Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
in the found
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>A=Николаева, Е. А.$<.>)
Total number of found documents : 65
Shown documents from 1 till 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Синдром Барта [Text] / Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1998. - Т. 43, № 5. - С. 37-40


MeSH-main:
БАРТА СИНДРОМ -- BARTH SYNDROME (этиология)
Additional Access Points:
Николаева, Е. А.
Леонтьева, И. В.
Семенов, В. А.

There are no free copies

Find similar
2.


    Казанцева, Л. З.
    Клинические проявления, диагностика и возможности лечения важнейших генетически детерминированных заболеваний, связанных с патологией обмена органических кислот у детей [Text] / Л. З. Казанцева, Е. А. Николаева // Лечащий врач. - 1999. - № 1. - С. 43-47


MeSH-main:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, патофизиология, терапия)
ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА -- ORGANIC CHEMICALS (метаболизм)
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Николаева, Е. А.

There are no free copies

Find similar
3.


   
    Показатели серотониновой системы тромбоцитов и системы фактора роста нервов у детей с наследственными нарушениями нервно-психического развития [Text] / О. С. Брусов, Г. П. Злобина, Е. А. Николаева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 3. - С. 27-31


MeSH-main:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (кровь)
РОСТА РЕГУЛЯТОРЫ -- GROWTH SUBSTANCES
НЕРВА РОСТА ФАКТОР -- NERVE GROWTH FACTOR
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Брусов, О. С.
Злобина, Г. П.
Николаева, Е. А.

There are no free copies

Find similar
4.


   
    Фурманова ацидурия [Text] / П. А. Темин, Е. А. Николаева, Е. Д. Белоусова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 5. - С. 29-32


MeSH-main:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Темин, П. А.
Николаева, Е. А.
Белоусова, Е. Д.

There are no free copies

Find similar
5.


   
    Клинический полиморфизм синдрома Кернса-Сейра у детей [Text] / Е. А. Николаева, И. В. Леонтьева, И. А Себелева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 6. - С. 25-30


MeSH-main:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES (генетика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Additional Access Points:
Николаева, Е. А.
Леонтьева, И. В.
Себелева, И. А

There are no free copies

Find similar
6.


    Белоусова, Е. Д.
    Наследственные болезни обмена веществ, проявляющиеся в периоде новорожденности [Text] / Е. Д. Белоусова, М. Ю. Никанорова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 6. - С. 12-19


MeSH-main:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Additional Access Points:
Никанорова, М. Ю.
Николаева, Е. А.

There are no free copies

Find similar
7.


   
    Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса-Сейфа [Text] / И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева, В. С. Сухоруков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 1999. - Т. 44, № 6. - С. 26-33


MeSH-main:
КИРНСА-СЕЙРА СИНДРОМ -- KEARNS-SAYRE SYNDROME (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Additional Access Points:
Леонтьева, И. В.
Николаева, Е. А.
Сухоруков, В. С.

There are no free copies

Find similar
8.


    Сухоруков, В. С.
    І Всероссийская конференция "Клинические и патогенетические проблемы нарушений клеточной энергетики (митохондриальная патология)" [Text] / В. С. Сухоруков, М. Н. Кондрашова, Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2000. - Т. 45, № 2. - С. 63-64


MeSH-main:
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (патология, ультраструктура)
КЛИНИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ -- CLINICAL CONFERENCE
Additional Access Points:
Кондрашова, М. Н.
Николаева, Е. А.

There are no free copies

Find similar
9.


   
    Фенотипический полиморфизм и критерии диагностики наследственных болезней митохондрий и обмена органических кислот у детей [Text] / Е. А. Николаева, М. А. Подольная, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 2. - С. 45-49


MeSH-main:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Николаева, Е. А.
Подольная, М. А.
Кобринский, Б. А.

There are no free copies

Find similar
10.


   
    Клинические проявления, диагностика и лечение недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи [Text] / Е. А. Николаева, С. В. Семячкина, В. А Семенов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 6. - С. 40-44


MeSH-main:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
АЦИЛ-КОA-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ -- ACYL-COA DEHYDROGENASES (дефицит)
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Николаева, Е. А.
Семячкина, С. В.
Семенов, В. А.

There are no free copies

Find similar
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)