Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Мутация -- генет<.>)
Total number of found documents : 15
Shown documents from 1 till 10
 1-10    11-15 
1.


   
    Мутации в гене регуляторной субъединицы 1-А цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKARIA) у двух больных с миксомным синдромом (комплексом Carney) [Text] / А. В. Скамров, Е. С. Феокистова, Г. Л. Хаспеков // Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 7. - С. 77-82.

Rubrics: Миксома--генет

   Новообразования--генет

   Мутация--генет

Additional Access Points:
Скамров, А. В.
Феокистова, Е. С.
Хаспеков, Г. Л.

There are no free copies

Find similar
2.


   
    Характеристика чувствительности mycobacterium tuberculosis к рифампицину и изониазиду посредством определения мутаций в генах rpoB, katG, inhA, oxyR, kasA различными молекулярно-биологическими методами [Text] / О. И. Скотникова [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 8. - С. 42-45

Rubrics: Микобактерии туберкулеза--генет--действ преп

   Лекарственная устойчивость у бактерий--генет

   Мутация--генет

   Изониазид

   Рифампин

Additional Access Points:
Скотникова, О. И.
Галкина, К. Ю.
Носова, Е. Ю.
Краснова, М. А.
Мороз, А. М.

There are no free copies

Find similar
3.


   
    Применение биологических микрочипов в определении лекарственной устойчивости mycobacterium tuberculosis к рифампицину [Text] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 8. - С. 50-54

Rubrics: Микобактерии туберкулеза--действ преп

   Рифампин

   Туберкулез, устойчивый к противотуберкулезным средствам

   Мутация--генет

   Лекарственная устойчивость у бактерий

Additional Access Points:
Исакова, Ж. Т.
Пак, О. А.
Юсупова, Э. У.
Мырзалиев, Б. Б.
Чубаков, Т. Ч.
Гончарова, З. А.
Тумашова, А. Ф.

There are no free copies

Find similar
4.


   
    Мутации сплайсинга гена GH-1 как молекулярная основа наследственного изолированного дефицита гормона роста у детей [Text] / О. В. Фофанова, О. В. Евграфов, А. В. Поляков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2006. - Т. 141, № 3. - С. 324-329

Rubrics: Соматотропин--дети--генет--деф

   Мутация--генет

Additional Access Points:
Фофанова, О. В.
Евграфов, О. В.
Поляков, А. В.

There are no free copies

Find similar
5.


    Мельникова, Н. Н.
    Исследование резистентности к рифампицину L-форм микобактерий туберкулеза на основе анализа мутаций в гене GPOB [Text] / Н. Н. Мельникова, И. В. Мокроусов // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2006. - № 11. - С. 22-24

Rubrics: Микобактерии туберкулеза--действ преп

   Рифампин

   Мутация--генет

Additional Access Points:
Мокроусов, И. В.

There are no free copies

Find similar
6.


   
    Высокая частота мутации в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников [Text] / Т. Ю. Смирнова, Н. И. Поспехова, Л. Н. Любченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 142, № 7. - С. 93-95. - Библиогр.: с. 95-95

Rubrics: Яичников новообразования--генет

   Гены BRCA1

   Мутация--генет

Additional Access Points:
Смирнова, Т. Ю.
Поспехова, Н. И.
Любченко, Л. Н.

There are no free copies

Find similar
7.


    Григорьева, И. Н.
    Наследственные панкреатиты / И. Н. Григорьева // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2007. - № 6. - С. 27-30

Rubrics: Панкреатит--генет

   Наследственные болезни--диагн

   Мутация--генет

There are no free copies

Find similar
8.


    Маланчук, В. О.
    Синдром Горліна-Гольца: клінічна картина та опис випадку [Text] / В. О. Маланчук, А. В. Копчак, О. Л. Ковнацький // Український медичний часопис. - 2008. - № 1. - С. 93-100

Rubrics: Базально-клеточного невуса синдром--генет--описание случая

   Наследственные болезни--генет

   Мутация--генет

Additional Access Points:
Копчак, А. В.
Ковнацький, О. Л.

There are no free copies

Find similar
9.


   
    Случай синдрома Ли, вызванный экспрессией мутации митохондриальной ДНК [Text] / С. И. Жаданов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 5. - С. 80-83

Rubrics: Ли синдром--описание случая--генет

   Митохондрии--иммунол

   Мутация--генет

Additional Access Points:
Жаданов, С. И.
Гречанина, Е. Я.
Гречанина, Ю. Б.
Гусар, В. А.
Федосеева, Н. П.
Шурр, Т. Г.

There are no free copies

Find similar
10.


   
    Кохлеарная имплантация у ребенка с врожденной сенсоневральной глухотой, обусловленной мутацией 35 DELG в гене CJB2 (коннексин 26) [Text] / Ф. М. Терютин [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2009. - № 2. - С. 17-19

Rubrics: Глухота--дети--описание случая--генет--хир--этиол

   Кохлеарные имплантаты--дети

   Мутация--генет

   Коннексины--дети--генет

Additional Access Points:
Терютин, Ф. М.
Барашков, Н. А.
Джемилева, Л. У.
Посух, О. Л.
Федотова, Э. Е.
Гуринова, Е. Е.
Федорова, С. А.
Таварткиладзе, Г. А.
Хуснутдинова, Э. К.

There are no free copies

Find similar
 1-10    11-15 
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)