra sound guided supraclavicular brachial plexus blockade
Parallel titles :Рандомізоване контрольоване дослідження ропівакаїну з ад’ювантами при ультразвуковій блокаді надключичного плечового сплетення
Place of publication : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2023. - Том 8, N 3/4. - С. 15-17 (Cipher МУ95/2023/8/3/4)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ПЛЕЧЕВОГО СПЛЕТЕНИЯ БЛОКАДА -- BRACHIAL PLEXUS BLOCK
АДЪЮВАНТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, PHARMACEUTIC
Annotation: Adjuvants in brachial plexus blockade can improve the patient care by prolonging postoperative analgesia and early mobilization of patient with stable hemodynamics. Brachial plexus block has possible complications like local anaesthetic systemic toxicity, pneumothorax, nerve injury etc. These limitations can be overcome by use of ultrasound guided block with adjuvants like dexmedetomidine and clonidine to prolong the duration of block and postoperative analgesia. Ropivacaine¹ has greater degree of motor differentiation and less cardiotoxicity. Setting and Design: A prospective double – blind randomized control trial comprising of 90 subjects posted for elective upper extremity surgeries. Aim: To compare the onset, duration of sensory blockade, motor blockade and analgesia of 0.5% ropivacaine with clonidine 1mg.kg-1 and 0.5% ropivacaine with dexmedetomidine 1mg.kg-1 in upper extremity surgeries. Methods: Ninety patients aged between 18 – 60yrs of American Society of Anaesthesiology (ASA) Physical Status Class 1 and 2, scheduled for various elective upper extremity surgeries were selected and randomly allocated into two groups of 45 patients each. Group A received 20mL of 0.5% Ropivacaine with dexmedetomidine 1mg.kg-1 and Group B received 20 ml of 0.5% Ropivacaine with clonidine 1mg.kg-1 in 2mL of distilled water. Parameters were compared between the study groups. Results: In Group A, 73.3% of the patients showed onset of sensory block of 8 minutes. And 26.7% of the patients showed onset of sensory block of 10 minutes. In Group B, 44.4% of the patients showed onset of sensory block of 8 minutes, and 26.7% of the patients showed onset of sensory block of 10 min. There was a statistically significant decrease in onset of block and increase in mean duration of sensory and motor block in Group A as compared to Group B. Conclusion: Dexmedetomidine added to 0.5 % ropivacaine in supraclavicular brachial plexus block decreased the time of onset of sensory and motor block and prolonged the postoperative analgesiaДовідка: ад’юванти при блокаді плечового сплетення можуть покращити догляд за пацієнтом шляхом подовження післяопераційного знеболення та ранньої мобілізації пацієнта зі стабільною гемодинамікою. Блокада плечового сплетення може мати ускладнення, такі як системна токсичність місцевого анестетика, пневмоторакс, пошкодження нерва тощо. Ці обмеження можна подолати за допомогою блокади під контролем ультразвуку з ад’ювантами, такими як дексмедетомідин і клонідин, для подовження тривалості блокади та післяопераційної аналгезії. Ропівакаїн має більший ступінь моторної диференціації та меншу кардіотоксичність. Оформлення: проспективне подвійне сліпе рандомізоване контрольне дослідження, що включає 90 суб’єктів, призначених для планових операцій на верхніх кінцівках. Мета: порівняти початок, тривалість сенсорної блокади, моторної блокади та аналгезії 0,5 % ропівакаїну з клонідином 1 мкг/кг і 0,5 % ропівакаїну з дексмедетомідином 1 мкг/кг при операціях на верхніх кінцівках. Методи: Було відібрано дев’яносто пацієнтів віком від 18 до 60 років за фізичним статусом 1 і 2 Американського товариства анестезіологів (ASA), яким заплановано різні планові операції на верхніх кінцівках, і випадковим чином розподілено на дві групи по 45 пацієнтів у кожній. Група А отримала 20 мл 0,5 % ропівакаїну з дексмедетомідином 1 мкг/кг, а група B отримала 20 мл 0,5 % ропівакаїну з клонідином 1 мкг/кг у 2 мл дистильованої води. Параметри порівнювали між групами дослідження. Результати: у групі А у 73,3 % пацієнтів сенсорна блокада настала через 8 хвилин. У 26,7 % пацієнтів сенсорна блокада настала через 10 хвилин. У групі B у 44,4 % пацієнтів сенсорна блокада виникла через 8 хвилин, а у 26,7 % пацієнтів — через 10 хвилин. Спостерігалося статистично значуще зниження настання блокади та збільшення середньої тривалості сенсорної та моторної блокади в групі A порівняно з групою B. Висновок: додавання дексмедетомідину до 0,5 % ропівакаїну при блокаді надключичного плечового сплетення зменшувало час виникнення сенсорного та моторного блоку і подовжувало післяопераційну аналгезію
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Vineet V. M, Solanki S. B.
Title : A study of peripheral nerve block for analgesia during caesarean section
Parallel titles :Дослідження блокади периферичних нервів для знеболення під час кесаревого розтину
Place of publication : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2023. - Том 8, N 3/4. - С. 44-55 (Cipher МУ95/2023/8/3/4)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION
НЕРВА БЛОКАДА -- NERVE BLOCK
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ ПРИ СОХРАНЕНИИ СОЗНАНИЯ -- CONSCIOUS SEDATION
Annotation: In multimodal analgesia regimens for postcesarean delivery, peripheral nerve blocks play a special role. These peripheral nerve blocks, including transversus abdominis plane, quadratus lumborum, iliohypogastric and ilioinguinal, erector spinae, continuous wound infiltration and paravertebral blocks will be discussed in this review paper. Anatomy, data from the literature, and particular areas that require more study will all be evaluated. In the context of emergency caesarean births, considerations for local anaesthetic toxicity and informed consent for these modalities will be highlightedУ мультимодальних схемах знеболення після кесаревого розтину особливу роль відіграють блокади периферичних нервів. Ці периферичні нервові блокади, включаючи поперечну площину живота, квадратний м’яз попереку, клубово-підчеревний і клубово-пахвинний нерви, блокади випрямлячів хребта, безперервну інфільтрацію рани та паравертебральні блоки оглянуто в цьому документі. Оцінено анатомію, дані з літератури та окремі області, які потребують додаткового вивчення. У контексті екстреного кесаревого розтину висвітлено міркування щодо токсичності місцевої анестезії та інформованої згоди на ці умови
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Nuthalapaty Syama Kumar, Gangula Chandra Sekhar, Badavath Praveen Kumar Naik, Deepthi, Bhimeswa М. V.
Title : Analysis of onset time and intubating conditions following intravenous administration of Rocuronium 0.6mg/kg and Rocuronium 0.9mg/kg doses and its comparison with Succinylcholine 1.5mg/kg for Rapid Sequence Induction
Parallel titles :Аналіз часу початку та умов інтубації після внутрішньовенного введення рокуронію 0,6 мг/кг і рокуронію 0,9 мг/кг і порівняння їх із сукцинілхоліном 1,5 мг/кг для індукції швидкої послідовності
Place of publication : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2022. - Том 7, N 4. - С. 12-20 (Cipher МУ95/2022/7/4)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: СУКЦИНИЛХОЛИН -- SUCCINYLCHOLINE
ИНТУБАЦИЯ ИНТРАТРАХЕАЛЬНАЯ -- INTUBATION, INTRATRACHEAL
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ВНУТРИВЕННОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVENOUS
Annotation: The purpose of this study was to compare rocuronium to succinylcholine in adult patients undergoing elective surgery using two different doses of 0.6 mg/kg and 0.9 mg/kg for rapid sequence endotracheal intubation. Methodology: Total of 90 cases were randomly divided into three groups of 30 in each. Group S was intubated with 1.5 mg/kg body weight succinylcholine chloride, group R1 intubated with 0.6 mg/kg body weight rocuronium bromide, and group R2 was intubated with 0.9 mg/kg body weight rocuronium bromide. Results: 90% in group S, 53.33% in group R1, and 76.67% in group R2 cases had excellent intubating conditions. The onset time of group S was significantly shorter than that of group R2 and group R1 doses. There was statistical significance difference observed among group S, group R1, and group R2 regarding clinical onset of action (45.58±4.198, 56.38±5.032, and 52.59±3.966 seconds). Group S, group R1, and group R2 had mean duration of action of 5.24±1.453, 23.96±2.14, and 43.18±2.12 minutes respectively. In group R1 and group R2, the mean heart rates were increased by 47.1% and 33.9%, and mean arterial pressure increased by 28.56% and 24.92% observed one min after intubation, and returned to preinduction levels after 5 minutes. In all three groups, no significant side effects were observed. Conclusion: Rocuronium at 0.9 mg/kg dose is preferable and alternative to succinylcholine in cases where succinylcholine is contraindicatedДовідкова інформація: метою цього дослідження було порівняння рокуронію та сукцинілхоліну у дорослих пацієнтів, яким проводили планову операцію, використовуючи дві різні дози 0,6 мг/кг та 0,9 мг/кг для швидкої послідовної ендотрахеальної інтубації. Методологія: 90 випадків випадковим чином розділили на три групи по 30 у кожній. Групу S інтубували 1,5 мг сукцинілхоліну хлориду на кг маси тіла, групу R1 інтубували 0,6 мг рокуронію броміду на кг маси тіла, а групу R2 інтубували 0,9 мг рокуронію броміду на кг маси тіла. Результати: 90 % у групі S, 53,33 % у групі R1 та 76,67 % у групі R2 мали різні умови інтубації. Час початку дії доз групи S був значно коротшим, ніж у групі R2 і R1. Спостерігалася статистично значуща різниця між групою S, групою R1 і групою R2 щодо клінічного початку дії (45,58 ± 4,198, 56,38 ± 5,032 і 52,59 ± 3,966 секунд). Група S, група R1 і група R2 мали середню тривалість дії 5,24 ± 1,453, 23,96 ± 2,14 і 43,18 ± 2,12 хвилин відповідно. У групі R1 і R2 середня частота серцевих скорочень зросла на 47,1 % і 33,9 %, а середній артеріальний тиск підвищився на 28,56 % і 24,92 %, що спостерігалося через одну хвилину після інтубації, і повернувся до рівня перед індукцією через 5 хвилин. У всіх трьох групах суттєвих побічних ефектів не спостерігалося. Висновок: рокуроній у дозі 0,9 мг/кг є кращим і альтернативним сукцинілхоліну у випадках, коли сукцинілхолін протипоказаний
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Dmytriieva K., Mayer A., Luchenko Ya.
Title : Arrhythmias in children and adolescents as a cause of chest pain
Parallel titles :Аритмії у дітей та підлітків як причина болю в грудній клітці
Place of publication : Періопераційна медицина. - 2023. - Том 6, N 1. - С. 41-47 (Cipher ПУ74/2023/6/1)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
БОЛИ -- PAIN
Annotation: Arrhythmias are a relatively common cause of chest pain in children and adolescents, which should be considered in the differential diagnosis of pain. The article points to modern ideas about the different etiology of arrhythmias in children and adolescents. It also presents a working classification of arrhythmias based on their pathophysiological mechanisms, a brief diagnosis of arrhythmias including clinical criteria, various instrumental and ultrasound examination methods; described group of life-threatening arrhythmias, which are considered one of the main causes of sudden cardiac death.The characteristics of each type of life-threatening arrhythmia are listed at the end of the article. Treatment includes medical and surgical methodsАритмії є відносно частою причиною болю в грудній клітці у дітей та підлітків, що слід враховувати при диференціальній діагностиці болю. У статті вказуються сучасні уявлення про різну етіологію аритмій у дітей та підлітків. Також представлено робочу класифікацію аритмій, засновану на їх патофізіологічних механізмах, коротку діагностику аритмій, що включає клінічні критерії, різні інструментальні та ультразвукові методи дослідження; описано групу життєво загрозливих аритмій, які вважаються однією з основних причин раптової серцевої смерті. Характеристики кожного виду небезпечної для життя аритмії перераховані наприкінці статті. Лікування включає медикаментозні та хірургічні методи.
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Deepthi Griddaluru S., Brinda Kuraparthy, Dwarakanath Reddy Vembuluru, Swapna Vankadara, Krishna Chaitanya Kandukuru
Title : Assesment of Postoperative Analgesic Effects of Intramuscular Tramadol Administration and Intraperitoneal Bupivacaine following Laparoscopic Cholecystectomy
Parallel titles :Оцінка післяопераційних знеболюючих ефектів внутрішньом’язового введення трамадолу та внутрішньочеревного введення бупівакаїну після лапароскопічної холецистектомії
Place of publication : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2023. - Том 8, N 1/2. - С. 23-30 (Cipher МУ95/2023/8/1/2)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИМЫШЕЧНЫЕ -- INJECTIONS, INTRAMUSCULAR
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ ЛАПАРОСКОПИЧЕСКАЯ -- CHOLECYSTECTOMY, LAPAROSCOPIC
БУПИВАКАИН -- BUPIVACAINE
ТРАМАДОЛ -- TRAMADOL
Annotation: For postoperative pain relief after laparoscopic surgeries, intramuscular or intravenous non-steroidal anti-inflammatory drugs and opioids, infiltration at the incision site with local anesthetics, intraperitoneal infiltration of local anesthetics with adjuvants, epidurals and nerve blocks were in use. The study was aimed to assess the efficacy of intramuscular Tramadol and intraperitoneal instillation of bupivacaine on postoperative analgesia, postoperative nausea, and vomiting following laparoscopic cholecystectomy. Methods: This study included 60 American Society of Anesthesiologists (ASA) I and ASA II patients of aged 18-60 years who were scheduled for laparoscopic cholecystectomy under general anesthesia. 60 patients were classified randomly into two groups equally: Group T received 100 Mg of intramuscular tramadol and Group B received intraperitoneal instillation of 30 ml of plain bupivacaine. Time duration, postoperative pain, haemodynamics, nausea, vomiting, and time taken to rescue analgesia were noted. Results: The time for onset of analgesia was 6.51 ± 2.41min in group T and 7.61 ± 2.19 min in group B (p=0.039). The duration of analgesia was 2.37 ± 0.67 hours in group T and 3.65 ± 0.79 hours in group B (p=0.002). VAS Score was significantly lower in Group T than Group B at 1hr, 2hr, 4hr and 6hr (p 0.05). Intraperitoneal bupivacaine showed a significant reduction in postoperative pain for the first 6 hours postoperatively (P0.05), and time taken to rescue analgesia requirement was prolonged (P0.05). The rescue analgesia consumption of Paracetamol was 1.5 grams in group-B and 2.5 grams in group T (P0.05) in 24 hr post-surgery. Nausea and vomiting were observed in 2 cases, and shoulder pain in one case in group T. Conclusion: Bupivacaine is effective in reducing postoperative pain, and it prolongs the requirement time for rescue analgesia after LC surgery. It also required less consumption of rescue analgesic without fluctuations in hemodynamicsМета: для післяопераційного знеболювання після лапароскопічних операцій використовували внутрішньом’язове або внутрішньовенне введення нестероїдних протизапальних препаратів та опіоїдів, інфільтрацію в місці розрізу місцевими анестетиками, внутрішньоочеревинну інфільтрацію місцевих анестетиків з ад’ювантами, епідуральні анестетики та блокади нервів. Метою дослідження було оцінити ефективність внутрішньом’язового введення трамадолу та внутрішньоочеревинної інстиляції бупівакаїну щодо післяопераційної анальгезії, післяопераційної нудоти та блювання після лапароскопічної холецистектомії. Методи: це дослідження включало 60 пацієнтів Американського товариства анестезіологів (ASA) I та ASA II віком 18–60 років, яким була призначена лапароскопічна холецистектомія під загальною анестезією. 60 пацієнтів були розподілені випадковим чином на дві однакові групи: група Т отримувала 100 мг трамадолу внутрішньом’язово, а група В отримувала внутрішньоочеревинну інстиляцію 30 мл простого бупівакаїну. Відзначали тривалість, післяопераційний біль, гемодинаміку, нудоту, блювання і час, витрачений на рятівну анальгезію. Результати. Час початку анальгезії становив 6,51 ± 2,41 хв у групі Т і 7,61 ± 2,19 хв у групі В (P = 0,039). Тривалість анальгезії становила 2,37 ± 0,67 години в групі Т і 3,65 ± 0,79 години в групі В (P = 0,002). Показник VAS був значно нижчим у групі T, ніж у групі B, через 1 годину, 2 години, 4 години та 6 годин (P 0,05). Внутрішньоочеревинне введення бупівакаїну продемонструвало значне зменшення післяопераційного болю протягом перших 6 годин після операції (P 0,05), а час, необхідний для невідкладної анальгезії, був подовжений (P 0,05). Споживання парацетамолу для екстреної анальгезії становило 1,5 грама в групі B і 2,5 грама в групі T (P 0,05) через 24 години після операції. У групі Т у 2 випадках спостерігалися нудота і блювання, в одному випадку – біль у плечі. Висновок: Бупівакаїн є ефективним у зменшенні післяопераційного болю та подовжує час, необхідний для невідкладної анальгезії після лапароскопічної холецистектомії. Це також вимагало меншого споживання не-відкладного анальгетика без коливань гемодинаміки
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Nour Barada, Georges Hatem, Lara Kaaki, Dalia, Roula, Samar, Sanaa
Title : Assessment of the conformity of analgesics prescribed in postoperative patients: a cross-sectional audit
Parallel titles :Оцінка відповідності анальгетиків, призначених у післяопераційних хворих: перехресний аудит
Place of publication : Pain Medicine. Медицина Болю. - 2022. - Том 7, N 4. - С. 21-31 (Cipher МУ95/2022/7/4)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ТРАМАДОЛ -- TRAMADOL
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
Annotation: Introduction: Post-operative pain management is crucial and patients can experience moderate to severe pain after surgery. The aims of this study were to assess the conformity to guidelines of analgesic prescription after major surgeries and evaluate the different predictors of non-conformity. Methods: A cross-sectional study was conducted on 497 hospitalized patients undergoing major surgeries between November 2018 and June 2019 using the data from their medical charts. Results: In total, 227 patients had a previous medical history. A significant relationship was noted between conformity, age, and length of stay where patients older than 65 had a higher degree of non-conformity compared to younger patients. Almost 90% of the analgesic were conforming in terms of dosage, treatment duration, choice and contraindication. Conclusion: This study highlights the importance of adequate pain management and its influence on the quality of life of patients, as well as the importance of age, comorbidities and pain intensity as predictors to reach a higher level of conformityУ період з листопада 2018 року по вересень 2019 року було проведено обсерваційне перехресне дослідження, націлене на пацієнтів, які перенесли серйозні операції протягом вищезгаданого періоду. Дані були отримані з медичних карт пацієнтів за допомогою форми збору даних. Середній вік становив 49,3 року (SD = 19), причому 209 (42,1 %) пацієнтів віком від 41 до 65 років і лише 107 (21,5 %) старші, ніж 65 років. У більшості вибірки пацієнти проживали у Бейруті (39,4 %) і Гірському Лівані (49,3 %). Середній ІМТ становив 24,6 кг/м2 (SD = 4,81). Тривалість перебування в лікарні була різною у вибірці: 359 (72,2) пацієнтів були госпіталізовані від одного до п’яти днів, 92 (18,5 %) — від шести до десяти днів і 46 (9,3 %) — довше десяти днів. Майже 90 % анальгетиків відповідали за дозуванням, тривалістю лікування, вибором і протипоказаннями. При оцінці використання парацетамолу було повідомлено про майже 11 % випадків невідповідності щодо дозування, тривалості та протипоказань. Менша невідповідність була відзначена для нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) (5 % для вибору та 2 % для протипоказань). Тим не менш, майже 14 % пацієнтів використовували трамадол для купірування болю, хоча його протипоказання та 9,7 % невідповідності були відзначені тривалістю лікування петидином
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Feghiu I., Baltaga R., Tazlavan T., Sandru S.
Title : Changes of Vegetative Heart Tonus after Induction of General Anesthesia with Midazolam and Fentanyl
Parallel titles :Изменения вегетативной регуляции сердечного ритма при проведении индукции анестезии мидазоламом и фентанилом
Place of publication : Клінічна анестезіологія та інтенсивна терапія. - 2018. - N 2. - С. 15-23 (Cipher КУ51/2018/2)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: ХИМИОТЕРАПИЯ ИНДУКЦИОННАЯ -- INDUCTION CHEMOTHERAPY
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANESTHETICS
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
МИДАЗОЛАМ -- MIDAZOLAM
ФЕНТАНИЛ -- FENTANYL
Annotation: Administration of midazolam and fentanyl for induction of general anesthesia is often associated with cardiovascular instability. This effect can be caused by changes in the cardiac vegetative tonus induced by the drugs. There are no studies which analyzed the changes in vegetative heart tonus during induction of general anesthesia with midazolam and fentanyl. The aim of the study was to establish the changes of vegetative heart tonus in induction of general anesthesia with fentanyl and midazolam. Materials and methods. There was performed a randomized prospective study which was approved by the Ethic Committee. Written informed consent was signed by all patients. The study group involved 47 patients scheduled for surgical intervention ASA I–II. The analysis of heart rate variability and the changes in cardiac vegetative tonus was performed with Holter ECG in baseline, after premedication with fentanyl solution and after induction of general anesthesia with midazolam and fentanyl. Results of the research. After administration of fentanyl in doses of 1.0 mkg/kg for premedication there were not significant changes of heart rate variability and vegetative heart tonus. Administration of midazolam 0.2–0.3 mg/kg combined with fentanyl 1.5 mkg/kg for induction of general anesthesia leads to significative changes of HRV. There was a significative reduction of heart rate variability. The LFun (marker of sympathetic heart tonus) reduced by 24.2% (69.1 (95% CI 65.9–72.3) vs 52.4 (95% CI 62.9–70.0) (p=0.14), meantime the HFun (marker of parasympathetic cardiac tonus) enhanced by 34.9% (30.9 (95% CI 27.6–34.1) vs 47.5 (95% CI 30.4– 57.4) (p=0.01). After administration of midazolam and fentanyl for induction of general anesthesia the LFun/HFun ratio was 1.1 (95% CI 0.6–1.8) (p=0.02), signaling the enhanced parasympathetic heart tonus. Conclusions. Administration of fentanyl solution in doses 1.0 mkg/kg for premedication is not associated with semnificative changes of vegetative tonus of the heart. Administration of midazolam 0.2–0.3 mg/kg in combination with fentanyl 1.5 mkg/kg for induction of general anesthesia leads to significant decrease of heart rate variability and enhanced parasympathetic cardiac tonusПроведение индукции анестезии мидазоламом в сочетании с фентанилом часто приводит к гемодинамическим нарушениям, которые могут быть вызваны изменениями вегетативной регуляции деятельности сердца. В настоящее время отсутствуют исследования, посвященные изучению влияния индукции анестезии мидазоламом и фентанилом на вегетативную регуляцию сердечной деятельности. Целью данного исследования было установление изменений вегетативной регуляции ритма сердца при индукции анестезии с использованием фентанила и мидазолама. Материалы и методы. Было проведено проспективное рандомизированное исследование, одобренное этическим комитетом Государственного университета медицины и фармации имени Николая Тестемицану. Все участники дали письменное информированное согласие. Нами было обследовано 47 больных с риском по ASA I–II, которым планировались хирургические вмешательства. Анализ вариабельности сердечного ритма и изменений вегетативной регуляции сердечной деятельности проводили, основываясь на мониторировании ЭКГ по Холтеру в исходном состоянии, после премедикации фентанилом, а также после индукции анестезии мидазоламом и фентанилом. Результаты исследования. После проведения премедикации фентанилом в дозе 1,0 мкг/кг не наблюдали значительных изменений показателей вариабельности сердечного ритма и вегетативной регуляции сердечного ритма. Однако после проведения индукции мидазоламом (0,2–0,3 мг/кг) в сочетании с фентанилом (1,5 мкг/кг) наблюдали значительное снижение показателей вариабельности сердечного ритма. LFun (показатель активности симпатического звена вегетативной регуляции сердечного ритма) уменьшился на 24,2 % (c 69,1 (95 % ДИ 65,9–72,3) до 52,4 (95 % ДИ 62,9–70,0), p=0,14), а HFun (показатель активности парасимпатического отдела вегетативной регуляции сердечного ритма) достоверно увеличился на 34,9 % (с 30,9 (95 % ДИ 27,6–34,1) до 47,5 (95 % ДИ 30,4–57,4), p=0,01). Отношение LFun/HFun после индукции уменьшилось до 1,1 (95 % ДИ 0,6–1,8, p=0,02), что свидетельствует о повышении активности парасимпатической нервной системы. Выводы. Проведение премедикации фентанилом в дозе 1,0 мкг/кг не приводит к существенным изменениям вегетативной регуляции сердечного ритма. Проведение индукции анестезии мидазоламом (0,2–0,3 мг/кг) в сочетании с фентанилом (1,5 мкг/кг) сопровождается значительным снижением вариабельности сердечного ритма и повышением тонуса парасимпатической нервной системы
Find similar

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Zelenchuk H. M., Kozovyi R. V., Kindrativ E. O., Voronych-Semchenko N. M., Hrechyn A. B., Ivanochko V. M., Liampel V. I.
Title : Characteristics of anthroposcopic features in persons who have committed crimes against human life and health
Parallel titles :Характеристика антропоскопічних ознак в осіб, які вчинили злочини проти життя та здоров’я людини
Place of publication : Судово-медична експертиза. - 2023. - N 2. - С. 33-38 (Cipher СУ44/2023/2)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
СУДЕБНАЯ МЕДИЦИНА -- FORENSIC MEDICINE
БИОМЕТРИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- BIOMETRIC IDENTIFICATION
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Annotation: Dermatoglyphics is currently a subject of research by specialists in various fields of knowledge. The reason for this is that the study of the comb pattern of the hands and feet is widely used in various medical and non-medical fields, because the dermatoglyphic constitution is a genetically determined trait that remains unchanged throughout life, which closely correlates with other human characteristics, predisposition to certain types of diseases, etc. Also, papillary pattern prints can give us the opportunity to predict deviant processes of personality developmentAim of the work. To identify factor phenotypic features in individuals prone to crimes against human life and health. Materials and methods. In the course of this study, anthroposcopic parameters obtained from 50 persons, male and female, aged 18 to 59 years, who were convicted of crimes against human life and health (CGLH) were analysed: intentional murder (Article 115 of the Criminal Code of Ukraine), negligent homicide (Article 119 of the Criminal Code of Ukraine), intentional murder of a mother of her newborn child (Article 117), intentional grievous bodily harm (Article 121 of the Criminal Code of Ukraine), intentional bodily harm of moderate gravity (Article 122 of the Criminal Code of Ukraine), intentional light bodily harm (Article 125 of the Criminal Code of Ukraine). of the Criminal Code of Ukraine), intentional bodily harm of moderate severity (Article 122 of the Criminal Code of Ukraine), intentional light bodily harm (Article 125 of the Criminal Code of Ukraine), torture (Article 127 of the Criminal Code of Ukraine), leaving in danger (Article 135 of the Criminal Code of Ukraine) and 50 persons of the control group (CG). Anthroposcopic (descriptive) parameters were obtained by means of a verbal description that does not contradict generally accepted standards (Ginzburg V.V., 2000; Kozan N.M., 2018). Statistical calculations were performed using the software package STATISTICA 12 for Windows (licence number ZZS9990000099100363DEMO-L). Results. It has been established that for the group of premeditated murderers, the following factors are factor: skin colour (p=0,000), hair colour (p=0,017), hair type (p=0,000), facial features (p=0,023), forehead slope (p=0,004) and the shape of the lower jaw (p=0,000) showed statistically significant differences, and for a number of indicators such as forehead height (p=0,072), forehead width (p=0,060) and cheekbone shape (p=0,056), differences were observed at the level of statistical trend. Conclusion. The presence of factor phenotypic signs indicating a predisposition to criminal acts of varying severity will allow the use of a computer neural network program to predict the propensity to commit offencesДерматогліфіка нині залишається предметом вивчення фахівців різних галузей знань. Причиною цього є те, що дослідження гребінцевого малюнка кистей рук і стоп широко використовують у різних медичних і немедичних галузях, адже дерматогліфічна конституція є генетично детермінованою ознакою, незмінною впродовж життя, що тісно корелює з іншими ознаками людини, схильністю до певного роду захворювань тощо. Також відбитки папілярних візерунків можуть дати нам можливість прогнозувати девіантні процеси розвитку особистостіМета роботи. Встановлення факторних фенотипових ознак в осіб, схильних до злочинів проти життя та здоров’я людини. Матеріали та методи. Під час виконання даного дослідження були проаналізовані антропоскопічні параметри, отримані від 50 осіб чоловічої та жіночої статей віком від 18 до 59 років, які були засуджені за злочини проти життя та здоров’я людини (ЗПЖЗЛ): умисне вбивство (ст. 115 КК України), вбивство через необережність (ст. 119 КК України), умисне вбивство матір'ю своєї новонародженої дитини (ст. 117), умисне тяжке тілесне ушкодження (ст. 121 КК України), умисне тілесне ушкодження середнього ступеня тяжкості (ст. 122 КК України), умисне легке тілесне ушкодження (ст. 125 КК України), катування (ст. 127 КК України), залишення в небезпеці (ст. 135 КК України); 50 осіб контрольної групи (КГ). Антропоскопічні (описові) параметри одержували шляхом словесного опису, що не суперечить загальноприйнятим стандартам (Гинзбург В.В., 2000; Козань Н.М., 2018). Статистичні обрахунки проводилися за допомогою програмного пакета STATISTICA 12 for Windows (ліцензія № ZZS9990000099100363DEMO-L). Результати. Встановлено, що для групи умисних убивць факторними є колір шкіри (p=0,000), колір волосся (p=0,017), тип волосся (p=0,000), риси обличчя (p=0,023), нахил лоба (p=0,004) та форма нижньої щелепи (p=0,000), за ними спостерігалися статистично значущі відмінності, за низкою показників, як-от висота лоба (p=0,072), ширина лоба (p=0,060) і форма вилиць (p=0,056), відмінності відмічалися на рівні статистичної тенденції. Висновок. Наявність факторних фенотипових ознак, що вказують на схильність до злочинних дій різних ступенів тяжкості, дозволить прогнозувати схильність до правопорушень з використанням комп’ютерної нейромережевої програми
Find similar

10.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Cortellini G., Romano A., Santucci A., Barbaud A., Bavbek S., Bignardi D., Blanca M., Bonadonna P., Costantino M. T., Laguna J. J.
Title : Clinical approach on challenge and desensitization procedures with aspirin in patients with ischemic heart disease and nonsteroidal anti-inflammatory drug hypersensitivity
Parallel titles :Клінічний підхід до оцінювання переносності та процедур десенситизації ацетилсаліцилової кислоти в пацієнтів з ішемічною хворобою серця та гіперчутливістю до нестероїдних протизапальних препаратів
Place of publication : Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2018. - N 2. - С. 34-44 (Cipher КУ47/2018/2)
Notes : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-main: АСПИРИН -- ASPIRIN
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
Key words (''Своб.индексиров.''): оцінювання переносності--десенситизація
Annotation: Hypersensitivity to acetylsalicylic acid (ASA) constitutes a serious problem for subjects with coronary artery disease. In such subjects, physicians have to choose the more appropriate procedure between challenge and desensitization. As the literature on this issue is sparse, this study aimed to establish in these subjects clinical criteria for eligibility for an ASA challenge and/or desensitization. Methods. Collection and analysis of data on ASA challenges and desensitizations from 10 allergy centers, as well as consensus among the related physicians and an expert panel. Results. Altogether, 310 subjects were assessed; 217 had histories of urticaria/angioedema, 50 of anaphylaxis, 26 of nonimmediate cutaneous eruptions, and 17 of bronchospasm related to ASA/nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) intake. Specifically, 119 subjects had index reactions to ASA doses lower than 300 mg. Of the 310 subjects, 138 had an acute coronary syndrome (ACS), 101 of whom underwent desensitizations, whereas 172 suffered from a chronic ischemic heart disease (CIHD), 126 of whom underwent challenges. Overall, 163 subjects underwent challenges and 147 subjects underwent desensitizations; 86 of the latter had index reactions to ASA doses of 300 mg or less. Ten subjects reacted to challenges, seven at doses up to 500 mg, three at a cumulative dose of 110 mg. The desensitization failure rate was 1.4 %. Conclusions. In patients with stable CIHD and histories of nonsevere hypersensitivity reactions to ASA/NSAIDs, an ASA challenge is advisable. Patients with an ACS and histories of hypersensitivity reactions to ASA, especially following doses lower than 100 mg, should directly undergo desensitization Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти (АСК) - значна проблема для пацієнтів із захворюванням коронарних артерій. У таких випадках лікарі мають обрати більш відповідну процедуру між оцінюванням переносності та десенситизацією. У літературі це питання висвітлено недостатньо, тому метою дослідження було встановити клінічні критерії для вибору між оцінюванням переносності та/або десенситизацією в таких пацієнтів. Методи. Збір та аналіз даних про досвід оцінювання переносності та десенситизації АСК, отриманих у 10 центрах із лікування алергії, а також консенсус серед відповідних лікарів та експертної групи. Результати. Усього проаналізовано дані 310 пацієнтів; 217 із них мали в анамнезі крапельну/ангіоневро- тичну анемію, 50 - анафілаксії, 26 - відтерміновані шкірні висипання та 17 - бронхоспазм, пов'язані зі споживанням АСК/нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП). Зокрема, 119 осіб мали реакцію на дози АСК менше 300 мг. У 138 із 310 пацієнтів був гострий коронарний синдром, серед них 101 пройшли десенситизацію, тоді як 172 страждали на хронічну ішемічну хворобу серця, у 126 з яких оцінили переносність АСК. У цілому в 163 осіб провели оцінювання переносності, а у 147 - процедури десенситизації АСК; 86 з останніх мали реакції на дозу АСК 300 мг або менше. Десять пацієнтів відреагували на оцінювання переносності АСК, сім - у дозах до 500 мг, три - в сумарній дозі 110 мг. Частота невдалої десенситизації становила 1,4 %. Висновки. У пацієнтів зі стабільною ішемічною хворобою серця та нетяжкими реакціями гіперчутливості до АСК/НПЗП в анамнезі оцінювання переносності АСК є доцільним. Пацієнти з гострим коронарним синдромом та реакціями гіперчутливості до АСК в анамнезі, особливо в дозах менше 100 мг, повинні одразу пройти десенситизацію
Find similar

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)