Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: <.>II=КУ41/2017/1<.>

Total number of found documents : 16
Shown documents from 1 till 16

Бондарчук, І.
Нова ера лікування раку вже в Україні [Text] / І. Бондарчук // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 4-5

MeSH-main:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (профилактика и контроль, терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
УКРАИНА -- UKRAINE
Annotation: Онкологічні захворювання давно зайняли одну із лідируючих позицій серед причин смертності в усьому світі. У зв’язку з тим, що у лютому відзначаються Всесвітній день боротьби з онкологічними захворюваннями (4 лютого) та Всесвіт- ній день онкохворих дітей (15 лютого), провідні українські експерти на прес-конференції «Імуноонкологія — нова ера у лікуванні раку вже в Україні» розповіли про проблему онкологічних захворювань в Україні та перспективи лікування для таких пацієнтів
There are no free copies

Find similar

Хірургічне лікування при пухлинах підшлункової залози в дітей [Text] / А. В. Лукашенко [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 6-10. - Библиогр.: с.9-10

MeSH-main:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (диагностика, хирургия)
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА, ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- DIGESTIVE SYSTEM SURGICAL PROCEDURES (методы)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДЕТИ -- CHILD
Annotation: Злоякісні новоутворення підшлункової залози (ПЗ) у дітей виникають рідко. Тактика лікування при пухлинах підшлункової залози (ППЗ) є невизначеною, оскільки більшість даних у публікаціях представлені окремими клінічними випадками. Метою нашого дослідження було оптимізувати лікування при ППЗ в дітей, виходячи з власного досвіду та даних світової літератури. Проведено аналіз результатів лікування при ППЗ в дітей в Національному інституті раку з 1990 по 2016 р. У цей період 17 пацієнтів віком до 18 років були прооперовані з приводу ППЗ. Радикальне (R0) хірургічне лікування проведено в 16 (94,2%) хворих. В 11 (64,7%) пацієнтів виконано дистальні резекції відповідно до локалізації пухлини в тілі або хвості ПЗ. Панкреатодуоденальну резекцію (ПДР) проведено в 4 (23,5%) хворих. Органозберігаючі операції виконано в 5 (31,3%) випадках: в 1 (6,2%) — енуклеацію пухлини в зоні хвоста ПЗ, у 2 (12,5%) — ПДР зі збереженням пілоруса, ще в 2 (12,5%) — дистальні резекції ПЗ зі збереженням селезінки. Не зареєстровано жодного випадку післяопераційної летальності. Післяопераційні ускладнення зафіксовано в 2 (12,5%) хворих, що потребувало додаткового лікування. Медіана післяопераційного спостереження становила 114 міс (16–292 міс), значних пізніх функціональних порушень в екзокринній та ендокринній функціях ПЗ не виявлено. На момент останнього спостереження всі хворі живі. ППЗ у дітей характеризуються більш сприятливим перебігом, ніж в дорослих. Хірургічний метод є пріоритетним в терапії при ППЗ у дітей. Оперативне лікування новоутворень ПЗ у дітей слід проводити у високоспеціалізованих центрах, що мають досвід виконання аналогічних операцій у дорослих
Additional Access Points:
Лукашенко, А. В.
Колеснік, О. О.
Климнюк, Г. І.
Тіунова, І. А.

There are no free copies

Find similar

Бухарин, Т. В.
Перстневидно-клеточная колоректальная карцинома (обзор литературы, случай из практики) [Text] / Т. В. Бухарин, В. А. Яковенко, Е. Г. Курик // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 11-13. - Библиогр.: с.13

MeSH-main:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика)
КОЛОНОСКОПИЯ -- COLONOSCOPY (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Annotation: В статье представлен редкий случай эндоскопической диагностики синхронной перстневидно-клеточной карциномы поперечно-ободочной кишки и умеренно дифференцированной аденокарциномы прямой кишки. Перстневидно-клеточная колоректальная карцинома — редкая патология с частотой 0,1–2,6% всех случаев рака колоректальной локализации. Для данной патологии характерны неспецифическая клиническая и эндоскопическая картина, поздняя диагностика, что определяет неблагоприятный прогноз течения болезни
Additional Access Points:
Яковенко, В. А.
Курик, Е. Г.

There are no free copies

Find similar

    Иммунотерапия генерализованной меланомы кожи [Text] / М. Н. Кукушкина [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 14-20. - Библиогр.: с.19-20

Rubrics: Пембролизумаб

   Ипилимумаб

MeSH-main:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (лекарственная терапия)
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
CTLA-4 АНТИГЕН -- CTLA-4 ANTIGEN
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Annotation: Прорыв в иммунотерапии злокачественных опухолей, произошедший в последние годы, связан с пониманием механизмов взаимодействия между опухолью и иммунной системой, особенностей Т-клеточной регуляции и с созданием препаратов, избирательно действующих на компоненты этого процесса. Одним из наиболее перспективных в аспекте применения иммунотерапии онкологических заболеваний является меланома кожи, что обусловлено высокой иммуногенностью опухоли и мутационной нагрузкой
Additional Access Points:
Кукушкина, М. Н.
Коровин, С. И.
Кукушкина, С. Н.
Паливец, А. Ю.
Остафийчук, В. В.
Дедков, А. Г.

There are no free copies

Find similar

Саркоми м’яких тканин: діагностика та лікування [Text] / В. В. Остафійчук [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 21-25. - Библиогр.: с.25

MeSH-main:
САРКОМА -- SARCOMA (диагностика, лекарственная терапия, хирургия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ -- DISEASE-FREE SURVIVAL
Annotation: Саркоми м’яких тканин являють собою групу злоякісних новоутворень, що за особливостями росту, клінічним перебігом і прогнозом належать до числа найбільш злоякісних пухлин людини. У зв’язку з низькою розповсюдженістю патології єдиної тактики й алгоритму лікування пацієнтів із цим захворюванням не існує. У представленій роботі викладено сучасні уявлення і стан розв’язання проблеми діагностики та лікування сарком м’яких тканин
Additional Access Points:
Остафійчук, В. В.
Коровін, С. І.
Палівець, А. Ю.
Кукушкіна, М. М.
Кротевич, М. С.

There are no free copies

Find similar

Дєдков, А. Г.
Комплексне лікування пацієнтів з метахронними метастазами остеосаркоми: оптимізація лікувального алгоритму [Text] / А. Г. Дєдков, П. А. Ковальчук // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 26-28

MeSH-main:
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (лекарственная терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
КАПЛАНА-МЕЙЕРА МЕТОД -- KAPLAN-MEIER ESTIMATE
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
Annotation: Проведено рандомізоване дослідження для вибору оптимального лікувального алгоритму у хворих зметахронними метастазами остеосаркоми (ОС) влегенях. 73 пацієнтів розподілено на 2 групи залежно від передопераційної хіміотерапії (ХТ) 2-ї лінії. Запропоновано оригінальний режим ХТ 2-ї лінії з використанням іфосфаміду, карбоплатину, етопозиду. Встановлено, що оптимальною тактикою лікування пацієнтів зметастазами ОС в легені є хірургічне втручання в обсязі видалення усіх метастатичних вузлів із подальшою ХТ альтернуючими блоками: карбоплатини/етопозид та іфосфамід/етопозид. Загальна 3-річна виживаність хворих у цій групі становила 41,9 % з медіаною 24,6 міс проти 26,5 % з медіаною 15,2 міс у групі хворих з перед- та післяопераційною ХТ за тією самою схемою. Аналіз рівня ускладнень показав зі статистичною достовірністю нижчі показники токсичності терапії 2-ї лінії в ад'ювантному режимі при збереженні її високої ефективності
Additional Access Points:
Ковальчук, П. А.

There are no free copies

Find similar

Порівняння виживаності хворих на неходжкінські дифузні В-великоклітинні лімфоми з клітин гермінального та негермінального центру, що визначені за імуногістохімічними алгоритмами HANS, Colomo i Muris. Досвід Національного інституту раку [Text] / І. А. Крячок [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 29-32. - Библиогр.: с.32

MeSH-main:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (диагностика, смертность)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
КАПЛАНА-МЕЙЕРА МЕТОД -- KAPLAN-MEIER ESTIMATE
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
Annotation: Дифузна В-великоклітинна лімфома (ДВКЛ) є клінічно, морфологічно та генетично гетерогенною групою захворювань. У зв'язку з тим, що ця гетерогенність має суттєвий вплив на клінічний перебіг та відповідь на терапію, залишається актуальним питання про універсальний метод для визначення прогнозу. З появою нових сучасних методів дослідження відбувається постійне удосконалення субкласифікації для виокремлення прогностично важливих груп пацієнтів. Наведено імуногістохімічні алгоритми Hans, Colomo і Muris для визначення підтипів ДВКЛ. Також проведено оцінку виживаності підгруп хворих на двкл закожним із цих алгоритмів. Окремо проаналізовано виживаність пацієнтів групи низького та високого ризику (заміжнародним прогностичним індексом) закожним зімуногістохімічних алгоритмів. Встановлено, що алгоритм Hans демонструє найбільшу прогностичну цінність для виокремлення хворих з гіршою виживаністю навіть для пацієнтів групи низького ризику за міжнародним прогностичним індексом
Additional Access Points:
Крячок, І. А.
Мартинчик, А. В.
Філоненко, К. С.
Грабовий, О. М.
Антонюк, С. А.
Титоренко, І. Б.
Алексик, О. М.
Степанішина, Я. А.

There are no free copies

Find similar

MALT-лимфома: причины возникновения, патогенез, классификация, клиническая картина [Text] / И. А. Крячок [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 33-35. - Библиогр.: с.35

MeSH-main:
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ МАРГИНАЛЬНОЙ ЗОНЫ -- LYMPHOMA, B-CELL, MARGINAL ZONE (диагностика, классификация, терапия, этиология)
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагностика, терапия, этиология)
HELICOBACTER ИНФЕКЦИИ -- HELICOBACTER INFECTIONS
ТРАНСЛОКАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSLOCATION, GENETIC
Annotation: Экстранодальная лимфома маргинальной зоны, возникающая из лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми оболочками (MALT), характеризуются особенными патогенетическими, гистологическими и клиническими признаками. Отдельно представлены важные критерии диагностики MALT-лимфомы, факторы прогноза и особенности лечения пациентов с этой нозологической формой
Additional Access Points:
Крячок, И. А.
Ульянченко, Е. О.
Калникова, Т. В.
Титоренко, И. Б.
Алексик, Е. М.
Мартынчик, А. В.
Филоненко, К. С.
Кущевой, Е. В.
Новосад, О. И.
Скрипец, Т. В.
Пастушенко, Я. В.
Иномистова, М. В.

There are no free copies

Find similar

Філоненко, К. С.
Вторинні ураження ЦНС у хворих на дифузну В-великоклітинну лімфому: проблеми, досягнення, перспективи [Text] / К. С. Філоненко, І. А. Крячок // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 37-41. - Библиогр.: с.40-41

MeSH-main:
ЛИМФОМА B-КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE B-CELL, DIFFUSE (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM NEOPLASMS (вторичный, диагностика, лекарственная терапия)
МЕТОТРЕКСАТ -- METHOTREXATE (терапевтическое применение)
ЦИТАРАБИН -- CYTARABINE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИНЪЕКЦИИ СПИННОМОЗГОВЫЕ -- INJECTIONS, SPINAL
Annotation: Вторинні ураження центральної нервової системи (ЦНС) — нечасте (2–9%), проте грізне ускладнення дифузної В-великоклітинної лімфоми. В усьому світі проводиться пошук методик діагностики, профілактики та підвищення ефективності лікування таких пацієнтів. У статті представлено огляд літератури, присвячений проблемі діагностики та лікування вторинних уражень ЦНС, наведено алгоритми діагностики та лікування вторинних уражень ЦНС
Additional Access Points:
Крячок, І. А.

There are no free copies

Find similar

10.

Абраменко, И. В.
Роль липидов в патогенезе хронического лимфолейкоза [Text] / И. В. Абраменко, Н. И. Билоус, И. А. Крячок // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 42-44. - Библиогр.: с.44

MeSH-main:
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ B-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOCYTIC, CHRONIC, B-CELL (лекарственная терапия, этиология)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS
ЛИПОПРОТЕИНЛИПАЗА -- LIPOPROTEIN LIPASE
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (терапевтическое применение)
АСПИРИН -- ASPIRIN (терапевтическое применение)
Key words(unnormalized):
СТАТИНЫ
Annotation: Представлены современные данные о взаимосвязи между нарушениями липидного обмена и развитием хронического лимфолейкоза. Рассмотрены эпидемиологические данные; механизмы влияния липидов на процессы сигнальной трансдукции в лейкемических клетках; подходы к терапии больных, основанные на блокаде ключевых молекул липидного обмена
Additional Access Points:
Билоус, Н. И.
Крячок, И. А.

There are no free copies

Find similar

11.

Профілактика ранньої антрациклін-індукованої кардіотоксичності поліхіміотерапії у хворих на рак грудної залози [Text] / А. В. Аскальський [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 45-49. - Библиогр.: с.49

MeSH-main:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (лекарственная терапия)
АНТРАЦИКЛИНЫ -- ANTHRACYCLINES (терапевтическое применение, токсичность)
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ -- CARDIOTOXICITY (профилактика и контроль)
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-АНТАГОНИСТЫ -- ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
Annotation: Відомо, що використання доксорубіцину в низьких кумулятивних дозах (240–450 мг/м2) асоціюється з ризиком пошкодження міокарда, порушень діастолічної та систолічної функцій лівого шлуночка. У рекомендаціях Європейського товариства медичної онкології (ESMO) допускається можливість індивідуалізованого застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) і блокаторів β-адренорецепторів для профілактики кардіотоксичності доксорубіцину. Мета дослідження полягала в оцінці безпеки та ефективності стандартизованої низькодозової кардіопротекторної терапії інгібіторами АПФ і блокаторами β-адренорецепторів у хворих на рак грудної залози II і III стадії. У дослідження включено 100 пацієнток, яким показано застосування 6 циклів стандартної антрациклінової поліхіміотерапії (ПХТ) у рамках комплексного лікування за радикальною програмою. В основну групу увійшли 50 хворих, які отримали ПХТ за схемою FАC разом з використанням терапії супроводу (еналаприл 2,5 мг перорально двічі на добу та карведилол 6,25 мг перорально двічі на добу), в контрольну — 50 пацієнток, яким призначили таку саму схему ПХТ, але без терапії супроводу. До початку спеціального лікування, на етапах ПХТ і через 3 міс після останнього циклу у пацієнток обох груп здійснили комплексне обстеження серцево-судинної системи: вимірювання артеріального тиску, частоти серцевих скорочень, електро- і ехокардіографію. Встановлено, що застосування терапії супроводу безпечне та значуще знижує частоту виникнення специфічних ознак кардіотоксичності доксорубіцину в низьких кумулятивних дозах, таких як патологічне подовження інтервалу Q–Tc і діастолічна дисфункція лівого шлуночка 1-го типу
Additional Access Points:
Аскальський, А. В.
Сивак, Л. А.
Жарінов, О. Й.
Антомонов, М. Ю.
Шевчук, Л. А.

There are no free copies

Find similar

12.

Вплив алельного поліморфізму гена CCR5 на перебіг місцево-поширеного раку грудної залози [Text] / Л. А. Сивак [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 51-54. - Библиогр.: с.53-54

MeSH-main:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Annotation: В аспекті вивчення проблем раку грудної залози (РГЗ) на сьогодні актуальними є дослідження, сфокусовані на з'ясуванні, чому ті чи інші його види можуть або не можуть індукувати протипухлинну імунну відповідь та яким чином системна терапія змінює мікрооточення пухлини імунокомпетентними клітинами. CCR5 (С-С рецептор хемокіну 5) - білок, який кодується відповідним геном і являє собою рецептор адгезії, - міститься на Т-лімфоцитах, макрофагах, дендритних клітинах. У процесі канцерогенезу онкогенна трансформація клітин індукує експресію CCR5 при багатьох типах солідних пухлин, таких як меланома шкіри, рак шлунка, колоректальний рак, рак передміхурової залози, рак яєчника та РГЗ. Один з механізмів, за допомогою яких CCL5 стимулює прогресію РГЗ, реалізується шляхом зміни рівноваги у імунному інфільтраті в тканині пухлини в бік домінування клітин із пропухлинною активністю, а не навпаки. Сигнальний шлях CCR5/CCL5 зміщує баланс між різними типами лімфоїдних клітин. Досліджено асоціацію поліморфізму гена С-С рецептора хемокіну 5 (CCR5 (del32)) з характером імунного інфільтрату в тканині пухлини та його вплив на ефективність неоад'ювантної хіміотерапії при місцево-поширеному РГЗ. Отримано результати, які свідчать про доцільність подальшого вивчення поліморфізму гена CCR5 при РГЗ
Additional Access Points:
Сивак, Л. А.
Верьовкіна, Н. О.
Горовенко, Н. Г.
Лількін, С. А.
Россоха, З. І.
Попова, О. Ф.

There are no free copies

Find similar

13.

Комплексна променева діагностика в оцінці ускладнень у хворих на рак сечового міхура після радикальної цистектомії та ілеонеоцистопластики в ранній післяопераційний період [Text] / Т. С. Головко [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 55-58. - Библиогр.: с.58

MeSH-main:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (хирургия)
ЦИСТЭКТОМИЯ -- CYSTECTOMY
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS (диагностика)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
УРОГРАФИЯ -- UROGRAPHY
Annotation: Проаналізовано результати комплексної променевої діагностики ранніх післяопераційних ускладнень у 75 хворих на рак сечового міхура після радикальної цистектомії та ілеонеоцистопластики, проведених у клініці Національного інституту раку. Шляхом вивчення закономірностей зміни МРТ-зображень (магнітно-резонансна томографія) нирок та сечовидільної системи визначено особливості уродинаміки у пацієнтів із раком сечового міхура після оперативних втручань та систематизовано МР-ознаки ранніх післяопераційних ускладнень, для яких характерним було додаткове об’ємне утворення в проекції оперативного втручання, збільшені та змінені лімфатичні вузли, норицевий хід, вільна та осумкована рідина в малому тазі
Additional Access Points:
Головко, Т. С.
Гаврилюк, О. М.
Коровіна, А. С.
Войленко, О. А.

There are no free copies

Find similar

14.

Скоморохова, Т. В.
Сучасний стан проблеми лікування хворих зі злоякісними новоутвореннями верхніх дихальних шляхів (огляд літератури та результати власних досліджень) [Text] / Т. В. Скоморохова // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 59-63. - Библиогр.: с.63

MeSH-main:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- RESPIRATORY TRACT NEOPLASMS (диагностика, терапия)
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OTORHINOLARYNGOLOGIC NEOPLASMS (диагностика, терапия)
НОСОВЫХ ПРИДАТОЧНЫХ ПОЛОСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PARANASAL SINUS NEOPLASMS (диагностика, терапия)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Annotation: На базі Національного інституту раку проведено лікування 121 пацієнта зі злоякісними новоутвореннями верхніх дихальних шляхів (ВДШ). Хворих розподілили на 3 групи: у 1-й групі лікувалися на лінійному прискорювачі електронів «Mevatron KD2» (n=32), 2-й — на «Clinac 2100» (n=41) та 3-й — на апаратах «Рокус АМ» та «Тератрон» (n=48). Усім пацієнтам виконували передпроменеву топометричну підготовку, але з використанням різної апаратури, у результаті чого у 1-й та 3-й групах під час терапії виникли променеві реакції ІІ–ІІІ ступеня, що призвело до вимушеної перерви в лікуванні. Хворі перебували на стаціонарному лікуванні у відділенні радіаційної онкології чи відділенні пухлин голови та шиї. Після проведеної променевої терапії у більшості пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями ВДШ вдалося досягти регресії пухлини та істотного поліпшення якості життя
There are no free copies

Find similar

15.

Лисяный, Н. И.
Роль стволовых клеток в канцерогенезе и иммунотерапии опухолей [Text] / Н. И. Лисяный, Ю. А. Гриневич // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 65-72. - Библиогр.: с.71-72

MeSH-main:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (терапия)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS
Annotation: Согласно современным теориям канцерогенеза генетические, эпигенетические и транскрипционные изменения в здоровых клетках приводят к онкотрансформации их в раковые клетки, для которых свойственны устойчивая пролиферация, инвазия, метастазирование, репликационное бессмертие и ангиогенез, а также устойчивость к подавлению роста и апоптозу, что вместе и определяет характеристику злокачественного роста. Изучение генетического разнообразия и антигенного состава первичных опухолей показало значительную внутриопухолевую гетерогенность различных типов рака, состоящих из смеси генетически различных субклонов клеток первичной гетерогенной опухоли, среди которых только один или, возможно, несколько типов клеток могут дать развитие метастазам, рецидивному росту опухоли или индуцировать опухоль в эксперименте, что послужило основанием для выделения отдельного клона клеток — опухолевых стволовых клеток (ОСК), обладающих свойствами как нормальных, так и опухолевых стволовых клеток. В обзоре детально анализируются основные данные о свойствах ОСК: большая миграционная способность, химио- и радиорезистентность, способность индуцировать рост опухолей в эксперименте, дифференциальная мимикрия, способность к инфузии с клетками хозяина, ангиогенезу и индукции роста сосудов. Отмечается отсутствие единого взгляда на природу ОСК и указывается на попытку разделять их на несколько субпопуляций: опухоль-инициирующие стволовые клетки, опухолевые прогениторные клетки, опухолевые резистентные к химиотерапии стволовые клетки. Каждая из этих субпопуляций способна к самовоспроизведению или превращению друг в друга. Определение специфических онкогенных или эмбриональных белков на ОСК необходимо не только для характеристики и верификации типов ОСК в разных по гистологическим признакам опухолях, но и для прогноза результатов лечения. Получение современных биотехнологических препаратов типа моноклональных антител или онковакцин, направленных против ОСК, позволит усовершенствовать стратегию комбинированного лечения больных со злокачественными новообразованиями
Additional Access Points:
Гриневич, Ю. А.

There are no free copies

Find similar

16.

Імунореактивність у хворих на меланому шкіри: зв’язок з морфологічними ознаками виразкування первинної пухлини та віддаленими результатами комбінованого лікування [Text] / С. М. Кукушкіна [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 1. - С. 73-78. - Библиогр.: с.78

MeSH-main:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (иммунология, терапия)
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (иммунология, терапия)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS (терапевтическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
Annotation: Метою роботи було вивчення стану імунної системи у хворих на первинно-локалізовану меланому шкіри (ПЛМ) залежно від наявності виразкування первинної пухлини у взаємозв’язку з віддаленими результатами комбінованого лікування. Досліджено популяційний склад лімфоцитів (Лф) периферичної крові (ПК) у 47 хворих на ПЛМ ІВ–ІІС стадії до лікування. Імуногістохімічне дослідження первинної пухлини проведено у 12 пацієнтів. Період спостереження становив 3 роки. Встановлено, що незалежно від результатів лікування в ПК хворих з виразкуванням зростає відсоток CD16+-Лф та знижується відносний вміст CD3+-Лф (співвідношення CD4/CD8 збережено). За відсутності виразкування: у пацієнтів із рецидивом ці показники реєструють в межах норми, проте формується тенденція до зростання відносної кількості Т-Лф; у хворих без рецидиву збільшується відсоток CD8+-Лф, суттєво знижується індекс CD4/CD8. У пацієнтів із ПЛМ без та з виразкуванням первинної пухлини зі сприятливим перебігом захворювання відзначають високий рівень двічі позитивних Т-Лф у циркуляції. Вміст регуляторних Т-клітин в крові хворих на ПЛМ не залежить від перебігу онкологічного процесу та наявності виразкування пухлини. Висока щільність накопичення в пухлині CD8+- та CD45RO+-Лф пов’язана з кращими результатами лікування, при цьому найвищі показники інфільтрації пухлини CD45RO+-клітинами відмічають у хворих без рецидиву за наявності виразкування. Подальші дослідження стану імунної системи у пацієнтів із ПЛМ без та з виразкуванням пухлини дозволять удосконалити тактику протипухлинного лікування цієї категорії хворих та нададуть можливість прогнозувати ефективність такої терапії
Additional Access Points:
Кукушкіна, С. М.
Фільчаков, Ф. В.
Коровін, С. І.
Грабовий, О. М.
Кукушкіна, М. М.
Весельська, В. М.

There are no free copies

Find similar

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics

© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)