Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: <.>II=81290/2006/5<.>
Total number of found documents : 9
Shown documents from 1 till 9
1.


    Баранов, В. С.
    Главная терапия сегодня. Прогресс, разочарования, перспективы: Обзор [Text] / В. С. Баранов, А. В. Киселев, А. Н. Баранов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 3-8

Rubrics: Генетика медицинская--тенденции

Additional Access Points:
Киселев, А. В.
Баранов, А. Н.

There are no free copies

Find similar

2.


   
    Генетическая основа кумаринорезистентности: новый взгляд на старый фармакогенетический феномен (мини-обзор) [Text] / Д. А. Сычев [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 9-11

Rubrics: Кумарины--вред возд--действ преп--иммунол

Additional Access Points:
Сычев, Д. А.
Игнатьев, И. В.
Кукес, В. Г.
Коман, И. Э.
Байдак, Д. В.
Загорская, В. А.

There are no free copies

Find similar

3.


   
    Нейролипидозы с поздним началом [Text] / Г. Е. Руденская, Е. Ю. Захарова, А. М. Букина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 12-19

Rubrics: Лейкодистрофия метахроматическая--диагн

   Ганглиозидоз GM1--диагн


   Ганглиозидоз GM2--диагн


Additional Access Points:
Руденская, Г. Е.
Захарова, Е. Ю.
Букина, А. М.

There are no free copies

Find similar

4.


   
    Синдром удлиненного интервала QT, вызванный нарушениями калиевого тока I{\dn\fs10Ks} [Text] / Е. В. Заклязьминская, С. Н. Чупрова, А. Ш. Ревишвили // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 20-24

Rubrics: Удлиненного интервала Q-T синдром--генет--диагн

Additional Access Points:
Заклязьминская, Е. В.
Чупрова, С. Н.
Ревишвили, А. Ш.

There are no free copies

Find similar

5.


   
    Гаплонедостаточность гена COL5A1 у пациентов с классическим типом синдрома Элерса-Данлоса [Text] / М. А. Курникова, О. Е. Блинникова, Г. Р. Мутовин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 25-31

Rubrics: Элерса-Данлоса синдром--генет--диагн--класс

Additional Access Points:
Курникова, М. А.
Блинникова, О. Е.
Мутовин, Г. Р.

There are no free copies

Find similar

6.


   
    Анализ частот мутаций C282Y и H63D в гене HFE1 в некоторых популяциях Европейской части России [Text] / Е. Е. Тимковская, Н. В. Петрова, Г. И. Ельчинова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 32-38

Rubrics: Гемохроматоз--генет--диагн

Additional Access Points:
Тимковская, Е. Е.
Петрова, Н. В.
Ельчинова, Г. И.

There are no free copies

Find similar

7.


   
    Анализ мутаций в гене CFTR у больных с различной патологией [Text] / Е. В. Маркова, О. А. Серебренникова, Н. В. Зотова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 39-42

Rubrics: Кистозный фиброз--дети--генет--диагн

   Мутагенез


Additional Access Points:
Маркова, Е. В.
Серебренникова, О. А.
Зотова, Н. В.

There are no free copies

Find similar

8.


   
    Комбинированные полиморфизмы генов GSTM1, GSTT1 и р53 в ассоциации с риском развития различных гистологических типов рака легкого [Text] / Н. В. Ушакова, Е. В. Маркова, П. В. Лапешин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 43-46

Rubrics: Легких новообразования--генет--диагн

Additional Access Points:
Ушакова, Н. В.
Маркова, Е. В.
Лапешин, П. В.

There are no free copies

Find similar

9.


   
    Ген HIF1A не является фактором риска развития болезни двигательного нейрона в российской популяции [Text] / А. Л. Жеребцова, М. И. Шадрина, Г. Н. Левицкий // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 5. - С. 47-48

Rubrics: Мотонейроны--генет

Additional Access Points:
Жеребцова, А. Л.
Шадрина, М. И.
Левицкий, Г. Н.

There are no free copies

Find similar

 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)