Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Полимиозит<.>)
Total number of found documents : 13
Shown documents from 1 till 13
1.


   
    Нарушения сердечного ритма и проводимости при полимиозите и дерматомиозите / Н. Н. Бажанов [и др.] // Клиническая медицина. - 1998. - Т. 76, № 10. - С. 32-35


MeSH-main:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (физиология)
Additional Access Points:
Бажанов, Н. Н.
Хитров, А. Н.
Насонов, Е. Л.
Маколкин, В. И.

There are no free copies

Find similar
2.


   
    Клиническое значение сывороточных ферментов и белков при дерматомиозите и полимиозите / Е. Л. Насонов, Дж. Маир, М. Ю. Самсонов // Клиническая медицина. - 1998. - Т. 76, № 12. - С. 45-48


MeSH-main:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (иммунология, кровь, метаболизм)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (иммунология, метаболизм)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (иммунология, кровь, метаболизм)
Additional Access Points:
Насонов, Е. Л.
Маир, Дж.
Самсонов, М. Ю.

There are no free copies

Find similar
3.


   
    Поражение сердечно-сосудистой системы при полимиозите и дерматомиозите [Text] / Н. Н. Бажанов, А. Н. Хитров, Е. Л. Насонов // Российский медицинский журнал. - 1998. - № 3. - С. 32-34


MeSH-main:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Additional Access Points:
Бажанов, Н. Н.
Хитров, А. Н.
Насонов, Е. Л.

There are no free copies

Find similar
4.


    Панченко, В.
    Случай первичного хронического идиопатического полимиозита [Text] / В. Панченко, А. Трембичева // Врач. - 1999. - № 8. - С. 18


MeSH-main:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, классификация, патофизиология, этиология)
Additional Access Points:
Трембичева, А.

There are no free copies

Find similar
5.


   
    Полимиозит с поражением легких [Text] // Врач. - 2000. - № 9. - С. 9-13


MeSH-main:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
There are no free copies

Find similar
6.


   
    Миоренальный синдром при остром полимиозите [Text] / Н. Мухин, Е. Семенкова, Б Корнев // Врач. - 2000. - № 11. - С. 7-12


MeSH-main:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, классификация, патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (осложнения, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Additional Access Points:
Мухин, Н.
Семенкова, Е.
Корнев, Б.

There are no free copies

Find similar
7.


   
    Необычное течение идиопатического полимиозита [Text] / Е. В. Жиляев, Е. А. Казубова, В. С Тебенихин // Российский медицинский журнал. - 2001. - № 2. - С. 37-38


MeSH-main:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, классификация, патофизиология)
Additional Access Points:
Жиляев, Е. В.
Казубова, Е. А.
Тебенихин, В. С

There are no free copies

Find similar
8.


   
    Паранеопластический полимиозит с поражением легких как "маска" рака молочной железы [Text] / Н. Мухин [и др.] // Врач. - 2007. - № 10. - С. 40-43

Rubrics: Молочной железы новообразования

   Паранеопластические синдромы

   Полимиозит

Additional Access Points:
Мухин, Н.
Моисеев, С.
Фомин, В.
Титкова, А.

There are no free copies

Find similar
9.


   
    Применение анти-В-клеточной терапии при антисинтетазном синдроме как наиболее тяжелом подтипе полимиозита/дерматомиозита [Text] / О. А. Антелава [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 5. - С. 109-115


Rubrics: Ритуксимаб

MeSH-main:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (лекарственная терапия)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (лекарственная терапия)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (лекарственная терапия)
Additional Access Points:
Антелава, О. А.
Хелковская-Сергеева, А. Н.
Тарасова, Г. М.
Никишина, Н. Ю.
Лопатина, Н. Е.
Пальшина, С. Г.
Федина, Т. П.
Сажина, Е. Г.

There are no free copies

Find similar
10.


    Антелава, О. А.
    Идиопатические воспалительные миопатии: основные клинико-иммунологические варианты, трудности дифференциального диагноза и терапии [Text] / О. А. Антелава // Клиническая медицина. - 2014. - Т. 92, № 3. - С. 19-25


Rubrics: Ритуксимаб

MeSH-main:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагноз, иммунология, лекарственная терапия, терапия)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия, терапия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
There are no free copies

Find similar
11.


    Хлистун, Е. А.
    Полимиозит, ассоциированный с гипотиреозом / Е. А. Хлистун, И. П. Кайдашев, Н. И. Дегтярь // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 2. - С. 39-42


MeSH-main:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (этиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Additional Access Points:
Кайдашев, И. П.
Дегтярь, Н. И.

There are no free copies

Find similar
12.


   
    Діагностика і моніторинг системних захворювань сполучної тканини: акцент на лабораторно-інструментальних методах [Text] / С. І. Сміян [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 27-32. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-main:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика)
МИОЗИТ -- MYOSITIS (диагностика)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика)
Annotation: У статті містяться сучасні рекомендації щодо довготривалого ведення пацієнтів із основними системними захворюваннями з акцентом на лабораторно-інструментальних дослідженнях
The article presents modern recommendations of patients with systemic connective tissue diseases long-term follow-up. The main emphasis is made on laboratory and instrumental methods of investigation
Additional Access Points:
Сміян, С. І.
Мітченко, О. І.
Кузьміна, А. П.
Хіміон, Л. В.
Гарміш, О. О.

There are no free copies

Find similar
13.


    Головач, І. Ю.
    Ідіопатичні запальні міопатії : складнощі діагностики (огляд) [Text] / І. Ю. Головач, Є. Д. Єгудіна // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 72-86


MeSH-main:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика, классификация, кровь)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, кровь)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, кровь)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Annotation: Стрімкий розвиток фундаментальних досліджень медицини в останнє десятиліття дозволяє по-новому розглянути етіопатогенез низки хвороб, до яких, зокрема, належать запальні міопатії. Ідіопатичні запальні міопатії (ІЗM) — це група хронічних автоімунних станів, при яких у патологічний процес залучаються насамперед проксимальні групи м’язів. Найбільш поширені типи ІЗМ: дерматоміозит, поліміозит, некротична автоімунна міопатія і спорадичний міозит із включеннями. Даний клінічний огляд присвячений диференційній діагностиці зазначених клінічних форм ІЗМ, що вкрай важливо, оскільки кожен підтип характеризується індивідуальною картиною перебігу і відповіддю на терапію. Маніфестуючими ознаками ІЗМ є підгострий або хронічний початок проксимальної м’язової слабкості, що проявляється труднощами при вставанні зі стільця, підйомі сходами, підійманні предметів і розчісуванні волосся. Крім того, для ІЗМ характерні позам’язові прояви (інтерстиціальне захворювання легень, біль у суглобах, феномен Рейно, ураження серця (аритмії, шлуночкова дисфункція, міокардит), дисфагія). Лабораторні дослідження, які визначають підвищений рівень сироваткової креатинфосфокінази і наявність міозит-специфічних антитіл, можуть допомогти в диференціації клінічного фенотипу і підтвердженні діагнозу. Наявні досить специфічні ознаки міопатії на електроміографії, однак саме біопсія м’язів залишається золотим стандартом у діагностиці ІЗМ. Удосконалення класифікаційних критеріїв, нові можливості патогістологічного дослідження і візуалізація м’язів дозволили поліпшити діагностику підтипів даного захворювання, що вкрай важливо, бо рання діагностика й рання ініціація терапії залишаються наріжним каменем для оптимального прогнозу
The rapid development of basic researches in medicine in the last decade allowed a new approach to the etiopathogenesis of a number of diseases, which, in particular, include inflammatory myopathies. Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) consist a group of chronic autoimmune conditions in which proximal muscle groups are primarily involved in the pathological process. The dermatomyositis, polymyositis, necrotic autoimmune myopathy and sporadic inclusions body myositis refer to the most prevalent types. This clinical review is devoted to the differential diagnosis of these clinical forms of IIMs, which is extremely important, since each subtype is characterized by an individual clinical course pattern and response to therapy. The manifesting signs of IIMs are subacute or chronic onset of muscle proximal weakness, manifested by the difficulty of lifting from a chair, climbing stairs, lifting objects and combing hair. In addition, extramuscular manifestations (interstitial lung disease, joint pain, Raynaud’s phenomenon, heart disease (arrhythmias, ventricular dysfunction, myocarditis), dysphagia) are characteristic of IIM. Laboratory studies, including elevated serum creatine phosphokinase levels and the presence of myositis­specific antibodies, can help to differentiate the clinical phenotype and confirm the diagnosis. There are quite specific signs of myopathy on electromyography, however, it is precisely muscle biopsy that remains the gold standard for IIM diagnosing. Improvement of the classification criteria, new possibilities of histopathological examination and visualization of muscles made it possible to improve the diagnosis of disease subtypes, which is extremely important, since early diagnosis and early initiation of therapy remain the cornerstone for optimal prognosis
Additional Access Points:
Єгудіна, Є. Д.

There are no free copies

Find similar
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)