Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search

Search field
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>S=Хромосомные аномалии -- диагн<.>)
Total number of found documents : 7
Shown documents from 1 till 7
1.


   
    Диагностика численных хромосомных аномалий в клетках спонтанных абортусов с помощью многоцветовой флюоресцентной гибридизации IN SITU (MFISH) [Text] / С. Г. Ворсанова, А. Д. Колотий, И. Ю. Юров // Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 30-32

Rubrics: Хромосомные аномалии--диагн

   Цитогенетический анализ--методы


   Гибридизация in situ флюоресцентная--методы


Additional Access Points:
Ворсанова, С. Г.
Колотий, А. Д.
Юров, И. Ю.

There are no free copies

Find similar

2.


    Жученко, Л. А.
    Эффективность пренатальной диагностики в выявлении хромосомной патологии у плодов беременных - жительниц Московской области [Text] / Л. А. Жученко, И. В. Склянкина, Е. Н. Мельникова // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2006. - № 2. - С. 31-34

Rubrics: Пренатальная диагностика

   Хромосомные аберрации--диагн


   Хромосомные аномалии--диагн


   Плода болезни--генет--диагн


Additional Access Points:
Склянкина, И. В.
Мельникова, Е. Н.

There are no free copies

Find similar

3.


   
    Молекулярная цитогенетика в диагностике хромосомных и генных болезней у детей [Text] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - Т. 51, № 6. - С. 23-29

Rubrics: Цитогенетика--дети

   Цитогенетический анализ--дети


   Гибридизация IN SITU флюоресцентная


   Хромосомные аномалии--диагн


Additional Access Points:
Ворсанова, С. Г.
Юров, И. Ю.
Соловьев, И. В.
Юров, Ю. Б.

There are no free copies

Find similar

4.


   
    Задержка психомоторного развития у ребенка 9 лет с микроделецией хромосомы 10, родившегося у облученных родителей [Text] / Н. А. Бондаренко, Л. С. Балева, Р. Н. Терлецкая // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 54-56. - Библиогр.: 13 назв.

Rubrics: Психического развития задержка--диагн

   Хромосомные аномалии--диагн


   Ионизирующее излучение


Additional Access Points:
Бондаренко, Н. А.
Балева, Л. С.
Терлецкая, Р. Н.


Find similar

5.


    Сельцовский, А. П.
    Московская городская программа пренатального скрининга (итоги первого года) [Text] / А. П. Сельцовский, М. А. Курцер, В. А. Гнетецкая // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 2. - С. 62-65

Rubrics: Пренатальная диагностика

   Наследственные болезни--диагн


   Дауна синдром--диагн


   Хромосомные аномалии--диагн


Additional Access Points:
Курцер, М. А.
Гнетецкая, В. А.

There are no free copies

Find similar

6.


   
    Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств [Text] / С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 6. - С. 54-64

Rubrics: Аутизм--генет

   Хромосомные аномалии--диагн


   Цитогенетический анализ


Additional Access Points:
Ворсанова, С. Г.
Воинова, В. Ю.
Юров, И. Ю.
Куринная, О. С.
Демидова, И. А.
Юров, Ю. Б.

There are no free copies

Find similar

7.


   
    Молекулярно-генетические методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий (обзор) [Text] / О. А. Буяновская [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 8/1. - С. 3-9

Rubrics: Хромосомные аномалии--диагн

   Пренатальная диагностика


   Гибридизация in situ флюоресцентная


   Полимеразная цепная реакция


   Кариотипирование--методы


Additional Access Points:
Буяновская, О. А.
Глинкина, Ж. И.
Каретникова, Н. А.
Бахарев, В. А.

There are no free copies

Find similar

 
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)