Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
 Found in other databases:Books (1)
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Антител флюоресцирующих метод<.>)
Total number of found documents : 11
Shown documents from 1 till 11
1.


    Надашкевич, О. Н.
    Вивчення флюоресцентних антинуклеарних антитіл при ревматичних хворобах [Text] / О. Н. Надашкевич // Галицький лікарський вісник. - 2001. - Т. 8, № 2. - С. 104-105


MeSH-main:
(использование, методы)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагноз)
There are no free copies

Find similar

2.


    Горелов, С. И.
    Флюоресцентная цистоскопия в диагностике и лечении поверхностного рака мочевого пузыря [Text] / С. И. Горелов, В. Ю. Старцев, О. Ф. Каган // Урология. - 2002. - № 1. - С. 25-28


MeSH-main:
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE (использование, методы)
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (диагностика)
Additional Access Points:
Старцев, В. Ю.
Каган, О. Ф.

There are no free copies

Find similar

3.


    Федорич, П. В.
    Количественная оценка поражения эпителия при урогенитальной хламидийной инфекции с помощью метода прямой иммунофлюоресценции [Text] / П. В. Федорич, В. Г. Коляденко, Г. А. Михальчук // Дерматологія та венерологія. - 2002. - № 1. - С. 33-34


MeSH-main:
(тенденции)
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (диагноз, патофизиология, этиология)
Additional Access Points:
Коляденко, В. Г.
Михальчук, Г. А.

There are no free copies

Find similar

4.


   
    Метод очистки антител для иммунофлюоресцентной диагностики гриппа [Text] / В. Б. Матюшичев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 2. - С. 19-21


MeSH-main:
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (выделение и очистка)
(использование, методы)
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (диагноз)
Additional Access Points:
Матюшичев, В. Б.
Потапенко, Л. Б.
Дементьев, А. А.
Соколов, И. Н.

There are no free copies

Find similar

5.


   
    Сравнительная эффективность обнаружения возбудителя урогенитального хламидиоза методами иммунофлюоресценции, ПЦР и дот-иммуноанализа [Text] / В. А. Федорова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 7. - С. 30-35 . - ISSN 0869-2084

Rubrics: Урогенитальные инфекции--диагн

   Хламидиозы--диагн


   Полимеразная цепная реакция


   Антител флюоресцирующих метод


   Иммунологический анализ


Additional Access Points:
Федорова, В. А.
Банникова, В. А.
Аликберов, Ш. А.
Елисеев, Ю. Ю.
Грашкин, В. А.

There are no free copies

Find similar

6.


    Колесник, Ю. М.
    Характеристика інсулін-експресуючих клітин тимуса у нащадків щурів з експериментальним гестаційним діабетом [Text] / Ю. М. Колесник, О. М. Камишний, А. В. Абрамов // Ендокринологія. - 2007. - Т. 12, № 1. - С. 92-99.

Rubrics: Тимус--животное

   Диабет гестационный--животное


   Инсулин--анал


   Антител флюоресцирующих метод


Additional Access Points:
Камишний, О. М.
Абрамов, А. В.

There are no free copies

Find similar

7.


   
    Особенности диагностики токсоплазмозной инфекции у беременных в Одесском регионе в соответствии со стандартами ВОЗ и МКБ 10 [Text] / И. В. Липковская [и др.] // Імунологія та алергологія. - 2013. - № 3. - С. 57-65


MeSH-main:
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS (диагноз, иммунология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, этиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (иммунология, кровь, метаболизм)
(методы)
Additional Access Points:
Липковская, И. В.
Маричереда, В. Г.
ЧуеваТ., П.
Лаврюкова, С. Я.
Пастерниченко, М. С.

There are no free copies

Find similar

8.


    Насонов, Е. Л.
    Системные аутоиммунные ревматические заболевания 2013: проблемы лабораторной диагностики [Text] / Е. Л. Насонов, Е. Н. Александрова, А. А. Новиков // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 5. - С. 4-9


MeSH-main:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагноз)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагноз)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагноз)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, кровь)

(использование, методы)
Additional Access Points:
Александрова, Е. Н.
Новиков, А. А.

There are no free copies

Find similar

9.


    Круцко, А. С.
    Значущість еозинофільного катіонного білку при лікуванні хворих хронічним простатитом [Text] / А. С. Круцко // Фітотерапія.Часопис. - 2013. - № 2. - С. 35-37


MeSH-main:
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (иммунология, лекарственная терапия)
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КАТИОННЫЙ БЕЛОК -- EOSINOPHIL CATIONIC PROTEIN (иммунология, кровь, метаболизм)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
(использование)
There are no free copies

Find similar

10.


    Лекомцева, Є. В.
    Вміст тау-протеїну в сироватці крові хворих з віддаленими наслідками легкої закритої черепно-мозкової травми [Text] / Є. В. Лекомцева // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 17-20


MeSH-main:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
АКСОНОВ ТРАВМЫ ДИФФУЗНЫЕ -- DIFFUSE AXONAL INJURY (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ТАУ БЕЛКИ -- TAU PROTEINS (анализ, иммунология, кровь)
БЕЛКИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С МИКРОТРУБОЧКАМИ -- MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS (кровь)
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE (использование)
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ -- FLUOROIMMUNOASSAY (методы)
Annotation: Мета — вивчити вміст t протеїну в сироватці крові хворих з віддаленими наслідками легкої закритої черепно мозкової травми (ЗЧМТ). Матеріали і методи. Обстежено 47 пацієнтів (14 (29,78?%) жінок та 33 (70,22?%) чоловіки віком від 22 до 53 років, середній вік — (47,22?±?6,41) року) з віддаленими наслідками легкої ЗЧМТ. Вміст t протеїну в сироватці крові визначали імунофлуоресцентним методом з використання первинних та вторинних моноклональних мишачих антитіл (Sigma) з наступним вимірюванням флуоресцентного свічення за допомогою імунофлуоресцентного мікроскопа Olympus BX41 (Японія). Отримані дані порівнювали з показниками групи здорового (n?=?30, середній вік — (27,50?±?8,33) року) та неврологічного (пацієнти з парціальною епілепсією, n?=?58, середній вік — (38,62?±?9,43) року) контролю. Результати. Установлено, що перебіг віддалених наслідків у хворих, котрі зазнали забій головного мозку легкого ступеня тяжкості (38,29?%), супроводжується зростанням (p??0,05) у сироватці крові вмісту t протеїну ((0,97?±?0,01) одиниць оптичної густини, в групі здорового контролю — (0,061?±?0,020) одиниць оптичної густини, у групі неврологічного контролю — (0,374?±?0,270) одиниць оптичної густини) — маркеру аксонального пошкодження, що має важливе клініко патогенетичне і прогностичне значення у формуванні та перебігу віддалених наслідків ЗЧМТ та має бути враховане у подальшому лікуванні таких хворих. Клініко неврологічне обстеження хворих з віддаленими наслідками ЗЧМТ виявило наявність розсіяної неврологічної симптоматики, що вказує на ураження мезенцефальних і стовбурових структур головного мозку. Висновки. Формування та перебіг віддалених наслідків легкої ЗЧМТ супроводжуються аксональним пошкодженням головного мозку, що виявляється зростанням у сироватці крові рівня t протеїну
There are no free copies

Find similar

11.


    Колесник, Ю. М.
    Маркерний профіль ремоделювання міокарда при різних етіопатогенетичних формах артеріальної гіпертензії в експерименті [Text] / Ю. М. Колесник, М. І. Ісаченко // Патологія. - 2020. - Том 17, N 2. - С. 136-141


MeSH-main:
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (физиология)
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE (использование)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (патология, ультраструктура)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
Annotation: Мета роботи – визначити морфоденситометричні показники кардіоміоцитів і характер маркерного профілю ремоделювання в міокарді лівого шлуночка щурів з експериментальною артеріальною гіпертензією залежно від її етіопатогенетичної форми. Матеріали та методи. Дослідження виконали на 20 щурах-самцях лінії Wistar і 10 щурах SHR віком 7–8 місяців, яких поділили на 3 групи по 10 тварин у кожній: 1 – контрольна; 2 – щури лінії SHR, аналог есенціальної артеріальної гіпертензії (ЕАГ) у людини; 3 – щури лінії Wistar зі змодельованою вторинною ендокринно асоційованою артеріальною гіпертензією (ЕСАГ). Усім щурам вимірювали артеріальний тиск. Об’єкти дослідження – зрізи міокарда, в яких імунофлуоресцентним методом визначали вміст імунореактивного матеріалу до маркерів ремоделювання (кардіотрофіну-1, тайтину, колагену I типу, анексину V), розрахували тайтин/колагеновий коефіцієнт, морфоденситометричним методом визначали кількість і середній лінійний розмір ядер кардіоміоцитів, їхню щільність, концентрації РНК в ядрі та цитоплазмі. Результати. Для сформованої артеріальної гіпертензії, незалежно від її етіопатогенетичної форми, притаманне збільшення кількості ядер кардіоміоцитів зі збільшенням їхніх розмірів, зниження щільності ядер і зменшення в них концентрації РНК на тлі підвищення в цитоплазмі. У щурів з ЕАГ вміст кардіотрофіну-1 виявився більшим за контроль на 27 %, а в ЕСАГ – на 80 %. Рівні тайтину вищі на 12 % в ЕАГ і на 46 % в ЕСАГ. Вміст колагену I типу в щурів з ЕАГ більший за контроль на 49 %, а у групі з ЕСАГ – на 68 %. У щурів з ЕАГ встановили вищий вміст анексину V на 58 %, а в ЕСАГ – на 64 %. Коефіцієнт співвідношення вмісту тайтину та колагену I типу в щурів контролю становив 1,01; у щурів з ЕАГ знизився до 0,76, а у щурів ЕСАГ дорівнював 1,3. Висновки. Формування артеріальної гіпертензії, незалежно від її етіопатогенетичної форми, призводить до розвитку патологічного ремоделювання міокарда. На це вказують збільшені показники маси серця та його питомої густини, зміни цитоархітектоніки кардіоміоцитів із розвитком поліморфізму ядер, збільшення їхнього розміру та кількості, що супроводжується ядерною дисфункцією. Маркерний профіль ремоделювання міокарда в щурів з есенціальною артеріальною гіпертензією характеризується помірним збільшенням кардіотрофіну-1 і тайтину на тлі суттєвого підвищення колагену I типу та анексину V, що в поєднанні з низьким коефіцієнтом тайтин/колаген I типу вказує на міокардіальний фіброз із підвищенням жорсткості серцевого м’яза та розвиток гіпертрофічно-фіброзного типу ремоделювання міокарда з помірним апоптозом. У щурів з ендокринно-сольовою артеріальною гіпертензією маркерний профіль ремоделювання міокарда характеризується значущим збільшенням усіх 4 імуногістохімічних маркерів, помірним фіброзом і підвищенням тайтин/колагенового співвідношення, що притаманне гіпертрофічно-апоптотичному типу патологічного ремоделювання міокарда.
Additional Access Points:
Ісаченко, М. І.

There are no free copies

Find similar

 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)