Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Home page

Simplified mode

Video-instruction

Description

Data bases

Periodicals- results of search

Type of search

Periodicals

Search field

the format of presenting the found documents:
full	informational	short

Sort out the found documents by:
to the author	by title	Year of publication	document type

Search inquiry: (<.>A=Olkhovych, N. V.$<.>)

Total number of found documents : 4
Shown documents from 1 till 4

Cipher: УУ1/2016/88/1
Journal

Український біохімічний журнал . - Published biomonthly
2016year Т. 88 № 1

Contents:
Uspenska, K. R. The effect of amixin and agmatine on cytochrome c release from isolated mitochondria / K. R. Uspenska [и др.]. - С.5-10. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Gergalova G. L., Lykhmus O. Yu., Skok M. V.
Minchenko, O. H. Hypoxic regulation of the expression of cell proliferation related genes in U87 glioma cells upon inhibition of IRE1 signaling enzyme / O. H. Minchenko [и др.]. - С.11-21. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Tsymbal D. O., Minchenko D. O., Riabovol O. O., Ratushna O. O., Karbovskyi L. L.
Sandeep, S. Multiple parametric approaches to assess acute radiation lung injury of rats / S. Sandeep [и др.]. - С.22-30. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Mitra B., Priyanka A., Neeraj K., Aseem B., Neelam C.
Danylovych, H. V. Evaluation of functioning of mitochondrial electron transport chain with NADH and FAD autofluorescence / H. V. Danylovych. - С.31-43. - Бібліогр.: в кінці ст.
Franskevych, D. V. Modulation of cisplatin-induced reactive oxygen species production by fullerene C(60) in normal and transformed lymphoid cells / D. V. Franskevych [и др.]. - С.44-50. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Grynyuk I. I., Prylutska S. V., Matyshevska O. P.
Kоbylinska, L. I. Biochemical indicators of nephrotoxicity in blood serum of rats treated with novel 4-thiazolidinone derivatives or their complexes with polyethylene glycol-containing nanoscale polymeric carrier / L. I. Kоbylinska [и др.]. - С.51-60. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Havrylyuk D. Ya., Mitina N. E., Zаichenko A. S., Lesyk R. B., Zіmenkovsky B. S., Stoika R. S.
Rakhmetov, A. D. Prx II and CKBB proteins interaction under physiological and thermal stress conditions in A549 and HeLa cells / A. D. Rakhmetov [и др.]. - С.61-68. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Lee Sang Pil, Ostapchenko L. I., Chae Ho Zoon
Olkhovych, N. V. Chitotriosidase activity as additional biomarker in the diagnosis of lysosomal storage diseases / N. V. Olkhovych. - С.69-78. - Бібліогр.: в кінці ст.
Gudkova, O. O. Amine oxidases as important agents of pathological processes of rhabdomyolysis in rats / O. O. Gudkova, N. V. Latyshko, S. G. Shandrenko. - С.79-87. - Бібліогр.: в кінці ст.
Korneeva, K. L. Expression of genes, encoding the enzymes of cysteine metabolism in human placenta in the first and third trimesters of uncomplicated pregnancy / K. L. Korneeva [и др.]. - С.88-98. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Rodriguez R. R., Ralchenko S. V., Martunovska O. V., Frolova A. О., Martsenyuk O. P., Manzhula L. V., Melnyk V. T., Shkoropad O. Y., Obolenska M. Yu.
Chekhun, V. F. Remodulating effect of doxorubicin on the state of iron-containing proteins, and redox characteristics of tumor with allowance for its sensitivity to cytostatic agents / V. F. Chekhun [и др.]. - С.99-108. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Lozovska Yu. V., Burlaka A. P., Ganusevich I. I., Shvets Yu. V., Lukyanova N. Yu., Todor I. M., Tregubova N. A., Naleskina L. A.
Sokolik, V. V. Effect of β-amyloid peptide 42 on the dynamics of expression and formation of Аβ(40), IL-1β, TNFα, IL-6, IL-10 by peripheral blood mononuclear cells in vitro and its correction by curcumin / V. V. Sokolik, O. K. Koliada, S. M. Shulga. - С.109-118. - Бібліогр.: в кінці ст.
Bazalii, A. V. Transcriptional regulation of NOX genes expression in human breast adenocarcinoma MCF-7 cells is modulated by adaptor protein Ruk/CIN85 / A. V. Bazalii [и др.]. - С.119-125. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Horak I. R., Pasichnyk G. V., Komisarenko S. V., Drobot L. B.
Данилова, В. М. Аналіз винахідницької діяльності відділу біохімії вітамінів і коензимів Інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України в 1980–2015 рр. / В. М. Данилова [и др.]. - С.126-140. - Бібліогр.: в кінці ст.
Other authors: Черниш І. Г., Виноградова Р. П., Луговська Г. Г., Юрасова С. П.
The copies are in the departments: total 1
Free: 1

Find similar
Follow to the descriptions of the articles

Olkhovych, N. V.
Chitotriosidase activity as additional biomarker in the diagnosis of lysosomal storage diseases [Text] = Хітотріозидазна активність як додатковий біомаркер у діагностиці лізосомних хвороб накопичення / N. V. Olkhovych // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 1. - P69-78. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-main:
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES, NERVOUS SYSTEM (генетика, диагностика, кровь)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, кровь, метаболизм, химия)
НИМАНА-ПИКА БОЛЕЗНИ -- NIEMANN-PICK DISEASES (диагностика)
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES (метаболизм, ультраструктура, химия)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (тенденции)
Annotation: To date, several genetic variants that lead to a deficiency of chitotriosidase activity have been described. The duplication of 24 bp (dup24bp) in exon 10 of the CHIT1 gene, which causes a complete loss of enzymatic activity of the gene product, is the most common among the European population. The aim of the study was to evaluate the possibility of using chitotriosidase activity as an additional biomarker in diagnosis of lysosomal storage diseases (LSDs) in Ukraine, to determine this parameter in blood plasma of the patients with various lysosomal diseases and to assess the effect of the presence of dup24bp in the CHIT1 gene on this parameter. It has been shown that chitotriosidase activity in blood plasma is a convenient additional biochemical marker in the diagnosis of some LSDs, namely Gaucher disease, Niemann-Pick disease A, B, C and GM1-gangliosidosis. Reference ranges of the normal chitotriosidase activity were determined in blood plasma of Ukrainian population and found to be 8.0-53.1 nmol 4-methylumbelliferone/hml of plasma. The total allele frequency of the dup24bp in the CHIT1 gene in Ukrainian population was determined, which amounted to 0.26 (323/1244) that is higher than in European population. It was indicated that molecular- genetic screening of dup24bp in the CHIT1 gene is a necessary stage in a protocol for the laboratory diagnosis of Gaucher disease, Niemann-Pick disease A, B, C as well as GM1-gangliosidosis to avoid incorrect diagnosis
There are no free copies

Find similar

Cipher: УУ1/2016/88/5
Journal

Український біохімічний журнал . - Published biomonthly
2016year Т. 88 № 5

Contents:
Григор’єва, М. В. The Ukrainian Biochemical Journal: часи і виклики / М. В. Григор’єва, Т. М. Петренко. - С.12-17
Minchenko, O. H. The role of the TNF receptors and apoptosis inducing ligands in tumor growth / O. H. Minchenko [et al.]. - С.18-37. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Tsymbal D. O., Minchenko D. O., Ratushna О. O.
Shymanskyy, I. O. Prednisolone and vitamin D(3) modulate oxidative metabolism and cell death pathways in blood and bone marrow mononuclear cells / I. O. Shymanskyy [et al.]. - С.38-47. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Lisakovska O. O., Mazanova A. O., Labudzynskyi D. O., Khomenko A. V., Veliky M. M.
Labyntseva, R. D. Calix[4]arene C-90 and its analogs activate ATPase of the myometrium myosin subfragment-1 / R. D. Labyntseva [et al.]. - С.48-61. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Bevza O. V., Lytvyn K. V., Borovyk M. O., Rodik R. V., Kalchenko V. I., Kosterin S. O.
Siromolot, A. A. Mycobacterium tuberculosis antigens MPT63 and MPT83 increase phagocytic activity of murine peritoneal macrophages / A. A. Siromolot [et al.]. - С.62-70. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Oliinyk O. S., Kolibo D. V., Komisarenko S. V.
Purkan. Mutation of katG in a clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis: effects on catalase-peroxidase for isoniazid activation / Purkan [et al.]. - С.71-81. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Ihsanawati, Natalia D., Natalia D., Syah Y. M., Retnoningrum D. S., Kusuma H. S.
Tarasenko, A. S. Effect of nitric oxide donor SNAP on GABA release from rat brain nerve terminals / A. S. Tarasenko. - С.82-89. - Bibliogr. at the end of the art.
Guda, B. B. Protein kinase Akt activity in human thyroid tumors / B. B. Guda [et al.]. - С.90-95. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Pushkarev V. V., Zhuravel O. V., Kovalenko A. Ye., Pushkarev V. M., Taraschenko Y. M., Tronko M. D.
Olkhovych, N. V. Determination of frequencies of alleles, associated with the pseudodeficiency of lysosomal hydrolases, in population of Ukraine / N. V. Olkhovych, N. G. Gorovenko. - С.96-106. - Bibliogr. at the end of the art.
Kulaksizoglu, S. Measurement of methionine level with the LC-ESI-MS/MS method in schizophrenic patients / S. Kulaksizoglu [et al.]. - С.107-115. - Bibliogr. at the end of the art.
Other authors: Kulaksizoglu B., Ellidag H. Y., Eren E., Yilmaz N., Baykal A.
Данилова, В. М. Винахідницька діяльність відділу молекулярної імунології інституту біохімії ім. О. В. Палладіна НАН України / В. М. Данилова, Р. П. Виноградова, С. Г. Торхова. - С.116-135. - Бібліогр.: в кінці ст.
Борис Федорович Сухомлинов (до 100-річчя від дня народження. - С.136
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2016. - С.137
The Nobel Prize in Chemistry 2016. - С.138
The copies are in the departments: total 1
Free: 1

Find similar
Follow to the descriptions of the articles

Olkhovych, N. V.
Determination of frequencies of alleles, associated with the pseudodeficiency of lysosomal hydrolases, in population of Ukraine [Text] = Визначення частоти алелів, пов’язаних із псевдодефіцитом лізосомних гідролаз, серед населення України / N. V. Olkhovych, N. G. Gorovenko // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P96-106. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-main:
ГИДРОЛАЗЫ -- HYDROLASES (биосинтез, иммунология, метаболизм)
ЛИЗОСОМАЛЬНОГО НАКОПЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- LYSOSOMAL STORAGE DISEASES (иммунология, метаболизм, энзимология)
АЛЛЕЛЕЙ ДИСБАЛАНС -- ALLELIC IMBALANCE (иммунология)
НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ -- COHORT STUDIES
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
Annotation: Псевдодефіцит активності лізосомних гідролаз, описаний як істотне зниження ензиматичної активності in vitro у клінічно здорових осіб, загрожує діагностичними помилками за біохімічної діагностики лізосомних хвороб накопичення в разі його поєднання з патологією іншого генезу. У більшості випадків псевдодефіцит обумовлений певними непатогенними змінами у відповідному гені, які призводять до лабільності ензиматичної молекули in vitro, тоді як in vivo ензим зберігає функціональну активність. Для оцінки поширеності найрозповсюдженіших алелів псевдодефіциту лізосомних гідролаз в Україні нами було визначено частоту алелів с.1055АG і с.*96АG в гені ARSA, а також замін с.739CT (R247W) та с.745CT (R249W) в гені HEXA, с.1726GA (G576S) та с.2065GA (E689K) в гені GAA, с.937GT (D313Y) в гені GLA1 та с.898GA (A300T) у гені IDUA серед 117 здорових осіб із різних регіонів країни та 14 гетерозиготних носіїв патогенних мутацій в гені HEXA (батьки дітей з підтвердженим діагнозом хвороби Тея-Сакса). Сумарна частота гаплотипів, які обумовлюють псевдодефіцит арилсульфатази А у здорових осіб (с.1055G/с.*96G та с.1055G/с.*96А гаплотипи), дорівнювала 10,3%. Частота алеля с.739CT (R247W), асоційованого з псевдодефіцитом гексозамінідази А, серед носіїв патогенних мутацій в гені HEXA з України становила 7,1%. Сумарна частота гаплотипів, які обумовлюють псевдодефіцит α-глюкозидази в здорових осіб (1726A/2065A та 1726G/2065A гаплотипи), становила 2,6%. Серед обстежених волонтерів, які б мали заміни с.937GT (D313Y) у гені GLA1 та с.898GA (A300T) у гені IDUA жодної особи не виявлено. Зроблено висновок, що інтерпретацію результатів визначення ензиматичної активності у разі біохімічної діагностики лізосомних хвороб накопичення необхідно проводити з урахуванням даних про наявність або відсутність у пробанда алеля псевдодефіциту. Якщо враховувати досить велику частоту деяких алелів у загальній популяції, то ігнорування цього явища може призвести до значних діагностичних помилок
The pseudodeficiency of lysosomal hydrolases described as a significant reduction in enzyme activity in vitro in clinically healthy individuals, can lead to diagnostic errors in the process of biochemical analysis of lysosomal storage disease in case of its combination with pathology of another origin. Pseudodeficiency is mostly caused by some non-pathogenic changes in the corresponding gene. These changes lead to the in vitro lability of the enzyme molecule, whereas in vivo the enzyme retains its functional activity. To assess the prevalence of the most common lysosomal hydrolases pseudodeficiency alleles in Ukraine, we have determined the frequency of alleles c.1055AG and c.* 96AG in the ARSA gene, substitutions c.739CT (R247W) and c.745CT (R249W) in the HEXA gene, c.1726GA (G576S) and c.2065GA (E689K) in the GAA gene, c.937GT (D313Y) in the GLA1 gene and c.898GA (A300T) in the IDUA gene in a group of 117 healthy individuals from different regions of the country and 14 heterozygous carriers of pathogenic mutations in the HEXA gene (parents of children with confirmed diagnosis of Tay-Sachs disease). The total frequency of haplotypes, associated with arylsulfatase A pseudodeficiency, in healthy people in Ukraine (c.1055G/c.*96G and c.1055G/c.*96A haplotypes) was 10.3%. The frequency of c.739CT (R247W) allele, associated with hexosaminidase A pseudodeficiency, among Tay-Sachs carriers from Ukraine was 7.1%. The total frequency of α-glucosidase pseudodeficiency haplotypes in healthy individuals in Ukraine (c.1726A/c.2065A and c.1726G/c.2065A haplotypes) was 2.6%. No person among examined individuals with the substitution c.937GT (D313Y) in the GLA1 gene and c.898GA (A300T) in the IDUA gene was found. The differential diagnostics of lysosomal storage diseases requires obligatory determination of the presence of the pseudodeficiency alleles, particularly the ones with high incidence in the total population. Ignoring phenomenon of pseudodeficiency may lead to serious diagnostic errors
Additional Access Points:
Gorovenko, N. G.

There are no free copies

Find similar

Standard

Advanced

Professional

Through the dictionary

UDC-navigator

Thematic navigator

Access statistics