Home page Simplified mode Video-instruction Description
Authorisation
Surname
Password
 

Data bases


Periodicals- results of search

Type of search
Books
Periodicals
Library Publications
Higher Education
Local Lore
Rare Editions
Search field
the format of presenting the found documents:
fullinformationalshort
Sort out the found documents by:
to the authorby titleYear of publicationdocument type
Search inquiry: (<.>A=Ковтун, Л. И.$<.>)
Total number of found documents : 5
Shown documents from 1 till 5
1.


   
    Основные документы клинических испытаний [Text] / В. И. Мальцев [и др.] // Український медичний часопис. - 2001. - № 6. - С. 17-33


MeSH-main:
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC
ДОКУМЕНТАЦИЯ -- DOCUMENTATION
Additional Access Points:
Мальцев, В. И.
Алябьева, В. М.
Ефимцева, Т. К.
Ковтун, Л. И.

There are no free copies

Find similar
2.


   
    Обработка данных и анализ результатов клинических испытаний лекарственных средств [Text] / А. В. Жмуро [и др.] // Український медичний часопис. - 2001. - № 6. - С. 34-48


MeSH-main:
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION
Additional Access Points:
Жмуро, А. В.
Мальцев, В. И.
Ефимцева, Т. К.
Ковтун, Л. И.

There are no free copies

Find similar
3.


    Ефимцева, Т. К.
    Клинические испытания лекарственных средств: состояние клинических баз в Украине [Text] / Т. К. Ефимцева, Л. И. Ковтун, С. С. Распутняк // Провизор. - 2001. - № 24. - С. 10-11


MeSH-main:
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION (методы, тенденции)
ЛЕКАРСТВА ОТКРЫТИЕ -- DRUG DISCOVERY (стандарты, тенденции)
УКРАИНА -- UKRAINE
Additional Access Points:
Ковтун, Л. И.
Распутняк, С. С.

There are no free copies

Find similar
4.
Cipher: ВУ17/2006/8
   Journal
Вісник фармакології та фармації. - Published monthly
2006year № 8
Contents:
Чумак, В. Т. Государственный фармакологический центр и система регистрации лекарственных средств в Украине / В. Т. Чумак. - С.3-8
Бухтиарова, Т. А. Основные требования к регистрационному досье / Т. А. Бухтиарова. - С.9-13
Коваленко, В. Н. Современные требования к доклиническим исследованиям при регистрации лекарственных средств / В. Н. Коваленко. - С.14-17
Ефимцева, Т. К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине / Т. К. Ефимцева. - С.18-22
Ковтун, Л. И. Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств / Л. И. Ковтун. - С.23-29
Либина, В. В. Национальные и международные правила проведения биоаналитических исследований по оценке биоэквивалентности генерических препаратов / В. В. Либина. - С.30-37
Головенко, Н. Я. Принципы и критерии отнесения генерических препаратов к биовейверам / Н. Я. Головенко. - С.38-48
Левін, М. Г. Тест "Розчинення" в комплексі проблем створення і реєстрації твердих оральних генеричних препаратів / М. Г. Левін, Т. В. Герасимчук. - С.49-65
Соловьев, А. И. Исследования биодоступности и биоэквивалентности лекарственных средств в условиях in vitro / А. И. Соловьев. - С.66-71
Антипова, О. Е. Фармацевтическая разработка - залог качества лекарственных средств / О. Е. Антипова. - С.72-80
Вікторов, О. П. Сучасний стан фармаконагляду в Україні / О. П. Вікторов. - С.81-91
The copies are in the departments: total 1
Free: 1

Find similar
5.


    Ковтун, Л. И.
    Клинические испытания биодоступности и биоэквивалентности лекарств [Text] / Л. И. Ковтун // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 8. - С. 23-29

Rubrics: Лекарственных средств утверждение

   Терапевтическая эквивалентность

   Клинические исследования

   Украина


Find similar
 
Standard
Advanced
Professional
Through the dictionary
UDC-navigator
Thematic navigator
Access statistics
© International Association of users and developers of electronic libraries and new information technology
(ELNIT Association)