Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
in the found
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Гликолиз<.>)
Total number of found documents : 21
Shown documents from 1 till 20
 1-20    21-21 
1.


    Терехина, Н. А.
    Метаболисты гликолиза и аденозинтрифосфорная кислота в герпесинфицированном глазу [Text] / Н. А. Терехина, Ю. А. Петрович, Т. Г. Пархоменко // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 1998. - № 2. - С. 92-94


MeSH-main:
HERPES ZOSTER ГЛАЗА -- HERPES ZOSTER OPHTHALMICUS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (действие лекарственных препаратов)
Additional Access Points:
Петрович, Ю. А.
Пархоменко, Т. Г.

There are no free copies

Find similar

2.


    Гріжанова, Л. О.
    Анаеробний гліколіз і вільнорадикальне окислення ліпідів у недоношених новонароджених із внутрішньошлуночковими крововиливами [Text] / Л. О. Гріжанова // Одеський медичний журнал. - 2000. - № 6. - С. 78-80


MeSH-main:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
There are no free copies

Find similar

3.


    Васильєва, В. В.
    Вивчення впливу нового похідного е-амінокапронової кислоти на інтенсивність анаеробного гліколізу [Text] / В. В. Васильєва // Вісник фармації. - 1999. - № 1. - С. 115-117


MeSH-main:
АМИНОКАПРОНАТЫ -- AMINOCAPROATES (фармакокинетика, фармакология)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (действие лекарственных препаратов)
АНАЭРОБИОЗ -- ANAEROBIOSIS (действие лекарственных препаратов)
There are no free copies

Find similar

4.


   
    Состояние гликолиза у новорожденных с гипоксией [Text] / Т. К. Знаменская, Л. И. Шевченко, Т. В Курилина // Лікарська справа. - 2001. - № 1. - С. 93-94


MeSH-main:
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA (патофизиология, этиология)
MeSH-не главная:
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (физиология)
Additional Access Points:
Знаменская, Т. К.
Шевченко, Л. И.
Курилина, Т. В

There are no free copies

Find similar

5.


    Хара, М. Р.
    Динаміка показників гліколізу, пол та АОС у самців і самок щурів з адреналіновою міокардіодистрофією. [Text] / М. Р. Хара // Медична хімія. - 2002. - Т. 3, № 4. - С. 73-75


MeSH-main:
МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (иммунология, классификация, метаболизм)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (иммунология)
КРЫСЫ -- RATS
There are no free copies

Find similar

6.


    Власенно, А. Г.
    Молекулярные основы регуляции мозгового кровотока [Text] / А. Г. Власенно, М. А. Минтон // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 1. - С. 38-43

Rubrics: Кровотока скорость

   Гликолиз


   Кислорода поглощение


   Глутаматы


   Световая стимуляция


   Томография эмиссионная компьютерная


   Магнитного резонанса изображение


Additional Access Points:
Минтон, М. А.

There are no free copies

Find similar

7.


    Полішко, Т. М.
    Співвідношення гліколізу і пентозофосфатного шляху у стафілококів репродуктивного шляху у жінок в нормі і при дисбіозі [Text] / Т. М. Полішко, О. А. Сірокваша, А. І. Вінніков // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 5/6. - С. 75-81

Rubrics: Стафилококки

   Влагалище--микроб


   Гликолиз


   Пентозофосфатный путь


Additional Access Points:
Сірокваша, О. А.
Вінніков, А. І.

There are no free copies

Find similar

8.


    Мишуніна, Т. М.
    Механізми, переваги та наслідки активації гліколізу у пухлинних клітинах (огляд літератури) [Text] / Т. М. Мишуніна // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2009. - Т. 15, № 3. - С. 417-447

Rubrics: Новообразования

   Гликолиз


   Апоптоз


   Кислорода соединение


There are no free copies

Find similar

9.


    Топкова, О. В.
    Активность ферментов углеводного обмена Streptomyces imbricatus - продуцента имбрицина в процессе регуляции биосинтеза антибиотика [Text] / О. В. Топкова, Е. П. Яковлева, В. А. Колодязная // Антибиотики и химиотерапия. - 2010. - Т. 55, № 3/4. - С. 3-7

Rubrics: Гликолиз

   6-Фосфофруктокиназа


   Пентозофосфатный путь


   Антибиотики--биосинт


   Имбрицин


Additional Access Points:
Яковлева, Е. П.
Колодязная, В. А.

There are no free copies

Find similar

10.


   
    Влияние комплексного воздействия мониторного очищения кишечника и амплипульсотерапии на периферическое звено эритрона и липопероксидацию в эритроцитах [Text] / Д. Б. Виноградов [и др.] // Вопросы наркологии. - 2010. - № 5. - С. 44-50

Rubrics: Лаваж перитонеальный--методы

   Гликолиз


   Перекисное окисление липидов


   Эритроциты


Additional Access Points:
Виноградов, Д. Б.
Паначёв, И. В.
, Изаровский Б. В.
Цейликман, О. Б.
Синицкий, А. И.
Козочкин, Д. А.
Цейликман, В. Э.

There are no free copies

Find similar

11.


   
    Стрес ендоплазматичного ретикулума, його сенсорно-сигнальні системи та роль у регуляції експресії генів за злоякісного росту і гіпоксії [Text] / О. Г. Мінченко [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 5. - С. 5-16. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470


MeSH-main:
РЕТИКУЛУМ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ -- ENDOPLASMIC RETICULUM
АНОКСИЯ -- ANOXIA (генетика, иммунология, классификация, метаболизм)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (генетика, иммунология, классификация, метаболизм)
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
Additional Access Points:
Мінченко, О. Г.
Харькова, А. П.
Бакалець, Т. В.
Кривдюк, І. В.

There are no free copies

Find similar

12.


   
    Експресія генів ALDOC, TIGAR, ENOI та EN02 у клітинах крові дітей чоловічої статі з ожирінням, ускладненим резистентністю до інсуліну [Text] / О. В. Тяжка [та ін.] // Современная педиатрия. - 2014. - № 6. - С. 112-115


MeSH-main:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика)
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE (генетика)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (генетика)
ФРУКТОЗОДИФОСФАТ-АЛЬДОЛАЗА -- FRUCTOSE-BISPHOSPHATE ALDOLASE (генетика)
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Additional Access Points:
Тяжка, О. В.
Мінченко, Д. О.
Молявко, О. С.
Давидов, В. В.
Будрейко, О. А.
Кулешова, Д. К.
Мінченко, О. Г.

There are no free copies

Find similar

13.


    Марунич, Р. Ю.
    Роль гексокіназ та глюкозо-6-фосфатдегідрогенази у метаболізмі глюкози та їх регуляція на ензиматичному рівні за умов норми та патології (огляд) [Text] / Р. Ю. Марунич // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 2. - С. 49-57


MeSH-main:
ГЛЮКОЗОФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА -- GLUCOSEPHOSPHATE DEHYDROGENASE (кровь, метаболизм)
ГЕКСОКИНАЗА -- HEXOKINASE (кровь, метаболизм)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (метаболизм)

Find similar

14.


    Байбурин, Ф. Я.
    Кетогенная и рестриктивная по калорийности диета как вариант стратегии адъювантной терапии и медицинской реабилитации в онкологии (обзор) [Text] = Restrictive on calorie and ketogenic diet (RKD) as an option strategy of adjuvant therapy and rehabilitation in oncology (Review) / Ф. Я. Байбурин, В. И. Антропов // Курортная медицина. - 2016. - № 2. - С. 9-15. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-main:
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (физиология)
ДИЕТА -- DIET (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диетотерапия)
Annotation: На основе анализа работ зарубежных авторов последних 10-15 лет, посвященных оценке диет со сниженным содержанием углеводов, которые снижают уровень глюкозы в крови пациентов с онкологическими заболеваниями и тем самым замедляют рост и прогрессию многих видов рака, подавляют сигнальные пути, регулирующие пролиферацию, ангиогенез, уклонение от апоптоза и метаболических путей, регулирующих гликолиз, авторы делают вывод о том, что метаболическая терапия с применением КРД может быть эффективной в контроле за гликолиз-зависимыми опухолями, поскольку она нацелена одновременно на многие опухоль-ассоциированные сигнальные пути. Она может стать дополнением к химиотерапии, лучевой терапии и альтернативой традиционным методам в качестве адъювантной терапии рака и профилактики его рецидивов
Additional Access Points:
Антропов, В. И.

There are no free copies

Find similar

15.


   
    Механизмы транскрипционного контроля обмена глюкозы в печени [Text] / К. Ю. Кулебякин [и др.] // Сахарный диабет. - 2016. - № 3. - С. 190-198. - Библиогр.: с. 197-198 . - ISSN 2072-0378


MeSH-main:
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ -- GLUCONEOGENESIS
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES
Annotation:
Additional Access Points:
Кулебякин, К. Ю.
Акопян, Ж. А.
Кочегура, Т.Н.
Пеньков, Д. Н.

There are no free copies

Find similar

16.


    Орлик, В. В.
    Комплексне біохімічне дослідження показників гліколізу в еритроцитах активних донорів крові [Text] / В. В. Орлик // Сімейна медицина. - 2017. - № 2. - С. 145-146 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-main:
ДОНОРЫ КРОВИ -- BLOOD DONORS
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
ЭРИТРОЦИТЫ -- ERYTHROCYTES
Annotation: Мета дослідження - вивчення динаміки вмісту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в еритроцитах периферійної венозної крові активних донорів крові. Було обстежено 76 донорів віком від 19 до 56 років (48 чоловіків і 28 жінок). Визначали вміст заліза у сироватці (СЗ) крові і показник загальної залізозв'язувальної здатності сироватки (ЗЗС) за допомогою батофенантролінового методу. Показник ненасиченої залізозв'язувальної здатності сироватки (НЗЗС) вираховували як різницю між ЗЗС і СЗ. Коефіцієнт насичення трансферину залізом (КНТЗ) визначали як співвідношення вмісту СЗ до ЗЗС. Вміст трансферину (ТФ) визначали за показником ЗЗС, феритну (ФН) - за радіометричним методом. Визначено основні показники метаболізму заліза і вмісту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в еритроцитах активних донорів крові залежно від донорського стажу. Заключення: виявлені зміни свідчать про те, що тривале регулярне донорство залежить від кількості донацій і тривалості донорського стажу, супроводжується формуванням латентного дефіциту заліза
There are no free copies

Find similar

17.


    Никонов, В. В.
    Дикарбонильный стресс: гипотеза клеточного повреждения в условиях гипоксии. Пусковой механизм развития мультиорганной дисфункции [Text] / В. В. Никонов, С. В. Курсов, А. В. Белецкий // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2017. - N 4. - С. 78-85. - Библиогр.: с. 83-84


MeSH-main:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (профилактика и контроль, терапия, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
ГЛИОКСАЛЬ -- GLYOXAL
ПИРОВИНОГРАДНЫЙ АЛЬДЕГИД -- PYRUVALDEHYDE
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
Annotation: Различные критические состояния организма часто ассоциированы с развитием гипоксии, в результате чего активируются механизмы гликолиза, под влиянием выброса стрессовых гормонов развивается гипергликемия. Показано, что в условиях анаэробного гликолиза на фоне гипергликемии в клетках продуцируются токсичные соединения, вызывающие гликолизирование протеинов и нуклеиновых кислот. Вместе с нарушением функции клеточных белков развивается митохондриальная дисфункция, которая приводит к энергетическому дефициту и нарушению функционирования органов. Цель исследования: выявить основные механизмы дикарбонильного стресса, их значение для формирования критических состояний организма и определить наиболее перспективные способы коррекции для специалистов в области интенсивной терапии. Материалы и методы. Детальное изучение результатов современных научных исследований процессов углеводного обмена при патологических состояниях на основании информации, представленной в Интернете. Результаты. Ведущая роль в повреждении клеточных структур организма при дикарбонильном стрессе принадлежит глиоксалю и метилглиоксалю. Эти вещества образуются в качестве побочных продуктов анаэробного гликолиза. Увеличению их синтеза способствуют активация ана­эробного гликолиза и гипергликемия. Дикарбонильные соединения вступают в химические реакции с аминогруппами протеинов, нуклеиновых кислот и других биологически активных соединений, нарушая их функционирование. Естественная детоксикация осуществляется глиоксалазной системой с участием восстановленного глутатиона, который является основным компонентом антиоксидантной системы. Усиление окислительного стресса и появление антиоксидантного дефицита обу­словливают увеличение тяжести повреждений, связанных с повышенной продукцией глиоксаля и метилглиоксаля. Профилактика дикарбонильного стресса осуществляется с помощью увеличения мощности антиоксидантной системы, прежде всего за счет увеличения продукции восстановленного глутатиона. Для нейтрализации токсичных дикарбонильных метаболитов могут быть использованы препараты, выполняющие функцию «ловушек». Перспективно применение терапии, направленной на устранение митохондриальной дисфункции. Выводы. Новая проблема повреждения организма в условиях дикарбонильного стресса диктует необходимость анализа и переоценки множества мероприятий интенсивной терапии. Детальное изучение особенностей углеводного обмена при различных критических состояниях, включая определение концентрации глиоксаля и метилглиоксаля, мониторинг уровня гликемии и клиренса лактата в сочетании с возвращением к оцениванию состояния компенсации функции прооксидантной/антиоксидантной системы организма, является одним из перспективных направлений предстоящих научных исследований в клинике. Специалисты по интенсивной терапии ежедневно сталкиваются с ситуациями, когда дикарбонильный стресс может выступать в качестве одного из действительных механизмов формирования органной и мультиорганной дисфункции и определяет развитие декомпенсации жизненно важных функций. Научиться противостоять ему является актуальной ближайшей задачей
Additional Access Points:
Курсов, С. В.
Белецкий, А. В.

There are no free copies

Find similar

18.


    Муслин, В. П.
    Мелдониум и нейропротекция. Теория, эксперимент и клиническая практика [Text] / В. П. Муслин, А. В. Погорелов // Медичні перспективи. - 2018. - Т. 23, № 2. - С. 131-137. - Библиогр. в конце ст.


Rubrics: Мелдониум

MeSH-main:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA (лекарственная терапия, метаболизм)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS (действие лекарственных препаратов)
Annotation: У цьому огляді розглянуті можливості корекції метаболізму при гострій ішемії мозку (ГІМ) шляхом активації стрес-лімітуючих систем при застосуванні вірогідного полімодального метаболічного коректора мелдоніуму. Описано ефекти мелдоніуму щодо церебральних процесів з умовним розподілом на карнітин-залежні і карнітин-незалежні. Розглянута біохімічна специфічність препарату в циклі Кребса при процесах церебрального гліколізу й особливості лактат-глутаматних і глікогенових механізмів біохімічного шунта, що становлять метаболічну основу функціонування NMDA-рецепторної системи. Аналіз результатів проведених експериментальних і клінічних досліджень дає підстави вважати недоведеною ефективність існуючих препаратів з можливою нейротекторною дією в клінічній практиці, на відміну від експерименту (миші), при цьому мелдоній є препаратом з такою самою ефективністю. Чинить вплив на обмін речовин у центральній нервовій системі (ЦНС), його можливо розглядати як фармакологічний препарат, який створює умови оптимізації, економічності метаболізму ЦНС. Мельдоній проявляє вплив на метаболізм глюкози в ЦНС в експерименті, при цьому активується саме аеробний гліколіз, що створює ефект формування економічності основного обміну. При цілеспрямованому застосуванні препарату в експерименті можливий "плавний вихід" з ішемічного стану й ослаблення негативного впливу оксидативного стресу. Можливі сфери застосування та клінічно не доведену ефективність препарату при ГІМ доцільно враховувати як при плануванні терапії гострого періоду, так і на етапах пізньої реабілітації в пацієнтів з ГІМ різної етіології
Additional Access Points:
Погорелов, А. В.

There are no free copies

Find similar

19.


   
    Рання діагностика хронічної ішемії мозку при синдромі верхньої порожнистої вени в онкологічних хворих / М. В. Красносельський [та ін.] // Укр. радіол. журн. - 2018. - Т. 26, N 1. - С. 15-18


MeSH-main:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Annotation: Мета роботи. Визначити ефективність діагностики ішемічних пошкоджень головного мозку, спричинених синдромом верхньої порожнистої вени (СВПВ) у хворих на рак легень (РЛ). Обстежено 25 хворих на РЛ із СВПВ, поділених на дві групи. 1-ша з ішемією головного мозку за даними КТ, 2-га - хворі, у яких не виявлено ішемії клінічно та за даними КТ. До операції проводили біохімічний аналіз сироватки крові з визначенням рівня нейрон-специфічної енолази (НСЕ) і маркерів гліколізу в еритроцитах. В обох групах визначено підвищення рівня біохімічних маркерів - НСЕ, гліцерин-3- та гліцеральдегід-3-фосфатдегідрогенази. За значення другого маркера понад 14,0 нмоль/хв-л, а третього - понад 6,0 нмоль/хв-л встановлено діагноз хронічної ішемії головного мозку. Таким пацієнтам призначали курс інтенсивної терапії за стандартною схемою, а хворі без хронічної ішемії головного мозку отримали терапію з профілактичною метою. Отримані результати надають змогу провести ранню діагностику ішемічних пошкоджень головного мозку, які спричинені СВПВ, до клінічних проявів хвороби і допомагають своєчасно почати лікування хворих, у яких під час обстеження стандартними методами не було виявлено ішемічних пошкоджень головного мозку
Additional Access Points:
Красносельський, М. В.
Крутько, Є. М.
Черкаско, Л. В.
Пилипенко, С. О.

There are no free copies

Find similar

20.


    Гичка, К. М.
    Зміна глікозильних детермінант імуноглобулінів у хворих на розсіяний склероз як діагностичний маркер захворювання [Text] / К. М. Гичка // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 1. - С. 43-50. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-main:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагностика)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL (кровь, спинномозговая жидкость)
ГЛИКОЛИЗ -- GLYCOLYSIS
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (анализ, кровь, спинномозговая жидкость)
Annotation: Метою роботи було дослідження аспектів змін глікозильних детермінант людини при розсіяному склерозі (РС), які раніше не досліджували. Було проведено дослідження глікозилювання антитіл у цереброспінальній рідині (ЦСР), порівняння з антитілами сироватки крові та визначення їх природи. А також виявлення специфічного для розсіяного склерозу класу автоантитіл, що може слугувати надійним біомаркером цього захворювання. Матеріали та методи. Проаналізовано 18 зразків сироватки крові здорових донорів (ЗД) та 20 зразків сироватки крові хворих на РС, із них 12 зразків ЦСР хворих на РС. Результати. Аналіз імунних комплексів молекул IgM, зв’язаних із молекулами IgG, показав значну різницю у їх вмісті між сироваткою ЗД та сироваткою пацієнтів із РС, у яких спостерігався вірогідно вищий вміст імунних комплексів IgG–IgM. Лектин-імуноферментний аналіз досліджуваних сироваток показав, що рівень експонування сіалових залишків, виявлений з лектином SNA, є вірогідно вищим у сироватках хворих на РС порівняно зі здоровими донорами. Також було відзначено зростання рівня експонування залишків фукози на імуноглобулінах як сироватки, так і ЦСР у хворих на РС порівняно зі здоровими донорами. При цьому рівень їх експонування на імуноглобулінах ЦСР був вірогідно вищим за такий в імуноглобулінах сироватки. Висновки. Рівень експонування фукозильних і сіалових залишків у сироватці та ЦСР у хворих на РС вірогідно різниться. Кількість детектованих молекул імуноглобулінів у всіх випадках була однаковою. У такий спосіб було показано, що в досліджуваних зразках сироваток та ЦСР хворих на РС відбуваються значні зміни експонування термінальних сіалових кислот і корових фукозильних залишків, які не пов’язані із зміною кількості самих N-гліканів чи появою додаткових сайтів глікозилювання на молекулах імуноглобулінів
There are no free copies

Find similar

 1-20    21-21 
 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)