Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Бета-эндорфин<.>)
Total number of found documents : 15
Shown documents from 1 till 15
1.


   
    Концентрация бета-эндорфина в плазме крови и спинномозговой жидкости при различных видах обезболивания в раннем послеоперационном периоде и у инкурабельных онкологических больных [Text] / З. В. Павлова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1999. - Т.128.-№ 11. - С. 565-570


MeSH-main:
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (кровь, метаболизм, секреция)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
МОРФИН -- MORPHINE (антагонисты и ингибиторы, фармакология)
Additional Access Points:
Павлова, З. В.
Лактионов, К. П.
Исакова, М. Е.
Кушлинский, Н. Е.

There are no free copies

Find similar

2.


    Ткачук, С. С.
    Механізми ГАМК-ергічної регуляції рівнів бета-ендорфіну в структурах гіпоталамуса пренатально стресованих самців щурів [Text] / С. С. Ткачук, В. П. Пішак, В. Ф. Мислицький // Фізіологічний Журнал. - 2000. - Т. 46, № 2. - С. 109-115


MeSH-main:
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (анализ)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Additional Access Points:
Пішак, В. П.
Мислицький, В. Ф.

There are no free copies

Find similar

3.


    Кульчиева, О. В.
    Естественные антитела к бета-эндорфину у больных атопическим дерматитом и динамика их уровня в процессе терапии с использованием транскраниальной электростимуляции подкорковых структур головного мозга [Text] / О. В. Кульчиева // Вестник дерматологии и венерологии. - 2001. - № 5. - С. 4-7


MeSH-main:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (диагноз, иммунология, метаболизм)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (биосинтез, иммунология, метаболизм)
ЭЛЕКТРОТЕРАПИЯ -- ELECTRIC STIMULATION THERAPY (использование, методы)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГЛУБОКИХ СТРУКТУР ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ -- DEEP BRAIN STIMULATION (использование, методы)
There are no free copies

Find similar

4.


    Черешнев, В. А.
    В-эндорфин - эндогенный регулятор иммунных процессов [Text] / В. А. Черешнев, С. В. Гейн // Российский физиологический журнал им. И.М. Сеченова : Науч.-практ. журн. - 2009. - Т. 95, № 12. - С. 1279-1290. - Библиогр.: с.1287-1290

Rubrics: Бета-эндорфин

   Цитокины--фарм


   Рецепторы опиоидные--фарм


   Моноциты--иммунол


Additional Access Points:
Гейн, С. В.

There are no free copies

Find similar

5.


   
    Антитела к эндогенным биорегуляторам и их связь с возрастными и гендерными особенностями хронического болевого синдрома [Text] / М. А. Мягкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № 4. - С. 41-44


MeSH-main:
(иммунология, кровь)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (кровь)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN
ДОФАМИН -- DOPAMINE
АНГИОТЕНЗИНЫ -- ANGIOTENSINS
Additional Access Points:
Мягкова, М. А.
Петроченко, С. Н.
Морозова, В. С.
Мосейкин, И. А.
Шипицын, В. В.
Полывяная, О. Ю.

There are no free copies

Find similar

6.


    Гейн, С. В.
    Влияние бета-эндорфина на пролиферативную и фагоцитарную активность клеток периферической крови у мужчин и женщин различных возрастных групп [Text] / С. В. Гейн, С. Г. Гилева // Физиология человека. - 2013. - Т. 39, № 3. - С. 96-103


MeSH-main:
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, иммунология, кровь)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДНЫЕ -- RECEPTORS, OPIOID (антагонисты и ингибиторы, иммунология, кровь, ультраструктура)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология, физиология)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
Additional Access Points:
Гилева, С. Г.

There are no free copies

Find similar

7.


   
    Влияние внутрижелудочного введения фитоэкдистероидов на некоторые показатели гормонального статуса крыс [Text] / Ю. С. Сидорова [и др.] // Вопросы питания. - 2013. - Т. 82, № 4. - С. 22-26


MeSH-main:
КРЫСЫ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BB -- RATS, INBRED BB (метаболизм)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (кровь)
ДИНОПРОСТОН -- DINOPROSTONE (кровь)
КОРТИКОСТЕРОН -- CORTICOSTERONE (кровь)
Additional Access Points:
Сидорова, Ю. С.
Зорин, С. М.
Василевская, Л. С.
Богачук, М. Н.
Мазо, В. К.
Володин, В. В.
Володина, С. О.

There are no free copies

Find similar

8.


    Куц, Л. В.
    Значение сигнально-рецепторных ноцицептивных связей при псориазе [Text] / Л. В. Куц // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2013. - № 3. - С. 47-51


MeSH-main:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (генетика)
ЗУД -- PRURITUS (генетика)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN
There are no free copies

Find similar

9.


   
    Исследование концентрации В-эндорфина у больных гемофилией [Text] / С. А. Шутов [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 12. - С. 90-94


MeSH-main:
ГЕМОФИЛИЯ A -- HEMOPHILIA A (диагноз, этиология)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (кровь, физиология)
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (этиология)
ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS
Additional Access Points:
Шутов, С. А.
Данишян, К. И.
Карагюлян, С. Р.
Гемджян, Э. Г.
Левина, А. А.
Яковлева, Е. В.
Журавлев, В. В.
Савченко, В. Г.

There are no free copies

Find similar

10.


   
    Патогенетическое обоснование усовершенствования реабилитационных мероприятий у детей, перенесших острую нейроинфекцию [Text] / И. Б. Ершова [и др.] // Современная педиатрия. - 2013. - № 8. - С. 132-134


Rubrics: Дети

   Нейрон


   Ноофен


MeSH-main:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS (метаболизм, реабилитация, этиология)
ЭНКЕФАЛИН МЕТИОНИНА -- ENKEPHALIN, METHIONINE (кровь)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (кровь)
ВИТАМИНОВ B КОМПЛЕКС -- VITAMIN B COMPLEX (терапевтическое применение)
Additional Access Points:
Ершова, И. Б.
Мочалова, А. А.
Осипова, Т. Ф.
Осычнюк, Л. М.

There are no free copies

Find similar

11.


    Гейн, С. В.
    Влияние бетаэндорфина на функциональную активность спленоцитов мыши в условиях блокады μ,δ–опиатных рецепторов in vivo [Text] / С. В. Гейн, Т. А. Баева, В. О. Небогатиков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - № 9. - С. 344-348. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0365-9615


MeSH-main:
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (фармакология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (действие лекарственных препаратов, цитология)
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА -- RECEPTORS, SIGMA
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДНЫЕ МЮ -- RECEPTORS, OPIOID, MU
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Additional Access Points:
Баева, Т. А.
Небогатиков, В. О.

There are no free copies

Find similar

12.


    Кунельская, Н. Л.
    Уровень β-эндорфина, хронический стресс и депрессия при вестибулярной патологии [Text] / Н. Л. Кунельская, А. Л. Гусева, С. Д. Чистов // Вестник оториноларингологии. - 2015. - № 1. - С. 12-16


MeSH-main:
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (кровь, метаболизм)
МЕНЬЕРА БОЛЕЗНЬ -- MENIERE DISEASE (диагноз, кровь, метаболизм, патофизиология)
Additional Access Points:
Гусева, А. Л.
Чистов, С. Д.

There are no free copies

Find similar

13.


    Гейн, С. В.
    Агонисты μ-, δ-опиатных рецепторов в регуляции продукции ΙΓ-2, IL-4 и ΙΓΝ-y клетками периферической крови in vitro [Text] / С. В. Гейн, С. П. Тендрякова // Физиология человека. - 2015. - Т. 41, № 3


MeSH-main:

РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДНЫЕ -- RECEPTORS, OPIOID (агонисты, иммунология, метаболизм)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (агонисты, иммунология, метаболизм)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES (иммунология, метаболизм)
МОНОНУКЛЕАРНАЯ ФАГОЦИТАРНАЯ СИСТЕМА -- MONONUCLEAR PHAGOCYTE SYSTEM (иммунология, метаболизм)
Additional Access Points:
Тендрякова, С. П.

There are no free copies

Find similar

14.


   
    Peculiarities of chronic pain and pain-related stress markers in preterm infants [Text] = Особливості маркерів хронічного болю та стресу у передчасно народжених немовлят / H. A. Pavlyshyn [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - С. 4-11. - Bibliogr. at the end of the art.


MeSH-main:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, моча)
СТРЕСС ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ -- STRESS, PHYSIOLOGICAL
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (анализ, действие лекарственных препаратов)
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (анализ, действие лекарственных препаратов)
СЕРОТОНИН -- SEROTONIN (диагностическое применение)
Annotation: Preterm infants are a special cohort of newborns that require long-term treatment in the neonatal intensive care unit (NICU). NICU stay, accompanied by numerous excessive stimuli, painful procedures, and separation from parents leads to a high risk of chronic pain and stress. The aim of research was to study the level of chronic pain and pain-related stress markers in preterm infants with a gestational age of less than 34 weeks, and their associations with various factors. Materials and methods. The study involved 104 preterm infants with gestational age (GA) less than 34 weeks who were treated in the NICU. The level of chronic pain and pain-related stress markers (dopamine, β-endorphin, serotonin) in urine samples was determined by an enzyme-linked immunosorbent assay using kits for the quantitative determination of dopamine (Dopamine Elisa kit, Elabscience, Wuhan, China), β-endorphin (β-endorphin Elisa kit, Elabscience, Wuhan, China), serotonin (Serotonin Elisa kit, Elabscience, Wuhan, China). Samples were analyzed in duplicate, and assays were performed using provided controls according to the manufacturer’s instructions. Ethics approval was obtained from the appropriate local ethics committee and research was conducted under the World Medical Association’s Helsinki Declaration. Informed consent was obtained from all the participants who took part in the study. All computations were performed using StatSoft STATISTICA Version 13 (Tulsa, OK). Quantitative data are presented as the median and interquartile range (IQR; 25th to 75th percentiles). For qualitative parameters, absolute and relative frequencies are presented. The Mann-Whitney U-test (for two independent groups) and Kruskal-Wallis test (for three groups) were used to compare numerical data. Significance was assumed at p0.05. Correlations were analyzed using Spearman’s rank correlation coefficient. The study is a part of the scientific research: Implementation of the neuro-developmental care elements for preterm infants and their follow-up observation (0120U104281, 01.01.2020-12.31.2022). Research results and their discussion. Dopamine level in the urine of preterm infants was 132.20 [104.80; 183.70] pg/ml. It was significantly higher in children who underwent mechanical ventilation compared to non-ventilated neonates (164.60 [110.00; 253.70] pg/mL vs. 123.20 [98.65; 158.70] pg /ml), p
Передчасно народжені діти – це особлива когорта новонароджених із функціональною незрілістю, мультисистемними порушеннями та високою захворюваністю, які потребують тривалого лікування у відділенні інтенсивної терапії новонароджених (ВІТН). Перебування у ВІТН, що супроводжуються численними надмірними стимулами, болючими процедурами та відокремлення від батьків призводить до високого ризику хронічного болю та стресу. Метою дослідження було вивчити рівень маркерів хронічного болю та стресу у передчасно народжених немовлят із гестаційним віком менше 34 тижнів, а також їх зв’язок з різними факторами. Матеріали та методи. У дослідженні взяли участь 104 недоношених новонароджених із гестаційним віком (ГВ) менше 34 тижнів, які перебували на лікуванні у відділенні інтенсивної терапії. Рівень маркерів хронічного болю та стресу (дофамін, β-ендорфін, серотонін) у зразках сечі визначали за допомогою імуноферментного аналізу з використанням стандартних наборів (Dopamin Elisakit, Elabscience, м. Ухань, Китай; Serotonin Elisakit, Elabscience, м. Ухань, Китай; β-endorphin Elisakit, Elabscience, м. Ухань, Китай). Зразки аналізували в дублікатах, а аналізи проводили з використанням наданих контролів відповідно до інструкцій виробника. Дослідження було проведено відповідно до Гельсінської декларації Всесвітньої медичної асоціації про етичні принципи проведення наукових медичних досліджень за участю людини. На проведення досліджень отримано дозвіл біоетичної комісії Тернопільського національного медичного університету імені І.Я. Горбачевського. Інформована згода була отримана від усіх батьків, діти яких брали участь у дослідженні
Additional Access Points:
Pavlyshyn, H. A.
Sarapuk, I. M.
Kozak, K. V.
Zaitseva, T. Yu.

There are no free copies

Find similar

15.


    Височанська, В. В.
    Ліполітична активність Malassezia spp. на запалених ділянках шкіри пацієнтів із себорейним дерматитом посилюється після впливу бета-ендорфіну [Text] = Lipolytic activity of Malassezia spp. on inflamed seborrheic areas increases after exposure to beta-endorphin / В. В. Височанська, Г. М. Коваль // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 2. - С. 215-219. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-main:
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC
БЕТА-ЭНДОРФИН -- BETA-ENDORPHIN (анализ)
КОЖА -- SKIN (действие лекарственных препаратов)
Annotation: Опіатна система шкіри відіграє провідну роль у модуляції запалення та регенерації, а продукти метаболізму деяких бактерій і грибів здатні порушувати цілість шкірного бар’єра та викликати запалення. Тому метою роботи було оцінити вплив бета-ендорфіну (БЕ) на ліполітичну активність (ЛА) грибів роду Malassezia spp., отриманих із ділянок запалення та здорової шкіри у пацієнтів із себорейним дерматитом. Включили 42 пацієнти з середньою та важкою формою СД, з позитивним ростом Malassezia spp. Контроль – 17 медичних працівників без жодних шкірних захворювань. У СД пацієнтів брали 2 мазки: ділянка обличчя у місцях, де є себорейне запалення, та з неураженої шкіри в ділянці грудини. Отримані зразки переносили на MLNA (37°C; 72 год), колонії суспендували у бульйоні Діксона і додавали 500 nmol/L БЕ людського (3 дні; 32 °C). Далі 1 мл наносили на жовтковий агар (7 днів; 35 °C). Зону преципітації вважали ознакою наявності ЛА. Використані такі статистичні методи дослідження: критерій хі-квадрат, t-тест Мана-Уітні, критерій Ст’юдента. Половина Malassezia spp., виділених від здорових осіб, не проявляло ЛА як до, так і після експозиції БЕ. 69% зразків, отриманих зі здорових ділянок і 95% зразків із запалених ділянок шкіри пацієнтів з СД показали ЛА. Після стимуляції БЕ всі зразки зі здорових ділянок пацієнтів з СД мали ЛА. У здорових осіб середнє значення коефіцієнта ЛА не відрізнялося достовірно після експозиції БЕ (0,99 (0,99-1,00) vs 0,95 (0,92-0,97) p=0,358). У пацієнтів із себорейним дерматитом інтенсивність ліполізу достовірно збільшувалась. У зразках, отриманих зі здорових ділянок, різниця в наростанні ЛА була меншою, ніж у зразків із запалених ділянок шкіри (0,06 р≤0,031; 0,22 р≤0,001). Проте при порівнянні інтенсивності ЛА у зразках зі здорових ділянок шкіри у СД пацієнтів та здорових осіб достовірної різниці не виявлено як до стимуляції БЕ, так і після (0,91 (0,86-0,95) vs 0,95 (0,92-0,97) p=0,173). Було встановлено, що БЕ посилює ЛА Malassezia spp., які колонізують запалені ділянки шкіри пацієнтів із себорейним дерматитом. Логічним є подальше дослідження з використанням блокаторів опіоїдних рецепторів шкіри для лікування проявів себорейного дерматиту
The opiate system of the skin modulates inflammation and regeneration, while metabolic products of some bacteria and fungi disrupt the skin barrier and cause inflammation. Therefore, the study aimed to evaluate the effect of beta-endorphin (BE) on the lipolytic activity (LA) of Malassezia spp. isolated from both seborrheic areas and healthy skin of patients with seborrheic dermatitis. The study included 42 patients with moderate and severe forms of SD, with positive growth of Malassezia spp., and 17 medical workers without any skin diseases constituting the control group. Two smears were taken from the SD patients: from the face, specifically inflamed areas affected by SD, and intact skin of the sternum. Samples were transferred to MLNA (37°C; 72 h), colonies were suspended in Dixon broth, and 500 nmol/L human BE was added (3 days; 32 °C). 1 ml of the suspension was then applied to yolk agar (7 days; 35 °C). The precipitation zone was considered a sign of the presence of LA. The following statistical research methods were used: chi-square test, Mann-Whitney t-test, and Student’s test. Half of the Malassezia spp. isolated from healthy individuals did not show any LA before and after BE exposure. 69% of samples obtained from healthy areas and 95% of samples from inflamed skin areas from SD patients had LA. After BE stimulation, all samples from healthy areas of SD patients had LA. In healthy individuals, the average value of the LA did not show a significant difference after BE exposure (0.99 (0.99-1.00) vs 0.95 (0.92-0.97) p=0.358). In patients with SD, the intensity of lipolysis significantly increased. In samples obtained from healthy areas, the difference in LA was smaller than in samples from inflamed skin areas (0.06 p≤0.031; 0.22 p≤0.001). However, when comparing the intensity of LA in samples from healthy areas of SD patients and healthy individuals, no significant difference was found either before or after BE stimulation (0.91 (0.86-0.95) vs 0.95 (0.92-0.97) p=0.173). It was established that BE increases the LA of Malassezia spp., which colonizes the inflamed skin areas of patients with SD. Further research using opioid receptor blockers for the treatment of seborrheic dermatitis would be a logical next step
Additional Access Points:
Коваль, Г. М.

There are no free copies

Find similar

 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)