Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
the format of presenting the found documents:
full informationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: <.>II=ПУ74/2022/5/1<.>
Total number of found documents : 6
Shown documents from 1 till 6
1.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Дмитрієв Д. В., Назарчук О. А., Бабіна Ю. М.
Title : Використання дексмедетомідину в комплексному лікуванні пацієнтів у відділеннях інтенсивної терапії
Parallel titles :Use of dexmedetomidine in complex treatment of patients in intensive care units
Place of publication : Періопераційна медицина. - 2022. - Том 5, N 1. - С. 4-10 (Cipher ПУ74/2022/5/1)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-main: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН -- DEXMEDETOMIDINE
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
НЕИНВАЗИВНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- NONINVASIVE VENTILATION
Annotation: Седація є важливим аспектом адекватного лікування пацієнтів у відділенні інтенсивної терапії. Останні розробки лікарських засобів та нові стратегії вентиляції забезпечують удосконалене управління седацією, що дозволяє краще адаптуватися до клінічного стану та індивідуальних потреб пацієнта. У даній статті подано огляд загальних принципів седації пацієнтів у відділеннях інтенсивної терапії, та основна увага приділяється відносно новому препарату на фармацевтичному ринку України — дексмедетомідину. Враховуючи пандемію коронавірусної хвороби COVID-19, проведено огляд міжнародної та вітчизняної літератури, де описується застосування дексмедетомідину в якості седативного та знеболюючого препарату у пацієнтів з гострим респіраторним дистрес-синдромом, спричиненим вірусом SARS-COV-2. Також описуються його протизапальні та антиоксидантні властивості, що дозволить використовувати препарат у комплексній терапії при лікуванні COVID-19 у важких пацієнтівSedation is an important aspect of adequate treatment of patients in the intensive care unit. Recent drug developments and new ventilation strategies provide improved sedation management that allows for better adaptation to the clinical condition and individual needs of the patient. This article provides an overview of the general principles of sedation of patients in intensive care units and focuses on a relatively new drug in the pharmaceutical market of Ukraine — dexmedetomidine. Given the pandemic of coronavirus disease COVID-19, there was carried out a review of the international and domestic literature describing the use of dexmedetomidine as a sedative and analgesic in patients with acute respiratory distress syndrome caused by SARS-COV-2 virus. Its anti-inflammatory and antioxidant properties are also described, which will allow the use of the drug in complex therapy in the treatment of COVID-19 in severe patients
Find similar
2.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Березняков И. Г.
Title : Пиперациллин/тазобактам в современной клинической практике
Parallel titles :Piperacillin/tazobactam in modern clinical practice
Place of publication : Періопераційна медицина. - 2022. - Том 5, N 1. - С. 12-20 (Cipher ПУ74/2022/5/1)
Notes : Библиогр. в конце ст.
MeSH-main: ПИПЕРАЦИЛЛИН -- PIPERACILLIN
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Annotation: Піперацилін/тазобактам являє собою комбінацію уреїдопеніциліну піперациліну та інгібітора-лактамаз тазобактаму. Антибіотик є загальновизнаним препаратом вибору для лікування тяжких інфекцій, насамперед у хірургічних відділеннях і відділеннях реанімації та інтенсивної терапії. Область клінічного використання піперациліну/тазобактаму включає інтра-абдомінальні інфекції, інфекції шкіри та м’яких тканин, пізні нозокоміальні пневмонії, у тому числі в умовах пандемії COVID-19, інфекції інших локалізацій. Ефективність втручання підвищується при внутрішньовенному введенні препарату шляхом подовжених інфузій. В Україні встановлено високу чутливість більшості збудників ранової інфекції до піперациліну/тазобактаму (за винятком Klebsiella spp. та неферментуючих бактерій). Препарат може використовуватися у хворих з алергічними реакціями на лактами в анамнезі; попереднє алергологічне тестування показане лише у випадках алергії на амінопеніциліни та аміноцефалоспорини. На ринку України зареєстровано перший вітчизняний піперацилін/тазобактам під назвою РефексPiperacillin/tazobactam represents a combination of the ureidopenicillin and the lactamase inhibitor. The antibiotic is the drug of choice for the treatment of severe infections, primarily in surgical and intensive care units. The area of clinical use of piperacillin/tazobactam includes intra-abdominal infections, skin and soft tissues infections, late nosocomial pneumonias, including ones in the context of the covid -19 pandemic, and infections of other localizations. The effectiveness of the intervention increases with intravenous administration of the drug by the method of prolonged infusions. A high susceptibility of most causative pathogens of wound infection to piperacillin/ tazobactam has been established in Ukraine (with the exception of Klebsiella spp. and non-fermenting bacteria). The drug can be used in patients with a history of allergic reactions to lactams; preliminary allergological testing is indicated only in cases of allergy to aminopenicillins and aminocephalosporins. The first domestic piperacillin/tazobactam under the name Refex is registered on the Ukrainian market
Find similar
3.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Палієнко Р. К., Стеценко М. П.
Title : Вибір медикаментозного лікування у хворих на гострий гнійний парапроктит
Parallel titles :The choice of drug treatment in patients with acute purulent paraproctitis
Place of publication : Періопераційна медицина. - 2022. - Том 5, N 1. - С. 21-25 (Cipher ПУ74/2022/5/1)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-main: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ХИРУРГИЧЕСКАЯ РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- SURGICAL WOUND INFECTION
Key words (''Своб.индексиров.''): латрен--реосорбілакт--тівортін--декасан
Annotation: Лікування гострого парапроктиту залишається актуальною хірургічною проблемою, що пов’язано як із вибором хірургічної тактики, так і з особливостями післяопераційного ведення хворих. У статті проведено порівняльний аналіз післяопераційного лікування 59 пацієнтів з гострим парапроктитом без супутньої патології та з ураженнями судин за загальноприйнятою та удосконаленою методикою із засто- суванням препаратів реосорбілакт, тівортін, латрен, декасан. Описано схеми лікування. Проведено оцінку процесів загоєння за терміном появи в рані грануляцій та зменшенням об’єму рани. Встановлено, що запро- понована схема медикаментозного лікування в післяопераційному періоді скорочує тривалість першої фази ранового процесу на 25–30 %, а середньотижневі показники швидкості загоєння післяопераційної рани вищі порівняно з контрольною групою на 12–15 %.Treatment of acute paraproctitis remains an urgent surgical problem which is associated with both the choice of surgical tactics and the peculiarities of postoperative management of patients. The article presents a comparative analysis of postoperative treatment of 59 patients with acute paraproctitis without concomitant pathology and vascular lesions according to the generally accepted and improved methods using Rheosorbilact, Arginine hydrochloride, Pentoxifylline, Decametoxin. Schemes of treatment are described. The rate of postoperative wound healing was assessed by the time of granulation in the wound and the decrease in wound volume. It is established that the proposed scheme of drug treatment in the postoperative period reduces the duration of the first phase of the wound process by 25–30 %, and the average weekly rate of postoperative wound healing is higher compared to the control group by 12–15 %
Find similar
4.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Фелештинський Я. П., Деркач К. Д., Сміщук В. В., Дядик О. О., Бекетова Ю. І.
Title : Лікування інфікованих ран черевної стінки після алопластики гриж живота
Parallel titles :Treatment of infected wounds of the abdominal wall after mesh hernia repair
Place of publication : Періопераційна медицина. - 2022. - Том 5, N 1. - С. 27-33 (Cipher ПУ74/2022/5/1)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-main: БРЮШНАЯ СТЕНКА -- ABDOMINAL WALL
ГРЫЖА БРЮШНОЙ СТЕНКИ -- HERNIA, ABDOMINAL
РАНЕВАЯ ИНФЕКЦИЯ -- WOUND INFECTION
Annotation: Інфікована рана черевної стінки після алопластики гриж живота характеризується тим, що дном такої рани є ділянки сітчастого імплантату, які часто не проростають сполучною тканиною, що подовжує терміни лікування, вимагає експлантації сітки та призводить до рецидиву грижіЛікування інфікованих ран передньої черевної стінки після алопластики гриж з використанням розпрацьованого алгоритму шляхом комплексного використання УЗ-кавітації, VAC-терапії та розчину декаметоксину, порівняно з традиційним лікуванням, покращує результати лікування, а саме: скорочує тер- мін загоєння рани до 16 ± 1,05 днів у пацієнтів основної групи проти 21 ± 1,2 групи порівняння, та виключає ймовірність експлантації сітки у пацієнтів основної групи проти 14,3 % у пацієнтів групи порівнянняAn infected wound of the abdominal wall after mesh hernia repair is related to mesh infection, because mesh is situated at the bottom of the wound and granulation tissue doesn’t cover it. Infected mesh wounds have traditionally been treated by surgically removing the mesh which causes prolonged hospitalizations and hernia recurrence. Objective of the study is to increase the efficiency of treatment of wounds infection after mesh heria repairDeveloped algorithm for wounds infection treatment after alloplasty, which includes ultrasound cavitation, VAC-therapy and decamethoxine solution, improves treatment outcomes, reduced wound healing time to 16 ± 1.05 days in patients of the main group against 21 ± 1.2 in comparison group, and excludes the possibility of mesh explantation in the main group against 14.3 % in the comparison group
Find similar
5.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Агоn C., Шаріпова В., Кашибадзе К., Тевдорадзе В., Колосович І., Пеєв С., Лігоненко А., Кожокару В., Белий А.
Title : Перші дані про результати міжнародного багатоцентрового клінічного дослідження RheoSTAT-CP0691 щодо ефективності та безпеки інфузійного розчину Реосорбілакт® у комплексній терапії гнійного перитоніту
Parallel titles :The first data on international multicenter clinical study RheoSTAT-CP0691 on the efficacy and safety of Rheosorbilact® infusion in therapy of purulent peritonitis
Place of publication : Періопераційна медицина. - 2022. - Том 5, N 1. - С. 34-46 (Cipher ПУ74/2022/5/1)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-main: РЕГИДРАТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- FLUID THERAPY
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS
Annotation: Генералізовані форми перитоніту є основним фактором, який призводить до смерті, що не спричинена травмами, в усіх випадках надання невідкладної допомоги, та другою провідною причиною розвитку сепсису у тяжкохворих пацієнтів. Метою цього дослідження було оцінити ефективність і безпеку багатокомпонентного інфузійного розчину Реосорбілакт у терапії пацієнтів з діагнозом гнійного перитоніту. У міжнародному багатоцентровому рандомізованому дослідженні взяв участь 181 пацієнт віком від 18 до 60 років із діагнозом “гнійний перитоніт”. Пацієнти отримували терапію препаратом Реосорбілакт у дозуванні відповідно до інструкції застосування. Первинним показником ефективності терапії розглядалася зміна оцінки за шкалою SOFA на 3-й день терапії. Як вторинні показники розглядалися зміни оцінки за шкалами APACHE II, SAPS II, MODS і MPI, а також зміна маркерів ендогенної інтоксикації на 3-й день терапії. Безпека препарату оцінювалася за допомогою аналізу небажаних явищ (НЯ) та життєво важливих показників через 3 дні терапії. На 3-й день лікування інфузійним розчином Реосорбілакт було зафіксовано статистично значущі зміни оцінки за шкалами SOFA (на 1,80 ± 0,91 бала), MODS (на 1,45 ± 0,76 бала) та MPI (на 1,84 ± 5,03 бала). Крім того, було виявлено статистично значуще покращення маркерів ендогенної інтоксикації (концентрації креатиніну, білірубіну, кількість лейкоцитів, рівень С-реактивного білка, співвідношення нейтрофілів і лімфоцитів) на 3-й день лікування. Більшість НЯ (98,99 %) були легкими. Жодне з НЯ не було пов’язане з досліджуваним препаратом і не призвело до вибування пацієнта з дослідження. Згідно з отриманими результатами, Реосорбілакт є ефективним і безпечним препаратом для лікування пацієнтів з гнійним перитонітом. Дослідження RheoSTAT-CP0691 обґрунтовує доцільність включення препарату Реосорбілакт® у рутинні алгоритми лікування пацієнтів з гнійним перитонітомGeneralized forms of peritonitis are a major factor leading to non-traumatic mortality in all cases of emergency care and the second leading cause of sepsis in critically ill patients. Objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of multicomponent infusion solution Reosorbilact in the treatment of patients diagnosed with purulent peritonitis. An international multicenter randomized study included 181 patients aged from 18 to 60 years with a diagnosis of purulent peritonitis. Patients received therapy with Reosorbilact according to the prescribing information for use. The primary endpoint of the effectiveness was change in SOFA scale on day 3 of therapy. Changes in APACHE II, SAPS II, MODS, and MPI scores as well as changes in endogenous intoxication markers on day 3 of therapy were considered as secondary endpoints. Safety was assessed by analysis of adverse events (AE) and vital signs after 3 days of therapy. On day 3 of treatment with Reosorbilact statistically significant changes were observed in SOFA (1.80 ± 0.91 points), MODS (1.45 ± 0.76 points) and MPI (1.84 ± 5.03 points) scales. There was a statistically significant improvement in markers of endogenous intoxication (creatinine, bilirubin, white blood cell count, C-reactive protein, neutrophil to lymphocyte ratio) on day 3 of treatment. The majority of AE (98.99 %) were mild. No AE were associated with the study preparation and did not result in the patient’s withdrawal from the study. According to the results of RheoSTAT-CP0691, Rheosorbilact is an effective and safe drug for the treatment of patients with purulent peritonitis. It is advisable to include Rheosorbilact in routine treatment algorithms for patients with purulent peritonitis
Find similar
6.

Type of document : Magazine article
Edition cipher :
Author(s) : Савицький І. В., Циповяз С. В., Защук Р. Г., Ленік Р. Г., Знамеровсъкий С. Г.
Title : Дослідження динаміки ендотеліну-1 в патогенезі експериментального перитоніту та під впливом різних способів корекції
Parallel titles :Study of endothelin-1 dynamics in the pathogenesis of experimental peritonitis and under the influence of different methods of correction
Place of publication : Періопераційна медицина. - 2022. - Том 5, N 1. - С. 49-53 (Cipher ПУ74/2022/5/1)
Notes : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-main: ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Annotation: На даний час одним з найважчих ускладнень гострих запальних захворювань органів черевної порожнини є перитонітВраховуючи вплив ендогенної інтоксикації на підвищення маркера вазоконстрикції, можна стверджувати, що одним із першочергових факторів нормалізації рівня ендотеліну-1 є вибір ефективного способу санації черевної порожнини, що обґрунтовує вибір розчину декаметоксину (10 мг/50 мл розчину), в умовах нашого дослідженняCurrently, one of the most serious complications of acute inflammatory diseases of the abdominal cavity is peritonitis. Objective: to study the development of endothelial dysfunction in experimental peritonitis and compare its correction with a solution of decamethoxine, aminoguadine and L-arginineGiven the influence of endogenous intoxication on the increase of the marker of vasoconstriction, rehabilitation of the abdominal cavity, the choice of decamethoxine solution (10 mg/50 ml of solution) in the conditions of our study is justified
Find similar
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)